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I Convención Nacional de ventas Nutrabiotics Bogotá Enero 18 al 22 del 2016
Nueva Era en el Manejo de la Enfermedades Cardiovasculares y desordenes metabólicos.
TRIV TIEMPO DE RELAJACIÓN ISOVOLUMÉTRICO Investigación Cínica Reciente sobre la Terapia Celular Presentado por el Dr. Cheney P. durante el Simposio Anual de Medicina Funcional 2008, Carlsbad, CA. Evidencia de Disfunción Diastólica en Pacientes con Síndrome de Fatiga Crónica
Parámetro ecográfico cardíaco: TRIV (TRIV: Tiempo de Relajación isovolumétrico en msec.)
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El TRIV permite determinar la energía libre disponible al nivel cardíaco .
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Los pacientes con Síndrome de Fatiga Crónica tienen un TRIV lento.
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Se trató a los pacientes diversos opciones y con el Extracto de Corazón Bovino se obtuvieron los mejores resultados en el TRIV.
Conclusión: El uso de Factores de Señalamiento Cardíaco bovino permite disminuir el TRIV de manera significativa lo que indica un mejoramiento de la energía celular.
Factores de Señalamiento Celular (FSC) y Expresión de los Genes FSC ARN mensajero Proteína
as
Expresión del Gen
ic
g ó l o i is F s e n o i c n u F
Núcleo de la Célula Cardíaca
Agresiones infinitas Biomecánicas
Bioquímicas
Hemodinámicas Presión arterial Flujo Sanguíneo
Biohumorales Microorganismos Nutricionales Metabólicas Antígenos estériles Antígenos no estériles Toxinas ambientales
Neoantígenos
TLR (1 y 4)
PPR
NOD
Caveolas
Respuestas Limitadas INFLAMACION ESTRÉS OXIDATIVO RESPUESTA INMUNE DISFUNCION ENDOTELIAL
ENF. M. LISO VASCULAR
ENFERMEDAD VASCULAR (VC, Permeab, Adhesión, Esclerosis, Isquemia)
CoQ10 PROTEGE LA MITOCONDRIA Estatinas y B-bloqueadores Co Q10
Extracto de Corazon bovino liofilizado: Fuente de CoQ10 Estatinas y B-bloqueadores
HIPOMAGNESEMIA Y MANIFESTACIONES CLÍNICAS CARDIOVASCULARES
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HTA Coagulopatía Fatiga Inflamación Disinsulinemia
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Dislipidemia Aterosclerosis Hipertrofia ventricular izquierda. Migrañas Toxicidad
¿Que sustancias estan involucradas en el Ciclo de la Metilación? Metiltetrahidrofola to
UN DEFECTO GENÉTICO RELEVANTE EN 30% DE LA POBLACIÓN Forma sintética
PIRIDOXINA
Forma natural y activada
FOSFORILASA PIRIDOXAL-5-FOSFATO
MTHFR (metilene tetrahidrofolato reductasa) ÁCIDO FÓLICO L-5-METILTETRAHIDROFOLATO
CONDICIONES ASOCIADAS A ☟METILACIÓN☝HOMOCISTEÍNA
‣ACV ‣ANEMIA ‣ENFERMEDADES CORONARIAS ‣HIPERTENSIÓN ARTERIAL ‣IMPOTENCIA ‣INFARTO DEL MIOCARDIO ‣ OBSTRUCCIÓN ARTERIA CENTRAL DE LA RETINA ‣TROMBOSIS, TROMBOFILIA
CORAESSENS : 1-2 capsulas ; 2 a 3 veces al día.
