Manual Básico De Terapéutica Y Farmacología Veterinaria

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M.V.Z., MSc. Jaime F. Alcázar Peix Santa cruz de la sierra Bolivia 2011 Dedico este trabajo a todas las mujeres y los hombres que han entendido que aprender no ocupa campo. Jaime F. Alcázar Peix ESTE TRABAJO PUEDE SER REPRODUCIDO Y/O TRANSMITIDO EN PARTES O EN SU TOTALIDAD POR CUALQUIER SISTEMA O MÉTODO, ELECTRÓNICO O MECÁNICO SIN CONSENTIMIENTO DEL AUTOR CONTENIDO PÁGIN A PARTE 1. ANTISEPTICOS Y DESINFECTANTES TERMINOLOGIA……………………………………………………………………………………………………………….………. MECANISMOS DE LA ACCION ANTIMICROBIANA……………………………………………………………………. FACTORES QUE INFLUYEN SOBRE LA ACCIÓN DE ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES…………………………………………………………………………………………………………………….. RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA UTILIZACIÓN DE ANTISÉPTICOS…………………………... PRINCIPIOS PARA EL USO DE LOS ANTISÉPTICOS……………………………………………………………………... PROPIEDADES DE UN ANTISEPTICO IDEAL………………………………………………………………………………… AGENTES QUÍMICOS………………………………………………………………………………………………………………... FENOLES………………………………………………………………………………………………………………………………….... AGENTES ACTIVOS DE SUPERFICIE……………………………………………………………………………………………. COMPUESTOS HALOGENADOS…………………………………………………………………………………………………. YODO………………………………………………………………………………………………………………………………………… CLORO………………………………………………………………………………………………………………………………………. METALES PESADOS…………………………………………………………………………………………………………………… MERCURIO……………………………………………………………………………………………………………………………….. PLATA……………………………………………………………………………………………………………………………………….. COMPUESTOS DE ZINC Y COBRE………………………………………………………………………………………………. ANTISEPTICOS OXIDANTES………………………………………………………………………………………………………. PERÓXIDO DE HIDRÓGENO O AGUA OXIGENADA…………………………………………………………………… PERMANGANATO DE POTASIO………………………………………………………………………………………………… PERBORATO SÓDICO…………………………………………………………………………………………………………………. ALCOHOLES Y ALDEHIDOS…………………………………………………………………………………………………………. ALCOHOL ETÍLICO…………………………………………………………………………………………………………………….. ALDEHIDOS………………………………………………………………………………………………………………………………. FORMALDEHÍDO……………………………………………………………………………………………………………………….. EXAMETILETILENTRETRAMINA…………………………………………………………………………………………………… OXIDO E HIDRÓXIDO DE CALCIO………………………………………………………………………......................... SOSA CAUSTICA…………………………………………………………………………………………………………………………. COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO……………………………………………………… …………………….. Parte 2. ANTIBIOTICOS MECANISMOS DE ACCIÓN……………………………………………………………………………………………………….. ANTIBIOTICO IDEAL………………………………………………………………………………………………………………….. RESISTENCIA………………………………………………………………………………………………………………………………. SULFONAMIDAS……………………………………………………………………………………………………………………….. MECANISMO DE ACCION………………………………………………………………………………………………………….. RESISTENCIA BACTERIANA………………………………………………………………………………………………………… METABOLISMO…………………………………………………………………………………………………………………………. EXCRECION…………………………………………………………………………………………………………………………………. PROBLEMAS DE EXCRECION URINARIA…………………………………………………………………………………….. TOXICIDAD…………………………………………………………………………………………………………………………………. MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES………………………………………………………………………………………… PRINCIPIOS PARA LA TERAPIA APROPIADA…………………………………………………………………………….. FORMULACION………………………………………………………………………………………………………………………… SULFAMERAZINA …………………………………………………………………………………………………………………….. DOSIFICACION…………………………………………………………………………………………………………………………… SULFAMETAZINA……………………………………………………………………………………………………………………… DOSIFICACION…………………………………………………………………………………………………………………………… SULFADIACINA ………………………………………………………………………………………………………………………….. DOSIFICACION……………………………………………………………………………………………………………………………… SULFONAMIDAS INTESTINALES…………………………………………………………………………………………………. 1 2 3 3 4 4 4 5 5 5 5 6 6 6 7 7 7 7 8 8 8 8 8 9 9 9 9 9 11 12 13 13 13 14 14 15 15 15 16 16 17 17 17 17 17 17 18 18 SULFAQUINOXALINA………………………………………………………………………………………………………………… DOSIFICACION ……………………………………………………………………………………………………………………………. FTALILSULFATIAZOL ……………………………………………………………………………………………………………………. DOSIFICACION ………………………………………………………………………………………………………………………….. SUCCINILSULFATIAZOL………………………………………………………………………………………. …………………….. DOSIFICACION ………………………………………………………………………………………………………………………….. FTALILSULFACETAMIDA ……………………………………………………………………………………………………………. DOSIFICACION …………………………………………………………………………………………………………………………. SULFAGUANIDINA ………………………………………………………………………………………………………………….. DOSIFICACION …………………………………………………………………………………………………………………………... SULFASALACINA ……………………………………………………………………………………………………………………….. OTRAS SULFAS…………………………………………………………………………………………………………………………… SULFATIAZOL ……………………………………………………………………………………………………………………………. DOSIFICACION …………………………………………………………………………………………………………………………. SULFAPIRIDINA ……………………………………………………………………………………………………………………….. SULFANILAMIDA ……………………………………………………………………………………………………………………… DOSIFICACION …………………………………………………………………………………………………………………………. SULFADIMETOXINA………………………………………………………………………………………………………………….. DOSIFICACIÓN…………………………………………………………………………………………………………………………… TRIMETOPRIM …………………………………………………………………………………………………………………………….. DOSIFICACION……………………………………………………………………………………………………………………………… PENICILINAS…………………………………………………………………………………………………………………………………. DESCRIPCIÓN…………………………………………………………………………………………………………………………….. PENICILINA G……………………………………………………………………………………………………………………………. PENICILINA G. BENZATIDICA……………………………………………………………………………………………………. PENICILINAS SINTÉTICAS…………………………………………………………………………………………………………. CLASIFICACION DE LAS PENICILINAS BASADA EN LA DIFERENCIA DE ESPECTROS ANTIMICROBIANOS……………………………………………………………………………………………………………….. PRINCIPIOS GENERALES…………………………………………………………………………………………………………….. METABOLISMO……………………………………………………………………………………………………………………………. ABSORCIÓN………………………………………………………………………………………………………………………………… ORAL…………………………………………………………………………………………………………………………………………… INTRAMUSCULAR…………………………………………………………………………………………………………………….. DISTRIBUCIÓN…………………………………………………………………………………………………………………………… BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN………………………………………………………………………………………….. TIEMPO DE ACCIÓN DESPUÉS DE LA INYECCIÓN IM O SC………………………………………………………….. MECANISMO DE ACCION…………………………………………………………………………………………………………… RESISTENCIA……………………………………………………………………………………………………………………………….. ESPECTRO ANTIMICROBIANO ……………………………………………………………………………………………………. SENSIBILIDAD……………………………………………………………………………………………………………………………… MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS………………………………………………………………….. DOSIFICACION…………………………………………………………………………………………………………………………… PERÍODOS DE SUSPENSIÓN DEL FÁRMACO Y DESCARTE DE LECHE…………………. ANTIBIOTICOS AMINOGLICOSIDOS (AMINOGLUCOSIDOS - AMINOCICLITOLES) AMINOGLICÓSIDOS ESPECÍFICOS DE ESPECTRO REDUCIDO…………………………….. …………………….. AMINOGLICÓSIDOS DE AMPLIO ESPECTRO……………………………………………………………………………… AMINOGLICÓSIDOS DE ESPECTROS EXTENSOS……………………………………………………………………………. ESTREPTOMICINA Y DEHIDROESTREPTOMICINA………………………………………………………………………. DESCRIPCIÓN……………………………………………………………………………………………………………………………… METABOLISMO…………………………………………………………………………………………………………………………… ABSORCIÓN……………………………………………………………………………………………………………………………….. DISTRIBUCIÓN…………………………………………………………………………………………………………………………… BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN……………………………………………………………………………………… MECANISMO DE ACCIÓN…………………………………………………………………………………………………………. RESISTENCIA…………………………………………………………………………………………………………………………….. ESPECTRO ANTIMICROBIANO………………………………………………………………………………………………….. MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS……………………………………………………………….. 18 18 18 18 18 18 18 18 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 20 20 20 21 21 21 21 21 22 22 22 22 23 23 23 23 23 23 24 24 24 24 24 26 26 26 27 27 27 27 27 27 28 28 28 28 28 29 DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. NEOMICINA………………………………………………………………………………………………………. DESCRIPCIÓN……………………………………………………………………………………………………. METABOLISMO………………………………………………………………………………………………… ABSORCIÓN………………………………………………………………………………………………………. DISTRIBUCIÓN………………………………………………………………………………………………….. BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN………………………………………………………………… MECANISMO DE ACCIÓN………………………………………………………………………………….. RESISTENCIA…………………………………………………………………………………………………….. MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS ……………………………………….. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. CANAMICINA (KANAMICINA) …………………………………………………………………………… DESCRIPCIÓN……………………………………………………………………………………………………. METABOLISMO………………………………………………………………………………………………… ABSORCIÓN………………………………………………………………………………………………………. DISTRIBUCIÓN…………………………………………………………………………………………………… BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN……………………………………………………………… MECANISMO DE ACCIÓN…………………………………………………………………………………… RESISTENCIA…………………………………………………………………………………………………….. ESPECTRO ANTIMICROBIANO………………………………………………………………………… MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS…………………………………………. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. GENTAMICINA…………………………………………………………………………………………………… DESCRIPCIÓN……………………………………………………………………………………………………. METABOLISMO………………………………………………………………………………………………… ABSORCIÓN………………………………………………………………………………………………………. DISTRIBUCIÓN………………………………………………………………………………………………….. BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN………………………………………………………………. MECANISMO DE ACCIÓN…………………………………………………………………………………… RESISTENCIA……………………………………………………………………………………………………… ESPECTRO ANTIMICROBIANO…………………………………………………………………………… MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS……………………………………….. DOSIFICACIÓN…………………………………………………………………………………………………… INDICACIONES PARA EL USO DE LOS AMINOGLICOSIDOS………………………………… ASOCIACION BETALACTAMICOS – AMINOGLICOSIDOS…………………………………. COMBINACIÓN DE LOS ANTIBIÓTICOS…………………………………………………………….. VENTAJAS DE LA COMBINACIÓN DE ANTIBIÓTICOS………………………………………… OTRA CLASIFICACIÓN DE ANTIBIÓTICOS………………………………………………………….. TETRACICLINAS…………………………………………………………………………………………………. DESCRIPCIÓN…………………………………………………………………………………………………….. METABOLISMO…………………………………………………………………………………………………. ABSORCIÓN………………………………………………………………………………………………………. DISTRIBUCIÓN…………………………………………………………………………………………………… BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN………………………………………………………………… MECANISMO DE ACCIÓN…………………………………………………………………………………. RESISTENCIA…………………………………………………………………………………………………….. ESPECTRO ANTIMICROBIANO…………………………………………………………………………… MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS………………………………………… DOSIFICACIÓN OXITETRACICLINA……………………………………………………………………… TRATAMIENTO CON OXITETRACICLINA EN CASOS DE ANAPLASMOSIS BOVINA QUINOLONAS…………………………………………………………………………………………………… ENROFLOXACINA……………………………………………………………………………………………… DOSIFICACIÓN ENROFLOXACINA………………………………………………………………………… DOSIFICACIÓN CIPROFLOXACINA (OTRAS FUENTES)…………………………………………. CLORANFENICOL………………………………………………………………………………………………. DESCRIPCIÓN…………………………………………………………………………………………………….. METABOLISMO…………………………………………………………………………………………………. 29 29 29 30 30 30 30 30 30 30 31 31 31 31 31 31 31 32 32 32 32 32 32 32 33 33 33 33 33 33 33 33 34 34 35 35 36 37 38 38 39 39 39 39 39 40 40 40 41 42 43 43 43 44 44 44 44 ABSORCIÓN……………………………………………………………………………………………………… DISTRIBUCIÓN………………………………………………………………………………………………….. BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN……………………………………………………………… MECANISMO DE ACCIÓN………………………………………………………………………………… RESISTENCIA…………………………………………………………………………………………………….. ESPECTRO ANTIMICROBIANO…………………………………………………………………………. MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS………………………………………… DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. ALGUNOS USOS DEL CLORANFENICOL………………………………………………………………………… MACROLIDOS ………………………………………………………………………………………………….. ERITROMICINA…………………………………………………………………………………………………. DESCRIPCIÓN……………………………………………………………………………………………………. METABOLISMO………………………………………………………………………………………………… ABSORCIÓN………………………………………………………………………………………………………. DISTRIBUCIÓN…………………………………………………………………………………………………… BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN………………………………………………………………… MECANISMO DE ACCIÓN ………………………………………………………………………………… RESISTENCIA……………………………………………………………………………………………………… ESPECTRO ANTIMICROBIANO………………………………………………………………………… MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS………………………………………… DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. TILOSINA…………………………………………………………………………………………………………… DESCRIPCIÓN……………………………………………………………………………………………………. GENERALIDADES………………………………………………………………………………………………. METABOLISMO………………………………………………………………………………………………… ABSORCIÓN……………………………………………………………………………………………………… DISTRIBUCIÓN…………………………………………………………………………………………………. BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN………………………………………………………………. MECANISMO DE ACCIÓN…………………………………………………………………………………. RESISTENCIA……………………………………………………………………………………………………… MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS…………………………………………. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. TILMICOSINA……………………………………………………………………………………………………. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. LINCOSAMIDAS…………………………………………………………………………………………………. LINCOMICINA…………………………………………………………………………………………………… METABOLISMO…………………………………………………………………………………………………. ABSORCIÓN………………………………………………………………………………………………………. DISTRIBUCIÓN………………………………………………………………………………………………….. BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN………………………………………………………………. MECANISMO DE ACCIÓN………………………………………………………………………………… RESISTENCIA……………………………………………………………………………………………………… ESPECTRO ANTIMICROBIANO…………………………………………………………………………… MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS………………………………………… DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. AZITROMICINA…………………………………………………………………………………………………. DESCRIPCIÓN……………………………………………………………………………………………………. METABOLISMO………………………………………………………………………………………………… ABSORCIÓN……………………………………………………………………………………………………… DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. CEFALOSPORINAS…………………………………………………………………………………………… DESCRIPCIÓN……………………………………………………………………………………………………. CLASIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………… METABOLISMO………………………………………………………………………………………………… ABSORCIÓN……………………………………………………………………………………………………… DISTRIBUCIÓN…………………………………………………………………………………………………… BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN……………………………………………………………….. 44 45 45 45 45 45 46 47 47 47 48 48 48 48 48 48 48 49 49 49 49 50 50 50 50 50 50 50 50 50 51 51 52 52 52 52 52 52 52 53 53 53 53 53 54 54 54 54 54 55 55 55 55 56 56 56 56 MECANISMO DE ACCIÓN………………………………………………………………………………….. RESISTENCIA……………………………………………………………………………………………………… ESPECTRO ANTIMICROBIANO……………………………………………………………………………. MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS………………………………………… DOSIFICACIÓN GENERAL DE LAS CEFALOSPORINAS………………………………………….. DOSIFICACIÓN DE VARIAS CEFALOSPORINAS……………………………………………………. FLORFENICOL……………………………………………………………………………………………………. FARMACOS ANTIMICOTICOS AGENTES TÓPICOS…………………………………………………………………………………………… ÁCIDO BENZOICO…………………………………………………………………………………………… ÁCIDO SALICILICO……………………………………………………………………………………………… ÁCIDO UNDECILENICO……………………………………………………………………………………… TOLFNAFTATO………………………………………………………………………………………………… CUPRIMIXIN……………………………………………………………………………………………………… TIABENDAZOL………………………………………………………………………………………………….. CLOTRIMAZOL…………………………………………………………………………………………………. AGENTES SISTEMICOS O GENERALES………………………………………………………………… GRISEOFULVINA………………………………………………………………………………………………… NISTATINA………………………………………………………………………………………………………… ANFOTERACINA - B…………………………………………………………………………………………… FUNGIMICINA………………………………………………………………………………………………….. TERBINAFINA…………………………………………………………………………………………………….. ITRACONAZOL………………………………………………………………………………………………….. FLUCONAZOL……………………………………………………………………………………………………. KETOCONAZOL…………………………………………………………………………………………………. Parte 3. FARMACOS ANTIHELMINTICOS PROPIEDADES DE UN ANTIHELMINTICO IDEAL………………………………………………… MECANISMOS GENERALES DE ACCION…………………………………………………………….. MEDICAMENTOS CONTRA NEMATODOS (GUSANOS REDONDOS) (ANTINEMATODICOS) ……………………………………………………………………………………….. FENOTIAZINA …………………………………………………………………………………………………… ADMINISTRACIÓN ABSORCIÓN EXCRECIÓN MECANISMO DE ACCIÓN ESPECTRO…………………………………………………………………………………………………………. ANTIHELMÍNTICO TOXICOLOGÍA –DOSIFICACIÓN…………………………………………….. PIPERACINA Y DERIVADOS……………………………………………………………………….. ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN ……………………………………………….. MECANISMO DE ACCIÓN………………………………………………………………………………….. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO……………………………………………………………………………. TOXICOLOGÍA DOSIFICACIÓN ………………………………………………………………………….. DERIVADOS DEL BENZIMIDAZOL………………………………………………………………………. TIABENDAZOL ………………………………………………………………………………………………….. ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN MECANISMO DE ACCIÓN………… ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………… PARABENDAZOL - ALBENDAZOL - MEBENDAZOL - OXIBENDAZOL – OXFENDAZOL FENBENDAZOL - CAMBENDAZOL - TIOFANATO ………………………………………………. ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN ……………………………………………… MECANISMO DE ACCIÓN………………………………………………………………………………….. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO……………………………………………………………………………. TOXICOLOGIA DOSIFICACION……………………………………………………………………………. TETRAHIDROPIRIMIDINAS………………………………………………………………………………… PIRANTEL………………………………………………………………………………………………………….. ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN – EXCRECIÓN- MECANISMO DE ACCIÓN……… ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………… TOXICOLOGÍA…………………………………………………………………………………………………… DOSIFICACIÓN…………………………………………………………………………………………………… TARTRATO DE PIRANTEL…………………………………………………………………………………… 56 56 56 57 57 57 60 61 61 61 61 61 61 62 62 62 62 62 63 64 65 65 65 66 66 68 68 68 68 68 68 69 69 69 70 70 70 71 71 72 72 72 72 73 73 73 73 73 74 74 74 74 PAMOATO DE PIRANTEL……………………………………………………………………………………. MORANTEL……………………………………………………………………………………………………….. FUMARATO DE MORANTEL……………………………………………………………………………… TARTRATO DE MORANTEL………………………………………………………………………………… IMIDAZOTIAZOLES……………………………………………………………………………………………. FEBANTEL…………………………………………………………………………………………………………. ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN – EXCRECIÓN………………………………………………….. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO …………………………………………………………………………….. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. BUTAMISOL………………………………………………………………………………………………………. TOXICOLOGÍA Y DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………… TETRAMISOL …………………………………………………………………………………………………….. ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN MECANISMO DE ACCIÓN………… ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO……………….…………………………………………………………….. TOXICOLOGÍA …………………………………………………………………………………………………… DOSIFICACIÓN TETRAMISOL…………………………………………………………………………….. LEVAMISOL………………………………………………………………………………………………………… MONEPANTEL…………………………………………………………………………………………………… ORGANOFOSFORADOS……………………………………………………………………………………… COUMAFOS ………………………………………………………………………………………………………. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO……………………………………………………………………………. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. CRUFOMATE …………………………………………………………………………………………………….. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………….. DOSIFICACIÓN …………………………………………………………………………………………………. DICLORVOS DDVP (EQUIGEL, TASK, ATGARD, EQUIGARD)……………………………….. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO……………………………………………………………………………. DOSIFICACIÓN…………………………………………………………………………………………………… HALOXON ………………………………………………………………………………………………………… ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………….. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. NAFTALOFOS…………………………………………………………………………………………………….. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………….. DOSIFICACIÓN ………………………………………………………………………………………………….. TRICLORFON…………………………………………………………………………………………………….. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………….. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. AVERMECTINAS……………………………………………………………………………………………….. MECANISMO DE ACCIÓN…………………………………………………………………………………. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………….. TOXICOLOGÍA…………………………………………………………………………………………………… DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. DORAMECTINA…………………………………………………………………………………………………. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. SELAMECTINA…………………………………………………………………………………………………… DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. EPRINOMETINA………………………………………………………………………………………………… DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. MILBEMICINA – B…………………………………………………………………………………………….. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. MOXIDECTINA…………………………………………………………………………………………………… DESTOMICINA……………………………………………………………………………………………………. FARMACOS DIVERSOS CONTRA NEMATODOS…………………………………………………… DISOFENOL……………………………………………………………………………………………………….. ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN MECANISMO DE ACCIÓN……….. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………….. TOXICOLOGÍA DOSIFICACIÓN…………………………………………………………………………….. 74 74 75 75 75 75 75 75 76 76 76 76 77 77 77 77 77 78 78 79 79 79 79 79 79 79 81 81 81 81 81 81 81 82 82 82 82 82 83 83 83 84 84 84 85 85 85 85 85 85 85 86 86 86 86 86 86 HIGROMICINA B………………………………………………………………………………………………… ADMINISTRACIÓN…………………………………………………………………………………………….. MECANISMO DE ACCIÓN………………………………………………………………………………….. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………….. TOXICOLOGÍA …………………………………………………………………………………………………… DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. TOLUENO…………………………………………………………………………………………………………. ADMINISTRACIÓN…………………………………………………………………………………………….. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO……………………………………………………………………………… TOXICOLOGÍA ………………………………………………………………………………………………….. DOSIFICACIÓN ………………………………………………………………………………………………….. GLICOBIARSOL………………………………………………………………………………………………….. ADMINISTRACIÓN……………………………………………………………………………………………… ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO …………………………………………………………………………….. TOXICOLOGÍA ………………………………………………………………………………………………….. DOSIFICACIÓN ………………………………………………………………………………………………….. FTALOFINO……………………………………………………………………………………………………….. ADMINISTRACIÓN…………………………………………………………………………………………….. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO TOXICOLOGÍA……………………………………………………… DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. DIETILCARBAMACINA………………………………………………………………………………………… ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN – EXCRECIÓN………………………………………………… MECANISMO DE ACCIÓN …………………………………………………………………………………. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………….. TOXICOLOGÍA ………………………………………………………………………………………………….. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. FIPRONIL…………………………………………………………………………………………………………… DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. INHIBIDORES DEL DESARROLLO PARA EL CONTROL DE PARÁSITOS EXTERNOS DEL GANADO BOVINO, OVINO, CAPRINO, PORCINO Y AVIAR………………………….. COBRE COMO ANTIHELMÍNTICO PARA EL CONTROL DE NEMATODOS GASTROINTESTINALES DEL GANADO……………………………………………………………….. SULFATO DE COBRE…………………………………………………………………………………………. MEDICAMENTOS CONTRA CESTODOS ("TENIAS")……………………………………………… NICLOSAMIDA…………………………………………………………………………………………………… ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN – EXCRECIÓN………………………………………………… MECANISMO DE ACCIÓN ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………… TOXICOLOGÍA…………………………………………………………………………………………………… DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. FENOLSULFAFTALEINA………………………………………………………………………………………. ROSANTEL………………………………………………………………………………………………………… ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN – EXCRECIÓN - MECANISMO DE ACCIÓN……… ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………….. TOXICOLOGÍA…………………………………………………………………………………………………… DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. DICLOROFENO………………………………………………………………………………………………….. ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN MECANISMO DE ACCIÓN ………… ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO……………………………………………………………………………… TOXICOLOGÍA…………………………………………………………………………………………………… DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. CLORHIDRATO DE BUNAMIDINA…………………………………………………………………… ADMINISTRACIÓNMECANISMO DE ACCIÓN……………………………………………………… ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………….. TOXICOLOGÍA…………………………………………………………………………………………………… DOSIFICACIÓN ………………………………………………………………………………………………….. BITIONOL…………………………………………………………………………………………………………… ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN – EXCRECIÓN…………………………………………………. 86 86 87 87 87 87 87 87 87 87 87 87 87 87 87 88 88 88 88 88 88 88 88 88 88 89 89 89 90 93 93 94 94 94 94 94 94 94 94 95 95 95 95 95 95 95 95 95 95 95 96 96 96 96 96 MECANISMO DE ACCIÓN ……………………………………………………………………………….. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………….. TOXICOLOGÍA ………………………………………………………………………………………………….. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. PRAZIQUANTEL…………………………………………………………………………………………………. ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN – EXCRECIÓN………………………………………………… MECANISMO DE ACCIÓN………………………………………………………………………………….. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………….. TOXICOLOGÍA …………………………………………………………………………………………………… DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. BENZIMIDAZOLES……………………………………………………………………………………………… OTROS COMPUESTOS TENICIDAS……………………………………………………………………… ARECOLINA………………………………………………………………………………………………………. BROMHIDRATO DE ARECOLINA………………………………………………………………… ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN – EXCRECIÓN - MECANISMO DE ACCIÓN…….. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………….. TOXICOLOGÍA…………………………………………………………………………………………………… DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. ARECOLINA - ACERTARSOL …………………………………………………………………………….. MEDICAMENTOS CONTRA TREMATODOS……………………………………………………….. HEXACLOROETANO………………………………………………………………………………………….. ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN ………………………………………………… MECANISMO DE ACCIÓN…………………………………………………………………………………… ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO……………………………………………………………………………… TOXICOLOGÍA……………………………………………………………………………………………………. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. TETRACLORURO DE CARBONO…………………………………………………………………………… ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN ………………………………………………… MECANISMO DE ACCIÓN………………………………………………………………………………….. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………….. TOXICOLOGÍA ………………………………………………………………………………………………….. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. OXICLOZANIDA………………………………………………………………………………………………….. ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN – EXCRECIÓN………………………………………………… MECANISMO DE ACCIÓN …………………………………………………………………………………. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………….. TOXICOLOGÍA ………………………………………………………………………………………………….. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. NICLOFOLAN……………………………………………………………………………………………………… ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓNMECANISMO DE ACCIÓN…………. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………….. TOXICOLOGÍA ………………………………………………………………………………………………….. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. NITROXINIL………………………………………………………………………………………………………. ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN – EXCRECIÓN………………………………………………… MECANISMO DE ACCIÓN…………………………………………………………………………………. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………….. TOXICOLOGÍA………………………………………………………………………………………………….. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. DIAMFENETIDA ………………………………………………………………………………………………. ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN – EXCRECIÓN………………………………………………… MECANISMO DE ACCIÓN…………………………………………………………………………………… ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………….. TOXICOLOGÍA ………………………………………………………………………………………………….. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. RAFOXANIDA……………………………………………………………………………………………………. MECANISMO DE ACCIÓN ………………………………………………………………………………… 96 96 96 96 97 97 97 97 97 97 98 98 98 98 98 99 99 99 99 99 99 99 99 99 99 99 100 100 100 100 100 100 100 100 100 101 101 101 101 101 101 101 101 101 101 102 102 102 102 102 102 102 102 102 102 102 102 ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………….. TOXICOLOGÍA………………………………………………………………………………………………….. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. CLIOXANIDA…………………………………………………………………………………………………….. ADMINISTRACIÓN………………………………………………………………………………………………… ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO…………………………………………………………………………….. TOXICOLOGÍA ………………………………………………………………………………………………….. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………….. OTROS MEDICAMENTOS CONTRA TREMATODOS……………………………………………… MEDICAMENTOS ANTIPROTOZOARIOS……………………………………………………………….. MEDICAMENTOS CONTRA LA BABESIOSIS………………………………………………………….. AZUL TRIPANO…………………………………………………………………………………………………….. ESPECTRO……………………………………………………………………………………………………………. ADMINISTRACION Y DOSIS…………………………………………………………………………………… CLORHIDRATO DE ACRIDINA………………………………………………………………………………. ESPECTRO……………………………………………………………………………………………………………. ADMINISTRACION Y DOSIS…………………………………………………………………………………… DIACETURATO DE DIMINAZENA…………………………………………………………………………. ESPECTRO……………………………………………………………………………………………………………. ADMINISTRACION Y DOSIS…………………………………………………………………………………… DIISETIONATO DE AMICARBALIDA……………………………………………………………………… ESPECTRO……………………………………………………………………………………………………………. ADMINISTRACION Y DOSIS…………………………………………………………………………………… DIPROPIONATO Y DICLORHIDRATO DE IMIDOCARB (4A65)……………………………….. ESPECTRO……………………………………………………………………………………………………………. DOSIFICACIÓN………………………………………………………………………..………………………….. ISETIONATO DE PENTAMIDINA…………………………………………………………………………… ESPECTRO……………………………………………………………………………………………………………. ADMINISTRACION Y DOSIS…………………………………………………………………………………… ISETIONATO DE FENAMIDINA…………………………………………………………………………….. ESPECTRO……………………………………………………………………………………………………………. ADMINISTRACION Y DOSIS…………………………………………………………………………………… MEDICAMENTOS CONTRA LA ANAPLASMOSIS……………………………………………………. DITIOSEMICARBAZONAS……………………………………………………………………………………… IMIDOCARB…………………………………………………………………………………………………………. TETRACICLINAS……………………………………………………………………………………………………. MEDICAMENTOS CONTRA LA TRIPANOSOMIASIS……………………………………………….. ACETURATO DE DIMINACENA…………………………………………………………………………….. ESPECTRO……………………………………………………………………………………………………………. ADMINISTRACION Y DOSIS…………………………………………………………………………………… BROMURO DE PIRITIDIO…………………………………………………………………………………….. ESPECTRO……………………………………………………………………………………………………………. ADMINISTRACION Y DOSIS…………………………………………………………………………………… CLORURO DE ISOMETAMIDIO…………………………………………………………………………….. ESPECTRO……………………………………………………………………………………………………………. ADMINISTRACION Y DOSIS…………………………………………………………………………………… CLORURO O BROMURO DE HOMIDIO………………………………………………………………… ESPECTRO……………………………………………………………………………………………………………. ADMINISTRACION Y DOSIS…………………………………………………………………………………… DIMETILSULFATO O CLORURO DE QUINAPIRAMINA……………………………………………. ESPECTRO……………………………………………………………………………………………………………. ADMINISTRACION Y DOSIS…………………………………………………………………………………… SURAMINA………………………………………………………………………………………………………….. ESPECTRO……………………………………………………………………………………………………………. ADMINISTRACION Y DOSIS…………………………………………………………………………………… MEDICAMENTOS CONTRA LA COCCIDIOSIS……………………………………………………….. COCCIDIOSIS BOVINA…………………………………………………………………………………………. 102 103 103 103 103 103 103 103 103 103 103 103 103 104 104 104 104 104 104 104 104 104 104 104 104 104 105 105 105 105 105 105 105 105 105 105 105 106 106 106 106 106 106 106 106 106 106 106 106 106 106 106 106 106 106 106 106 IODOQUINOL………………………………………………………………………………………………………. AMPROLIO (CLORHIDRATO) ……………………………………………………………………………… DOSIFICACIÓN…………………………………………………………………………………………………….. DECOQUINATO…………………………………………………………………………………………………… NITROFURAZONA ………………………………………………………………………………………………. AMPROLIO………………………………………………………………………………………………………….. AMPROLIO + ETOPABATO………………………………………………………………………………….. SULFAGUANIDINA……………………………………………………………………………………………….. MONENSINA………………………………………………………………………………………………………. COCCIDIOSIS DE LOS CERDOS …………………………………………………………………………… SULFAGUANIDINA……………………………………………………………………………………………….. SULFADIMETOXINA…………………………………………………………………………………………….. COCCIDIOSIS EN LOS CONEJOS………………………………………………………………………….. SULFAQUINOXALINA…………………………………………………………………………………………… SULFADIMETOXINA…………………………………………………………………………………………….. FORMOSULFATIAZOL………………………………………………………………………………………….. ANTICOCCIDIOS PARA AVES………………………………………………………………………………… AMPROLIO………………………………………………………………………………………………………….. AMPROLIO + ETOPABATO…………………………………………………………………………………… ARSANILATO SODICO………………………………………………………………………………………….. BUQUINOLATO……………………………………………………………………………………………………. CLORTETRACICLINA……………………………………………………………………………………………… DECOQUINATO……………………………………………………………………………………………………. DILAURATO DE DIBUTILINA………………………………………………………………………………… DINITOLMIDA……………………………………………………………………………………………………… FURAZOLIDONA………………………………………………………………………………………………….. MONENSINA……………………………………………………………………………………………………….. NICARBAZINA………………………………………………………………………………………………………. NITROFURAZONA………………………………………………………………………………………………… NITROFURAZONA SOLUBLE………………………………………………………………………………… OXITETRACICLINA ……………………………………………………………………………………………….. SULFADIMETOXINA……………………………………………………………………………………………… SULFAMETACINA…………………………………………………………………………………………………. SULFAQUINOXALINA……………………………………………………………………………………………. Parte 4. FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA URINARIO DIURÉTICOS………………………………………………………………………………………………………… CRITERIOS PARA LA APLICACIÓN CLÍNICA DE LOS DIURÉTICOS…………………………... DROGAS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR…………………………… XANTINAS METILADAS………………………………………………………………………………………… DOSIS…………………………………………………………………………………………………………………… TEOBROMINA……………………………………………………………………………………………………… TEOFILINA Y AMINOFILINA………………………………………………………………………………….. DIURETICOS OSMÓTICOS……………………………………………………………………………………. SORBITOL Y MANITOL………………………………………………………………………………………… SOL. GLUCOSA AL 50%………………………………………………………………………………………… SOL. SACAROSA AL 50% ……………………………………………………………………………………… INHIBIDORES DE LA REABSORCIÓN DEL SODIO…………………………………………………… DIURETICOS MERCURIALES………………………………………………………………………………… ADMINISTRACIÓN Y DOSIS…………………………………………………………………………………. MERSALIL……………………………………………………………………………………………………………. MERSALIL + TEOFILINA……………………………………………………………………………………….. MERCAPTOMERIN………………………………………………………………………………………………. MERCUROFILINA…………………………………………………………………………………………………. MERALURIDA + TEOFILINA………………………………………………………………………………….. MERETOXILINA…………………………………………………………………………………………………… MERCUMATILIN………………………………………………………………………………………………….. 107 107 107 107 107 107 107 107 107 108 108 108 108 108 108 108 108 108 108 108 108 108 108 108 108 108 108 108 109 109 109 109 109 109 110 110 111 111 111 111 111 111 111 111 111 111 111 112 112 112 112 112 112 112 112 CLOROMERODRIN………………………………………………………………………………………………. INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA…………………………………………………….. ADMINISTRACION Y DOSIS…………………………………………………………………………………. ACETAZOLAMIDA……………………………………………………………………………………………….. ETOXZOLAMIDA…………………………………………………………………………………………………. METAZOLAMIDA………………………………………………………………………………………………… DICLORFENAMIDA……………………………………………………………………………………………….. DERIVADOS DE LAS BENZOTIADIAZINA……………………………………………………………… ADMINISTRACIÓN Y DOSIS………………………………………………………………………………….. CLOROTIAZIDA …………………………………………………………………………………………………… HIDROCLOROTIAZIDA…………………………………………………………………………………………. FLUMETIAZIDA …………………………………………………………………………………………………… BENZOTIAZIDA HIDROFLUMETIAZIDA………………………………………………………………… METILCLOROTIAZIDA………………………………………………………………………………………… BENDROFLUMETIAZIDA………………………………………………………………………………………. CICLOTIAZIDA……………………………………………………………………………………………………… POLITIAZIDA……………………………………………………………………………………………………….. COMPUESTOS ANÁLOGOS………………………………………………………………………………….. ACIDO ETACRÍNICO…………………………………………………………………………………………….. FUROSEMIDA………………………………………………………………………………………………………. CLORTALIDONA……………………………………………………………………………………………………. CLOPAMIDA ……………………………………………………………………………………………………….. ANTAGONISTAS DE LA ALDOSTERONA……………………………..………………………………… ESPIRONOLACTONA…………………………………………………………………………………………….. INHIBIDORES DE LA HORMONA ANTIDIURÉTICA (ADH)………………………………………. OTROS DIURÉTICOS……………………………………………………………………………………………… TRIAMTERENO…………………………………………………………………………………………………….. ANTIDIURÉTICOS………………………………………………………………………………………………….. Parte 5. FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL APARATO RESPIRATORIO EXPECTORANTES…………………………………………………………………………………………………. IPECACUANA……………………………………………………………………………………………………….. GUAIFENESINA ……………………………………………………………………………………………………. SALES DE AMONIO………………………………………………………………………………………………. YODUROS DE SODIO Y POTASIO………………………………………………………………………….. HIDRATO DE TERPINA ……………………………………………………………….………………………… DIOXIDO DE CARBONO………………………………………………………………….…………………….. SEDANTES DE LA TOS…………………………………………………………………..……………………….. ANTITUSIGENOS…………………………………………………………………………..……………………….. ANTITUSIGENOS NO NARCOTICOS………………………………………………………………………… TRIMEPRAZINA Y PREDNISOLONA ………………………………………………………………………… BROMHIDRATO DE DEXTROMETORFANO……………………………………………………………… ANTITUSIGENOS NARCOTICOS …………………………………..……………………………………… FOSFATO DE CODEINA………………………………………………..……………………………………… BITARTRATO DE HIDROCODEINONA……………………………………………………………………… OTROS ANTITUSIVOS…………………………………………………………………………………………… BECANTEX …………………………………………………………………………………………………………… BUTOPIPRINA ……………………………………………………………………………………………………… NOSCAPINA………………………………………………………………………………………………………….. Parte 6. FARMACOLOGIA DEL APARATO DIGESTIVO SIALAGOGOS………………………………………………………………………………………………………… ANTISIALAGOGOS…………………………………………………………………………………………………. MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL ESTÓMAGO……………………………………….. ANTIÁCIDOS…………………………………………………………………………………………………………. BICARBONATO DE SODIO……………………………………………………………………………………. SOLUCION DE HIDROXIDO DE CALCIO………………………………………………………………… 112 112 112 112 112 112 112 113 113 113 113 113 113 113 113 113 113 114 114 114 114 114 114 114 114 115 115 115 116 116 116 117 117 117 117 117 117 118 118 118 118 118 119 119 119 119 119 120 120 120 120 120 120 HIDROXIDO DE ALUMINIO…………………………………………………………………………………… SEDANTES GASTRICOS (REDUCTORES DE LA SECRECIÓN GÁSTRICA)………………….. CIMETIDINA…………………………………………………………………………………………………………. RANITIDINA………………………………………………………………………………………………………….. EUPEPTICOS MEDICAMENTOS DIGESTIVOS…………………………………………………………. ACIDO CLORHÍDRICO………………………………………………………………………………………….. PANCREATINA………………………………………………………………………………………………………. PEPSINA……………………………………………………………………………………………………………….. SALES BILIARES Y BILIS…………………………………………………………………………………………. EMETICOS……………………………………………………………………………………………………………. SULFATO DE COBRE…………………………………………………………………………………………….. SULFATO DE ZINC………………………………………………………………………………………………… IPECACUANA……………………………………………………………………………………………………….. SALES NEUTRAS…………………………………………………………………………………………………… AGUA OXIGENADA……………………………………………………………………………………………….. EMÉTICOS DE ACCIÓN CENTRAL…………………………………………………………………………. CLORHIDRATO DE APOMORFINA………………………………………………………………………… CLORHIDRATO DE XILAZINA…..……………………………………………………………………………. PROSTAGLANDINA PG F2α……………………………………………………………………………………. ANTIEMETICOS……………………………………………………………………………………………………. ANTIEMETICOS DE ACCION CENTRAL……………………………………………………………………. DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA…………………………………………………………………………. CLORPROMAZINA……………………………………………………………………………………………….. PROMAZINA…………………………………………………………………………………………………………. ACEPROMAZINA………………………………………………………………………………………………….. ANTIHISTAMÍNICOS……………………………………………………………………………………………… DIFENHIDRAMINA ……………………………………………………………………………………………….. CLORHIDRATO DE MECLIZINA…………………………………………………………………………….. CLORHIDRATO DE CICLIZINA……………………………………………………………………………….. AGENTES ANTIMUSCARÍNICOS……………………………………………………………………………. DERIVADOS DE LA BUTIROFENONA…………………………………………………………………….. HALOPERIDOL……………………………………………………………………………………………………… DROPERIDOL……………………………………………………………………………………………………….. OTROS AGENTES………………………………………………………………………………………………….. METOCLOPRAMIDA…………………………………………………………………………………………….. ANTIEMETICOS DE ACCION LOCAL……………………………………………………………………… PROTECTORES, ADSORBENTES Y ASTRINGENTES INTERNOS……………………………….. CARBÓN ACTIVADO…………………………………………………………………………………………….. CAOLÍN/PECTINA………………………………………………………………………………………………….. BISMUTO (SALES) ………………………………………………………………………………………………… PECTINA……………………………………………………………………………………………………………….. ASTRINGENTES…………………………………………………………………………………………………….. CATARTICOS…………………………………………………………………………………………………………. SULFATO DE MAGNESIO………………………………………………………………………………………. HIDRÓXIDO DE MAGNESIO………………………………………………………………………………….. SULFATO DE SODIO……………………………………………………………………………………………… FOSFATO DE SODIO……………………………………………………………………………………………… CATÁRTICOS COLOIDALES Y CELULÓSICOS………………………………………………………… AGAR…………………………………………………………………………………………………………………… SALVADO DE TRIGO…………………………………………………………………………………………….. CATÁRTICOS IRRITANTES……………………………………………………………………………………… CATÁRTICOS ANTRACÉNICOS………………………………………………………………………………. ALOE (ACIBAR) ……………………………………………………………………………………………………. CÁSCARA SAGRADA……………………………………………………………………………………………… ISTICINA……………………………………………………………………………………………………………….. RUIBARBO……………………………………………………………………………………………………………. CATÁRTICOS OLEOSOS………………………………………………………………………………………… 121 121 121 121 122 122 122 122 122 122 123 123 123 123 123 123 123 123 123 123 124 124 124 124 124 124 124 124 124 125 125 125 125 125 125 125 125 125 125 126 126 126 127 127 128 128 128 128 128 129 129 129 129 129 129 130 130 ACEITE DE RICINO……………………………………………………………………………………………….. CATÁRTICOS RESINOSOS…………………………………………………………………………………….. OTROS CATÁRTICOS……………………………………………………………………………………………. FENOFTALEÍNA…………………………………………………………………………………………………….. DANTRON…………………………………………………………………………………………………………….. BISACODYL………………………………………………………………………………………………………….. LUBRICANTES INTESTINALES……………………………………………………………………………….. VASELINA LÍQUIDA ………………………………………………………………………………………………. ACEITES VEGETALES……………………………………………………………………………………………… FÁRMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL METEORISMO Y OTROS PROBLEMAS RUMEN………………………………………………………………………………………………………………… TIMPANISMO……………………………………………………………………………………………………….. CREOLINA FORMALDEIDO…………………………………………………………………………………… ALQUIL-ARIL-SULFONATO DE SODIO……………………………………………………………………. AGUARRÁS…………………………………………………………………………………………………………… OTROS ANTIFERMENTATIVOS……………………………………………………………………………… ACIDO SALICÍLICO……………………………………………………………………………………………….. HIDRATO DE CLORAL…………………………………………………………………………………………… ALCOHOL ETÍLICO………………………………………………………………………………………………… PENICILINA …………………………………………………………………………………………………………… METIL SILICONA POLIMERIZADA………………………………………………………………………….. PROLOXALENO…………………………………………………………………………………………………….. ESENCIA DE TREMENTINA……………………………………………………………………………………. OTROS AGENTES ANTIESPUMANTES…………………………………………………………………… ANTIÁCIDOS RUMINORETICULARES…………………………………………………………………….. ACIDIFICANTES RUMINORETICULARES………………………………………………………………… AGENTES QUE FOMENTAN LA FUNCIÓN RUMINORETICULAR…………………………….. AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL CIERRE DEL SURCO ESOFÁGICO…………………….. SULFATO DE COBRE Y SULFATO DE ZINC…………………………………………………………… SULFATO DE SODIO Y BICARBONATO DE SODIO………………………………………………… FÁRMACOS QUE ACTUAN A NIVEL HEPATICO……………………………………………………… AGENTES LIPOTRÓPICOS……………………………………………………………………………………… COLINA…………………………………………………………………………………………………………………. BETAÍNA……………………………………………………………………………………………………………….. METIONINA…………………………………………………………………………………………………………. CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12). ………………………………………………………………… OTROS AGENTES LIPOTRÓPICOS…………………………………………………………………………. COLAGOGOS Y COLERÉTICOS……………………………………………………………………………… SULFATO DE MAGNESIO……………………………………………………………………………………… PEPTONA……………………………………………………………………………………………………………… Parte 7. FARMACOS QUE TIENEN ACCION SOBRE LA SANGRE Y EL CORAZON COAGULANTES Y ANTICOAGULANTES………………………………………………………………… COAGULANTES LOCALES…………………………………………………………………………………….. COAGULANTES GENERALES…………………………………………………………………………………. PROTAMINA……………………………………………………………………………………………………….. ACIDO AMNIOCAPRÓICO……………………………………………………………………………………. CARBAZOCROMO………………………………………………………………………………………………. CLORURO DE TOLONIO………………………………………………………………………………………. ACIDO OXÁLICO…………………………………………………………………………………………………… VITAMINA K………………………………………………………………………………………………………… ANTICOAGULANTES……………………………………………………………………………………………… PLASMINA (FIBRINOLISINA) …………………………………………………………………………………. QUIMIOTRIPSINA - TRIPSINA……………………………………………………………………………….. PAPAINA………………………………………………………………………………………………………………. ESTREPTOQUINASA - ESTREPTODORNASA…………………………………………………………… ANTICOAGULANTES GENERALES………………………………………………………………………….. 130 130 130 130 130 130 131 131 131 DEL 131 132 132 132 132 132 132 132 132 132 133 133 133 133 133 133 134 134 134 134 134 134 134 134 135 135 135 135 135 135 136 136 136 136 136 136 136 137 137 137 137 137 137 137 138 ANTICOAGULANTES "IN VITRO"…………………………………………………………………………… CITRATO DE SODIO……………………………………………………………………………………………… OXALATO DE POTASIO…………………………………………………………………………………………. EDETATO CÁLCICO DISÓDICO……………………………………………………………………………… DICUMAROL………………………………………………………………………………………………………… WARFARINA SÓDICA……………………………………………………………………………………………. HEPARINA…………………………………………………………………………………………………………….. FARMACOS ANTIANÉMICOS………………………………………………………………………………… HIERRO………………………………………………………………………………………………………………… ACIDO FÓLICO…………………………………………………………………………………………………….. CIANOCOBALAMINA……………………………………………………………………………………………. FARMACOS CARDIOTONICOS……………………………………………………………………………… DIGITAL………………………………………………………………………………………………………………… OUABAINA……………………………………………………………………………………………………………. ANTIFIBRILANTES…………………………………………………………………………………………………. PROCAINAMIDA…………………………………………………………………………………………………… QUINIDINA……………………………………………………………………………………………………………. AGENTES INOTROPICOS………………………………………………………………………………………. INOTRÓPICOS POSITIVOS…………………………………………………………………………………….. AMRINONA………………………………………………………………………………………………………….. INOTRÓPICOS NEGATIVOS………………………………………………………………………………….. FARMACOS ANTIARRITMICOS Y ANTIFIBRILANTES………………………………………………… SULFATO DE QUINIDINA………………………………………………………………………………………. CLORHIDRATO DE PROCAINAMIDA………………………………………………………………………. Parte 8. FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ANESTESICOS GENERALES……………………………………………………………………………………. FARMACOS PREANESTESICOS……………………………………………………………………………… TIPOS DE PREMEDICACION: AGENTES PREANESTÉSICOS…………………………………….. ANESTESICOS DE APLICACION INTRAVENOSA………………………………………………………. BARBITURICOS…………………………………………………………………………………………………….. CLASIFICACION DE LOS BARBITURICOS………………………………………………………………… 138 138 138 138 138 138 139 139 139 140 140 140 140 142 142 142 142 142 142 142 142 143 143 143 144 145 145 148 148 149 BARBITURICOS DE MAYOR USO EN MEDICINA VETERINARIA PARA ANESTESIA GENERAL……………………………………………………………………………………………………………………………… 149 …. OTROS COMPUESTOS PARA PRODUCIR ANESTESIA…………………………………………….. COMBINACIONES PARA PRODUCIR ANESTESIA GENERAL…………………………………… ANESTESICOS INHALADOS…………………………………………………………………………………….. LIQUIDOS VOLATILES…………………………………………………………………………………………… ÉTER…………………………………………………………………………………………………………………….. CLOROFORMO……………………………………………………………………………………………………… HALOTANO…………………………………………………………………………………………………………… CLORURO DE ETILO……………………………………………………………………………………………… METOXIFLURANO…………………………………………………………………………………………………. TRICLOROETILENO………………………………………………………………………………………………. GASES ANESTESICOS…………………………………………………………………………………………….. OXIDO NITROSO………………………………………………………………………………………………….. CICLOPROPANO…………………………………………………………………………………………………… ETILENO………………………………………………………………………………………………………………. FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NEUROMUSCULAR………………………. RELAJANTES MUSCULARES………………………………………………………………………………….. CLORURO DE TUBOCURARINA…………………………………………………………………………….. TRIETILYODURO DE GALAMINA……………………………………………………………………………. CLORURO DE BENZOQUINONIO………………………………………………………………………….. BROMURO DE PANCURONIO……………………………………………………………………………… DESPOLARIZANTES………………………………………………………………………………………………. 