Atencion Farmaceutica En Pacientes Ambulatorios Con Infeccion Por

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ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES AMBULATORIOS CON INFECCIÓN Ó POR EL VIH TRATADOS CON MARAVIROC Diego del Río E, Martín Conde MT, Del Cacho del Cacho E, E Massanés González M, M Codina Jané C, Ribas Sala J Servicio de Farmacia Hospital Clínic de Barcelona LIV Congreso SEFH, Zaragoza 22-25 de septiembre 2009 OBJETIVO • Evaluar y analizar los errores de dosificación en la prescripción de los esquemas de rescate que contienen maraviroc (MRV). Sustrato isoenzima CYP3A4 ↑ potencial interacciones farmacocinéticas (modificación metabolismo MRV) Fármacos inductores: los ITINAN ETR y EFV. Fármacos inhibidores: IP, excepto TPV/r y FSV/r. FSV/r LIV Congreso SEFH, Zaragoza 22-25 de septiembre 2009 Ajustar dosis MRV MRV. MATERIAL Y MÉTODOS • Estudio prospectivo. prospectivo • Muestra: todos los pacientes ambulatorios que recibieron tratamiento con MRV desde el inicio de su prescripción. LIV Congreso SEFH, Zaragoza 22-25 de septiembre 2009 MATERIAL Y MÉTODOS • Dispensación: – Aproximadamente cada tres meses. – Revisión Historia Farmacoterapéutica: posologías, i t interacciones i y/o / contraindicaciones. t i di i – Si detección de alguna incidencia: contacto con médico de infecciones prescriptor + registro de la Intervención Farmacéutica (IF) y aceptación/rechazo. • Análisis de regímenes implicados y tipos de error. LIV Congreso SEFH, Zaragoza 22-25 de septiembre 2009 RESULTADOS • Periodo marzo 2008 a marzo 2009. Incidencia acumulada l d d durante t el año de seguimiento: 18% N.ºº de pacientes 6 5 2 4 3 2 3 1 1 0 33 pacientes TARV con n.º variable de fármacos (3-6) Errores: 6 Necesidad aumento Necesidad dosis MRV de disminución dosis 300mg/12h a MRV de 300mg/12h a 600mg/12h 150mg/12h Presencia ETR en ausencia de IP. Régimen MRV, DRV/r y ETR (prevalencia efecto inhibidor DRV/r). Otros (presencia IP, excepto TPV/r y FSV/r) FSV/r). LIV Congreso SEFH, Zaragoza 22-25 de septiembre 2009 RESULTADOS • No necesidad de ajustes adicionales del resto de la farmacoterapia individual (TARV y no TARV). • Aceptación por parte del médico de todas las IF [salvo la no procedencia de IF en un régimen que había sido modificado por mala tolerancia antes de poder contactar con el médico prescriptor ( i d de (retirada d SQV/r)]. SQV/ )] LIV Congreso SEFH, Zaragoza 22-25 de septiembre 2009 CONCLUSIONES Elevado porcentaje de errores por modificación de la farmacocinética del MRV Estrecha colaboración médico de infecciones y farmacéutico para la optimización del TARV. LIV Congreso SEFH, Zaragoza 22-25 de septiembre 2009 MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCIÓN LIV Congreso SEFH, Zaragoza 22-25 de septiembre 2009