ADVERTENCIA: Controlar la presión arterial cuidadosamente con anti-hipertensivos
En cuales pacientes mi médico debe recordar Coraessens? • • • •
Homocisteína elevada Deficiencia de Vitamina B12, B6. Enfermedad cardiovascular Necesidades de metilación:
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Dismenorrea, SMP, HUA, Endometriosis
Colestessens / HMG-CoA Reductasa Arroz de Levadura Roja (Monascus purpureus Went)
(No selectivo)
Colestessens y prevención de la enfermedad cardiovascular
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Hipolipemiante mixtos Antiinflamatorio vascular (TNF, HsCRP, IL-6, 12) Antiproliferativo Inhibidor de la Angiotensina 2 Qi G. et. al., 1999 Liu J., et. al., 2006 Xie X et al. 2011
Arroz de Levadura Roja (Monascus Purpureus Went) •
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Efecto similar al de las Estatinas
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Reduce LDL 22% Colesterol total 17% TG 12% Cambios relativos en HDL
Monacolinas hacen modulación no selectiva de HMGCoA reductasa Dosis de 1,2 g a 1,8 g/ dia
Am J Cardiol 2008;101:1689-93 Clin Med 2006;1:4 J Clin Lipidology 2010;119:374 J Altern Complement Med 2012;18:318
COLESTESSENS® FÓRMULA ESTANDARIZADA
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Hipolipemiante natural, seguro y bien tolerable para reducir el riesgo de enfermedades cardio-vasculares.
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Familia de 8 a 14 componentes llamados Monacolinas que inhiben la sintesis colesterol hepatico.
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Monacolina K = Lovastatina
PRINCIPIO ACTIVO:
Cada cápsula contiene: Polvo de Arroz de Levadura Roja (Monascus purpureus Went) 320,0 mg, Libre de Cetrinina. USO TERAPEÚTICO: Hipolipemiante. POSOLOGÍA SUGERIDA:
Dos (2) cápsulas cada ocho (8) horas o según criterio médico. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS:
Individuos hipersensibles o alérgicos al arroz o a la levadura. Embarazo, lactancia, niños y pacientes medicados con estatinas. Producto de venta con receta facultativa Registro sanitario INVIMA Nº PFM2011-0001791
En cuales pacientes mi médico debe recordar Colestessens? • •
Hipercolesterolemia - Dislipidemia Uso de estatinas como reemplazo natural
Fuentes de Vitamina D
Síntesis y Metabolismo de la Vitamina D
Funciones ‣ Regula la expresión genética ‣ Regula los niveles de calcio y fósforo en la sangre ‣ Contribuye a la formación y mineralización ósea ‣ Inhibe la secreción de la hormona paratiroidea (PTH) ‣ Modula el sistema inmune y regula la inflamación: • Promueve la fagocitosis • Promueve la actividad antitumoral • Aumenta el % de células T regulatorias • Disminuye Th17, IL-1, TNF alfa • Inhibe el Factor Nuclear Kappa Beta (NF-kB)
Defensa y Reparación + VIT D +
VIT D -
+ VIT D +
+ VIT D +
VIT D -
Tejidos representativos
Poblaciones Susceptibles a la Deficiencia ? ‣ Individuos con la piel oscura (más difícil de sintetizar la vitamina D3). ‣ Individuos que pasan mucho tiempo encerrados durante el día. ‣ Individuos que siempre se cubren la piel (con bloqueador o ropa). ‣ Ancianos (piel más gruesa). ‣ Infantes amamantados que no reciben suplementación o cuya madre no se suplementa. ‣ Individuos con sobrepeso u obesidad.
Poblaciones Susceptibles a la Deficiencia ? Individuos con trastornos de malabsorción del intestino delgado: •Hipoclorhidria. •Insuficiencia del páncreas exocrino. •Insuficiencia biliar. •Enfermedad Celíaca. •Fibrosis Quística. •Enfermedad de Crohn. •Individuos que han sido sometidos a un bypass gástrico. ‣Personas con enfermedades crónicas.