151 151 153 153 153 154 154 155 155 155 155 155 156 156 156 156 157 158 158 158 158 DECAMETONIO……………………………………………………………………………………………………. SUCCINILCOLINA………………………………………………………………………………………………….. MEFENESINA……………………………………………………………………………………………………….. GLICERIL GUAYACOLATO…………………………………………………………………………………….. METOCARBAMOL ………………………………………………………………………………………………. AGENTES ANTICURARIFORMES……………………………………………………………………………. NEOSTIGMINA (PROSTIGMINA) ………………………………………………………………………….. EDROFONIO…………………………………………………………………………………………………………. NEUROLEPTOANALGESIA…………………………………………………………………………………….. DROPERIDOL……………………………………………………………………………………………………….. FENTANYL……………………………………………………………………………………………………………. CLORHIDRATO DE ETORFINA………………………………………………………………………………. HIPNOTICOS Y SEDANTES…………………………………………………………………………………….. SECOBARBITAL SÓDICO………………………………………………………………………………………. BARBITAL SÓDICO………………………………………………………………………………………………… FENOBARBITAL SÓDICO………………………………………………………………………………………. PENTOBARBITAL SÓDICO……………………………………………………………………………………. HIDRATO DE CLORAL…………………………………………………………………………………………… CLOROBUTANOL………………………………………………………………………………………………….. NEUROLEPTICOS Y TRANQUILIZANTES………………………………………………………………. NEUROLEPTICOS (TRANQUILIZANTES MAYORES) ………………………………………………… FENOTIAZINICOS………………………………………………………………………………………………….. PROMACINAS……………………………………………………………………………………………………….. PERACINAS…………………………………………………………………………………………………………… BUTIROFENONAS…………………………………………………………………………………………………. TIOXANTENOS……………………………………………………………………………………………………… RAWOLFIA…………………………………………………………………………………………………………… ATARÁXICOS………………………………………………………………………………………………………… NEUROLEPTICOS (TRANQUILIZANTES MAYORES)………………………………………………… DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA…………………………………………………………………………. CLORPROMAZINA………………………………………………………………………………………………… PROPIONILPROMAZINA……………………………………………………………………………………….. PROMAZINA…………………………………………………………………………………………………………. ACEPROMAZINA………………………………………………………………………………………………….. PROPIOPROMAZINA…………………………………………………………………………………………….. PERFENACINA………………………………………………………………………………………………………. PROCLORPERACINA…………………………………………………………………………………………….. ETILISOBUTRAZINA………………………………………………………………………………………………. TRIFLUPROMAZINA……………………………………………………………………………………………… TRIMEPRAZINA……………………………………………………………………………………………………. TRIFLUOMEPRAZINA……………………………………………………………………………………………. PIPERACETAZINA…………………………………………………………………………………………………. TIOXANTENOS……………………………………………………………………………………………………… CLORPROTIXENO………………………………………………………………………………………………… DERIVADOS DE LA BUTIROFENONA……………………………………………………………………. DROPERIDOL……………………………………………………………………………………………………….. AZAPERONA…………………………………………………………………………………………………………. DERIVADOS DE LA RAWOLFIA……………………………………………………………………………… RESERPINA………………………………………………………………………………………………………….. ATARÁXICOS……………………………………………………………………………………………………….. DERIVADO DEL PROPANEDIOL……………………………………………………………………………. MEPROBAMATO………………………………………………………………………………………………….. DERIVADOS DE LA BENZODIACEPINAS………………………………………………………………… DIAZEPAM……………………………………………………………………………………………………………. CLORDIAZEPÓXIDO…………………………………………………………………………………………….. ANALGESICOS………………………………………………………………………………………………………. ANALGÉSICOS NARCÓTICOS………………………………………………………………………………… 158 158 159 159 159 160 160 160 160 160 160 160 161 161 161 161 161 161 161 161 162 162 162 162 162 162 162 162 162 162 162 163 163 163 164 164 164 164 164 165 165 165 165 165 165 165 165 165 165 165 166 166 166 166 167 167 167 NARCÓTICOS OPIÁCEOS……………………………………………………………………………………… SULFATO DE MORFINA…………………………………………………………………………………………. DERIVADOS DE LA MORFINA……………………………………………………………………………….. CODEÍNA, FOSFATO…………………………………………………………………………………………….. HIDROMORFONA………………………………………………………………………………………………… OXIMORFONA……………………………………………………………………………………………………… NARCÓTICOS NO OPIÁCEOS SUSTITUTOS DE LA MORFINA ………………………………… MEPERIDINA (DEMEROL).………………………………………………………………………………….. METADONA (DOLOFINA). …………………………………………………………………………………... TIAMBUTENO (DIETILTIAMBUTENO) ……………………………………………………………………. ANALGÉSICOS ANTIPIRÉTICOS…………………………………………………………………………….. DERIVADOS DEL ÁCIDO SALICÍLICO……………………………………………………………………. ÁCIDO SALICÍLICO……………………………………………………………………………………………….. ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (ASPIRINA) ……………………………………………………………………. SALICILATO SÓDICO…………………………………………………………………………………………….. ACETAMINOFENO……………………………………………………………………………………………….. DERIVADOS DE LA PIRAZOLONA…………………………………………………………………………. FENILBUTAZONA………………………………………………………………………………………………….. DIPIRONA…………………………………………………………………………………………………………….. OTROS ANALGESICOS………………………………………………………………………………………………… ACIDO MECLOFENÁMICO…………………………………………………………………………………… NAPROXEN…………………………………………………………………………………………………………… CLORHIDRATO DE XILAZINA………………………………………………………………………………… DIMETIL SULFÓXIDO (DMSO) …………………………………………………………………………….. FARMACOS ANTICONVULSIVOS…………………………………………………………………………… FENOBARBITAL SÓDICO………………………………………………………………………………………. DIFENILHIDANTOÍNA…………………………………………………………………………………………… PRIMIDONA………………………………………………………………………………………………………….. DIAZEPAM……………………………………………………………………………………………………………. ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL……………………………………………… ESTIMULANTES CEREBRALES……………………………………………………………………………….. METILXANTINA…………………………………………………………………………………………………….. ESTIMULANTES BULBARES………………………………………………………………………………….. PENTILENOTETRAZOL………………………………………………………………………………………….. BEMEGRIDE…………………………………………………………………………………………………………. NIQUETAMIDA…………………………………………………………………………………………………….. DOXAPRAM………………………………………………………………………………………………………….. ESTIMULANTES MEDULARES……………………………………………………………………………….. ESTRICNINA………………………………………………………………………………………………………… ANESTESICOS DE LOS NERVIOS PERIFERICOS………………………………………………………… ANESTESICOS LOCALES……………………………………………………………………………………….. CLORHIDRATO DE COCAÍNA………………………………………………………………………………… CLORHIDRATO DE PROCAÍNA……………………………………………………………………………… CLORHIDRATO DE LIDOCAÍNA…………………………………………………………………………….. CLORHIDRATO DE BUTACAÍNA……………………………………………………………………………. CLORHIDRATO DE TETRACAÍNA………………………………………………………………………….. CLORHIDRATO DE TUTOCAÍNA…………………………………………………………………………… FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO……………… FARMACOS SIMPATICOMIMETICOS (DROGAS ADRENERGICAS)…………………………… CATECOLAMINAS…………………………………………………………………………………………………. CLORHIDRATO DE EPINEFRINA (ADRENALINA) ……………………………………………………… EFECTOS DE LA ADRENALINA………………………………………………………………………………. NOR-ADRENALINA (NOR-EPINEFRINA).………………………………………………………………… ISOPROTERENOL (ISOPRENALINA, ISOPROPILADRENALINA)……………………………….. NO CATECOLAMINAS…………………………………………………………………………………………… EFEDRINA…………………………………………………………………………………………………………….. ANFETAMINA ……………………………………………………………………………………………………… 167 167 169 169 169 169 170 170 170 170 171 171 171 171 171 172 172 172 172 172 172 173 173 174 175 175 175 175 175 175 175 175 176 176 176 176 176 176 176 177 178 178 178 178 178 178 179 179 181 181 181 181 184 184 184 184 185 FARMACOS SIMPATICOLITICOS (BLOQUEANTES ADRENERGICOS) (ANTIADRENERGICOS) ………………………………………………………………………………………….. BLOQUEADORES α ADRENÉRGICOS…………………………………………………………………… ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DEL CENTENO……………………………………………………… OXITÓCICOS Y ADRENOLÍTICOS………………………………………………………………………….. TARTRATO DE ERGOTAMINA………………………………………………………………………………. OXITÓCICOS NO ADRENOLÍTICOS……………………………………………………………………….. ERGOBASINA O ERGONOVINA…………………………………………………………………………….. NO OXITÓCICOS Y ADRENOLÍTICOS…………………………………………………………………….. Α - BLOQUEADORES SINTÉTICOS…………………………………………………………………………. BLOQUEADORES β ADRENÉRGICOS………………………………………………………….………… PROPANOLOL ………………………………………………………………………………………………………. FARMACOS PARASIMPATICOMIMETICOS (COLINERGICOS)…………………………………… CLORURO DE CARBAMINOILCOLINA…………………………………………………………………….. PILOCARPINA……………………………………………………………………………………………………….. ARECOLINA …………………………………………………………………………………………………………. ANTICOLINESTERASICOS……………………………………………………………………………………… FISOSTIGMINA (ESERINA).………………………………………………………………………………..…. PRALIDOXIMA (PAM), DIACETILMONOXIMA………………………………………………………… FARMACOS PARASIMPATICOLITICOS……………………………………………………………………. SULFATO DE ATROPINA ………………………………………………………………………………………. ESCOPOLAMINA………………………………………………………………………………………………….. PARASIMPATOLITICOS SINTETICOS……………………………………………………………………. HEMATROPINA…………………………………………………………………………………………………….. METANTELINA……………………………………………………………………………………………………… BUTILESCOPOLAMINA…………………………………………………………………………………………. ANTIESPASMÓDICOS…………………………………………………………………………………………… PAPAVERINA………………………………………………………………………………………………………… CICLANDELATO……………………………………………………………………………………………………. NITRATOS Y NITRITOS………………………………………………………………………………………….. AMINAS BIÓGENAS……………………………………………………………………………………………… HISTAMINA………………………………………………………………………………………………………….. ANTIHISTAMÍNICOS……………………………………………………………………………………………… GRUPO ETILENODIAMINA……………………………………………………………………………………. PROMETAZINA…………………………………………………………………………………………………….. PIRILAMINA………………………………………………………………………………………………………….. PIRANISAMINA…………………………………………………………………………………………………….. TRIPELENAMINA…………………………………………………………………………………………………… ANTAZOLINA………………………………………………………………………………………………………… GRUPO ALQUILAMINA…………………………………………………………………………………………. CLORFENINAMINA Y FENIRAMINA……………………………………………………………………… GRUPO AMINOALQUILETER………………………………………………………………………………… DIMENHIDRINATO……………………………………………………………………………………………….. DIFENHIDRAMINA……………………………………………………………………………………………….. SEROTONINA (5-HT) …………………………………………………………………………………………… POLIPÉPTIDOS…………………………………………………………………………………………………….. KININAS……………………………………………………………………………………………………………….. ANGIOTENSINA…………………………………………………………………………………………………….. ACIDOS GRASOS CÍCLICOS…………………………………………………………………………………… PROSTAGLANDINAS……………………………………………………………………………………………… Parte 9. FARMACOS QUE TIENEN ACCION LOCAL SOBRE LA PIEL EMOLIENTES……………………………………………………………………………………………………….. DEMULCENTES……………………………………………………………………………………………………. PROTECTORES Y ADSORBENTES …………………………………………………………………………. CONTRAIRRITANTES O REVULSIVOS…………………………………………………………………….. DIMETIL SULFÓXIDO (DMSO) ……………………………………………………………………………… 185 185 185 185 185 186 186 186 186 186 186 187 187 188 188 188 188 188 189 189 190 190 190 190 190 191 191 191 191 191 191 192 193 193 193 193 193 193 193 193 193 193 193 193 194 194 194 194 194 195 195 196 196 196 Parte 10. HORMONAS HORMONA SOMATOTROPICA (STH) ……………………………………………………………………. HORMONA TIROTROPICA (TSH).…………………………………………………………………………. HORMONA TIROIDEA…………………………………………………………………………………………… SUSTANCIAS ANTITIROIDEAS……………………………………………………………………………….. YODUROS…………………………………………………………………………………………………………….. TIOURACILO………………………………………………………………………………………………………… HORMONA ADRENOCORTICOTROPA (ACTH)………………………………………………………. CORTICOSTEROIDES…………………………………………………………………………………………….. MINERALOCORTICOIDES……………………………………………………………………………………… GLUCOCORTICOIDES…………………………………………………………………………………………… ACETATO DE CORTISONA…………………………………………………………………………………….. HIDROCORTISONA……………………………………………………………………………………………….. ACETATO DE HIDROCORTISONA…………………………………………………………………………. SUCCINATO SÓDICO DE HIDROCORTISONA…………………………………………………………… PREDNISONA……………………………………………………………………………………………………….. PREDNISOLONA…………………………………………………………………………………………………… ACETATO Y FOSFATO SÓDICO DE PREDNISOLONA………………………………………………. DEXAMETASONA Y FOSFATO SÓDICO DE DEXAMETASONA…………………………………. BETAMETASONA………………………………………………………………………………………………….. FLUMETASONA……………………………………………………………………………………………………. TRIAMCINOLONA………………………………………………………………………………………………… GONADOTROPINAS Y HORMONAS SEXUALES……………………………………………………… GONADOTROPINAS……………………………………………………………………………………………… GONADOTROPINA SÉRICA………………………………………………………………………………….. GONADOTROPINA CORIÓNICA (HGC) ……………………………………………………………… HORMONAS SEXUALES FEMENINAS…………………………………………………………………….. ESTROGENOS NATURALES……………………………………………………………………………………. ESTROGENOS SINTÉTICOS…………………………………………………………………………………… GESTAGENOS………………………………………………………………………………………………………… PROGESTERONA………………………………………………………………………………………………….. MEDROXIPROGESTERONA……………………………………………………………………………………. MEGESTROL………………………………………………………………………………………………………… ANDROGENOS……………………………………………………………………………………………………… TESTOSTERONA…………………………………………………………………………………………………… SUSTANCIAS ANABOLIZANTES……………………………………………………………………………… HORMONAS DEL LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPÓFISIS……………………………………… OXITOCINA………………………………………………………………………………………………………….. INSULINA……………………………………………………………………………………………………………… 198 199 199 199 200 200 200 200 200 200 201 202 202 202 202 203 204 204 204 204 205 206 206 206 207 208 208 209 210 210 211 212 212 213 213 214 214 214 Parte 11. TERAPEUTICA LÍQUIDA AGUA Y ELECTROLITOS………………………………………………………………………………………… SOLUCIONES ELECTROLITICAS…………………………………………………………………………….. SOLUCIÓN SALINA ISOTÓNICA…………………………………………………………………………….. SOLUCIÓN SALINA HIPERTÓNICA………………………………………………………………………… SOLUCIÓN DE RINGER…………………………………………………………………………………………. SOLUCIÓN DE RINGER LACTATO (HARTMANN)……………………………………………………. SOLUCIÓN ELECTROLÍTICA EQUILIBRADA (NORMALITE)…………………………………….. SOLUCIÓN DE CLORURO DE POTASIO AL 2%........................................................... SOLUCIÓN DE GLUCOSA AL 5% (ISOTÓNICA)………………………………………………………. SOLUCIÓN DE GLUCOSA AL 10% …………………………………………………………………………. SOLUCIÓN DE GLUCOSA AL 30 Y AL 50% ……………………………………………………………… SOLUCIÓN GLUCO-SALINA…………………………………………………………………………………… SOLUCIONES ALCALINIZANTES…………………………………………………………………………….. LACTATO DE SODIO…………………………………………………………………………………………….. 216 217 217 217 217 217 218 218 218 218 219 219 219 219 TAMPÓN TRIS O THAM……………………………………………………………………………………….. BICARBONATO DE SODIO……………………………………………………………………………………. SOLUCIÓN ACIDIFICANTE DE CLORURO DE AMONIO…………………………………………. SANGRE Y DERIVADOS………………………………………………………………………………………… INDICACIONES BÁSICAS PARA LA TRANSFUSIÓN DE SANGRE……………………………… PLASMA……………………………………………………………………………………………………………….. SUERO………………………………………………………………………………………………………………….. Parte 12. PROMOTORES DE CRECIMINTO (ERGOTRÓPICOS) ANTIMICROBIANOS…………………………………………………………………………………………….. AMINOÁCIDOS……………………………………………………………………………………………………. DERIVADOS BENZODIAZEPÍNICOS………………………………………………………………………. HORMONAS………………………………………………………………………………………………………… AGONISTAS ADRENÉRGICOS BETA………………………………………………………………………. SOMATOTROPINA BOVINA (STB) ………………………………………………………………………… 219 219 220 221 221 222 222 223 224 225 225 225 226 Parte 1. ANTISEPTICOS Y DESINFECTANTES TERMINOLOGIA: A. DROGAS QUE MATAN O INHIBEN MICROORGANISMOS: Se denominan bacteriostáticos, bacteriolíticos (bactericidas), virucidas y fungicidas. B. BIOCIDA: Es un término general que describe a un agente químico, usualmente de amplio espectro que inactiva microorganismos. C. ANTIBIÓTICO: El antibiótico se define como una sustancia química derivada de varias especies de microorganismos (bacterias, ascomicetos y hongos) o sintetizado químicamente que tiene la capacidad de actuar selectivamente e inhibir el crecimiento o producir la destrucción del microorganismo, generalmente a bajas concentraciones. D. ANTISÉPTICO: Lo que se aplica a tejidos vivos. Es básicamente un agente químico que mata o impide el crecimiento de los microorganismos. Los antisépticos son biocidas o sustancias químicas que se aplican sobre los tejidos vivos, con la finalidad de destruir o inhibir el crecimiento de microorganismos patógenos. No tienen actividad selectiva ya que eliminan todo tipo de gérmenes. A altas concentraciones pueden ser tóxicos para los tejidos vivos. Son sustancias de uso estrictamente externo y deben responder a un doble criterio de eficacia e inocuidad. Su objetivo debe ser eliminar o destruir los microorganismos presentes en la piel sin alterar las estructuras. Terapéuticamente hablando, el papel de los antisépticos es el de coadyuvar con los medios naturales de defensa de la piel en el control de los microorganismos patógenos responsables de las infecciones cutáneas primitivas. Algunos antisépticos se aplican sobre la piel intacta o membranas mucosas, quemaduras, laceraciones o heridas abiertas para prevenir la sepsis al de bridar o excluir los microorganismos de estas áreas. La mayoría de antisépticos no son convenientes para aplicarlos en heridas abiertas, debido a que ellos pueden impedir la curación de las heridas por sus efectos citotóxicos directos sobre los queratinocitos y fibroblastos. El espectro de acción, tiempo de inicio de activación, tiempo de actividad, efecto residual, toxicidad, capacidad de penetración y posibles materiales que inactivan a los antisépticos pueden variar de un producto a otro. E. DESINFECTANTE: Es una sustancia que se aplica a superficies inanimadas, impidiendo así la infección. Es un agente químico que se aplica sobre superficies o materiales inertes o inanimados, para destruir los microorganismos y prevenir las infecciones. Los desinfectantes también se pueden utilizar para desinfectar la piel y otros tejidos antes de la cirugía. Los desinfectantes no tienen actividad selectiva. Su elección debe tener en cuenta los posibles patógenos a eliminar. Son tóxicos protoplasmáticos susceptibles de destruir la materia viviente, y no deben ser utilizados sobre tejidos vivos. F. GERMICIDA: Toda sustancia que destruye o mata microorganismos. G. AGENTE ESTERILIZANTE: Son aquellos que producen la inactivación total de todas las formas de vida microbiana (muerte o pérdida irreversible de su viabilidad). Existen también agentes físicos esterilizantes. H. SOLUCIONES LIMPIADORAS: Son productos con capacidad de eliminar residuos o sustancias de desecho en la piel sana o heridas, mediante sistemas físicos o químicos. No tienen la capacidad de evitar la proliferación de microorganismos. MECANISMOS DE LA ACCION ANTIMICROBIANA: Se han realizado considerables progresos en el conocimiento de los mecanismos de acción antibacterianos de los antisépticos y desinfectantes. En contraste, existen escasos estudios sobre el mecanismo de acción de los antisépticos contra los hongos, virus y parásitos. Cualquiera que sea el tipo de células microbianas, es probable que exista una secuencia común de eventos. Ésta puede ser evidenciada como una interacción del antiséptico o desinfectante con la superficie de la membrana celular del microorganismo, seguida de la penetración dentro de la célula y luego su acción sobre un blanco, alterando las funciones normales del microorganismo. La cantidad absorbida aumenta con el incremento de la concentración del antiséptico. El sitio más importante de absorción es la membrana citoplasmática. La composición y naturaleza de la superficie celular también puede alterase como resultado de los cambios en el medio ambiente. En general, el mecanismo de acción de los antisépticos y desinfectantes depende de tres mecanismos básicos:  Capacidad de coagular y precipitar proteínas: precipitación y desnaturalización de las proteínas celulares de la bacteria. Ej. : Alcohol, fenol, etc.  Alterar las características de permeabilidad celular con cambios en la permeabilidad de membranas celulares, que causan pérdidas o entradas de substancias indiferentemente.  Toxicidad o envenenamiento de los sistemas enzimáticos de las bacterias, que a su vez dependen del grupo químico. Interferencia con los procesos enzimáticos: 1. Inactivación de enzimas con grupos sulfhidrilos, por ejemplo compuestos de mercurio. 2. Oxidación de los constituyentes bacterianos especialmente las enzimas. Ej.: peróxido de hidrógeno.  Combinación con grupos ácidos y básicos del protoplasma bacteriano, especialmente las nucleoproteínas. Ej. : Colorantes ácidos y básicos. Pueden producir la muerte o inhibición celular de las bacterias por oxidación, hidrólisis o inactivación de enzimas, con pérdida de los constituyentes celulares. Son más selectivos. Los desinfectantes actúan como desnaturalizantes o precipitantes de proteínas. Inhiben enzimas y causan muerte celular. Son más potentes, más rápidos y termoestables que los antisépticos. Algunos son más tóxicos. FACTORES QUE INFLUYEN SOBRE LA ACCION DE LOS ANTISEPTICOS Y DESINFECTANTES: A. La POTENCIA está relacionada con: La concentración del agente: Bacteriostático en baja concentración. Bacteriolítico en alta concentración. B. TEMPERATURA: El CALOR, incrementa la efectividad. El FRIO, reduce la efectividad. C. NATURALEZA DEL MEDIO: 1. La materia orgánica tiende a proteger al microorganismo. 2. Desinfectantes tienen poco poder de penetración. 3. La dureza del agua usada para la solución, debido a los minerales que contiene, inhiben la actividad del producto. 4. El pH del medio afecta tanto al microorganismo como al desinfectante. C.TIPO DE MICROORGANISMO INVOLUCRADO: 1. Es el caso de virus, hongos o bacterias. 2. Formas vegetativas o esporuladas en las bacterias. 3. Población de los microorganismos. RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA UTILIZACIÓN DE LOS ANTISÉPTICOS 1. Evitar la combinación de dos o más antisépticos. 2. Respetar el tiempo de acción y la concentración indicada por el fabricante, así como su eficacia frente a materia orgánica. 3. Hay que guardar los recipientes debidamente cerrados para evitar su contaminación. 4. Evitar recipientes de más de 500 ml de capacidad. Utilice siempre que sea posible envases monodosis. 5. En caso de tener que utilizar envases grandes, se recomienda verter previamente en un recipiente pequeño la cantidad de antiséptico que se estime necesario. Desechar el producto del envase pequeño que no se haya utilizado. 6. Nunca se deben tapar los envases utilizando cubiertas de metal, gasas, algodón, corcho o papel. Utilice siempre la tapa original. 7. Las diluciones deben realizarse a la temperatura y el procedimiento indicados por el fabricante. 8. También se puede aplicar directamente el antiséptico sobre una gasa, evitando el contacto directo de ésta o de la piel con el envase. 9. Los envases opacos mantienen en mejores condiciones las preparaciones de antisépticos. 10. Los recipientes deben estar herméticamente cerrados. PRINCIPIOS PARA EL USO DE LOS ANTISÉPTICOS Como norma general, los antisépticos no deben ser utilizados de manera sistemática en el tratamiento de las heridas abiertas, en algunos casos puede prolongar la curación de las heridas. Tener presente los siguientes principios para su correcta utilización: 1. Ningún antiséptico es universalmente efectivo contra todos los microorganismos. 2. Deben conocerse las características, el uso e indicaciones de cualquier producto antes de utilizarlo. 3. Es importante tener presente que hay antisépticos que se inactivan por jabones aniónicos, detergentes y otros antisépticos de gran uso en el ambiente doméstico. Es necesario después del lavado enjuagar bien. 4. El área afectada se debe limpiar bien antes de aplicar un antiséptico. La penetración del antiséptico puede ser bloqueada por la presencia de pus, esputo, sangre o polvo. 5. Cuando utilice el antiséptico en grandes superficies cutáneas, considerar el grado de absorción y la posible toxicidad. 6. Antes de utilizar un antiséptico, averiguar las posibles alergias del paciente, en cuyo caso usar un producto hipoalergénico. 