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Vetmedin® Cápsulas
Descripción Inodilatador de acción dual, para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva. Características Acción sobre corazón y vasos sanguíneos. Mantiene la fuerza de contracción del miocardio. Vasodilatador mixto (arterial y venoso). Mejora la relajación cardíaca. Mínima excreción renal (5%). Beneficios Mayor respuesta clínica al tratamiento. Mejora la calidad y esperanza de vida. Ventajas Resultados inmediatos.
Especies de destino Perros. Indicaciones Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva canina originada a partir de una cardiomiopatía por dilatación o por una insuficiencia valvular (regurgitación mitral y/o tricúspide). Posología y administración Administrar por vía oral a dosis comprendidas entre 0,2 y 0,6 mg de pimobendan/kg p.v./día. La dosis preferible al día es de 0,5 mg de pimobendan/kg p.v. La dosis se ha de dividir en dos administraciones (0,25 mg/kg cada una), la mitad de la dosis por la mañana y la otra mitad aproximadamente 12 horas después.
Precauciones La absorción del producto se modifica cuando se administra con el alimento. Por tanto, la eficacia óptima se obtiene con el estómago vacío, debe administrarse una hora antes de las comidas. En animales diabéticos, los niveles de glucosa deben controlarse de forma estricta. Tiempo de espera No procede. Presentación Vetmedin® 1,25 mg: 100 cápsulas. Vetmedin® 2,5 mg: 100 cápsulas. Vetmedin® 5 mg: 100 cápsulas.
Excelente tolerancia. Permite tratamientos combinados.
• Tratamiento inicial de la insuficiencia cardiaca congestiva canina • Efectos cardiacos y vasculares complementarios • Apaga la puesta en marcha del sistema RAA
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Vetmedin®
aopd
1,25 mg; 2,5 mg; 5 mg cápsulas
Principio activo y otras sustancias Vetmedin® 1,25 mg: Pimobendán 1,25 mg. Dióxido de titanio (E171). Óxido de hierro amarillo (E172). Vetmedin® 2,5 mg: Pimobendán 2,5 mg. Dióxido de titanio (E171). Óxido de hierro amarillo (E172). Óxido de hierro rojo (E172). Vetmedin® 5 mg: Pimobendán 5 mg. Dióxido de titanio (E171). Amarillo ocaso FCF (E110).
Indicaciones Vetmedin® cápsulas está indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva canina originada a partir de una cardiomiopatía por dilatación o por una insuficiencia valvular (regurgitación mitral y/o tricúspide).
Peso vivo (kg)
Dosis diaria pimobendan (mg)
Mañana
Tarde
Mañana
Tarde
Mañana
Tarde
<8
2,5
1
1
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Vetmedin® 1,25 mg
Vetmedin®2,5 mg
Vetmedin® 5 mg
Nº cápsulas/toma
Nº cápsulas/toma
Nº cápsulas/toma
8-20
5
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1
1
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21-40
10
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–
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1
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41-60
20
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2
>60
30
–
–
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–
3
3
Vetmedin® cápsulas se puede combinar con una tratamiento diurético tal como la furosemida.
Recomendación para una correcta administración Administrar cada dosis aproximadamente una hora antes de la comida.
No procede.
Eliminación del medicamento no utilizado o sus residuos
Precauciones especiales de conservación
Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños.
Tiempo de espera
Contraindicaciones Vetmedin® cápsulas no se debe administrar en casos de cardiomiopatías hipertróficas o condiciones clínicas donde no sea posible un aumento del gasto cardíaco debido a condiciones funcionales o anatómicas (p.ej. estenosis aórtica). Como pimobendán se metaboliza en el hígado, no debe utilizarse en perros que padecen insuficiencia hepática grave. No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Reacciones adversas En ocasiones poco comunes se han notificado reacciones adversas gastrointestinales, tales como vómitos y diarrea. Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario.
Especies a las que va destinado Perros.
Dosificación, vía y forma de administración Vetmedin® cápsulas se debe administrar por vía oral a dosis comprendidas entre 0,2 y 0,6 mg de pimobendán/kg peso vivo/día. La dosis diaria preferible es de 0,5 mg de pimobendán/kg peso vivo. La dosis se ha de dividir en dos administraciones (0,25 mg/kg cada una), la mitad de la dosis por la mañana y la otra mitad aproximadamente 12 horas después. Cada dosis debe administrarse aproximadamente una hora antes de las comidas.
La administración de dos veces la dosis terapéutica (1 mg pimobendan/kg peso vivo) puede producir efectos cronotrópicos positivos moderados y vómitos. En tales situaciones, se suspenderá la administración del producto hasta que desaparezcan los síntomas y a continuación se utilizará el producto a la dosis recomendada.
No conservar a temperatura superior a 25 °C. Mantener el envase perfectamente cerrado.
Advertencias especiales En animales diabéticos, los niveles de glucosa deben controlarse de forma estricta. La absorción del producto se modifica cuando se administra con el alimento. Por tanto, la eficacia óptima se obtiene con el estómago vacío, el producto debe administrarse una hora antes de las comidas.
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos. Pregunte a su veterinario cómo debe deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente. Fecha en que fue aprobado el prospecto por última vez: Abril 2008.
Información adicional
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto.
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Estudios de laboratorio realizados con ratas y conejos no produjeron ningún efecto sobre la fertilidad y únicamente se presentaron efectos embriotóxicos a dosis maternotóxicas. En experimentos con ratas se ha observado que pimobendán se excreta en la leche. Por tanto, solo se recomienda sus uso durante la gestación y la lactancia si el beneficio terapéutico supera el riesgo potencial.
Tamaño del envase
En estudios farmacológicos no se detectó interacción entre el glicósido cardíaco ouabaína y pimobendán. El incremento en la contractibilidad cardíaca inducido por pimobendán se atenúa en presencia de antagonistas del calcio (verapamilo) y del ßantagonista propranolol.
Para uso veterinario
Envase con 100 cápsulas. Registro nº.: 1.516 ESP (1,25 mg) - 1.393 ESP (2,5 mg) - 1.394 ESP (5 mg).
Fabricante Klocke Pharma-Service GmbH Strassburger Strasse 77 D-77767 Appenweier Alemania
Titular Boehringer Ingelheim España, S.A. Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
Boehringer Ingelheim España, S.A. - División Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Turó Can Matas - 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345 Ir al Índice