Niveles de 25(OH)vitD3
Datos Epidemiológicos Bogotá D.C •
Approx. 70% con niveles inferior a 30ng/dl
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Se estima a 95 % los pacientes de grupos susceptibles con niveles no óptimo
•Esclerosis Multiple •Vítiligo •Lupus •Crohn’s •Artritis Reumatoidea •Síndrome de Sjogren •Psoriasis/Dermatitis
•Cáncer del Colon •Cáncer de Mama •Cáncer de Ovario •Cáncer del Cervix •Cáncer de la Vejiga •Cáncer del Esófago •Cáncer Uterino
•Resistencia a la Insulina •Diabetes Mellitus •Tiroiditis •Obesidad
•Depresión •Autismo •Parkinson
•Mialgia •Fracturas •Osteopenia •Osteoporosis •Fibromialgia •Raquitismo
•Resistencia a la Insulina
•Depresión •Autismo •Parkinson
•Hipertensión •Arteriosclerosis •Infarto del Miocardio
•Esclerosis Multiple •Vítiligo •Lupus •Crohn’s •Artritis Reumatoidea •Síndrome de Sjogren •Psoriasis/Dermatitis
•Mialgia •Fracturas •Osteopenia •Osteoporosis •Fibromialgia •Raquitismo
•Resistencia a la Insulina •Diabetes Mellitus •Tiroiditis •Obesidad
•Depresión •Autismo •Parkinson
•Hipertensión •Arteriosclerosis •Infarto del Miocardio
•Cáncer del Colon •Cáncer de Mama •Cáncer de Ovario •Cáncer del Cervix •Cáncer de la Vejiga •Cáncer del Esófago •Cáncer Uterino
LAS VITAMINAS D3 Y K2 COMO NUTRIENTES PLEIOTRÓPICOS
La Vitamina K2 MK-4 : La forma mas biodisponible !!
Cuál es el papel de la Vitamina K2 ?
Osteocalcina Factores coagulantes (II, VII,IX,X) Factores antigoagulantes (C,S,Z) Proteina de Matrix GLA Growth Arrest-specific Protein 6 (GAS6) …y otras proteinas dependientes de la carboxilación.
Cuál es el papel de la Vitamina K2 ?
Hueso
D3 K2
Arterias Órganos Articulaciones
Calcio
Deficiencia de Vitamina K2 Tiempo de Protrombina (PT) : > 1.2 INR (12 seg.) Osteocalcina no-carboxilada sérica (ucOC): > 1.65 ng/ml
ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES
ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES
Participantes con un nivel sérico de 25(OH)D3 <21 ng/ml tienen una mayor prevalencia de diabetes mellitus (OR: 1,98), obesidad (OR: 2,29), triglicéridos elevados (OR: 1,47) e hipertensión (OR: 1,30), en comparación con los participantes con un nivel sérico de 25(OH)D3 ≥ 37 ng/mL.
DIABETES TIPO 2 Diabetes Care October 2007 vol. 30 no. 10 2569-2570
Un estudio poblacional Fino de más de 4000 hombres y mujeres demostró una asociación inversa y estadísticamente significativa entre la concentración sérica de 25OHD y la incidencia de la diabetes tipo 2. El riesgo relativo (RR) entre el mayor y el menor cuartil de 25OHD sérico fue de 60%.
ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES
Un estudio con 564 mujeres posmenopáusicas comparó los efectos en el manejo de la calcificación coronaria entre la suplementación de vitamina K1 y la suplementación de vitamina K2. El 62% del grupo (n = 360) tenía calcificación coronaria. La suplementación con vitamina K1 no generó resultados significativos, mientras que la suplementación con vitamina K2 disminuyó la calcificación coronaria
CÁNCER
CÁNCER
“Los resultados indican una asociación
entre niveles bajos de vitamina D
y un aumento del riesgo de recurrencia
y muerte en los pacientes con cáncer de mama de estado inicial (Stage 1 and 2 ).”
ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Un estudio de casos prospectivo y controlado de una cohorte de más de siete millones de militares americanos demostró que con cada aumento de 20 ng/mL de 25(OH)D3 en la circulación se reduce de 40% el riesgo de desarollar la esclerosis múltiple tanto en los hombres como en las mujeres. El quintil más alto en 25(OH)D3 (>39,7 ng/ml) demostró una reducción significativa del 62% del riesgo de desarrollar la enfermedad, en comparación con el quintil más bajo en 25(OH)D3 (<25,2 ng/ml).
JAMA 2006;296:2832-2838.
DEPRESIÓN
Un total de 441 sujetos participaron en un estudio de cohorte transversal y aleatorizado doble ciego controlado de 20 000 o 40 000 UI de vitamina D por semana versus placebo durante 1 año. En los dos grupos que recibieron vitamina D, pero no en el grupo placebo, hubo una mejoría significativa en las puntuaciones BDI (Beck Depression Inventory) después de 1 año.