7. Las sustancias deben tener control bacteriológico que garantice su estabilidad. PROPIEDADES DE UN ANTISEPTICO IDEAL: A. De preferencia acción germicida. B. Amplio espectro quimioterapico. C. Margen de seguridad: a. Que no tenga efectos adversos. b. Que no dañe tejidos vivos. D. Acción rápida y prolongada. E. Que no sea inhibido por substancias extrañas, Ej.: Proteínas. F. Debe ser estable, no corrosivo, no debe manchar y el costo debe ser módico. G. No debe ser absorbido dentro del sistema del animal en cantidades que puedan representar riesgo para la salud. AGENTES QUÍMICOS Agentes ácidos y básicos: 1. Alteran el pH y la actividad enzimática. 2. Son ácido benzóico, ácido bórico, ácido acético, ácido salicílico, ácido nalidixílico. El ácido acético al 5% se utiliza para el tratamiento de otitis externa. 3. Hidróxido de sodio, bórax, borato de sodio, hidróxido de potasio, óxido cálcico, hidróxido de Calcio. Fenoles: (Acido carbólico, ácido fénico): Coagulan las proteínas al ingresar al citoplasma bacteriano. Bacteriostático al 0,2%; bactericida en concentraciones mayores al 1%; fungicida al 1,3% a. b. c. d. Fenol. Soluciones jabonosas de cresol, a la que se adiciona jabón (con 50% de cresol) Creolina que contiene 15% de cresol. Timol: Es 30 veces más activo que el fenol. e. Cloroxilenil, (Espadol) Solubilizada con alcohol y jabón, para soluciones de uso quirúrgico. f. Derivados clorados: Clorocresol, cloroxilenol, hexaclorofeno, y diclorofeno. El hexaclorofeno, es 100 veces más potente que el fenol, menos tóxico e irritante. Agentes activos de superficie: (Tensioactivos) 1. Los efectos sobre las membranas se deben a la disminución de la tensión superficial y/o a efectos metabólicos. 2. Agentes aniónicos son jabones grasos-ácidos. Sólo actúan sobre bacterias gram positivas. 3. Agentes catiónicos son compuestos amoniacales cuaternarios. Son eficaces contra bacterias gram + y gram -. No actúan sobre virus, hongos ni esporas. 4. Los compuestos más usados son el Cloruro de benzalconio, cloruro de benzetonio y el cloruro de Cetil piridonio. Compuestos halogenados: Interfieren con los sistemas enzimáticos y coagulan las proteínas. YODO: Los compuestos yodados son agentes oxidantes, se combina irremediablemente con residuos tirosina de las proteínas. Precipitan las proteínas bacterianas y ácidos nucleicos. Alteran las membranas celulares al unirse a los enlaces C=C de los ácidos grasos. Actúa disminuyendo los requerimientos de oxígeno de los microorganismos aerobios, interfiriendo la cadena respiratoria por bloqueo del transporte de electrones a través de reacciones electrolíticas con enzimas. El yodo tiene una poderosa actividad germicida, ataca bacterias grampositivas y gramnegativas, micobacterias, esporas, hongos, virus, quistes y protozoos. Hay varios tipos de preparaciones de yodo, según la zona que haya que desinfectar. La actividad antiséptica de todas las preparaciones depende del yodo en forma libre. Las soluciones que contienen 50 ppm matan bacterias en 1 minuto y esporas en 15 minutos. Son de baja toxicidad para los tejidos, y tienen amplio espectro de actividad. a. Tintura débil: Se usa diluido al menos diez veces su volumen en alcohol de 70% para evitar su efecto irritante. Su máximo efecto bactericida lo tiene a pH menor de 6. Tiene una acción muy rápida y bastante duradera    Yodo: 20 g Yoduro de potasio: 24 g Alcohol de 50 c.s.p. 1000 ml b. Tintura fuerte:     Yodo: 70 g. Yoduro de potasio: 50 g. Agua destilada: 50 ml Alcohol c.s.p. 1000 ml c. Solución de Lugol:    Yodo metálico: 1 gramo. Yoduro de potasio: 2 gramos. Agua destilada: 100 ml d. Yodóforos: Son la combinación del yodo (30%) con solubilizadores, detergentes, humidificantes y otros. La toxicidad es muy baja, no corroen los metales, no irritan los tejidos, ni producen reacciones alérgicas. La yodopovidona tiene características similares a los yodóforos. La yodopovidona es activa contra bacterias grampositivas, gramnegativas, hongos, virus y micobacterias. Es efectiva contra el S. aureus MRSA y especies de enterococo. Resistencia significativa a yodopovidona no ha sido reportada. Las indicaciones para su uso son como antiséptico y desinfectante de la piel. Las soluciones jabonosas están indicadas en:     El lavado de las manos, como antiséptico. El baño prequirúrgico del paciente. La limpieza de la piel sana en procedimientos quirúrgicos. La limpieza de objetos de superficie dura. CLORO: Potente germicida que se utiliza para desinfectar objetos inanimados. Excelente virucida. El hipoclorito de sodio al 5%. Se utiliza en lecherías a razón de 300 ppm; ubres de vacas 10 ppm; agua potable 0.5 ppm, hipoclorito de calcio 2-5% muy irritante para tejidos, pero bueno para desinfección de útiles y agua potable, la Cloramina-T con 12% de cloro activo, cloroazodina con 38% de cloro activo, monocloruro de iodo, etc. METALES PESADOS: Desnaturalizan las proteínas, causando la inactivación de los grupos sulfhidrilos de las enzimas bacterianas. MERCURIO: Los antisépticos mercuriales tienen una acción esencialmente bacteriostática y fungistática, pero de escasa potencia, que se debe a la acción precipitante de las proteínas presentes en el protoplasma bacteriano, al combinarse con los grupos sulfidrilos (SH-). Su espectro de acción es más pronunciado sobre las bacterias grampositivas que sobre las bacterias gramnegativas. a. Oxido de mercurio. b. Cloruro mercúrico. c. Nitrato de mercurio d. Merbromin: Mercurocromo. e. Thiomersol: Merthiolate. PLATA: El mecanismo de acción de la plata está estrechamente relacionado a la interacción de los iones plata con grupos sulfidrilo (- SH), y esta actividad antimicrobiana va a depender de la acumulación intracelular de bajas concentraciones de iones plata, que interactúan con las enzimas, proteínas y ácidos nucleicos produciendo cambios estructurales en la pared celular bacteriana, membranas y ácidos nucleicos afectando su viabilidad. Los compuestos de plata tienen acción bactericida, principalmente sobre bacterias grampositivas y menor frente a bacterias gramnegativas. Las sales de plata son potentes germicidas. Precipitan las proteínas del plasma bacteriano. a. Nitrato de plata al 1%. b. Solución oftálmica de nitrato de plata. c. Lactato y picrato de plata. COMPUESTOS DE ZINC Y COBRE: a. La acción antiséptica no es muy potente. b. Sulfato, Cloruro y Oxido de Zinc. c. Sulfato de cobre. ANTISEPTICOS OXIDANTES: Oxidan los grupos sulfhidrilos de las enzimas bacterianas.  Peróxido de hidrógeno o agua oxigenada: a. Germicida anaerobio de efectos breves. b. Actúa muy bien sobre bacterias anaeróbicas y Gram +. c. Posee 10-15 volúmenes, lo que quiere decir que desprende entre 10-15 veces su volumen de oxígeno. d. Tiene acción antiséptica, desodorante, hemostática y decolorante. e. La formación de espuma, actúa mecánicamente eliminando bacterias, pus y restos celulares. f. Su uso continuo, retarda la cicatrización de las heridas por estar estas formadas por células jóvenes.  Permanganato de Potasio: a) Germicida de acción más prolongada que al agua oxigenada. Se inactiva rápidamente con la materia orgánica. Se prepara en soluciones 1:1.000 y soluciones 1:3.000. Soluciones 1:10.000 eliminan casi todas las bacterias en una hora. b) Se emplea para lavados de útero, vagina y uretra. También para limpieza de heridas. c) Con el tiempo, las soluciones se tornan de color marrón y pierden su actividad.  Perborato sódico: Para tratamiento de glositis, estomatitis, gingivitis. ALCOHOLES Y ALDEHIDOS: Los alcoholes actúan destruyendo la membrana celular y desnaturalizando las proteínas. Su eficacia está basada en la presencia de agua, ello se debe a que estos compuestos acuosos penetran mejor en las células y bacterias permitiendo así daño a la membrana y rápida desnaturalización de las proteínas, con la consiguiente interferencia con el metabolismo y lisis celular. En general, el alcohol isopropílico es considerado más efectivo contra las bacterias, y el etílico es más potente contra virus. Esto es dependiente de la concentración de ambos agentes activos. El etanol al 70% destruye alrededor del 90% de las bacterias cutáneas en dos minutos, siempre que la piel se mantenga en contacto con el alcohol sin secarlo. Los alcoholes se inactivan en presencia de materia orgánica. 1. Alcohol etílico: Precipita las proteínas de protoplasma bacteriano e inhiben las enzimas, y solubiliza los lípidos de la membrana celular de las bacterias. No destruye las esporas bacterianas. Etanol al 70% y isopropanol al 50% dan los mejores resultados. 2. No debe usarse para la desinfección de jeringas ni de material quirúrgico pues no actúa sobre las formas esporuladas de las bacterias. No es conveniente para superficies denudadas o heridas profundas y extensas debido a que pueden dañar los tejidos y a que al combinarse con las proteínas se neutraliza su acción bactericida. ALDEHIDOS: Actúan mediante la alquilación de los grupos químicos de las proteínas y ácidos nucleicos de las bacterias, virus y hongos. El formaldehído actúa sobre las proteínas por desnaturalización, y sobre los ácidos nucleicos y las proteínas por alquilación. A nivel de los ácidos nucleicos, la reacción es irreversible. La acción del formaldehído es idéntica a nivel de ribonucleótidos y desoxirribonucleótidos, excepto en los casos de los guaniribo-desoxirribonucleótidos. La reacción con nucleótidos receptivos tiene lugar rápidamente y el equilibrio se inclina hacia la hidroximetilación. Esta acción es dependiente del pH, llevándose a cabo mejor a pH alcalino y mal a pH ácido o neutro. El glutaraldehído actúa de forma similar en pH alcalino. Sobre la pared celular, el glutaraldehído actúa a nivel de los puentes cruzados del peptidoglicano. Los aldehídos tienen un amplio espectro de actividad contra microorganismos y virus. Son eficaces contra todo tipo de gérmenes. Ambos compuestos son bactericidas y bacteriostáticos FORMALDEHÍDO: a) Potente germicida contra toda clase de microorganismos, inclusive los esporos. Pierde poca actividad en presencia de materia orgánica. b) Por su combinación con los grupos Aminos libres de las proteínas produce una verdadera desnaturalización de la molécula proteica. c) Se utiliza para desinfectar objetos inanimados. d) Irritante en piel y mucosas. e) Con él se preparan vacunas con bacterias y virus. Convierte las toxinas en toxoides capaces de producir respuesta antigénica. f) Las soluciones al 5-10% conservan muy bien piezas anatómicas. Exametiletilentretramina: Urotropina, Metamina, Hexamina. Es la combinación de amoniaco con formaldehído. Se utiliza como antiséptico urinario pues el pH ácido libera formaldehído. OTROS:  OXIDO E HIDRÓXIDO DE CALCIO: El óxido de calcio o cal viva, es un cáustico y un antiséptico potente usado en la desinfección de establos, cadáveres, estercoleros, etc. Cuando al óxido de calcio se le añade agua, se obtiene el Hidróxido de calcio o "cal apagada" para la desinfección de establos, comederos, bebederos, paredes, postes de cerca, etc.  SOSA CAUSTICA: Contiene 97-98% de hidróxido de sodio. Es un cáustico muy enérgico que mata bacterias y virus. Se utiliza en concentraciones al 3% en agua caliente. Puede asociarse, para mejor acción, hidróxido de calcio. Se aplica en lugares de alojamiento para animales, cadáveres y otros. COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO (agentes activos catiónicos) Los compuestos de amonio cuaternario (cloruro de benzalconio, cloruro de cetilpiridino, etilbencetonio), contienen como estructura básica al ión amonio NH4 , donde cada uno de los hidrógenos está sustituido generalmente por radicales de tipo alquil y aril. Se presentan en forma de sales. Según diversas modificaciones moleculares de su estructura, dan lugar a diferentes generaciones. Tienen una acción detergente y son buenos desinfectantes, son solubles en agua y alcohol. La presencia de cualquier residuo proteico anula su efectividad. Mecanismo de acción: Son sustancias que lesionan la membrana celular debido a que desorganizan la disposición de las proteínas y fosfolípidos, por lo que se liberan metabolitos desde la célula, interfiriendo con el metabolismo energético y el transporte activo. Espectro de acción Son activos para eliminar bacterias grampositivas y gramnegativas, aunque éstas últimas en menor grado. Son bactericidas, fungicidas y virucidas, actuando sobre virus lipofílicos pero no sobre los hidrófilos. No tiene acción sobre las micobacterias, ni son esporicidas. Su actividad la desarrollan tanto sobre el medio ácido como alcalino, aunque en éste último muestra mejores acciones. Se utilizan en concentraciones muy altas para inhibir a la Pseudomonas. El cloruro de benzalconio fue el primer compuesto de este tipo introducido en el mercado, con buena actividad bactericida frente a grampositivos, pero con poca actividad frente a gramnegativos, particularmente Pseudomonas. También presentan actividad fungicida y virucida sobre virus con envoltura, y casi nula actividad frente a micobacterias y esporas. Posee una buena actividad como detergente. Los compuestos de amonio cuaternario denominados de segunda generación (cloruro de etilbencilo) y de tercera generación (cloruro de dodecildimetilamonio) son compuestos que permanecen más activos en presencia de agua dura. Su acción bactericida es atribuida a la inactivación de enzimas, desnaturalización de proteínas esenciales y la rotura de la membrana celular. Uso: o o o o o Desinfección preoperatoria de la piel intacta. Aplicación en membranas mucosas. Desinfección de superficies no críticas. Acción desodorante. Limpieza de superficies ásperas o difíciles. Efectos adversos: pueden producir dermatitis de contacto, irritación de las manos e irritación nasal. Parte 2. ANTIBIOTICOS DEFINICION: "Antibiótico, es una sustancia química derivada o producida por microorganismos que tiene la capacidad, a bajas concentraciones, de inhibir el desarrollo o destruir las bacterias y otros microorganismos". Algunos antibióticos son utilizados en animales como promotores de crecimiento (por ejemplo, bacitracina de cinc, oxitetraciclina, etc.) Mecanismos de Acción: A. B. C. D. E. Inhiben la síntesis y causan la ruptura de la pared celular. Generalmente son agentes bactericidas. Alteran las lipoproteínas de la pared celular (lo que incrementa la permeabilidad de la membrana) permitiendo que los metabolitos vitales escapen de la célula y/o permitiendo la entrada de materiales extraños. Alteran las subunidades 30s y 50s de los ribosomas inhibiendo, en forma reversible, la síntesis proteica. Generalmente se trata de antibióticos bacteriostáticos Interfiere en el metabolismo de los ácidos nucleicos (DNA o RNA) inhibiendo la síntesis proteica en la célula. Los antibióticos bactericidas Interfieren con el metabolismo intermediario de las células. Agentes como la daptomicina interfieren el potencial eléctrico de la membrana despolarizándola y provocando muerte celular. Es importante mencionar que bajo ciertas circunstancias algunos antibióticos bacteriostáticos pueden actuar como bacteriolíticos, por ejemplo, cuando la concentración mínima inhibitoria se aumenta 4 o 5 veces más. Por otro lado, algunos bactericidas pueden comportarse como bacteriostáticos cuando la concentración inhibitoria mínima es baja. Mientras la magnitud del efecto inhibitorio para algunos agentes es principalmente dependiente de la duración de la exposición a la droga, para otros es mayormente la proporción y/o magnitud de exposición de droga. CLASIFICACION DE ALGUNOS ANTIBIÓTICOS SEGÚN SU MECANISMO DE ACCIÓN BACTERICIDAS Betalactámicos: a) Penicilina G sódica b) Penicilina G procaína c) Penicilina G benzatina d) Ampicilina e) Cloxacilina sódica f) Cloxacilina benzatina g) Cefalosporina Amino glucósidos a) b) c) d) Gentamicina Estreptomicina Neomicina Kanamicina BACTERIOSTÁTICOS 1. 2. 3. 4. 5. Cloranfenicol Oxitetraciclina Espiramicina Tilosina Lincomicina Sulfas 1. Sulfamerazina 2. Sulfatiazol 3. Sulfadiazina Por importancia clínica se debe reconocer que: A. B. C. D. E. No todas las bacterias son sensibles a todos los antibióticos. Se debe conocer el espectro de las drogas. Bacterias que fueron sensibles a cierto medicamento antibacteriano, pueden volverse resistentes rápidamente. Los antibiogramas son muy útiles. El uso indiscriminado de las drogas antibacterianas, juegan papel importante en el problema de resistencia bacteriana. La dosificación inadecuada, en cantidad y tiempo, de un antibiótico, pueden promover la resistencia bacteriana. La resistencia bacteriana, puede variar de una zona geográfica a otra. ANTIBIOTICO IDEAL: A. B. C. D. E. F. G. H. I. Debe tener una acción antimicrobiana selectiva y potente, de preferencia sobre una amplia serie de microorganismos. Debe ser bactericida más bien que bacteriostático así su acción curativa es más rápida. Ejerce su acción antimicrobiana en presencia de los líquidos del organismo o exudados y no ser destruido por las enzimas tisulares. No ha de perturbar las defensas del organismo y en las concentraciones necesarias para afectar al agente infeccioso, no debe dañar los leucocitos ni los tejidos del huésped. Debe tener un índice quimioterapico conveniente y aún a las dosis máximas requeridas durante períodos muy prolongados, no debe producir reacciones adversas de importancia. El antibiótico no ha de producir fenómenos de hipersensibilidad alérgica. No debe provocar el desarrollo de resistencia de los microorganismos susceptibles. La absorción, distribución, destino y excreción deben ser tales que sea fácil conseguir rápidamente niveles bactericidas en la sangre, tejidos, líquidos tisulares incluyendo el líquido cefalorraquídeo y la orina, que puedan mantenerse el tiempo necesario. Debe ser efectivo por todas las vías de administración, oral y parenterales. J. Debe poder fabricarse en grandes cantidades y a precios razonables. RESISTENCIA Existen varios mecanismos a través de los cuales las bacterias pueden desarrollar resistencia y todos tienen que ver con los cambios en las proteínas sintetizadas por las células: a. Alteración de los sitios de unión en los ribosomas b. Regulación de los genes para permitir, por ejemplo la síntesis de enzimas que inactivan la acción de la β-lactamasa. c. Cambios en la permeabilidad de la membrana. d. Cambios en los sitios de unión SULFONAMIDAS Se definen como compuestos que contienen grupos –SO2NH2 e inhiben competitivamente la síntesis de ácido fólico de los microorganismos. MECANISMO DE ACCION: A. B. C. D. E. Las sulfonamidas son bacteriostáticas. Inhiben la multiplicación bacterial. La droga compite con el ácido para-aminobenzóico (APAB) que es factor esencial para la síntesis del ácido fólico bacterial. La sulfas inhiben la biosíntesis del ácido fólico y por ende la formación de RNA. La reducción de la síntesis del RNA, recae sobre la reducción de la síntesis proteica de la bacteria y su multiplicación disminuye.  Las sulfonamidas previenen el rápido crecimiento de las poblaciones bacterianas pero los mecanismos de defensa del organismo deben promover la fagocitosis de las bacterias.  Las Sulfonamidas no son activas en presencia de pus y de restos celulares de tejido necrosado, pues el ácido fólico y las purinas están presentes y viables para que las bacterias usen estos compuestos. No interfieren con la síntesis de proteínas del cuerpo del animal. Se obtiene mayor eficacia terapéutica cuando se administran sulfonamidas al principio de la infección bacterial. A. Las sulfonamidas tienen valor cuestionable en el tratamiento de infecciones crónicas. B. Cuando son utilizadas al principio de la infección: 1. Las bacterias tienen un metabolismo alto e incluyen sulfonamidas en sus esquemas de síntesis biológica. 2. El animal tiene un sistema retículo endotelial activo y la capacidad de fagocitosis es alta. 3. Las reacciones inflamatorias todavía no están presentes, formando barreras tisulares que puedan impedir la difusión de la droga. 4. No existen restos tisulares que limiten la acción de la droga. RESISTENCIA BACTERIANA: A. Puede desarrollarse rápidamente y persistir por muchas generaciones. B. Resistencia cruzada: La resistencia no se limita a una sola sulfonamida. C. Resistencia: Se basa en los cambios de los requerimientos en cuanto al APAB por parte de la célula bacteriana.    Los requerimientos del APAB no siempre son los mismos. Las bacterias resistentes aumentan su síntesis de APAB celular hasta 100 veces más que las no resistentes. Las bacterias desarrollan un sistema capaz de usar las SULFONAMIDAS EN LUGAR DE APAB. Algunas bacterias pueden incluso depender de las sulfonamidas. METABOLISMO: Muchas sulfonamidas, excepto las intestinales, son absorbidas rápidamente por el tracto gastrointestinal. 1. Los grados de absorción varían dependiendo del tipo de sulfonamida y de la especie tratada. 2. La solubilidad en agua no afecta la absorción. 3. Algunas sulfonamidas de absorción lenta se absorben poco cuando se administran por vía oral a animales con atonía ruminal. Estas drogas no alcanzan niveles terapéuticos en sangre.      Las sulfonamidas se distribuyen bien en todos los tejidos pero no en cerebro con excepción de la sulfadiazina. Son absorbidas por la mayoría de los tejidos incluyendo útero y áreas de quemaduras. Las sulfonamidas para uso intrauterino, son transportadas hasta la sangre y la leche. Pasan rápidamente la barrera placentaria. Su concentración en la sangre fetal es parecida a la de la sangre materna. Las sulfonamidas se ligan a las proteínas plasmáticas, especialmente a las albúminas. Este proceso las inactiva. Las sulfonamidas que se ligan pobremente a las proteínas, alcanzan el espacio extravascular rápidamente con altas concentraciones en linfa, líquido sinovial, fluido peritoneal, pleural y líquido cerebroespinal.   Sulfonamidas sistémicas, alcanzan considerables concentraciones en leche. Cuando se aplican en infiltraciones intramamarias, se difunden del cuarto tratado a la sangre y de allí a los otros cuartos. EXCRECION: A. Se excretan básicamente por el sistema urinario. B. Se excretan en forma libre y conjugada. C. Cuando se priva de agua al animal, la excreción de la droga vía urinaria se hace más lenta. a. Las sulfonamidas de absorción intestinal pobre se excretan vía fecal. b. Pequeñas cantidades de sulfonamidas se excretan por bilis, jugo pancreático, jugo intestinal, saliva y leche. PROBLEMAS DE EXCRECION URINARIA: Balance de fluidos: 1. La deshidratación y la ingestión limitada de agua, incrementan la reabsorción de agua y de sulfonamidas reabsorbibles del filtrado renal. 2. La deshidratación reduce la excreción de sulfonamidas y prolonga la permanencia de la droga en la sangre. 3. La excesiva excreción de agua incrementa la excreción de sulfonamidas. La formación de cristales depende de: 1. 2. 3. 4. La solubilidad de la sulfonamida. Volumen de la orina. pH de la orina. Cantidad de la sulfonamida excretada: Esto depende de la cantidad de la droga en el plasma lo que también está en función de la vía de administración, dosis y frecuencia de la administración. 5. Susceptibilidad individual. TOXICIDAD: a. Toxicidad aguda: No es frecuente en Medicina Veterinaria. Si se produce, puede afectarse el SNC con reacciones como esta: 1. Emesis. 2. Ataxia. 3. Convulsiones. 4. Diarrea. 5. Constipación. 6. Oliguria. 7. Cianosis. 8. Depresión. 9. Excitación. 10. Urticaria. 11. Degeneración mielínica. b. Toxicidad crónica: Frecuente. 1. Formación de cristales. 2. Neuritis en pollos. 3. Problemas en el pH sanguíneo. 4. Problemas en la postura de huevos en las aves. 5. Eliminación de la flora bacteriana intestinal. 6. Inhibición de la producción de Vitamina K en el intestino. 