Torecán ® Grageas Torecán ® Supositorios

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Torecán ® grageas Torecán ® supositorios Tietilpirazina (DCI) Composición Torecán® grageas = 1 gragea = Tietilpirazina (DCI) dimaleato 10,3 mg (equivalente a 6,5 mg de tietilpirazina base) y excipientes: sacarosa, ácido esteárico, almidón de maíz, dióxido de titanio (E171), gelatina, goma arábiga, lactosa, amarillo óxido de hierro (E172), rojo óxido de hierro (E172), talco. Torecán® supositorios = 1 supositorio = Tietilpirazina (DCI) dimaleato 10,276 mg (equivalente a 6,5 mg de tietilpirazina base) y excipientes: lactosa, y excipiente graso para supositorios. Propiedades La tietilperazina actúa simultánea y selectivamente sobre el centro del vómito y la triggerzona (zona quimiorreceptora) por lo que su eficacia se extiende a toda clase de vómitos. Al propio tiempo actúa sobre los mecanismos reguladores del equilibrio y del sentido de orientación espacial, tanto a nivel central como periférico, disminuyendo el umbral de excitabilidad del laberinto. Indicaciones Náuseas y vómitos debidos a afecciones gastrointestinales y hepáticas, embarazo (hiperémesis gravídica), uremia, radioterapia, intervenciones quirúrgicas (también profilácticamente preanestesia), traumatismos craneales, jaqueca, etc. Vértigos consecutivos a arteriosclerosis, traumatismos craneales, afecciones del oído interno, síndrome de Menière, etc. Posología 1 gragea ó supositorio de 1 a 3 veces al día. Dosificación máxima diaria: 6 grageas ó 6 supositorios en varias veces. Dosificación mínima diaria: 1 gragea ó 1 supositorio. Contraindicaciones Estados comatosos, hipersensibilidad a las fenotiazinas. Torecán® no debe administrarse a niños menores de 15 años, ya que hasta esa edad, pueden aparecer más fácilmente efectos secundarios extrapiramidales. Precauciones Torecán® puede afectar las reacciones del enfermo (por ejemplo, al conducir vehículos, manejar máquinas, etc). Aunque son raros los episodios de hipotensión, cuando se presenten, se tratarán con noradrenalina, angiotensina o fenilefrina (no con adrenalina). Al igual que todos los medicamentos sólo debe administrarse durante el embarazo y la lactancia si está estrictamente indicado. Interacciones No se han descrito hasta la fecha. Efectos secundarios Sequedad de boca y somnolencia. Al igual que otros derivados de la fenotiazina, Torecán® puede causar (aunque raras veces y en estos casos usualmente en enfermos hipersensibles de menor edad) síntomas extrapiramidales (crisis oculógiras, dificultades de la deglución y del lenguaje, espasmos musculares). Sin embargo, estos síntomas responden prontamente a tratamiento parenteral con un antiparkinsoniano o a la cafeína y al benzoato sódico administrados por vía intravenosa. En muchos casos, los síntomas extrapiramidales desaparecen rápidamente después de haberse interrumpido la administración del medicamento. Intoxicación y su tratamiento La intoxicación por sobredosificación con Torecán® tendría características similares a las ocasionadas por otra fenotiazina, pero con menor afectación del S.N.C. Los síntomas de intoxicación serían los siguientes: Somnolencia, sequedad de boca, obstrucción nasal, hipotensión, depresión respiratoria, reacciones distónicas agudas, confusión y coma. Para el tratamiento de este cuadro se recomienda: - Lavado gástrico con carbón animal (si la administración ha sido oral). - Provocar la diuresis con perfusiones i.v. de levulosa. - Controlar la respiración y circulación. - Si aparecen convulsiones, administrar barbitúricos de corta duración. - En caso de trastornos extrapiramidales, administrar un antiparkinsoniano. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20. Presentación Envase con 20 grageas. Envase con 6 supositorios. No dejar ningún medicamento al alcance de los niños. Con receta médica Separar el supositorio a utilizar rompiendo a lo largo de la línea semicortada. Liberar el supositorio tirando de las lengüetas Novartis Farmacéutica, S.A. Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013-Barcelona