ENVEJECIMIENTO En un estudio de 2.160 mujeres se encontró que los niveles de vitamina D3 alteran la longitud de los telómeros en los leucocitos. Se Observó que los terciles más bajos en vitamina D3 tenían 107 pares de bases menos que los terciles más altos en vitamina D3 (p = 0,0009), lo que equivale a un envejecimiento significativo de los telómeros. Los autores afirmaron que este hallazgo resalta los efectos beneficiosos de la vitamina D3 para la prevención del envejecimiento y de las enfermedades relacionadas con la edad.
Am J Clin Nutr 2007;86:1420-1425.
DOLOR ARTICULAR Spine 2003;28:177-179.
Un estudio con 360 pacientes entre 15 y 52 años de edad que se presentaron en clínicas de medicina fisiátrica e interna con dolor crónico idiopático lumbar demostró que el 83% tenían niveles bajos de 25(OH) D3. Después de tres meses de suplementación con 5.000 UI a 10.000 UI de vitamina D3 al día, el 95% (341 pacientes) reportaron una resolución de su dolor lumbar.
CUANTA VITAMINA D3 ? DOSIFICACIÓN DE LA VITAMINA D3 “SIN EFECTO ADVERSO OBSERVADO” VS. DOSIFICACIÓN EFECTIVA
Concluimos que una suplementación de 4000 UI/d es totalmente seguro y que según los resultados de numerosos ensayos de seguridad recientes recomendamos elevar la UL de vitamina D3 a 10.000 UI/d.
Am J Clin Nutr 2001;73:288-294
Los resultados soportan que una suplementación con 150 mcg/d de MK-2 (98%) acelera el grado de gamma-carboxilación de la osteocalcina J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) 2009;55:15-21
DK-Mulsión
Posología Adulta •Entre 4 a 15 gotas diarias preferiblemente con el almuerzo de acuerdo a los niveles sérios de 25OH Vitamina D. Ojo con leyendas obligatorias: “NO CONSUMIR EN ESTADO DE EMBARAZO Y LACTANCIA.”
Posología Pediátrica •1-2 gotas diaria preferiblemente con el almuerzo. Ojo con leyendas obligatorias: “…adultos…”
CONTRAINDICACIONES ‣25(OH)D3: > 150ng/ml. ‣Uso concurrente con Warfarina (Coumadin). ‣Índice de calcio: creatinina >1. ‣Hipercalcemia: •Calcio iónico > 5.4 mg/dl. •Calcio sérico > 10.3 mg/dl. ★Cuidado en pacientes con acné, hirsutismo, ovarios poliquísticos.
En cuales pacientes mi médico debe recordar DKmulsión? • • • • • •
Deficiencia de vitamina D Depresión Cancer Enfermedades autoinmunes Osteoporosis Cardiometabólico
UNA MEMBRANA FLUIDA ES UNA MEMBRANA SANA • Los ácidos grasos w3 y de configuración cis favorecen la fluidez • Favorece la actividad de los receptores proteínicos membranarios • Aumenta la actividad de la AMPc • En el SNC participa en la exocitosis de neurotransmisores
FUENTES Y FORMAS MOLECULARES DE ÁCIDOS GRASOS EN LA ALIMENTACIÓN Forma de triglicéridos
Forma de fosfolípidos
DIFERENCIA DE ABSORCIÓN DEPENDIENDO DE LA FORMA MOLECULAR
Menor Absorción Pediatr Res. 2002 Mar;51(3):265-72. Nutr Res. 2009 Sep;29(9):609-15.
Mayor Absorción
ADMISIÓN EN LA SANGRE
NutraCos March/April 2011 KRILL
KRILL
Pediatr Res. 2002 Mar;51(3):265-72. Nutr Res. 2009 Sep;29(9):609-15.