7. Dermatitis en perros. 8. Queratoconjuntivitis en perros tratados durante mucho tiempo. MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES: A. Bacterias Gram positivas y Gram negativas: 1. Ciertos estreptococos y estafilococos. 2. Actinomyces. 3. Proteus. 4. Haemophylus. 5. Pasteurella. 6. Ciertas cepas de E. coli. 7. Bacillus anthracis. 8. Shigella. 9. Nocardia. 10. Proteus. 11. Vibrio. B. Coccidia. PRINCIPIOS PARA LA TERAPIA APROPIADA: A. El diagnóstico apropiado determina si la terapia a seguir es en basa a sulfonamidas. B. Determinar si se combinarán sulfonamidas o no. C. Mediante un tratamiento temprano se eliminarán las bacterias con mucho más éxito apoyando el tratamiento con las defensas orgánicas recientemente formadas. El tratamiento con sulfamidas en las enfermedades crónicas es de escaso valor terapéutico. D. E. F. G. H. I. J. K. Dosificación apropiada: Para cada sulfonamida, dependiendo de los factores de absorción y excreción. La terapia debe durar entre 5 y 6 días. Después de ese tiempo, se puede presentar resistencia por parte de las bacterias. Administrar cantidades significativas de fluidos. Las sulfonamidas no son efectivas en presencia de pus y/o restos celulares. Se presentan reacciones tóxicas. Cuando se aplican a carnívoros, se debe añadir bicarbonato de sodio u otros álcalis para dar carácter alcalino a la orina y de esta forma evitar la formación de cristales. En animales recién nacidos, la dosis administrada debe ser la mitad o dos tercios por unidad de peso corporal ya que pueden darse problemas de precipitación de las sulfonamidas en el riñón de estos animales. FORMULACION: SULFAMERAZINA: Componente de las trisulfas para el tratamiento de las enfermedades del tracto respiratorio en vacunos y equinos. En conejos, para la prevención de la coccidiosis hepática (Eimeria stiedai) y el tratamiento de la coccidiosis intestinal (Eimeria perforans). También se la utiliza en el tratamiento de coriza infecciosa en aves. DOSIFICACION: Mamíferos domésticos:   Oral: 130 mg/Kg, fraccionar en 2 dosis. IV: 66 mg/Kg  IM: 60 mg/Kg cada 12 horas. SULFAMETAZINA:    Equinos: Infecciones del tracto respiratorio superior y articulaciones. Bovinos: Mastitis estreptocócica de características crónicas. Frecuentemente se asocia con Penicilinas (100.000 UI). En casos de mastitis agudas complicadas con septicemias, se utiliza la sulfametazina asociada con otros antibióticos o sola vía sistémica o en compuestos intramamarios. En la combinación de tres sulfas (sulfametazina – sulfamerazina - sulfatiazol o sulfapiridina) para el tratamiento de la neumonía en terneros. Difteria y diarrea de los terneros y en caso de metritis. Ovinos: En el tratamiento de las neumonías y mastitis ligadas a Pasteurella. DOSIFICACION:   Perros y gatos: PO/IM/IV: 60 mg/Kg cada 12 horas. Animales mayores: 130 mg/Kg. Cualquier ruta de aplicación.  En bovinos la dosis es de 220 mg/Kg PO/IV cada 24 horas.  Aves: Con el alimento en una concentración de 0,4 a 0.5% o sales de sulfametacina adicionadas al agua de bebida en concentraciones de 0,1 a 0,2%. SULFADIACINA: No se usa con frecuencia en Medicina Veterinaria. Es de acción corta y se la considera para la terapia de las meningitis por su buena penetración al SNC. Se usa también en el tratamiento de toxoplasmosis en gatos a razón de 120 mg/Kg/día. Cuando se asocia a otras sulfas, la dosis parenteral se calcula sobre la base de la sulfadiacina. Se asocia frecuentemente con trimetoprim DOSIFICACION:   Caninos y felinos: 50 – 100 mg/Kg PO, IM, IV cada 12 horas. Caballos, vacas y ovejas: 130 mg/Kg PO. SULFONAMIDAS INTESTINALES SULFAQUINOXALINA: Es absorbida en parte por el tracto gastrointestinal y se mantiene en sangre con buenas concentraciones. Se excreta por vía urinaria pero la mayor parte con las heces. En el perro y las gallinas puede provocar un cuadro de hipoprotrombinemia lo que se previene administrando vitamina K. Se administra en aves en casos de coccidiosis junto con el alimento. Controla bien los brotes relacionados con Pasteurella multocida y Salmonella gallinarum. DOSIFICACION: Debido a las variadas formas de preparación de esta droga, es preferible guiarse por las indicaciones del fabricante. En general se administran 130 mg/Kg PO. Solo 13 mg/Kg se administran en casos de coccidiosis. FTALILSULFATIAZOL : Se absorbe muy poco a través de intestino. Se la emplea para tratamientos de infecciones del tracto gastrointestinal. Es considerada menos tóxica que la sulfaguanidina. Se la emplea en las diarreas de los terneros, y las enteritis infecciosas de los perros y porcinos. DOSIFICACION: 130-300 mg/Kg/día. SUCCINILSULFATIAZOL: Se absorbe poco desde intestino y se emplea para el tratamiento de infecciones del tracto gastrointestinal, lo que incluye las disenterías bacilares en el perro y el gato, diarrea de los terneros y la enteritis necrótica de los porcinos. Es particularmente efectiva contra E. coli. DOSIFICACION: Se administra por vía oral en dos dosis de 87,5 mg/Kg cada una. FTALILSULFACETAMIDA: No ingresa al torrente circulatorio después de la administración oral, permaneciendo por bastante tiempo en el lumen del intestino, ya que se difunde en la mucosa intestinal. No es activa hasta que es hidrolizada por las enzimas bacterianas a la forma de sulfacetamida. DOSIFICACION: Por vía oral y dividida en tres fracciones se administran entre 88-265 mg/Kg. SULFAGUANIDINA: Es empleada para el tratamiento de infecciones intestinales en varias especies pues el 50% de la dosis atraviesa la pared intestinal, donde las concentraciones de bacterias son altas, produciendo un fuerte efecto local. Actualmente otras sulfonamidas tales como succinilsulfatiazol y el ftalilsulfatiazol se consideran superiores para estos propósitos. DOSIFICACION: Una dosis inicial de 265 mg/Kg seguida por dosis de 132 mg/Kg. SULFASALACINA: Tiene actividad antimicrobiana y antiinflamatoria gastrointestinal en caninos y felinos. No debe administrarse con sulfonamidas o salicilatos. Extremar cuidados al administrar a pacientes con enfermedades hepáticas, renales o hematológicas. Los gatos pueden presentar anorexia y vómito. La dosis en caninos para enfermedad intestinal inflamatoria es de 20 – 30 mg/Kg PO cada 8 – 12 horas. En gatos: 10 – 20 mg/Kg PO una vez por día. OTRAS SULFAS SULFATIAZOL: Más tóxica que la sulfamerazina o la sulfametazina, además que por ser su excreción muy rápida, los niveles en sangre no se mantienen por mucho tiempo. Es de valor en el tratamiento de infecciones del tracto urinario, en las enteritis, pasteurellosis y neumonías de los porcinos. En perros, se la utiliza para tratamientos que involucren Staphylococcus aureus, Proteus vulgaris, Echerichia coli o Streptococcus ß hemolíticos además de infecciones secundarias debido al distemper canino. Las formas tópicas en polvo se utilizan en todas las especies para problemas de piel. DOSIFICACION: En caballos y gatos, se dan 200 mg/Kg divididos en tres fracciones cada 8 horas. La dosis diaria para vacas, ovejas, porcinos y perros es de 265-400 mg/Kg fraccionadas en 3 tomas cada 4-6 horas. SULFAPIRIDINA: Ha sido desplazada por la sulfametazina y la sulfamerazina. Se la utiliza en combinación con otras sulfamidas, por ejemplo sulfametazina, sulfatiazol y sulfapiridina. SULFANILAMIDA: Su uso en el tratamiento de enfermedades de los caballos tales como neumonía, infecciones del tracto respiratorio superior tales como la faringitis y bronquitis así como para eliminar estreptococos hemolíticos de las heridas. Su uso en animales menores ha sido abolido pues otras sulfamidas han demostrado ser más efectivas DOSIFICACION: Para caballos, vacas y porcinos, las dosis es de 130 mg/Kg dividida en dos fracciones y cada 12 horas. Para el perro y gato, 200 mg/Kg en dos fracciones y a intervalos de 12 horas. SULFADIMETOXINA: En perros y gatos, se ha demostrado efectiva en el caso de tonsilitis, faringitis, bronquitis, neumonía, sinusitis, metritis y dermatitis. Es de particular interés su uso en las salmonelosis de los perros de rastro. En la coccidiosis canina, en conjunción con globulinas ha demostrado ser bastante eficaz. Es de valor en el tratamiento de las de las aves. coccidiosis y el cólera DOSIFICACION: Perros y gatos: 15-30 mg/Kg, oral IM, Vacunos: Dosis inicial de 110 mg/Kg, seguida de dosis diarias de 55 mg/Kg. Otra sulfonamida de efecto importante en las infecciones del TRACTO URINARIO, es el SULFISOXAZOL, que presenta alta solubilidad en la orina aunque estas sean demasiado ácidas y no produce cristaluria. Otras sulfonamidas que se emplean con mucho éxito en el tratamiento de infecciones urinarias son: SULFAMETIZOL, SULFACLOROPIRIDACINA, SULFACETAMIDA, SULFAMETOXAZOL, SULFIZOMIDA, SULFADIMETOXINA, SULFAETOXIPIRIDAZINA, etc. TRIMETOPRIM: Se desarrolló originalmente como una droga contra la malaria. El mecanismo de acción que presenta interfiere con la producción de ácido fólico. Se asocia con varias sulfonamidas presentando entre ambos compuestos las siguientes acciones: A. B. C. D. Las sulfonamidas inhiben la biosíntesis del ácido dihidrofólico. El Trimetoprim inhibe la conversión del ácido dihidrofólico en ácido tetrahidrofólico. C. En la combinación, se verifica la potenciación de los dos compuestos. La combinación es BACTERICIDA. DOSIFICACION:    Perros y gatos: Trimetoprim: 4.5-9 mg/Kg. Sulfadiazina: 11-22 mg/Kg. Por 2-3 días. Bovinos, ovinos y porcinos: Trimetoprim: 2.6 mg/Kg. Sulfadoxina: 13 mg/Kg. Aves: Por cada 3.8 lt de agua de bebida (1 gal.): Trimetoprim: 64 mg Sulfadiazina: 320 mg Las posologías generales para las sulfas son las que a continuación se sugieren. Posología Sulfonamida Especie Inicial Mantenimiento Ruta Frecuencia Caballo 66 mg/Kg 66 mg/Kg PO 8 horas Bovino 66 mg/Kg 66 mg/Kg PO 4 horas Oveja 66 mg/Kg 66 mg/Kg PO 4 horas Cerdo 66 mg/Kg 66 mg/Kg PO 4 horas Sulfametacina Bovino 220 mg/Kg 110 mg/Kg PO, IV 24 horas Sulfadiacina Todas 50 mg/Kg 50 mg/Kg PO 12 horas Sulfadimetoxina Todas 55 mg/Kg 27,7 mg/Kg PO 24 horas Bovinos 55 mg/Kg 55 mg/Kg PO 24 horas Porcinos 110 mg/Kg 55 mg/Kg PO 24 horas Sulfapiridina Bovino 132 mg/Kg 66 mg/Kg PO 12 horas Succinilsulfatiazol Todas 160 mg/Kg 80 mg/Kg PO 12 horas Sulfatiazol Sulfaetoxipiridacina Fuente: The Merck Veterinary Manual. Eighth Edition pg. 1768 PENICILINAS DESCRIPCIÓN 1. Las sales Sódica y Potásica de la Penicilina G son: a) Cristalinas b) Altamente solubles en agua c) Soluciones inestables; deben ser reconstituidas pues vienen solo en polvo. Una vez preparadas, deben utilizarse entre 4 a 7 días. Las penicilinas que se presentan en soluciones oleosas son más estables. d) Se absorben rápidamente del sitio de inyección. e) Las penicilinas, pierden su acción antibacteriana cuando se exponen al aire libre por su propiedad higroscópica. f) En presencia de tejido necrótico, pus o sangre, las penicilinas se activan. 2. Penicilina G: a) b) c) d) Las soluciones Procaínicas de la Penicilina G, son insolubles en agua. Las suspensiones de Penicilina G Procaínica, Son estables en agua. Se absorben gradualmente en uno a tres días. 3.Penicilina G. Benzatidica. a) No soluble en agua. b) Suspensiones estables. c) Absorción gradual (1-3 días). 4.Penicilinas sintéticas. a) El núcleo básico es el mismo. b) Se añaden cadenas laterales. CLASIFICACION DE LAS PENICILINAS BASADA EN LA DIFERENCIA DE ESPECTROS ANTIMICROBIANOS a) Penicilinas de espectro reducido, sensibles a la β - lactamasa: Incluye penicilina G natural (bencilpenicilina) y penicilinas biosintéticas estables en medio ácido para uso oral (fenoximetilpenicilina y fenoxietilpenicilina). b) Penicilinas de espectro reducido, resistentes a la β - lactamasa: Poseen menor actividad que la penicilina G contra muchas bacterias Gram- positivas. Son inactivas contra bacterias Gramnegativas. Las penicilinas estables en medio ácido (uso oral) de este grupo son: Oxacilina, cloxacilina, dicloxacilina y flucloxacilina. Las preparaciones parenterales comprenden a: meticilina y nafcilina. La TEMOCILINA, es una penicilina semisintética estable a la β - lactamasa pero muy activa contra casi todos los cultivos de bacterias Gram negativas excepto especies de Pseudomonas. c) Penicilinas de amplio espectro sensibles a la β - lactamasa: Son estables en medio ácido siendo su uso oral o parenteral. Las más conocidas son las aminopenicilinas entre las que se tienen a la ampicilina y la amoxicilina. La hetacilina, pivampicilina y telampicilina, que se absorben desde el aparato gastrointestinal, son precursores de la ampicilina. d) Penicilinas potenciadas: Son de amplio espectro e inhiben la β - lactamasa. Presentan efecto sinérgico cuando se las combina con penicilinas de amplio espectro. Los ejemplos más notables son: amoxicilina y ticarcilina potenciadas con clavulanato ampicilina potenciada con sublactam. PRINCIPIOS GENERALES 1. El primer antibiótico. Es el más seguro y el mejor. 2. Administración ORAL de la Penicilina G no es factible por que se degrada por los ácidos estomacales. 3. Resistencia a la Penicilinasa (β - lactamasa). 4. Amplio espectro de actividad; que incluye a los organismos Gram-Negativos. 5. Las Penicilinas sintéticas logran niveles más altos a nivel sanguíneo que las penicilinas tipo G. 6. Las penicilinas son sensibles al calor, la luz, agentes reductores, agentes oxidantes, pH extremos y metales pesados. 7. Se deterioran también en presencia de soluciones acuosas. METABOLISMO ABSORCIÓN a) Las sales de penicilinas G sódica y G potásica son absorbidas rápidamente del sitio de inyección IM alcanzando niveles terapéuticos sanguíneos en 30 minutos. La absorción, cuando se administran por vía oral es pobre. b) Penicilina G Procaínica se absorbe bien cuando se aplica en forma IM o SC. Alcanza niveles sanguíneos altos en 2 o 3 horas. c) Penicilina benzatidica se absorbe bien de sitios IM, pero más lentamente que la Penicilina G Procaínica. d) Penicilinas sintéticas son rápidamente absorbidas: ORAL  Alcanza niveles terapéuticos sanguíneos en una hora.  La comida retarda la acción. INTRAMUSCULAR Se alcanzan niveles terapéuticos entre media y una hora. La penicilina se difunde desde la leche hasta el plasma (infusión intramamaria). DISTRIBUCIÓN:      ALTAS MEDIAS BAJAS CONCENTRACIONES CONCENTRACIONES CONCENTRACIONES Riñón. Pulmón. Hígado. Piel. Intestinos.     Médula ósea. SNC. Ojo. Músculo.      Articulaciones. Líquido pleural. Leche. Córnea. Cartílago Pasa a la circulación fetal. BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN a) La penicilina se excreta sin cambios y predominantemente por orina. b) Penicilinas sintéticas se excretan mayormente por orina, pero también por BILIS. c) La excreción por riñón es predominante (80%). TIEMPO DE ACCIÓN DESPUÉS DE LA INYECCIÓN IM O SC a) Se absorbe más lentamente cuando el vehículo es oleoso. b) Sales procaínicas retrasan la absorción. c) Penicilina BENZATIDICA ES DE LENTA ABSORCION. MECANISMO DE ACCION Las penicilinas son bactericidas. Esta acción es notable en presencia de formas bacterianas "juveniles" inhibiendo la síntesis de mucopéptido en la construcción de la pared bacterial y dañando la membrana celular hasta el punto de no permitir el correcto funcionamiento de los mecanismos de gradientes de presión osmótica. Otros autores indican que las penicilinas inhiben la síntesis del ácido ribonucléico. RESISTENCIA: Las cepas de Estaphilococos aureus, son capaces de producir la enzima β - lactamasa o "penicilinasa" que escinde el núcleo químico originando metabolitos inactivos. Sin embargo, existen otras cepas de bacterias (Corinebacterias) que presentan alta susceptibilidad aún cuando el uso de la penicilina en medicina veterinaria es mayor a los 40 años. ESPECTRO ANTIMICROBIANO El espectro es moderado a reducido con acción selectiva sobre Gram positivos y algunos gram negativos. SENSIBILIDAD  Streptococcus zooepidermicus, uberis, agalactiae, disgalactiae, pyogens, equi, pneumoniae.  Staphilococcus epidermis, aureus no productores de betalactamasa.  Clostridium spp.  Bacillus anthracis.  Klebsiella.  Pasteurella multocida.  Proteus.  Fusobacterium.  Leptospira.  Actinomices. MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS Es uno de los antibióticos más seguros. Se han llagado a utilizar experimentalmente, dosis hasta 10 veces más altas que las normalmente recomendadas sin apreciarse efectos secundarios sobre órganos o sistemas. Pueden darse casos de hipersensibilidad con las siguientes características generales:     Reacciones cutáneas, faringitis, salivación. Choque anafiláctico: Siendo la incidencia de los mismos menor al 5% en MedicinaVeterinaria. Las dosis demasiado altas son capaces de estimular el SNC. La penicilina G procaína es tóxica para los periquitos, tortugas y serpientes. DOSIFICACION A continuación se presenta una lista de las principales penicilinas de uso veterinario no sin antes mencionar que: Cualquier dosificación de antibióticos debe realizarse de acuerdo a las especificaciones del fabricante y de acuerdo a las necesidades del paciente. La frecuencia de administración depende del tipo de la sal que se usa: a) Penicilina G sódica y G potásica cada 4 horas. b) Penicilina G procaínica cada 24 horas. c) Penicilina G benzatina cada 3-7 días. d) Penicilina G en solución oleosa cada 24 horas. e) Penicilina G más monoestearato cada 48-72 horas. PENICILINA POSOLOGÍA RUTA ESPECIES FRECUENCIA G Sódica y 10.000 – 20.000 UI/Kg IM IV B/E/P/O 6 horas G potásica 40.000 UI/Kg PO* C/F 6 horas 20.000 UI/Kg IM/IV/SC C/F2 4 horas 10.000 -20.000 UI/Kg1 IM/IV Equinos 6 horas 22.000 – 44.00 IU/Kg IM/IV Equinos3 6 horas 10.000 – 30.000 UI/Kg IM/SC B/E/P/O 12 – 24 horas 44.000 – 66.000 UI/Kg4 IM/SC Rumiantes 24 horas 20.000 UI/Kg IM/SC C/F 24 horas 40.000 UI/Kg IM Porcinos 24 hora 10.000 – 40.000 UI/Kg IM/SC B/E 48 – 72 horas 44.000 – 66.000 UI/Kg IM/SC Rumiantes 48 horas 66.000 UI/Kg IM/SC Rumiantes5 3 – 5 días 40.000 UI/Kg IM C/F 40.000 UI/Kg IM Rumiantes 24 horas 40.000 UI/Kg IM Porcinos 24 horas 100 mg/Kg de cada una IM Pavos Cada 24 ó 48 horas6 15.000 UI/Kg ó PO C/F 8 horas 10 mg/Kg PO/IM Mayores 6 horas 20 - 40 mg/Kg PO C/F 8 horas G procaína o procaínica G Benzatina G Benzatina / G Procaína Penicilina V 8 – 10 mg/Kg Cloxacilina 1 Para aerobios gram positivos En estómago vacío 3 En casos de tétanos, botulismo, enterocolitis por Clostridium en potrillos 4 PLUMB D. (2006) Manual de farmacología veterinaria 5 En casos de complejo respiratorio bovino. 6 En aves la procaína puede causar toxicidad 2 10 mg/Kg IM C/F 12 horas 5 – 10 mg/Kg IM/IV Mayores 8 – 12 horas SC Mayores 10 – 25 mg/Kg PO* C/F 6 – 12 horas 20 – 30 mg/Kg IM C/F 8 horas 10 – 20 mg/Kg PO* C/F 8 horas Ampicilina + Sublactam 10-20 mg/Kg IV, IM C/F 8 horas Ampicilina trihidrato 10-50 mg/Kg SC, IM C 24 horas 10-20 mg/Kg SC, IM F Amoxicilina 4 – 7 mg/Kg IM Mayores 12 – 24 horas 10 – 15 mg/Kg PO/IM C/F 12 horas Amoxicilina + 12.5-25 mg/Kg PO C 12hr Ácido clavulánico 62.5 mg/ gato PO F 12hr7 Amoxicilina trihidrato 6,6 – 20 mg/Kg PO C/F 12hr Carbenicilina sódica 10 – 20 mg/Kg IV/IM Mayores 8 – 12 horas 40 – 50 hasta 100 mg/Kg IV/IM/SC C/F 6 - 8 horas Ampicilina B = Bovinos O = Ovinos IM = Intramuscular E = Equinos C = Caninos IV = Intravenoso Mayores, se refiere a bovinos, porcinos, equinos y ovinos PO* (Vía oral) = Administración en ayunas P = Porcinos F = Felinos SC = Subcutáneo Períodos de suspensión del fármaco y descarte de leche: 7 Debe considerarse la administración de esta dosis cada 8 horas para infecciones por microorganismos gram negativos Especie Penicilina Tiempo suspensión (días) Penicilina G procaínica (IM) Vaca 10 Oveja 9 Cerdo 7 Penicilina G Benzatínica (IM) Vaca 20 - 30 Ampicilina (IM) Vaca 6 Ternero1 15 Vaca 30 Amoxicilina (IM) Tiempo descarte leche (días) 3 2 Fuente: Manual Merck de Medicina Veterinaria. 3ª Ed. Pg 1742. ANTIBIOTICOS AMINOGLICOSIDOS (AMINOGLUCOSIDOS - AMINOCICLITOLES) Los antibióticos AMINOGLICOSIDOS comparten características comunes en lo que se refiere a sus propiedades químicas, farmacológicas, antimicrobianas y tóxicas. CLASIFICACIÓN: 1. Aminoglicósidos específicos de espectro reducido: a. Estreptomicina. b. Dehidroestreptomicina. Son activos contra bacterias Gramnegativas. 2. Aminoglicósidos de amplio espectro: a. Neomicina. b. Framicetina (Neomicina B). c. Paromomicina. d. Canamicina (Kanamicina). Activos contra bacterias Grampositivas y Gramnegativas. 3. Aminoglicósidos de espectros extensos: a. Gentamicina. b. Tobramicina. c. Sisomicina. d. Amicacina (Amikacina) e. Netilmicina. Actúan sobre Pseudomonas aureoginosa sobre todo la AMICACINA. En Medicina Veterinaria, los antibióticos aminoglicósidos usados con más frecuencia son: Estreptomicina, Dehidroestreptomicina, Neomicina, Canamicina, Gentamicina a los cuales daremos más énfasis en lo que a su estudio se refiere. ESTREPTOMICINA Y DEHIDROESTREPTOMICINA DESCRIPCIÓN a) Producido por el Actinomycete Streptomyces griseus. b) Forma sales altamente solubles en agua. c) Cuando a la estreptomicina se le añaden dos hidrógenos, y por ende se cambian los grupos aldehídos a grupos alcohol, se obtiene la dehidroestreptomicina. d) La dehidroestreptomicina es más estable en solución acuosa. Si el pH se mantiene entre 3 y 7, su actividad dura hasta 60 días. METABOLISMO ABSORCIÓN 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8) Se absorbe rápidamente desde los lugares de inyección IM o SC. Niveles terapéuticos en plasma se alcanzan entre 30 y 90 minutos. La absorción después de la inyección SC puede ser prolongada. La absorción después de la aplicación Intraperitoneal (IP), es rápida, pero puede ocasionar graves efectos secundarios. No se absorbe desde el tracto gastrointestinal, pero la enteritis y otros problemas patológicos pueden aumentar la absorción. Permanece activa dentro del GI. En caso de insuficiencia renal pueden acumularse concentraciones tóxicas. Después de la infusión intramamaria, hay difusión del antibiótico hacia el plasma. DISTRIBUCIÓN      ALTAS MEDIAS CONCENTRACIONES CONCENTRACIONES Riñón. Músculo. Bilis. Líquido peritoneal. Ojo.        Líquido pleural. Fluidos sinovial y pericárdico. Leche. Prácticamente no alcanza al líquido cerebroespinal. Ingresa a la circulación fetal. Penetra en abscesos agudos. Los residuos permanecen hasta 60 días en el riñón de bovinos. BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN 1) No puede metabolizarse en el cuerpo. 2) Se excreta en la orina por filtración glomerular recobrándose entre 80 a 100% del antibiótico después de 24 horas de la administración. 3) Los niveles de estreptomicina en plasma caen rápidamente, teniendo una vida media plasmática de 1 a 2½ horas. MECANISMO DE ACCIÓN a) Son Bactericidas o Bacteriostáticos de acuerdo a la sensibilidad de las cepas bacteriales patógenas y a la concentración que alcance en los tejidos y fluidos. b) Actúan principalmente sobre los ribosomas bacterianos inhibiendo la síntesis de proteínas en la bacteria. c) Modifican la permeabilidad de la membrana celular de las bacterias, para luego alcanza el citoplasma donde se encuentran los ribosomas. d) Interfiere con los procesos de respiración celular e) La máxima eficacia se alcanza en pH 7,1 a 8,0 de caracteres alcalinos. RESISTENCIA La estreptomicina presenta fenómenos de resistencia rápidos, frecuentes e irreversibles llegando algunas cepas bacterianas a introducirla dentro de su sistema metabólico necesitando el fármaco para poder crecer y desarrollarse, lo que ha determinado su reemplazo por la Gentamicina. Presenta resistencia cruzada con la Neomicina. ESPECTRO ANTIMICROBIANO Estos antibióticos poseen espectro antibacteriano reducido. Actúan básicamente sobre bacterias Gramnegativas entre las que se encuentran:         Actinomyces. Brucella. Salmonella. E. coli. Leptospira. Pasteurella. Vibrio. Mycobacterium tuberculosis . MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS a) El margen de seguridad no es tan amplio como en el caso de las penicilinas ya que se presentan efectos tóxicos después de la aplicación. b) Los efectos secundarios y la toxicidad incluyen: 1) Ototoxicidad: Producen lesión vestibular la que causa ataxia, falta de coordinación, pérdida de reflejo de enderezarse. La lesión es a menudo permanente. El gato es especialmente sensible a los efectos vestibulares tóxicos. 