LA INFLAMACIÓN Y EL HEPATOCITO
EL COLESTEROL NO ES EL UNICO CULPABLE El colesterol no es un temido asesino en serie, responsable de miles de ataques cardiacos y accidentes cerebrovasculares Nada en la literatura médica demuestra la existencia de un vínculo entre los niveles de colesterol y la arteriosclerosis Se nota el acción anti-microbial del colesterol , el LDL (rico en colesterol) protege contra las infecciones.
Dr. Philippe Even. médico neumólogo y profesor emérito de la Universidad de París El TIEMPO , FEBRERO 18, 2013
Como producimos varios AG desde precursores comunes Desaturación: Enzimas que introducen enlaces dobles Elongación: Reacciones que agregan 2 carbonos a la terminal carboxilo
Cual es el papel de EPA + DHA?
EPA/DHA
Estructural Membranas celulares
Epigenética Regulación expresión genes
Bioquímica Eicosanoides Resolvinas Adipocinas Plasmologenos PPARs Vasodilatador Anti-calcificación Inhibidor Sistema Renina Energía
Los omega 3 la bajan la inflamación •Desfavorece la síntesis de eicosanoides y citokinas pro-inflamatorias •Aumenta los eicosanoides y resolvinas anti-inflamatorias •Favorece la sintesis de plasmalogenos •Agonista de los PPAR (Receptores activados por proliferación de peroxisomas) •Aumenta la telomerasa y disminuye la pérdida de telómero •Inhibe el receptor Caveola •Reduce el LDL oxidado •Favorece la diferenciación de monocitos a macrófagos M2. •Inhibe la calcificación vascular
ÍNDICE OMEGA 3
Desfavorece síntesis de eicosanoides y citokinas proinflamatorias
Aumenta los eicosanoides y resolvinas antiinflamatorias
FRENA EL ACORTAMIENTO DEL TELÓMERO ★Los Omega 3 aumentan la actividad de la telomerasa y frena el acortamiento del telómero.
•Se estima que los telómeros humanos pierden aproximadamente 100 pares de bases de su ADN telomérica con cada mitosis. •Relación indirecta con la capacidad antioxidante, estrés oxidativo y la inflamación. •Después de 125 mitosis los telómeros se acaban. •Se estima que el potencial máximo de vida dePNAS 2009;1-6,Am J Clin Nut 2012;95:479 un ser humano es de 125 años. Environ Health Perspect 2008;116:A521
Agonista de los PPAR (Receptores Activados por Proliferación de Peroxisomas) • Aumenta la cantidad de peroxisoma. • Aumenta el metabolismo de los ácidos grasos y de la glucosa. • Disminuye la sintesis del colesterol y de los ácidos grasos. • Aumenta la sensibilidad a la insulina. • Baja la respuesta inflamatoria. • Impacta positivamente el crecimiento y la diferenciación celular.
Inhibición del receptor Caveola Resultado: •Aumento capacidad AO. •Aumento biogenesis mitocondrial. •Aumento NO/eNOS. •Inhibición respuesta inmune. •Baja la inflamación.
Reducción del LDL oxidado
Favorece la diferenciación de monocitos a macrófagos M2.
Inhibición de la calcificación vascular
Inhibe el proceso pasivo de depósito de calcio y potasio en el tejido necrótico y degenerativo. JCI 1994;93:2106-13 Free Radic Biol Med 2001;31:509-19 Arch Int Med 2007;167:879-85
FUNCIONES OMEGA 3 LÍPIDOS • Aumenta la tasa de conversión de VLDL a LDL mediante la reducción de ApoCIII.
• Disminuye los niveles de lipoproteína asociada a fosfolipasa A2 (Lp-PLA2). • Aumenta LDL cuando el nivel es inferior a 80 mg/dl, pero lo disminuye cuando el LDL es mayor a 100 mg/dl.
• Disminución neta de la concentración de colesterol transportado por las
partículas aterogénicas (no-HDL), apolipoproteína B y el número de partículas de LDL.
J Clin Lipidol 2011;5:483
Am J Cardiol 2010;105: 1409-1412 J Clinical Lipidology 2011;5:483
FUNCIONES OMEGA 3 LÍPIDOS • Aumentan la conversión de LDL tipo
B (pequeñas y densas) en LDL tipo
A.
•Reducción de la tasa de entrada de partículas de VLDL en la circulación. •Reducción (relacionada con la dosis) en VLDL del 50% y TG 45%. •Aumento del HDL 2 •HDL 2 aumenta 29% (DHA) •HDL 3 disminuye 7% (DHA)
•Disminuye la síntesis de AG y aumenta
la oxidación de AG.
Am J Clin Nutrition 2000;71:1085 Am J Card 2010;105:1409
FUNCIONES OMEGA 3 PROTECCIÓN CARDIOVASCULAR •Mejora la variabilidad del ritmo cardíaco, baja la frecuencia cardíaca. •Mejora la disfunción endotelial / aumenta eNOS y NO. •Reduce la fibrilación auricular y arritmias. •Anti-inflamatorio y anti-trombótico. •Mejora la resistencia a la insulina •Reduce el crecimiento de la placa aterosclerótica •Mejora la funcionalidad cardíaca, alivia insuficiencia cardíaca •Mejora la disfunción diastólica y fracción de eyección. Acta Med Scand 1980; 208:401 Lancet 1989; 2:757
Annals 1999; 130:554 Circulation 2000; 102:2677 Am Heart J 2011;161:915
FUNCIONES OMEGA 3 Cardiovascular •El índice eritrocitario de Omega 3 es inversamente proporcional al MAPA 24 hras
•Reduce PA 8/5 mmHg y reduce la FC 6 latidos por minuto. •Cambia el flujo de calcio, BCC natural. •Suprime la actividad de la ECA y reduce los niveles de Ang-II •Suprime la expresión de la TGF-B (suprime la proliferación de miocitos) •Reducción de la noradrenalina plasmática. •Activa el sistema nervioso parasimpático Hypertension 2007;50:313,
Nut Res 2010;30:807
Am J Hypertension 2011 July 14 epub. Int J Hypertension 2011;8:8091
Hypertension 1999; 34: 253-60
Nutrition 1998; 14: 627-33
Ann IM 1995; 123: 911-18
Baja en AGPIs (W-3).
➡PPARs. ➡B-oxidación peroxisomal. Insulina. ➡B-oxidación mitocondrial. Adipogénesis.
RESISTENCIA A LA INSULINA
DIETA Alta en grasas saturadas y trans.
➡W-3 membranario: ‣altera respuesta de los receptores. ‣ eicosanoides proinflamatorios.
E B O
D A D SI A I M
E D PI
I L IS
D
N Ó I
C A M
A L F
IN
I D
E B A
S E T
CONDICIONES ASOCIADAS A DEFICIENCIAS ÁCIDOS GRASOS • • • •
OBESIDAD DISGLICEMIAS CÁNCERES ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES • HIPERTENSIÓN • ARTRITIS INFLAMATORIAS Y DEGENERATIVAS • HIPERPLASIA PROSTÁTICA • MIOMAS UTERINOS • ENDOMETRIOSIS • QUISTES OVÁRICOS • ESCLEROSIS MÚLTIPLES
• ALZHEIMER • CONVULSIONES • ENVEJECIMIENTO CELULAR • OJO SECO • DEGENERACIÓN MACULAR • DEMENCIA • DEPRESIÓN • ALERGIAS ALIMENTARIAS Y AMBIENTALES • FATIGA SUPRARRENAL • RESISTENCIA A FÁRMACOS • OSTEOPOROSIS
OMEGA ESSENS® FÓRMULA DE ACEITE DE KRILL (Euphasia Superba), FUENTE ÓPTIMA Y AVANZADA DE ÁCIDOS GRASOS EPA Y DHA LIBRES Y LIGADOS A FOSFOLÍPIDOS.
‣EPA, DHA, Astaxantina, Fosfatidilcolina
VENTAJAS DEL ACEITE DE KRILL
•LIBRE DE CONTAMINANTES: METALES
PESADOS. •ÁCIDOS GRASOS EN FORMA DE FOSFOLÍPIDOS. •MEJOR ABSORCIÓN EPA/DHA (25%) Y UTILIZACIÓN EN LA MEMBRANA CELULAR (68%) •CONTIENE ASTAXANTINA , UN POTENTE ANTIOXIDANTE. •40% FOSFATIDILCOLINA •NO CAUSA ERUCTOS DESAGRADABLES. Altern Med Rev. 2007 Sep;12(3):207-27.