2) Bloqueo neuromuscular. 3) Nefrotoxicidad: La de mayor importancia ya que puede producirse insuficiencia renal por necrosis tubular aguda. 4) Otras formas de toxicidad y efectos secundarios incluyen trastornos del SNC y convulsiones; colapso después de la administración IV rápida; sobreinfección cuando se usan tópicamente o por vía oral. DOSIFICACIÓN ANTIBIÓTICO POSOLOGÍA RUTA ESPECIES FRECUENCIA Estreptomicina 7,5 – 12,5 mg/Kg IM/SC Mayores 12 horas Dehidroestreptomicina 7,5 – 12,5 mg/Kg IM/SC Mayores 12 horas Dehidroestreptomicina 20 mg/Kg PO C 6 horas Dehidroestreptomicina8 10 mg/Kg IM C 12 horas Dehidroestreptomicina9 20 mg/Kg IM C 8 horas Mayores, se refiere a bovinos, porcinos, equinos y ovinos 8 9 Ototóxico En casos de leptospirosis C = Caninos Es preferible que se omita el uso de estos aminoglicósidos en el GATO NEOMICINA DESCRIPCIÓN a. Se produce a partir del Streptomyces fradiae. b. Soluble en agua. c. Estable en solución. d. Químicamente parecido a la estreptomicina. METABOLISMO ABSORCIÓN 1) Alcanza niveles terapéuticos en sangre después de una hora a partir de inyecciones IM o IP. 2) Se absorbe muy poco a partir del sistema gastrointestinal, pero mejor que la estreptomicina. 3) Permanece activa en el tracto GI. DISTRIBUCIÓN (1) Puede difundirse a: (a) Fluido peritoneal. (b) Fluido pleural. (c) Líquido cerebroespinal. (2) Residuos persisten por 90 días en riñones de los bovinos. BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN Se excreta sin cambios por vía urinaria. MECANISMO DE ACCIÓN El mismo para todos los aminoglucósidos. RESISTENCIA La resistencia al medicamento se desarrolla más lentamente. MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS: 1. Es un producto ototóxico y nefrotóxico. 2. Puede influir en la presentación de paresia puerperal en las vacas si so se usa con cautela. 3. Cuando el tratamiento requiere grandes concentraciones del producto, se pueden presentar parálisis de los músculos esqueléticos. El antídoto es la neostigmina. 4. Aumenta la depresión respiratoria cuando se utiliza junto a anestésicos y agentes paralizantes de los músculos esqueléticos. DOSIFICACIÓN POSOLOGÍA RUTA ESPECIES FRECUENCIA 0,5 – 1,0 g / cuarto Intramamario Mayores 24 horas 10 mg/Kg IM Mayores11 12 horas 25 mg/Kg IM Mayores12 6 – 10 horas 10 -20 mg/Kg PO C/F 6 horas 3,5 mg/Kg IV/IM/SC C/F13 8 – 12 horas 2 – 3 g/día PO Terneros/Potrillos 2/4 veces/día 0,75 – 1,0 g/día PO Lechones 2/4 veces/día 0,75 – 1,0 g/día PO Corderos 2/4 veces/día 70-140 g/Ton ración10 PO Pollos , pavos, patos14 C/F: Caninos y felinos MAYORES: Bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos. CANAMICINA (Kanamicina) 10 Puede mezclarse con el agua de bebida : 11 mg/Kg en 12 horas En animales muy débiles 12 Animales considerados fuertes 13 Hepatotóxico 14 En el alimento 11 DESCRIPCIÓN a. Producido a partir del Streptomyces kanamiceticus. b. Estable en soluciones. c. Soluble en agua. d. Químicamente parecido a la estreptomicina y a la neomicina. METABOLISMO ABSORCIÓN Igual a la Neomicina. DISTRIBUCIÓN      ALTAS MEDIAS CONCENTRACIONES CONCENTRACIONES Bilis. Líquido sinovial. Líquido peritoneal. (Líquido pleural. Riñón.   SNC. Circulación fetal. BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN (1) Se excreta sin cambios vía orina. (2) Se excreta por riñón por filtración glomerular. MECANISMO DE ACCIÓN Característico de aminoglicósidos. RESISTENCIA Se verifica lentamente. Espectro antimicrobiano Comprende: a.Aerobacter. b.Salmonella. c.Proteus. d.Pasteurella. e.Klebsiella. f.E. coli. g.Corynebacterium. h.Enterobacter. i.Staphylococcus. j.Acinetobacter. MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS a. Mismas que para otros aminoglicósidos. b. Causa pérdida de peso en los gatos. c. Altas concentraciones de CALCIO inhiben la actividad de la canamicina. d. Aumenta la depresión respiratoria cuando se utiliza junto con:   Anestésicos. Agentes paralizantes musculoesqueléticos. DOSIFICACIÓN ANTIBIÓTICO POSOLOGÍA RUTA ESPECIES FRECUENCIA Canamicina 5 – 12 mg/Kg IM/SC Mayores 12 horas Canamicina 20 – 30 mg/Kg PO C/F 6 horas Canamicina15 10 – 15 mg/Kg IM/SC C/F 6 – 12 horas C/F : Caninos y felinos. MAYORES: Bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos. 15 Ototóxico GENTAMICINA DESCRIPCIÓN: a. Producida por Micromonaspora purpurea. b. Estable en soluciones. c. Soluble en agua. METABOLISMO ABSORCIÓN    Rápida absorción vía IM. Alcanza niveles terapéuticos en 1 hora. Pobre absorción vía oral. DISTRIBUCIÓN   Se distribuye bien en tejidos y fluidos. Moderada distribución en SNC. BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN   Se excreta sin cambios vía orina. Riñones excretan gentamicina por filtración glomerular. MECANISMO DE ACCIÓN Mismo para todos los aminoglicósidos. RESISTENCIA Bacterias desarrollan resistencia. ESPECTRO ANTIMICROBIANO Comprende: a. Pseudomonas. b. Proteus. c. E. coli. d. Klebsiella. e. Staphylococcus. f. Streptococcus. g. Aerobacter. h. Neisseria. MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS a. Nefrotóxico, sobre todo en perros. b. Parálisis de los músculos esqueléticos. c. Ototoxicidad y pérdida de balance en el hombre. d. Efectos aditivos sobre la depresión respiratoria con:   Anestésicos. Agentes paralizantes musculoesqueléticos. DOSIFICACIÓN 16 POSOLOGÍA RUTA ESPECIES FRECUENCIA 1 – 2 mg/Kg IM/SC Mayores 8 horas 4,4 – 6,6 mg/Kg IM Bovinos 8 horas 8 – 10 mg/Kg IM Potrillos 18 - 24 horas 2 – 3 mg/Kg IV Potrillos17 12 horas 6,6 mg/Kg IV/IM Equinos adultos 24 horas 5 mg PO/IM Lechones18 24 horas 1,1 mg/Kg PO16 Lechones19 24 horas 3 – 4 mg/Kg IM/SC C/F20 ---24 Colibacilosis. En agua de bebida (concentración de 25 mg/galón)por 3 días Dosis inferiores en animales prematuros o menores a 7 días de edad 18 Colibacilosis 19 Destetados 20 Nefrotóxico 17 1 mg/Kg IM/SC C/F 6 horas 6 mg/Kg IV C/F21 24 horas 6 – 8 mg/Kg IV/SC/IM C/F 8 horas 5 – 8 mg/Kg IV/SC/IM Conejos/Roedores 8 – 24 horas 5 mg/Kg IM Faisanes 8 horas x 5-10 días 10 mg/Kg IM Guacamayos 12 horas 40 mg/Kg PO Aves22 8 -12 horas x 2-3 días 5 – 10 mg/Kg Intratraqueal Aves23 24 horas INDICACIONES PARA EL USO DE LOS AMINOGLICOSIDOS 1. Septicemias por Gram negativos (neumonías), enteritis bacilar por E. coli. La Gentamicina es indicada. 2. Infecciones neumónicas por pasterelas, bortedelas, klebsielas, Gram negativos. Los aminoglicósidos se indican para la "Fiebre de Transporte". 3. Infecciones uterinas severas con hipertermia seguida por hipotermia, deshidratación marcada, postración y anorexia. La Gentamicina en irrigación intrauterina es indicada (un gramo de Gentamicina con 50 ml de agua destilada). 4. Infecciones articulares responden bien a la Gentamicina. 5. Infecciones oculares. 6. Infecciones de pleura y peritoneo por cirugía. 7. En la leptospirosis, la indicación específica para la estreptomicina. ASOCIACION: BETALACTAMICOS – AMINOGLICOSIDOS ASOCIACIÓN ESPECIES INFECCIONES DOSIS DE CADA ANTIBIÓTICO Penicilina G sódica Bovinos Respiratorias Penicilina G sódica: 10.000UI/Kg 24 Cada 12 horas el primer día y luego cada 24 horas Para sepsis 22 Infecciones intestinales 23 Combinado con tilosina o carbenicilina 21 + Equinos Tejidos blandos Estreptomicina 8 – 10 mg/Kg Estreptomicina Porcinos Leptospiras Ambas IM cada 12 horas Penicilina G sódica Bovinos Bronquiales Penicilina G sódica: 10.000UI/Kg + Equinos Pulmonares Gentamicina: 8 – 10 mg/Kg Gentamicina Porcinos Uterinas Ambas IM cada 12 horas Caprinos Articulares Ampicilina sódica Bovinos + Equinos Gentamicina Porcinos Infección aguda de cualquier localización por flora mixta o de etiología difícil de reconocer Ovinos Ampicilina sódica: 5 mg/Kg Gentamicina: 4 mg/Kg Ambas IM cada 12 horas Caprinos Penicilina G sódica Bovinos + Porcinos Gentamicina Caprinos Penicilina G sódica: 12.000UI/Kg Infección sobre aguda mamaria y uterina Gentamicina: 3 mg/Kg Ambas IM cada 12 horas Ovinos En la actualidad, las asociaciones anteriormente mencionadas, tienden a reemplazar a los antibióticos de amplio espectro como las tetraciclinas, por mayor rapidez de acción y efectos bactericidas. COMBINACIÓN DE LOS ANTIBIÓTICOS La naturaleza de la interacción de dos medicamentos antimicrobianos puede juzgarse a partir de una gráfica de la actividad de los mismos en un isobolograma, en el cual se determina si la combinación de antibióticos es aditivo, sinérgico o antagónico. Estos términos pueden aplicarse a cualquier intensidad específica ya sea bacteriostático o bactericida. a. EFECTO ADITIVO: El efecto combinado de dos medicamentos (A y B) es igual al del componente aditivo de la mezcla A + B o es igual a la suma de sus efectos, en la cual se puede obtener el mismo efecto total mediante el empleo de un solo medicamento. b. SINERGISMO: Es la adición simultanea de los dos medicamentos resulta un efecto A + B y es mayor de la que puede esperarse de la simple adición de los efectos de los dos medicamentos por separado, este hecho se conoce como sinergismo de suma y el sinergismo de potenciación respectivamente. c. ANTAGONISMO: En el momento de la adición de un segundo medicamento disminuye la eficacia antibacteriana del primer medicamento, puede manifestarse por una disminución de la actividad inhibidora o por que la mezcla de los fármacos disminuye la velocidad bactericida temprana o por debajo de la de uno o ambos de sus componentes VENTAJAS DE LA COMBINACIÓN DE ANTIBIÓTICOS       En pacientes sumamente enfermos con sospecha de infección de origen desconocido se aconseja administrar más de un antimicrobiano a fin de suprimir todos los patógenos más probables. En infecciones mixtas es posible de 2 a 3 medicamentos puedan requerirse para cubrir todos los patógenos potenciales o conocidos. En algunas situaciones clínicas, el rápido surgimiento de bacterias resistentes a un medicamento puede alterar la curación, la adición de un segundo medicamento puede retardar o prevenir la presencia de cepas resistentes. En algunas situaciones, el uso simultáneo de medicamentos puede lograr efectos no obtenidos por un medicamento solo; un medicamento aumenta la actividad antibacteriana del segundo medicamento contra un microorganismo específico. En ocasiones, las combinaciones de medicamentos pueden reducir la dosificación requerida y, por lo tanto la frecuencia o la intensidad de las reacciones adversas a los agentes individuales. La asociación de antimicrobianos llega a aumentar la acción quimioterapica, el espectro bacteriano, disminuir la resistencia bacteriana, y disminuir los efectos secundarios. DESVENTAJAS (RIESGOS) DE LA COMBINACIÓN DE ANTIBIÓTICOS  La combinación de antimicrobianos pueden provocar la inhibición mucho más completa del desarrollo que cualquier componente solo de la mezcla.  Un medicamento inhibe una enzima que puede destruir al segundo medicamento.  Un medicamento no promueve la entrada de un segundo medicamento a través de la membrana celular o pared celular.  En el momento de la adición de un segundo medicamento disminuye la eficacia antimicrobiana del primer medicamento.  Se puede presentar toxicidad en el animal mediante la combinación de ciertos antimicrobianos. COMBINACIÓN DE ANTIBIÓTICOS FÁRMACO INCOMPATIBLE O ANTAGÓNICO CON: Penicilina Neomicina, sulfas, tetraciclina Sulfonamidas Canamicina, penicilina, gluconato de Ca Tetraciclinas No mezclar con ninguna otra droga o antibiótico Ampicilina No mezclar con otros antibióticos Eritromicina Penicilina, estreptomicina, cloranfenicol Cefalosporina Aminoglucosidos (nefrotoxicicidad) Aminoglucosidos Polimixina (aumenta bloqueo neuromuscular) Tetraciclinas Penicilina FÁRMACO COMPATIBLE O SINÉRGICO CON: Penicilina Estreptomicina Tetraciclinas Sulfas Estreptomicinas Tetraciclinas Polimixina Eritromicina, cloranfenicol, bacitracina, penicilina, tetraciclina, neomicina Lincomicina Estreptomicina OTRA CLASIFICACIÓN DE ANTIBIÓTICOS PENICILINAS PENICILINAS DE AMPLIO ESPECTRO PENICILINA-PENICILINASA RESISTENTE Penicilina G sódica Penicilina G potásica Penicilina G Benzatínica CEFALOSPORINA DE 1ra GENERACIÓN Cefalotina Cefapiridina Cefazolina Cefalexin Cefradina Cefadroxil MACROLIDOS Eritromicina Tilosina Espiramicina kitasamina Josamicina Lincomicina Clindamicina CLORANFENICOL Cloranfenicol Tianfenicol Oxaciclina Cloxacilina Dicloxacilina Nafcilina Meticilina Ampicilina Amoxicilina Bacampicilina Hetaciclina CEFALOSPORINA DE 2da GENERACIÓN Cefamandole Cefoxitin Cefaclor Cefuroxine Cefonicid TETRACICLINAS Tetraciclina Clortetraciclina Oxitetraciclina Rolitetraciclina Doxiciclina Minocilcina Cefotaxime Moxalactan Ceftizoxine Ceftriaxone Cefoperazone POLIPEPTIDICOS Polimixina Colistina Bacitracina Tirocilina Gramicidina ANTIBIÓTICOS ANTIFUNGICOS Nistatina Anfoterecina Griseofulvina CEFALOSPORINA DE 3ra GENERACIÓN QUINOLONAS Ácido nalidixico Ácido oxlinico Norfloxacina Ciprofloxacina Cinoxacina Enrofloxacina SULFONAMIDAS Sulfametazina Sulfameracina Sulfadiazina Sulfadimetoxina Sulfaetoxipiridazina Sulfatiazol Sulfadoxina Sulfa trimetoprim (asociación) TETRACICLINAS DESCRIPCIÓN 1. Producidas por: a. Streptomyces aureofaciens (Clortetraciclina).25 b. Streptomyces rimosus (Oxitetraciclina). c. Tetraciclina26. d. Rolitetraciclina. e. Metaciclina. f. Minociclina. 2. Características antimicrobianas similares. 3. Difieren en espectros y farmacocinesis. 4. Poco solubles en agua. 5. Las sales ácidas (HCl) son más solubles en agua. 6. La sal más común es el clorhidrato. 7. Soluciones del antibiótico que contengan: propileno glicol, polivinil pirrolidona o povidona, son relativamente estables. En la actualidad muchos microorganismos son resistentes, sin embargo, puede resultar provechoso para tratar micoplasmas, ricketsias, espiroquetas y clamideas. METABOLISMO ABSORCIÓN a) La absorción en intestinos es irregular. b) La clortetraciclina es la menos absorbida (vía oral) aproximadamente en un 35% siendo la absorción de las otras tetraciclinas de un 60 a 80%. c) La miniciclina se absorbe en un 90%. d) Niveles sanguíneos se alcanzan entre 2-4 horas. e) Las tetraciclinas se absorben desde el útero a la sangre. 25 26 Tetraciclinas naturales: a y b Tetraciclinas sintéticas: c, d, e y f f) La administración PO, se inhibe por la presencia de comida, sales de hierro, calcio, magnesio y leche. g) Después de la infusión intramamaria las tetraciclinas pasan al plasma sanguíneo. DISTRIBUCIÓN        ALTAS MEDIAS BAJAS CONCENTRACIONES CONCENTRACIONES CONCENTRACIONES Hígado. Bilis. Pulmones. Riñón. Orina. Huesos. Bazo.       Líquidos serosos. Sinovia. Líquido Cefalorraquídeo. Líquido ascítico. Líquido prostático. Humor vítreo.  Fluidos: (a) Pericárdico. (b) Pleural. (c) Peritoneal. Pasan desde el plasma hasta la leche. Puede pasar a circulación fetal. BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN a) b) c) d) Se excreta principalmente por riñón por filtración glomerular. La mayor parte se excreta sin cambios. Una parte se excreta en la bilis y otra en las heces. También se excretan en la leche. MECANISMO DE ACCIÓN 1. Las tetraciclinas son bacteriostáticas. 2. En altas concentraciones pueden actuar como bacteriolíticos. También pueden inhibir la síntesis de proteínas en los mamíferos. 3. Interfieren la síntesis de proteínas bacteriales. 4. Son más eficaces contra organismos en fase de multiplicación. RESISTENCIA Por el uso indiscriminado de estos antibióticos, muchas cepas bacteriales han desarrollado Resistencia Cruzada, lo que implica que si un microorganismo es resistente a una tetraciclina, lo es también a las otras tetraciclinas. ESPECTRO ANTIMICROBIANO 1. Poseen amplio espectro antimicrobiano. 2. Actúan sobre bacterias Grampositivas y un poco menos contra Gramnegativas. 3. Los gérmenes susceptibles son: a.Fusobacteryum. b.Brucella. c.Streptococcus. d. Haemophylus. e. Klebsiella. f. Clostridium. g. Pasteurella. h. Salmonella. i. Nocardia. j. Coccidia. k. Ricketsia. l. Mycoplasma. m. Clamydia. n. Algunos protozoarios (amebas). 4. Los siguientes géneros pueden ser resistentes: a. proteus. b. Corinebacteryum. c. Serratia. d. Pseudomona aureoginosa. e. E. coli. MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Deben administrarse con cuidado. Cuando se administra PO, inhibe la digestión bacterial en rumiantes. Se han reportado choques anafilácticos esporádicos. Puede causar problemas dentales en neonatos cuando se aplica en hembras gestantes. Puede causar reacciones cuando se administra IV. Puede inducir uremia en pacientes con insuficiencia renal. Puede causar diarreas severas en caballos sometidos a estrés cuando se administra PO. Puede inhibir las enzimas hepáticas que transforman la droga. DOSIFICACIÓN OXITETRACICLINA 27 POSOLOGÍA RUTA ESPECIES FRECUENCIA 5 – 10 mg/Kg IM/IV B/P/O 24 horas 5 - 10 mg/Kg IV27 E 12-24 horas 5 - 10 mg/Kg IV Potrillos 12 horas 10 - 20 mg/Kg PO t/c/p/l 8 - 12 horas 2,5 – 5,0 mg/Kg IV Bovinos 24 horas 4,4 mg/Kg IM/IV Porcinos28 24 horas 6 – 11 mg/Kg IM/IV Porcinos 6 horas 10 – 20 mg/Kg PO Porcinos 6 horas 4,4 mg/Kg IM/IV Ovinos/caprinos29 IM/IV 6 – 11 mg/Kg IM/IV Ovinos/caprinos IM/IV 7,5 - 10 mg/Kg IM/IV C/F 12 horas 20 mg/Kg PO C/F 8 - 12 horas 20 – 40 mg/Kg PO C 8 horas x 3 semanas30 15 – 30 mg/Kg PO F 8 – 12 hrs x 3 semanas Puede causar colapso o flevitis Casos de ántrax. No se debe emplear en animales recién vacunados contra ántrax pues puede anularse el efecto de la vacuna. 29 Casos de ántrax 30 En caso de hemobartonelosis. Para perros y gatos 28 30 mg/Kg SC/IM Conejos 8 horas 50 mg/Kg PO Chinchillas 12 horas 50 mg/Kg PO Cobayos 12 horas 10 – 20 mg/Kg PO Ratones/Ratas 8 horas 16 mg/Kg SC Hámsteres 24 horas 50 mg/Kg31 IM Aves Cada 3 – 5 días Fuente: Manual Merck de Medicina Veterinaria 8ª edición; 1998, Kirk’s Current Veterinary Therapy (2009)14th edition; MORGAN, R. 1987. Manual de Urgencias de los Pequeños Animales. PLUMB D. (2006) Manual de farmacología veterinaria     B/O/P: Bovinos, Ovinos, Porcinos. E: Equinos. t/c/p/l: Terneros, corderos, potrillos, lechones. C/F: Caninos y felinos. TRATAMIENTO CON OXITETRACICLINA EN CASOS DE ANAPLASMOSIS BOVINA32  Para control: Al inicio de la estación de vectores 6,6 – 11 mg/Kg IM cuando se usan productos de 50 o 100 mg/ml o 20 mg/Kg si se usan productos de depósito (Larga Acción) cada 21 – 28 días y extendiendo de 1 – 2 meses luego de finalizar la estación. Para eliminar el estado de portador: cuando se usan productos de 50 o 100 mg/ml: 22 mg/Kg IM (no más de 10 ml por sitio de inyección) o IV diluido en solución salina durante 5 días. Si se emplean soluciones de larga acción (depósito) 20 mg/Kg IM durante cuatro tratamientos IM profunda en dos sitios separados con intervalos de 3 días.  TETRACICLINA Rolitetraciclina 31 POSOLOGÍA RUTA ESPECIES FRECUENCIA 2 mg/Kg IV B 24 horas Cuando se administra el producto de larga acción y en casos de clamidiosis (Psitacosis). Puede causar lesiones tisulares graves 32 Tomado en extenso de PLUMB D. (2006) Manual de farmacología veterinaria 7,5 -10 mg/Kg IM/IV C/F 12 horas 20 mg/Kg PO C/F 8 - 12 horas 55 mg/Kg33 PO C Dividir dosis en 3 tomas 10 – 20 mg/Kg34 PO C 8 horas x 28 días 15 mg/Kg35 PO C 8 horas 22 mg/Kg36 PO C 8 horas x 14 días (min) 7 mg/Kg IV/IM F 12 horas 16 mg/Kg PO F 8 horas x 21 días 50 – 100 mg/Kg PO Conejos 8 horas 50 mg/Kg PO Chinchillas 8 – 12 horas 20 mg/Kg PO Ratones 12 horas 50 – 60 mg/litro PO Ratones -------- 20 mg/Kg PO Cobayos 12 horas 11 mg/Kg PO Terneros 8 horas 7,5 mg/Kg IM/IV Terneros 12 horas 11 mg/Kg PO Ovinos 12 horas x 5 días 5 – 7,5 mg/Kg IV Equinos 12 horas Doxiciclina 5 – 10 mg/Kg PO, IV C 12 horas Doxiciclina 5 mg/Kg IV C 24 horas Doxicilina 5 mg/Kg PO,IV C 12 horas38 Clortetraciclina 20 mg/Kg PO*39 C/F 8 – 12 horas Tetraciclina Tetraciclina37 33 Infecciones urinarias Para brucelosis 35 En casos de Yersinia pestis 36 En casos de Ehrlichiosis. 2 – 3 meses. Para profilaxis en zonas endémicas 6 mg/Kg una vez por día. 37 Para porcinos 22 mg/Kg de medicamento soluble en el agua de bebida durante 3 – 5 días 38 En casos de Rickettsia en perros 39 Nefrotóxico, hepatotóxico 34 Tetraciclina Especie Vaca Período de suspensión (días) Tiempo de descarte de la leche (días) 12 – 21 ó 28 (en preparaciones de acción prolongada) 3 – 5 u 8 (en preparaciones de acción prolongada) Oxitetraciclina 18 Cerdo Clortetraciclina Vaca 10 Cerdo 1 – 7 (depende de la forma) QUINOLONAS ENROFLOXACINA Es un antibiótico fluoroquinolona bactericida que actúa inhibiendo la ADN – girasa bacteriana. Presenta buena actividad contra cocos gramnegativos y cepas de Pseudomona aureoginosa, Klebsiella, Salmonella, Shiguella, Proteus, Yersynia,Haemophilus Campilobacter, Enterobacter. Tienen actividad débil contra la mayoría de los anaerobios. Muchas cepas de Pseudomona aureoginosa son resistentes a la enrofloxacina. La biodisponibilidad del medicamento en canes es el doble que el de la ciprofloxacina cuando se administran PO. Las enrofloxacina/ciprofloxacina se distribuyen bien en todo el cuerpo. Las concentraciones más altas están en bilis, riñones, hígado, pulmones y sistema reproductor. No debe administrarse a perros entre 2 – 8 meses de edad. Los antiácidos impiden la absorción de los productos cuando se administran PO. En gatos hay toxicidad ocular caracterizada por midriasis, degeneración retiniana y ceguera. Los gatos también pueden presentar vómitos, diarrea, ataxia, convulsiones y agresión. DOSIFICACIÓN ENROFLOXACINA: 40 DOSIS RUTA ESPECIES FRECUENCIA 5 – 20 mg/Kg40 PO C 12 horas 2,5 – 5 mg/Kg PO/IM C41 12 horas Infecciones susceptibles y sepsis. 5 mg/Kg42 PO F 12 horas 2,5 – 5 mg/Kg PO/IM F 43 12 horas 2,5 – 5 mg/Kg SC Bovinos44 12 horas x 3 – 5 días 7,5 – 12,5 mg/Kg SC 5 mg/Kg SC/IM/IV Conejos 12 horas x 14 días 5 – 10 mg/Kg PO/IM45 Otros46 12 horas 1,5 – 2,5 mg/Kg PO47/SC Rátidas 12 horas Una sola dosis DOSIFICACIÓN CIPROFLOXACINA (OTRAS FUENTES): DOSIS RUTA ESPECIES FRECUENCIA 5 – 15 mg/Kg48 PO C 12 horas 5 – 8 mg/Kg PO/IM C49 12 horas 5 - 15 mg/Kg50 PO F51 12 horas 5 – 20 mg/Kg PO Conejos 12 horas 7 - 20 mg/Kg PO Otros52 12 horas 20 – 40 mg/Kg PO Aves 12 horas 3 - 6 mg/Kg PO Rátidas 12 horas CLORANFENICOL 41 Evitar o reducir la dosis en animales con falla renal grave. El tratamiento debe prolongarse por 2 – 3 días hasta el cese de las manifestaciones clínicas. 43 Evitar o reducir la dosis en animales con falla renal grave. 44 Los datos para bovinos y equinos son controversiales. 45 En agua de bebida 50 – 200 mg/litro por 14 días. 46 Chinchillas, ratones cobayos, hámsters, ratas. 47 En agua de bebida 250 mg/litro por 2 días. 48 Infecciones susceptibles.. 49 Infecciones urinarias. Evitar o reducir la dosis en animales con falla renal grave. 50 El tratamiento debe prolongarse por 2 – 3 días hasta el cese de las manifestaciones clínicas. 51 Evitar o reducir la dosis en animales con falla renal grave. 52 Chinchillas, ratones cobayos, hámsters, ratas. 42 DESCRIPCIÓN 1. Se produce originalmente a partir del Streptomyces venezuela. En la actualidad se lo produce en forma sintética. 2. Muy soluble en grasas. 3. Las bases son insolubles en agua, son las formas activas de la droga y se las utiliza junto al propileno glicol como vehículo, tanto para uso oral como parenteral. 4. Los esteres del cloranfenicol comprenden: Palmitato: Bastante palatable. Se lo administra por vía Oral. Succinato: Es bastante soluble en agua y viene en forma de polvo para ser hidratado e inyectado. 5. Administración ORAL: base y palmitato. 6. IV/IM: base y succinato. 7. No es afectado por la ebullición siempre que el pH sea menor de 9. METABOLISMO ABSORCIÓN a) b) c) d) Absorción rápida desde el aparato gastrointestinal. Concentraciones sanguíneas se alcanzan entre 1-3 horas. En rumiantes, la microflora presente en rumen y retículo inactiva el producto. Se absorbe rápidamente después de la inyección IM. Los niveles en sangre se alcanzan en una hora. e) La presencia de alimento u otros productos en lumen intestinal no afectan la eficacia del cloranfenicol. f) Fármacos que deprimen la motilidad gastrointestinal interfieren con la absorción. DISTRIBUCIÓN a. Se distribuye rápidamente en órganos y tejidos. b. Se une reversiblemente con las proteínas del plasma (40-60%). c. Pasa a la circulación fetal.      ALTAS BAJAS CONCENTRACIONES CONCENTRACIONES Fluido cerebroespinal. Hígado. Bilis. Riñón. Humor acuoso BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN        Ojo. Músculo. Líquido pleural. Fluido peritoneal. Corazón. Pulmones. Abscesos. a) Se biotransforma en HIGADO en conjugación glucorónica inactiva. b) La conjugación glucorónica se excreta por riñón. c) Cantidades mínimas de la droga (10%) se encuentran en la orina. MECANISMO DE ACCIÓN 1.Inhibe la síntesis proteica microbiana. 2.Actúa como bacteriostático. 3.En altas concentraciones es bacteriolítico. RESISTENCIA 1. La resistencia al cloranfenicol se desarrolla lentamente. 2. La resistencia al cloranfenicol ocurre a menudo conjuntamente con resistencia a tetraciclina, eritromicina, estreptomicina, ampicilina y otros antibióticos. ESPECTRO ANTIMICROBIANO 1. Amplio espectro (Grampositivas y Gramnegativos). 2. El espectro comprende: a. Staphylococcus. b. Streptococcus. c. Brucella. d. Proteus. e. Kleibsiella. f. Nocardia. g. Corinebacterium. h. Rickettsia. i. Clamydia. 3.Presentan resistencia: a. Cepas de Salmonella. b. Cepas de Pseudomona aureoginosa. MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS En Medicina Veterinaria, el uso del cloranfenicol es relativamente seguro si se emplea apropiadamente.      Reducir la dosis en animales recién nacidos. No sobre dosificar. No tratar por más de 7 días. Reducir la dosis a animales con problemas renales y/o hepáticos. Se debe administrar con cuidado en animales con depresión de función de la médula ósea. 1. Puede producir anemia aplástica y leucemia mieloblástica fatal en el hombre. 2. Se han reportado casos de diarreas y vómitos. 3. Efectos sobre la sangre cuando se administra a neonatos la dosis recomendada para adultos. 4. Se ha notado anorexia y depresión en gatos tratados con la droga por más de 7 días, además de depresión en las funciones de la médula ósea. 5. En gatos muy jóvenes, hay severas reacciones de shock. 6. El cloranfenicol inhibe ciertas enzimas responsables de la biotransformación de la droga en el hígado. 7. Inhibe la producción de anticuerpos cuando se usa por períodos muy largos. 8. La aplicación tópica excesiva retarda la cicatrización. 9. Produce una forma de anemia aplástica en el perro. 10. El uso oral en ternero neonato causa síndrome de mala absorción. 11. El cloranfenicol no permite la inactivación del pentobarbital, codeína, drogas analgésicas y antipiréticas y los coagulantes administrados PO, incrementando sus niveles en plasma. DOSIFICACIÓN POSOLOGÍA RUTA ESPECIE FRECUENCIA 20 – 30 mg/Kg IM53 Rumiantes 8 horas 30 – 50 mg/Kg IM/IV Caballo 8 horas 55 mg/Kg PO54 Caballo 6 horas 25 mg/Kg IM Equinos 8 horas 50 mg/Kg IV Potrillos 6 – 8 horas 40 – 60 mg/Kg PO Potrillos 8 horas 40 – 60 mg/Kg IM/IV/SC Potrillos 6 – 8 horas 27,5 mg/Kg IM Terneros de 1 día 24 horas 45 mg/Kg IM Terneros de 7 días 12 horas 45 – 60 mg/Kg IM/IV Gato 12 horas 25 mg/Kg PO Gato 12 horas 45 – 60 mg/Kg IM/IV Perro 12 horas 25 – 50 mg/Kg PO Perro 6 – 8 horas 30 – 50 mg/Kg PO/SC/IV/IM Conejos 8 – 24 horas 30 – 50 mg/Kg PO/SC/IM Chinchillas 12 horas 20 – 50 mg/Kg SC (succinato) ---55 6 – 12 horas ALGUNOS USOS DEL CLORANFENICOL 1. Neumonías moderadas: 25 mg/Kg IM cada 12 horas 2. Infecciones renales: 20-25 mg/ Kg IM cada 12 horas. 3. Metritis por retención placentaria:  20 mg/ Kg IM cada 12 horas/3 días.  Tabletas uterinas de 1 g.: 2 tabletas cada 12 horas /3 días. 4. Infecciones por Salmonella:  Terneros: 10 mg/ Kg IM cada 12 horas.  Adultos (Bovinos, Equinos y Porcinos): 15-20 mg/ Kg IM cada 12 horas. 5. Queratoconjuntivitis bovina:  53 25 mg/ Kg IM cada 12 horas por 48 horas. Para la administración IM/IV se utiliza como succinato o base en todas las especies. Para la administración vía oral se utiliza como palmitato o base en todas las especies. 55 Ratas, ratones, hámster, cobayos 54  1-2 ml subconjuntival cada 24 horas. 5. Infecciones de piel en animales jóvenes en ausencia de antibiograma. MACROLIDOS: Comprenden 2 grupos según el número de anillos de lactona:   14 anillos de lactona: Eritromicina oleandomicina y la troleandomicina. 16 anillos de lactona: Tilosina, espiramicina y josamicina. Los Macrólidos más utilizados en Medicina Veterinaria son: la Eritromicina, la Tilosina y la Espiramicina. ERITROMICINA DESCRIPCIÓN 1) Existen varias formas de eritromicinas, siendo la más importante la Eritromicina A la que en un mismo preparado va acompañada de eritromicinas tipo B, C, D y E. 2) Se produce a partir del Streptomyces erythreus. 3) Es una base orgánica que forma sales ácidas. 4) Moderadamente soluble en agua. 5) En forma de polvo es estable. 6) Las soluciones son estables si se conservan refrigeradas. METABOLISMO ABSORCIÓN a) Dependiendo del tipo de éster (etilsuccinato, propionato, estearato, etc.) varía la absorción después de la administración oral. b) Administrada PO, los niveles sanguíneos terapéuticos se alcanzan entre 2-3 horas. c) No son inactivados por el ácido gástrico. d) La administración IM es dolorosa y produce tumefacción. Niveles en sangre se alcanzan entre1-2 horas. DISTRIBUCIÓN Se distribuye rápidamente en tejidos y plasma.  ALTAS BAJAS CONCENTRACIONES CONCENTRACIONES Pulmones.  Líquido pleural.     Riñones. Hígado. Bazo. Glándulas salivales.      Fluido peritoneal. Bilis. Leche. Líquido seminal. Liquido cefaloraquídeo BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN a. Se biotransforma en hígado. b. Se excreta principalmente en la bilis (60%). c. Hay variables concentraciones excretadas en orina. MECANISMO DE ACCIÓN 1) Es considerada como agente bacteriostático. 2) Inhibe la síntesis proteica bacteriana. 3) En concentraciones altas puede ser bactericida sobre microorganismos altamente susceptibles. RESISTENCIA 1) Se desarrolla rápida resistencia. 2) Los gérmenes Gramnegativos son resistentes porque los macrólidos no pueden penetrar sus paredes, existiendo obviamente excepciones. ESPECTRO ANTIMICROBIANO 1. Actúan contra: a. Mycobacterium. b. Mycoplasma. c. Clamydia. d. Vibrio. e. Pasteurella. f. Clostridium. g. Fusobacterium. h. Streptococcus. i. Estafilococos. 2. Las bacterias resistentes a la Penicilina pueden ser sensibles a la eritromicina. 3. No presentan actividad contra protozoarios u hongos. MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS 1. La toxicidad y efectos secundarios son raros. 2. El uso local produce reacciones en piel. 3. El Estolato de Eritromicina es hepatotóxico. 4. Muy rara vez se presentan vómitos y diarrea. 5. En uso clínico no es órgano tóxico. DOSIFICACIÓN: 56 POSOLOGÍA RUTA ESPECIE FRECUENCIA 8 – 15 mg/Kg IM Bovinos 12 - 24 horas 4 – 8 mg/Kg IM Bovinos 12 – 24 horas 2,2 – 6,6 mg/Kg IM Porcinos 24 horas 22 mg/Kg IM Lechones 24 horas 2,2 mg/Kg IM Ovinos56 24 horas 123 mg/Kg IM Corderos57 24 horas 10 - 20 mg/Kg PO C/F 8 - 12 horas 10 – 40 mg/Kg PO C 6 – 8 horas 10 – 15 mg/Kg PO F 8 horas 60 mg/Kg PO Aves 12 horas 5 – 10 mg/Kg PO Rátidas58 3 veces/día Infecciones respiratorias en viejos. Diarrea 58 Aves cuyas alas no son de utilidad para el vuelo 57 El tiempo de suspensión para la eritromicina es de 14 días y la leche debe descartarse 72 horas después de la última dosis del medicamento. TILOSINA DESCRIPCIÓN 1. Se produce a partir del Streptomyces fradiae, una cepa diferente a la que produce la neomicina. 2. Es una base orgánica, siendo las sales solubles en agua. 3. Está relacionada químicamente con la Eritromicina. 4. Es inestable en medios ácidos (menos de pH 4). GENERALIDADES 1. Sólo para USO VETERINARIO. 2. No se debe usar mezclada con otras drogas que se administren parenteralmente. METABOLISMO ABSORCIÓN a. Se absorbe muy bien, principalmente por el intestino cuando de la administra PO. b. Rápida absorción a partir de inyecciones IM. DISTRIBUCIÓN a) Se distribuye bien a la mayoría de los tejidos. b) No llega al SNC. c) Pasa a la leche donde se hallan concentraciones más elevadas que en el plasma. BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN La tilosina se excreta aparentemente sin cambios por bilis y orina. MECANISMO DE ACCIÓN La tilosina es esencialmente bacteriostática. RESISTENCIA 1. La resistencia a la tilosina se desarrolla lentamente. 2. Se ha observado resistencia cruzada con la eritromicina. MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS 1. Su uso es relativamente seguro, con un margen de seguridad aceptable. 2. En caballos se han reportado diarreas severas que en algunos casos, han sido irreversibles y fatales. 3. Los porcinos tratados con tilosina pueden presentar edema de la mucosa rectal, protrusión anal leve con diarrea, eritrema y prurito anal. 4. Los macrólidos en general, no se deben asociar con otros fármacos con cloranfenicol y lincosamidas. En muchos casos, aumentan la toxicidad de los digitales. DOSIFICACIÓN 59 POSOLOGÍA RUTA ESPECIE FRECUENCIA 10 – 12,5 mg/Kg IM Porcinos 12 horas 8,8 mg/Kg59 IM Porcinos 12 horas 10 – 40 mg/Kg60 PO C 12 horas 10 mg/Kg61 PO C/F 8 horas 10 – 80 mg/Kg62 PO C 12 horas 5 - 10 mg/Kg PO F 12 horas 25 mg/Kg63 PO F 8 horas 11 mg/Kg64 PO F 12 horas x 28 días 20 – 40 mg/Kg65 PO F 12 horas 10 mg/Kg PO/SC/IM Conejos 12 – 24 horas 10 mg/Kg SC Hámster, Ratas 24 horas 17,6 mg/Kg IM Bovinos 24 horas Continuar tratamiento por 24 horas. No más de tres días Proliferación de la flora digestiva, colitis crónica. 61 Adyuvante para enfermedad intestinal inflamatoria 62 Enteropatías. Administrar con la comida 63 IRS felina 64 Criptosporidiosis 65 Diarreas causadas por Clostridium perfringens 60 44 mg/Kg66 IM Bovinos 24 horas 10 – 12 mg/Kg IM Bovinos, caprinos, ovinos 12 – 24 horas 40 mg/Kg IM Aves _________ 10 – 40 mg/Kg IM Aves67 8 – 12 horas Cuadro crónicos : Tartrato de tilosina: Para la administración vía oral:   250 mg/l de agua de bebida 200 – 400 g/Ton de alimento TILMICOSINA: Este antibiótico sintético, se emplea en ganado ovino, conejos y en porcinos como alimento medicado. No debe administrarse con jeringa automática ni por vía endovenosa. Puede ser fatal cuando se inyecta en cerdos primates no humanos y caballos. Las inyecciones IM pueden causar reacción tisular y produce edema cuando se aplica SC. La autoinyección accidental puede ser fatal en humanos. DOSIFICACIÓN:   Bovinos y ovinos: o Para el tratamiento de pasterelosis neumónica: 10 mg/Kg SC cada 72 horas. Se recomienda inyectar debajo de la piel del cuello detrás de los hombros o sobre las costillas. Conejos: 25 mg/Kg SC una vez. Repetir a los 3 días si es necesario. LINCOSAMIDAS Las lincosamidas utilizadas en Medicina Veterinaria son: 1.Lincomicina. 2.Clindamicina (Derivado de la lincomicina) 66 67 En caso de neumonías por Clostridium pyogens resistente a la penicilina G, Sulfas y tetraciclinas Casos de infecciones respiratorias superiores y saculitis aérea LINCOMICINA 1. Producida a partir del Streptomyces lincolnensis. 2. Es un ácido orgánico que forma sales (Clorhidratos y fosfatos). 3. Soluble en agua. 4. Tanto en polvo como en solución es estable. METABOLISMO ABSORCIÓN a) Se absorbe en forma incompleta desde el tracto GI. b) PO alcanza niveles en sangre entre 2-4 horas. c) La administración oral después de la alimentación, reduce mucho las concentraciones plasmáticas. d) Después de la inyección IM, hay buena absorción, y alcanza niveles plasmáticos máximos entre 1-2 horas. DISTRIBUCIÓN a. Se difunde rápidamente hacia los tejidos. b. Alcanza altas concentraciones en:       ALTAS BAJAS CONCENTRACIONES CONCENTRACIONES Hueso. Fluido peritoneal. Líquido pericardíaco. Corazón. Bilis. Piel.  SNC aun en presencia de meningitis. Se difunde a través de la placenta de muchas especies. BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN a. Lincomicina y clindamicina se biotransforman en el hígado. b. Se excretan por: Bilis, orina y leche. MECANISMO DE ACCIÓN 1. Las lincosamidas son bacteriostáticos o bacteriolíticos, dependiendo de las concentraciones del medicamento y de la sensibilidad de los microorganismos. 2. Inhiben la síntesis de proteínas bacteriales. 3. La presencia de ERITROMICINA en el cuerpo, reduce o elimina la acción de la lincomicina y viceversa. RESISTENCIA 1. No se desarrolla rápidamente. 2. La resistencia cruzada in vivo no se ha demostrado, pero in vitro hay cruzada con la eritromicina. resistencia ESPECTRO ANTIMICROBIANO Limitado contra organismos aerobios pero bastante amplio contra los anaerobios. Las bacterias Grampositivas sensibles son: a.Staphylococcus. b.Streptococcus. c.Erysipelothrix. d.Clostridium. e.Corynebacterium. f.Mycoplasma. MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS 1. Relativamente seguro en dosis recomendadas. 2. PO puede provocar vómitos en gato y pérdida de equilibrio. 3. Problemas gastrointestinales severos en caballos: diarrea profusa, deshidratación y muerte. 4. No administrar en neonatos debido a la capacidad limitada de metabolizar la droga a edad temprana. 5. Puede producir parálisis de los músculos esqueléticos con dosis altas. 6. Las lincosamidas no deben combinarse con compuestos bactericidas o macrólidos. DOSIFICACIÓN POSOLOGÍA RUTA ESPECIE FRECUENCIA 10 mg/Kg IM Bovinos 12 horas 10 mg/Kg IM Porcinos 12 horas 7 mg/Kg PO Porcinos 8 horas 200 g/Ton PO Porcinos 21 días70 10 mg/Kg IM/IV C/F 12 horas 10 - 15 mg/Kg PO68 C/F 69 8 – 12 horas 10 mg/Kg IM/PO F 12 horas 22 - 33 mg/Kg PO C/F 12 horas 20 mg/Kg -------- C 12 horas AZITROMICINA DESCRIPCIÓN 1. Antibiótico macrólido semisintético que inhibe la síntesis de de proteínas cuando penetra la pared celular y se une a las subunidades 50s de las bacterias susceptibles 2. Es un antibiótico bacteriostático con un espectro de actividad relativamente amplio. 3. Se utiliza contra Streptococcus pneumoniae, S. aureus, Haemophilus influenzae, Bortedella spp., Mycoplasma pneumoniae y Toxoplasma spp. 4. Tiene una biodisponibilidad de 97% en perros y 58% en gatos. 5. Debe usarse con precaución en animales con deterioro de la función hepática. METABOLISMO ABSORCIÓN Es estable en medio ácido y se puede administrar vía oral. Los antiácidos orales pueden reducir el índice de absorción de la azitromicina. 68 Administrar la droga mezclada con el alimento en casos de mastitis ye infecciones estafilocócicas 69 En los felinos se pueden dar hasta 25 mg/Kg de lincomicina vía oral cada 12 horas en casos de foliculitis bacteriana. Casos de mastitis en felinos. 70 Casos de neumonía micoplásmica DOSIFICACIÓN POSOLOGÍA RUTA ESPECIE FRECUENCIA 5 - 10 mg/Kg PO C/F 24 horas x 3 – 5 días 5 mg/Kg PO C/F 24 horas x 2 días71 10 mg/Kg72 PO C 24 horas x 5 – 7 días 7 – 15 mg/Kg73 PO F 12 horas x 5 – 7 días 10 mg/Kg74 PO Potrillos 24 horas x 5 días 50 mg/Kg75 PO Conejos 24 horas CEFALOSPORINAS DESCRIPCIÓN 1. Las cefalosporinas derivan de la cefalosporina C que es producida por Cephalosporium acremonium. 2. Son una clase de antibióticos β-lactámicos los cuales se unen a varias enzimas de la pared celular bacteriana (carboxipeptidasas, transpeptidasas, endopeptidasas) que participan en su síntesis y las inhiben. 3. Comparten ciertas características farmacológicas con las penicilinas. 4. Inhiben la síntesis de mucopéptidos en la pared celular y alteran la estabilidad osmótica. CLASIFICACIÓN 1. Cefalosporinas 1a. Generación: Son activas contra bacterias gram positivas pero de actividad moderada contra organismos gram negativos relativamente sensibles a la ßlactamasa (cefalosporinasa). Comprende: cefalotina (IM/IV), cefaloridina, cefapirina (IM/IV/Intramamaria), cefazolina (IM/IV), cefradina (IM/IV/PO), cefalexina y otros. 71 Luego cada 3 – 5 días para un total de 5 dosis Pioderma en canes. En casos de babesiosis prolongar el tratamiento por 10 días 73 Infecciones cutáneas 74 Para infecciones con Rodococcus equi 75 Osteomielitis estafilocócica. Puede asociarse con 40 mg/Kg de rifampicina vía oral cada 12 horas. 72 2. Cefalosporinas 2a. Generación: Incluye a la Ceforadina (IM/IV), Cefoxitina (IM/IV), cefaclor (PO), cefamandol (IM/IV), cefonicid (IM/IV), cefotiam, y otras. Son compuestos activos contra bacterias grampositivas y gramnegativas. Relativamente sensibles a la βlactamasa. La cefoxitina y cefotetan son en realidad cefamicinas pero la literatura los incluye en este grupo. La cefoxitina es la más usada en medicina veterinaria. 3. Cefalosporinas 3a. Generación: Incluye a la cefotaxima (IM/IV), cefoperazona (IM/IV), moxalactama (IM/IV), ceftizoxima (IM/IV), ceftazidima (IM/IV) ceftriaxona (IM/IV)ceftiofur (IM), cefpodoxima ((PO). Son muy activas contra bacterias Gramnegativas pero no así contra las Grampositivas. Muy resistentes a la β- lactamasa. Por lo regular, la ceftazidima y la cefoperazona son activas contra la mayoría de cepas de Pseudomona aureoginosa.Son menos tóxicos que los aminoglucósidos METABOLISMO ABSORCIÓN a) La cefalexina, cefadrina, cefadoxil y cefaclor, son estables en medio ácido y se pueden administrar vía oral. b) Las demás cefalosporinas se administran vía IV o IM alcanzando valores máximos plasmáticos en 30 minutos. DISTRIBUCIÓN       ALTAS BAJAS CONCENTRACIONES CONCENTRACIONES Líquidos y tejidos corporales. Riñón. Pulmones. Huesos. Tejidos blandos. Tracto biliar. Pasa a circulación fetal y a la leche BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN a. Se biotransforman en hígado. b. Se excretan vía renal. c. Altas concentraciones en orina.  Liquido cefalorraquídeo. MECANISMO DE ACCIÓN 1.Son bactericidas pues inhiben la síntesis de la pared celular. 2. Interfieren con la síntesis de la pared celular. RESISTENCIA Comparable con las penicilinas. ESPECTRO ANTIMICROBIANO 1. Staphylococcus. 2. Streptococcus. 3. Proteus. 4. Pneumococcus. 5. Corynebacterium. 6. Klebsiella. 7. Salmonella. 8. E. coli. 9. Clostridium. 10. Enterobacter. 11. Shigella. MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Las cefalosporinas son relativamente no tóxicas. Cefaloridina puede ser nefrotóxica. Administración IM es dolorosa. Administración IV repetida causa flebitis. El uso frecuente en gatos puede causar trastornos hemáticos (anemia). Cuando se asocian con penicilina puede causar efectos de alergia. Precaución con pacientes con enfermedades renales. En ocasiones puede causar vómitos, diarrea, náuseas. DOSIFICACIÓN GENERAL DE LAS CEFALOSPORINAS POSOLOGÍA RUTA ESPECIE FRECUENCIA 10 mg/Kg IM Vacunos 12 horas 10 mg/Kg IM Cerdo 12 horas 7 mg/Kg PO Cerdo 8 horas 10 mg/Kg IM/IV C/F 12 horas 10 - 15 mg/Kg PO C/F 8 – 12 horas 10 mg/Kg IM/PO F 12 horas DOSIFICACIÓN DE VARIAS CEFALOSPORINAS CEFALOSPORINA 76 POSOLOGIA VÍA ESPECIE FRECUENCIA 10-30 mg/Kg76 PO C/F 6 - 8 horas 30 mg/Kg IM C/F 8 horas 22 – 35 mg/Kg77 PO C 12 horas 22 mg/Kg78 PO C/F 8 horas 20 mg/Kg79 PO C 8 horas 25 – 60 mg/Kg80 PO C 8 horas Cefalexina 30 – 40 mg/Kg81 PO C 8 horas 1ª. Generación 35 mg/Kg82 PO F 6 – 8 horas 11 – 22 mg/Kg PO Conejos 8 horas 50 mg/Kg IM Cobayos 24 horas Casos de metritis Casos de piodermia e infecciones ortopédicas 78 Caso de piodermia, y otitis infecciosa 79 Infecciones respiratorias 80 Infecciones sistémicas 81 Infecciones urinarias 82 Infecciones sistémicas 77 25 (22–33)mg/Kg PO Equinos 6 horas 35 – 50 mg/Kg PO Aves 6 horas 15 – 22 mg/Kg PO Rátidas 8 horas 20-30 mg/Kg IM/IV C/F 6 - 8 horas Cefazolina 33 mg/Kg83 IM/IV F 8 – 12 horas 1ª. Generación 25 mg/Kg IM/IV Equinos 6 horas 20 mg/Kg IV Potrillos 8 – 12 horas 20-35 mg/Kg IM/IV Pequeños animales 6 - 8 horas 11 -30 mg/Kg84 IV C 8 horas 10 – 20 mg/Kg85 IM/IV C/F 6 – 8 horas Cefapirina 10 – 30 mg/Kg IM/IV/SC C/F 6 – 8 horas 1ª. Generación 20 mg/Kg IM Equinos 8 horas 20 – 30 mg/Kg IV Potrillos 6 horas 22 mg/Kg IM/IV/PO C/F/Otros 12 horas 10 mg/Kg86 PO C 12 horas Cefixima 5 mg/Kg87 PO C 12 – 24 horas 3ª. Generación 12,5 mg/Kg88 PO C 12 horas 5,5 - 12,5 PO F 12 horas Cefoperazona 22 mg/Kg89 IM/IV C 12 horas 3ª. Generación 30 – 50 mg/Kg IM/IV Equinos 8 – 12 horas 22 mg/Kg90 IM/IV/SC C 8 horas Cefalotina 1ª. Generación Cefadroxil 83 Infecciones sistémicas Bacteriemia, endotoxemia 85 Infecciones tejidos blandos 86 Endocarditis infecciosa con resistencia documentada 87 Infecciones urinarias 88 Infecciones respiratorias o sistémicas 89 Infecciones tejidos blandos por 7 – 14 días 90 Infecciones tejidos blandos por 7 días o menos 84 91 20 – 80 mg/Kg91 IM/IV C/F 8 horas Cefotaxima 25 – 50 mg/Kg92 IM/IV C/F 8 horas 3ª. Generación 40 mg/Kg IV Potrillos 6 horas 15 – 30 mg/Kg IM/IV Potrillos 6 – 12 horas 50 – 100 mg/Kg IM Aves 8 horas Cefotetan 30 mg/Kg SC C 12 horas 3ª. Generación 30 mg/Kg93 IV C/F 5 – 8 horas 30 mg/Kg SC C 8 horas 30 mg/Kg IV C/F 6 – 8 horas Cefoxitina 30 mg/Kg94 IV C/F 5 horas 2ª. Generación 22 mg/Kg95 IM/IV C 6 – 8 horas 15 – 30 mg/Kg96 IM/IV/SC C 6 – 8 horas 25 – 30 mg/Kg97 IM/IV F 8 horas 20 mg/Kg IV Potrillos 4 – 6 horas Cefpodoxima 5 – 10 mg/Kg98 PO C 24 horas 3ª. Generación 5 – 10 mg/Kg99 PO C 12 horas 5 – 10 mg/Kg100 PO F 12 horas Ceftazidima 5 – 10 mg/Kg101 IM/IV C 8 – 12 horas 3ª. Generación 15 – 30 mg/Kg102 IM/IV C 6 – 8 horas 25 – 30 mg/Kg IM/IV/Intraósea F 8 – 12 horas Sepsis Infecciones del SNC (médula espinal) 93 Sepsis 94 Sepsis 95 Infecciones ortopédicas 96 Bacteriemia 97 Infecciones sistémicas 98 Infecciones en la piel Debe administrarse entre 5 y 7 días luego del cese de los signos clínicos. No más de 28 días. 99 Infecciones en la piel estafilocócicas. Administrarse con el alimento. 100 Infecciones tegumentarias estafilocócicas. 101 Infecciones ortopédicas 102 Bacteriemia terapia inicial. 92 1,1 – 2,2 mg/Kg IM Bovinos 24 horas x 3 días 2,2 mg/Kg103 IM/SC Bovinos Día por medio 5 mg/Kg104 IM Bovinos 24 horas x 5 días 2,2 – 4,4 mg/Kg105 IM Equinos 24 horas 1 – mg/Kg IM/IV Equinos 12 – 24 horas 2,2 – 4,4 mg/Kg106 IV Equinos 12 horas Ceftiofur 2,2 – 4,4 mg/Kg107 IM/IV Potrillos 12 – 24 horas 3ª. Generación 2,2 mg/Kg108 SC C/F 24 horas x 5–14 días 2,2 mg/Kg109 SC C/F 12 horas 4,4 mg/Kg110 SC C/F 12 horas x 2-5 días 2,5 mg/Kg111 SC C 12 horas 1,1 – 2,2 mg/Kg IM Ovinos 24 horas 10 – 20 mg/Kg IM Rátidas 12 horas 15 – 50 mg/Kg112 IM/IV C 12 horas x 4-14 días Ceftriaxona 25 mg/Kg113 IM C 24 horas x 7-14 días 3ª. Generación 25 – 50 mg/Kg114 IM/IV/Intraósea F 12 horas 25 – 50 mg/Kg IM/IV Equinos 12 horas En casos de mastitis en vacas, existen productos en base a cefapirina para el tratamiento con variadas concentraciones y dosis. 103 Enfermedad respiratoria bovina. Puede prolongarse el tratamiento al 4º y 5º días. Salmonelosis neonatal. 