OMEGA ESSENS® ACEITE DE KRILL (Euphasia Superba)
LA CADENA ALIMENTICIA
OMEGA ESSENS® ACEITE DE KRILL (Euphasia Superba)
INDICACIONES CLÍNICAS Estudio clínico prospectivo doble ciego, DISLIPIDEMIAS MIXTAS ★ aleatorio de 12 semanas DOSIS DE 1g A 3g •Disminución TG (dosis dependiente)
(20%)
•CT (15%), LDL (35%) •Aumenta HDL (45%) Conclusión: La composición
Altern Med Rev 2004;9(4):420-428
molecular unica del aceite de Krill ; rica en fosfolipidos, ácidos grasos omega 3 y varios antioxidantes supera el perfil de los aceites de pescado y resulta ser un manejo superior para reducir el riesgo cardiovascular. OMEGA ESSENS® ACEITE DE KRILL (Euphasia Superba)
INDICACIONES CLÍNICAS ★CONTROL DE LA GLICEMIA •Reducir el nivel plasmático de glucosa y previene la elevación de la insulina en dosis superior a 1g diario, promedio 6% de reducción.
Altern Med Rev 2004;9(4):420-428
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INDICACIONES CLÍNICAS ★ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES •Reduccion proteína C reactiva ultrasensible •Mejora función en caso de insuficiencia cardíaca y reducción de mortalidad despues de un infarto del miocardio
•Mejor fuente de omega 3 para aumentar los AGPLC en el miocardio
•Permite atenuar la remodelación del ventrículo izquierdo en caso de infarto del miocardio
J Am Coll Nutr. 2007 Feb;26(1):39-48 Lipids health Dis. 2011 Dec 29;10:245
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INDICACIONES CLÍNICAS ★ARTRITIS INFLAMATORIAS / OSTEOARTRITIS •Reducción de la proteína C reactiva ultrasensible 30 % a 30 días (dosis 500mg a 1g)
•Mejora dolor, rigidez, hinchazón y discapacidad •Reducción de la infiltración de células inflamatorias en las articulaciones y de la hiperplasia de la capa sinovial. J Am Coll Nutr. 2007 Feb;26(1):39-48 BMC Musculoskelet Disord. 2010 Jun 29; 11:136
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INDICACIONES CLÍNICAS ★COLITIS ULCERATIVAS •Factor de protección contra la colitis •Permite preservar la longitud del colon •Reduce los marcadores de inflamación y oxidación •Favorece las prostaglandinas PGE3 •Mejora los puntajes histológicos Scand J Gastroenterol. 2012 Jan;47(1):49-58
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INDICACIONES CLÍNICAS ★SÍNDROME PREMENSTRUAL (2g diario) •Reducción significativa de:
mastalgia, dolor articular, peso corporal, dolor abdominal, hinchazón y respuesta emocional
•Reducción del 50% del consumo de analgésicos AINES
Altern Med Rev. 2003 May;8(2):171-9
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POSOLOGÍA • DOSIS TERAPÉUTICA VARÍA ENTRE 1,5 G Y 3G DIARIO DE 3 A 6 CÁPSULAS DIARIAS
• DOSIS PROFILÁCTICA Y MANTENIMIENTO : 500MG A 1G POR DÍA 1 A 2 CÁPSULA(S) AL DÍA
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CONTRAINDICACIONES •Pacientes con reacción anafilactica a camarones •ACLARACIÓN SOBRE LOS OMEGA 3 Y EL SANGRADO Valoraciones objetivas y recientes sobre el riesgo de sangrado y el uso de Omega 3 revelan que tales conclusiones no tienen fundamento. De hecho los beneficios en salud de los Omega 3 superan los riesgo teoricos del supuesto aumento del tiempo de sangrado
Am J Cardiol. 2007; 99(6A):35C-46C
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