105 En enfermedad respiratoria asociada con Streptococcus zooepidermicus. No superar los 10 días de tratamiento. 106 En enfermedad de Lyme, mediante catéter a largo plazo. 107 En caso de inflamaciones de la garganta (adivas). 108 En infecciones urinarias. 109 Infecciones sistémicas. 110 Bacteriemia. 111 Septicemia neonatal. No más de 5 días. 112 Casos de Borreliosis/meningitis 113 Infecciones cutáneas/genitourinarias. 114 Infecciones sistémicas 104 Generalmente, las infecciones por microorganismos gram positivos requieren la mitad de la dosis que en infecciones por gram negativos FLORFENICOL: Se utiliza en ganado bovino para el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina (ERB) asociada con Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, y Aemophilus somnus. Su administración puede provocar efectos negativos como diarrea, anorexia y disminución del consumo de agua. Las dosificaciones son:     Caninos: o Para enfermedades sistémicas susceptibles cuando se desea evitar el potencial mielotóxico del cloranfenicol: 25 – 50 mg/Kg IM/SC cada 8 horas durante 3 – 5 días. Felinos: o Para enfermedades sistémicas susceptibles cuando se desea evitar el potencial mielotóxico del cloranfenicol: 25 – 50 mg/Kg IM/SC cada 12 horas durante 3 – 5 días. Bovinos: o Para el tratamiento de enfermedad respiratoria bovina (ERB): 20 mg/Kg IM sólo en la musculatura del cuello. Se repite cada 48 horas. Caprinos: o Para complejo respiratorio: 20 mg/día IM; repetir por 2 días. FARMACOS ANTIMICOTICOS Los agentes antifúngicos, se aplican en forma local o en forma sistémica. Los agentes de aplicación local, están acompañados por sustancias queratolíticas que permitan el paso del principio activo del medicamento hacia los tejidos dañados. Los agentes sistémicos, actúan tanto en las infecciones locales como en las micosis generales. AGENTES TÓPICOS ÁCIDO BENZOICO   Fungiestático, queratolítico y bacteriostático. El principal preparado es la pomada de Whitfield que contiene:     Acido salicílico: 3 g. Acido benzóico 6 g. Petrolato sólido C.P.: 100 g. Es eficaz en el tratamiento de las DERMATOMICOSIS. ÁCIDO SALICILICO    Moderadamente micostático. Muy utilizado en pomadas por su acción queratolítica y antiséptica. La presencia de agua es esencial para que este antimicótico ejerza su acción queratolítica. Llega a ser irritante con su uso frecuente. ÁCIDO UNDECILENICO:   Fungistático incluido en pomadas al 1-10%. La pomada micocilen contiene:  Acido undecilénico: 5 g.  Undecilenato de Zinc: 20 g.  Petrolato Sólido C.P.: 100 g. TOLFNAFTATO:    Activo contra Microsporum, Trichophyton, Epiermophyton, no es activo contra Candida albicans. Se administra con Griseofulvina Se usa en concentraciones del 1% 2-3 veces al día. CUPRIMIXIN:    Activo contra Trichophyton, Candida, y Microsporum. Amplio espectro contra bacterias Gram + y Gram -. Inhibe la síntesis de DNA y RNA en las bacterias. TIABENDAZOL:    Buena actividad contra Fusarium, Monilia, Trichophyton, Blastomyces. Se administra tanto en forma tópica como por vía oral. En perros puede provocar vómitos, alopecia y letargia. Dosis para aspergillosis nasal 70 mg/Kg cada 12 horas PO. Puede asociarse con ketoconazol 20 mg/Kg PO cada 12 horas. La mayoría de las especies requiere una dosis de 50 mg/Kg. CLOTRIMAZOL: A. Amplio espectro contra Microsporum, Candida albicans, Trichophyton, y Epidermophyton. B. Tiene efectos adversos como: edema, prurito, eritrema y urticaria. C. De aplicación tópica en cremas o soluciones al 1%. Otros agentes fungicidas: Acido caprílico y ácido propiónico, yodoclorhidroxiquina, haloprogin, Candicidina, solución Fenol - Fucsina, Violeta de genciana. AGENTES SISTEMICOS O GENERALES GRISEOFULVINA          Antibiótico que se obtiene a partir del hongo Penicillu griseofulvun. Es fungiestática, no fungicida. Se administra PO y es bien absorbido desde el tracto GI. Es activo contra Trichophyton, Microsporum, Epidermo- phyton. No presenta actividad contra Candida albicans,Blastomices,Histoplasma, Aspergillus, Nocardia. Presenta problemas teratológicos al administrarse en gatas preñadas. La dosificación para animales domésticos es la siguiente: Es un medicamento relativamente atóxico aunque se han observado problemas alérgicos, leucopenia, problemas digestivos y renales. Puede presentarse para su comercialización en forma micronizada con partículas de 4 mμ y ultramicronizada con partículas menores a 1 mμ  Perros (Micronizada): 25 mg/Kg cada 12 horas vía oral durante 42 – 52 días. La forma ultramicronizada se administra en dosis de 5 – 10 mg/Kg PO una vez/día por 42 días después de las comidas. El tratamiento puede prolongarse hasta 5 meses en         casos de onicomicosis. También 50 mg/Kg PO con comida grasosa cuando hay resistencia. La terapia debe continuar durante dos semanas una vez alcanzada la cura clínica. Gatos (Micronizada): 50 – 120 mg/Kg PO/día, dividida en dos tomas diarias y con comidas grasosas. La forma ultramicronizada se administra 10 – 15 mg/Kg 2 veces/día hasta que los cultivos sean negativos. Conejos/Roedores (ultramicronizada): Para dermatofitosis avanzada 6,25 mg/Kg PO cada 12 horas durante 4 – 6 semanas. Micronizada: 25 mg/Kg PO cada 12 – 24 horas por un mes. Cobayos/ hámsters/ ratas: 25 mg/Kg PO cada 24 horas durante 14 – 28 días. Ratones: 25 mg/Kg PO cada 24 horas por 14 días. Chinchillas: 25 mg/Kg PO cada 24 horas por 14 - 28 días. Bovinos (Ultramicronizada) Para infecciones dermatofíticas. 10 – 20 mg/Kg PO una vez al día por 1 – 2 semanas; 20 mg/Kg PO 1 vez/día por 6 semanas. Equinos 10 mg/Kg PO una vez al día; 10 mg/Kg PO una vez al día durante 7 días, en infecciones dermatofíticas. Porcinos 20 mg/Kg PO una vez/día por 6 semanas. NISTATINA         Se obtiene a partir del Streptomyces nousei. Se administra vía oral pero debido a su mala absorción su efecto antimicótico se reduce al aparato digestivo. Muy efectivo contra Candida albicans y Microsporum. También se aplica sobre la piel o mucosas. Se añade al alimento de los animales para evitar la excesiva proliferación de levaduras. Es inactiva contra las bacterias. Puede producir resistencia cruzada con Anfoteracina-B. No debe administrarse con tetraciclinas Dosis: (1 mg = 2000 UI)     Caninos Tratamiento oral de candidiasis: 100.000 UI, PO cada 6 horas. 50.000 – 150.000 UI, PO cada 8 horas. Felinos candidiasis oral: 100.000 UI, PO cada 6 horas. Equinos Infusión intrauterina con agua estéril: 250.000 – 1’000.000 UI por 3 – 7 días. Pollos y pavos Micosis del buche y diarrea micótica: 50 g/tonelada de alimento durante 7 – 10 días. Para candidiasis entérica, 200.000 – 300.000 UI PO cada 8 – 12 horas. ANFOTERACINA - B    Es una antibiótico obtenido del Streptomyces nodosus. Se presenta como Anfoteracina – B desoxicolato y Anfoteracina – B complejo base lipoide. No se absorbe por vía oral. Se administra por vía endovenosa en infusión por goteo continuo.     No tiene actividad antibacteriana. Puede producir lesiones renales, diarreas, anorexia, dolores abdominales, hematuria, proteinuria. Efectivo para el tratamiento de histoplasmosis canina, blastomicosis, candidiasis, Criptococosis. Las dosis son recomendadas por los fabricantes así como el tiempo de utilización del medicamento. Sin embargo una dosis guía es la siguiente: 0,25-1 mg/Kg de peso por 1-2 meses.  Caninos115: o Para el tratamiento de infecciones micóticas por infusión rápida: 0,25 mg/Kg de Anfoteracina – B desoxicolato en 250 – 500 ml de dextrosa al 5% IV irrigando el catéter mariposa antes y después de aplicar la solución con el antimicótico. Luego, se puede administrar 0,5 mg/Kg 3 veces por semana hasta alcanzar la dosis acumulativa de 9 – 12 mg/Kg. La técnica de infusión lenta: 0,25 mg/Kg en 250 – 500 ml de dextrosa al 5% IV mediante un catéter permanente y administrar el volumen en 4 – 6 horas. Irrigar el catéter con solución de dextrosa al 5% y retirarlo. Repetir 0,5 mg/Kg 3 veces por semana hasta alcanzar la dosis acumulativa de 9 – 12 mg/Kg o La infusión del complejo lipídico implica una dosis de prueba de 0,5 mg/Kg; luego 1,0 – 2,5 mg/Kg/ 48 horas IV durante 4 semanas o hasta alcanzar la dosis acumulativa total. Utilizar 1 mg/Kg para levaduras y hongos dimórficos hasta alcanzar la dosis acumulativa de 12 mg/Kg; para infecciones con hongos filamentosos resistentes, emplear 2,0 – 2,5 mg/Kg hasta alcanzar la dosis acumulativa de 24 – 30 mg/Kg. o Para blastomicosis: 0,5 mg/Kg 3 veces por semana hasta alcanzar la dosis total de 6 mg/Kg. Puede usarse con ketoconazol en dosis de 10 – 20 mg/Kg para casos oculares o del SNC. o Para Histoplasmosis: 0,15 – 0,5 mg/Kg IV 3 veces/ semana con ketoconazol 10 – 20 mg/Kg, por 2 – 3 meses o hasta la remisión. Dosis de mantenimiento: 0,15 – 0,5 mg/Kg IV una vez por día. o Para leishmaniasis: Se usa la forma liposómica 3,0 – 3,3 mg/Kg IV, 3 veces por semana durante 3 – 5 tratamientos.  Felinos: o Infusión rápida: 0,25 mg/Kg de Anfoteracina – B desoxicolato en 30 ml de dextrosa al 5% IV irrigando el catéter mariposa antes y después de aplicar la solución con el antimicótico. Se utiliza la misma técnica que en los canes. o Para blastomicosis: 0,25 mg/Kg durante 15 minutos cada 48 horas. Puede usarse con ketoconazol en dosis de 10 mg/Kg. o Para histoplasmosis: 0,25 mg/Kg de Anfoteracina – B en 30 ml de dextrosa al 5% IV durante 15 minutos cada 48 horas. El tratamiento debe continuarse por 4 – 8 semanas Conejos: 1 mg/Kg/ días EV Equinos Para infecciones sistémicas susceptibles:   115 Los clínicos recomiendan controlar la temperatura, pulso, frecuencia respiratoria permanentemente a medida que se inyecta IV la solución. Día 1: 0,3 mg/Kg IV Día 2: 0,45 mg/Kg IV Día 3: 0,6 mg/Kg IV Días 4 – 7: sin tratamiento. Continuar día por medio hasta administrar la dosis acumulativa total de 6,7 mg/Kg. o Para ficomicosis y micosis pulmonares:  Día 1: 0,30 mg/Kg IV  Día 2: 0,45 mg/Kg IV  Día 3: 0,60 mg/Kg IV. Continuar día por medio 3 veces por semana hasta la aparición de signos clínicos de toxicidad. o o o o FUNGIMICINA: A. Se obtiene del Streptomyces coelicor. B. El uso clínico y sus acciones son similares a las de la NISTATINA y la ANFOTERACINA-B. TERBINAFINA: Es un inhibidor de la síntesis del ergosterol de la membrana celular fúngica. Es fungicida contra Microsporum spp., Trichophyton spp., y fungiestática contra Candida spp. No se recomienda en animales con enfermedad hepática activa o en casos de disfunción renal. Los efectos adversos incluyen vómito, inapetencia y diarrea. En infecciones dermatofíticas en caninos y felinos 30 – 40 mg/Kg PO; 30 mg/Kg PO 12 – 24 horas hasta que se obtengan dos cultivos negativos sucesivos. Para infecciones micóticas en aves, 10 – 15 mg/Kg PO cada 12 – 24 horas. ITRACONAZOL Es un fungiestático relacionado con el fluconazol que actúa alterando la membrana celular de los hongos susceptibles. Se utiliza en las micosis sistémicas como aspergillosis, meningitis criptocócica, blastomicosis, e histoplasmosis. En caballos se utiliza para tratar esporotricosis y osteomielitis por Coccidioides ammitis. La droga es metabolizada por el hígado y es hepatotóxica en el perro que se revela como anorexia como signo. Los gatos pueden presentar vómitos y anorexia.  Caninos, para micosis sistémicas. 5 – 10 mg/Kg PO una vez al día. Para terapia de pulsos, 5 mg/Kg PO, 2 días consecutivos por semana durante 3 semanas. Para blastomicosis, 5 mg/Kg una vez/día durante 30 días después que se resuelven los signos morbosos. Se debe administrar con el alimento.  Felinos, para micosis sistémicas: 10 mg/Kg PO por día. ; para criptococosis, 50 – 100 mg/gato. El tratamiento puede extenderse hasta 9 meses.  Cobayos, 5 mg/24 horas para candidiasis sistémica; para blastomicosis en ratones, 50 – 100 mg/Kg cada 24 horas.  Equinos, en casos de aspergillosis 3 mg/Kg dos veces al día.  Aves (Rátidas) 6 – 10 mg/Kg cada 24 horas. Pueden desarrollar signos neurológicos lo que obliga a suspender o reducir la dosis. FLUCONAZOL Es un antifúngico empleado especialmente en infecciones del SNC. Que modifica las membranas celulares de los hongos susceptibles. Tiene eficacia contra levaduras y dermatofitos. No debe emplearse en pacientes con disfunción hepática. Debido a que se elimina vía renal, los pacientes con deterioro renal deben tratarse con precaución.     Caninos, contra criptococosis y candidiasis: 2,5 – 5 mg/Kg PO/IV una vez al día durante 56 – 84 días. Para micosis sistémica, 2,5 – 5 mg/Kg PO/IV una vez al día durante 8 – 12 días. Para meningitis fúngica 2,5 – 5 mg/Kg PO/IV cada 12 horas. Para aspergillosis nasal, 1,25 – 2,5 mg/Kg PO cada 12 horas durante 56 días. Felinos, criptococosis nasal o cutánea 2,5 – 10 mg/Kg PO, para criptococosis del SNC 50 – 100 mg/gato PO cada 8 horas o 150 – 200 mg/gato PO una vez al día. Las dosis deben ser continuas hasta que el resultado del análisis antigénico en sangre o líquido cefalorraquídeo sea negativo. Conejos: 25 – 43 mg/Kg EV lenta cada 12 horas. Aves: En casos de aspergillosis, 5 – 10 mg/Kg PO cada 24 horas por 6 semanas con o después de la Anfoteracina – B. KETOCONAZOL Se emplea en casos de micosis sistémica incluyendo aspergillosis, meningitis criptococósica, blastomicosis e histoplasmosis. Es un tratamiento alternativo para hiperadrenocorticismo canino. Su uso en el gato es controversial. Es un fungistático pero fungicida en concentraciones muy altas o contra microorganismos muy susceptibles. Tiene actividad contra Blastomyces, Coccidioides, Cryptococcus, Histoplasma, Microsporum y Trichophyton. Posee cierta actividad antiinflamatoria y puede suprimir el sistema inmune. Tiene efectos endócrinos puede el tratamiento con ketoconazol puede reducir los niveles de testosterona o cortisol siendo beneficioso para el tratamiento del carcinomas prostático. Se utiliza en la terapia paliativa en perros con tumores grandes, malignos o invasores que no pueden eliminarse con cirugía. Se asocia frecuentemente con Anfoteracina –B para acrecentar su eficacia. Debe usarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática o trombocitopenia.  Caninos: o Para coccidioidomicosis, en forma sistémica, 5 – 10 mg/Kg PO cada 12 horas. El tratamiento debe o o o o o o  o o o  extenderse por 3 – 6 meses. La dosis en casos recurrentes, es de 5 mg/Kg. Para blastomicosis: 10 mg/Kg PO cada 12 horas por tres meses y puede asociarse con Anfoteracina – B 0,25 – 0,5 mg/Kg IV día por medio. Para histoplasmosis: 10 mg/Kg PO cada 12 - 24 horas por tres meses por lo menos. Puede asociarse con Ketoconazol. Para aspergillosis: 20 mg/Kg PO durante por lo menos 6 semanas. Para dermatofitosis: Cuando la griseofulvina no es tolerada o es ineficiente, 10 mg/Kg PO cada 24 horas con comida ácida. La terapia debe continuar por 2 semanas más luego de la cura clínica. Para el tratamiento del hiperadrenocorticismo: 5 mg/Kg/PO cada 12 horas por 7 días. Puede elevarse la dosis a 10 mg/Kg si no se presentan anorexia o ictericia. Para el tratamiento paliativo del síndrome de Cushing canino: 15 mg/Kg PO cada 12 horas. Felinos116: Para coccidioidomicosis: 10 – 30 mg/Kg PO 2 veces/día. Para aspergillosis: 10 mg/Kg PO Para dermatofitosis: Cuando la griseofulvina no es tolerada o es ineficiente, 10 mg/Kg PO cada 24 horas con comida ácida. La terapia debe continuar por 2 semanas más luego de la cura clínica. Conejos: 10 – 40 mg/Kg PO durante 14 días. Aves: Para candidiasis en psitácidos: 5 – 10  o mg/Kg PO cada 12 horas. 116 Algunos clínicos no recomiendan el uso del ketoconazol en el gato debido a su potencial tóxico. En su lugar usar itraconazol Parte 3. FARMACOS ANTIHELMINTICOS PROPIEDADES DE UN ANTIHELMINTICO IDEAL:     Debe alcanzar el sitio apropiado dentro del tracto gastrointestinal lo que permite el contacto del medicamento con el parásito específico. No debe afectar la mucosa gastrointestinal del huésped. No debe ser tóxico para el huésped pero si para el parásito. Debe poder administrarse con facilidad sin que el animal tenga efectos desfavorables. MECANISMOS GENERALES DE ACCION:    Interferencia con los mecanismos enzimáticos del parásito lo que provoca su muerte (VERMICIDA). Debe causar la parálisis del parásito (VERMIFUGO) para que este sea expulsado del cuerpo del huésped. TODOS LOS ANTIHELMINTICOS SON POTENCIALMENTE TÓXICOS. MEDICAMENTOS CONTRA NEMATODOS (Gusanos redondos) (ANTINEMATODICOS) FENOTIAZINA: ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Se administra por vía ORAL en forma de bolos, suspensión acuosa, cápsulas de gelatina o mezclada con el alimento. Se absorbe por la mucosa intestinal, es oxidada por el hígado y se excreta en la orina un 80%, el resto por bilis y en hembras lactantes por la leche. MECANISMO DE ACCIÓN: No es bien conocido pero se supone que inhibe los procesos enzimáticos de los parásitos, principalmente la colinesterasa. Es relativamente inefectiva contra formas inmaduras de parásitos excepto Haemonchus. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO: Su actividad comprende:    Rumiantes: Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus axei, Oesophagostomum, Chabertia ovina. Es menos efectivo contra Bonostomum, Cooperia, Nematodirus. Caballos: Strongylus grandes y pequeños. Aves: Heterakis gallinarum y Ascaridia spp. TOXICOLOGÍA: Varía según las especies. Son menos suceptibles las ovejas, cabras y aves; le siguen los bovinos, porcinos y equinos. Su uso en porcinos es muy restringido. No se debe administrar fenotiazina a perros y gatos. Los síntomas de intoxicación son: debilidad, anorexia, ictericia, embotamiento, anemia hemolítica, hemoglobinuria y fotosensibilización. DOSIFICACIÓN: Un único tratamiento:  Caballo: 3-5 g/45 Kg de peso, con un mínimo de 30 gramos en animales jóvenes y 50 gramos en adultos. Dividir la dosis en dos y administrar en 2 días. Para el tratamiento profiláctico diario, 2-5 g en adultos y 1 g en potros.  Bovinos: 10 g /45 Kg de peso, con un máximo de 70 g. La dosis mínima utilizada en terneros es de 10 gramos. Tratamiento profiláctico: 0,5 g/45 Kg de peso.  Ovejas y cabras: De más de 27 Kg de peso: 25-30 g en total. Ovejas y cabras que pesan entre 10 y 23 Kg: 12,5 g en total. Tratamiento profiláctico: 0,25-0,5 g/animal.  Gallinas: 0,5 gramos por ave.  Pavos: 1 gramo por ave. PIPERACINA Y DERIVADOS: Los derivados de la piperazina son antiparasitarios internos fundamentalmente nematicidas. La eficacia antihelmíntica de la piperazina se descubrió en los años 50 del siglo pasado. Desde entonces se viene usando en el ganado y otros animales domésticos, sobre todo en forma de sales (adipato, citrato, etc.). Las sales de piperazina son muy eficaces contra nematodos de la familia de los ascáridos (Ascaris suum, Toxocara spp., etc.) y contra Oesophagostomum spp., pero bastante flojos contra otros nematodos. No son eficaces contra otros endoparásitos trematodos y cestodos. Los estadios inmaduros, especialmente los que se encuentran en los tejidos o en proceso de muda, son menos susceptibles a la piperazina que los gusanos adultos. ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Se administra con ayuno previo de 12 horas, por vía oral mezclada con el alimento, con el agua o con sonda gástrica; en el caso de los equinos, se puede administrar el medicamento mediante una enema salina para eliminar Oxyuris equi. Se absorbe del tracto GI descomponiéndose una parte en los tejidos y el resto (30-40%) se elimina en la orina. Cerca del 40% se metaboliza y el resto se excreta en la orina dentro de unas 24 horas tras la administración. MECANISMO DE ACCIÓN: La piperazina tiene un efecto agonista de los neurotramisores GABA que produce una parálisis temporal de los gusanos. Como consecuencia, no pueden mantener su posición en el intestino y los mismos movimientos peristálticos acaban expulsándolos del intestino con las heces. Actúa sobre la unión mioneuronal o placa motriz del verme, paralizándolo por efecto del antiparasitario que bloquea la acetilcolina. Los movimientos peristálticos del intestino, hacen que los vermes sean eliminados junto con la materia fecal. Las formas larvales son poco susceptibles a la piperacina. En los áscaris inhibe también la producción de ácido succínico. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO:    Caballo: Parascaris equorum, Oxyuris equi, Trichonema, Strongylus vulgaris. Oveja: Oesophagostomum spp. Vaca: Neoascaris vitulorum, Oesophagostomum radiatum y colombianum. Cierta contra Cooperia spp y Ostertagia spp.  Cerdo: Ascáridos y esofagostomas.  Perro y gato: Toxocara canis, Toxocara cati y Toxascaris leonina. eficacia TOXICOLOGÍA: Tiene un amplio margen de seguridad. Cuando se administran grandes dosis, pueden presentarse emesis, diarrea e incoordinación en perros y gatos. DOSIFICACIÓN:      117 Bovinos- Ovinos - Caprinos117: 110-220 mg/Kg de peso. Equinos: 110 mg/Kg de peso. Repetir 3 – 4 semanas después. En casos de infestaciones por P. equorum se recomienda el tratamiento posterior a las 10 semanas del primer tratamiento y en particular en animales jóvenes. 200 mg/Kg PO. Dosis máximas: 80 g en adultos, 60 g en jóvenes y 30 g en potrillos. Porcinos: 0,2 – 0,4% en el alimento o 0,1 – 0,2 % en el agua de bebida. El alimento debe ser consumido en 12 horas. De preferencia, los animales deben estar en ayunas. Debe repetirse la dosis a los dos meses. 110 mg/Kg de peso como piperacina base. Perros y gatos: 40-65 mg/Kg de peso. Repetir a las 2 – 3 semanas. Aves118: 32 mg/Kg de peso (Ascaridia galli). Cuando se dosifica en forma de citrato, 45 – 100 mg/Kg en dosis única o 6 – 10 gramos por galón (3,79 litros). En rapaces: 100 mg/Kg. En pericos y canarios 0,5 mg/Kg. Las sales de citrato o adipato se emplean por lo general en la ración y el hexahidrato de piperacina en el agua de bebida. La resistencia de los parásitos que afectan a bovinos, ovinos y caprinos a la piperacina hace que este producto se emplee rara vez. 118 No es eficaz en psitáceos. DERIVADOS DEL BENZIMIDAZOL: Los benzimidazoles se enlazan con la tubulina, una proteína estructural de los microtúbulos celulares que son organelos celulares esenciales en todo tipo de organismos. Los microtúbulos actúan en la secreción de la mayoría de las enzimas digestivas y los benzimidazoles impiden su funcionamiento normal. Como consecuencia se perturba el proceso digestivo de los gusanos que acaban muriendo, por así decirlo, de hambre. Los primeros benzimidazoles (p.ej. tiabendazol, parbendazol) apenas se absorben del intestino del hospedador a su organismo, probablemente debido a su escasa solubilidad en agua. Esto limita su eficacia contra gusanos no intestinales (p.ej. los pulmonares). Otros benzimidazoles (p.ej. el albendazol) son más solubles en agua y penetran con más facilidad en el flujo sanguíneo del hospedador a través del cual alcanzan a los gusanos en otros órganos distintos del intestino. La retención de los benzimidazoles en el rumen en vez de pasar directamente al cuajar aumenta su absorción a sangre y su eficacia antihelmíntica. Por ello, todo lo que impida el paso de los benzhimidazoles por el rumen puede afectar negativamente la eficacia de los benzimidazoles. Por regla general, los benzimidazoles no tienen efecto residual, es decir, matan a los gusanos presentes en el hospedador durante unas horas tras la administración. Después se excretan rápidamente, sobre todo a través de las heces y, los más solubles, también a través de la orina. El albendazol, el cambendazol y el parbendazol administrados a ovejas preñadas pueden ser teratogénicos para los corderos. Resistencia de los helmintos a los benzimidazoles La resistencia a los benzimidazoles está ya muy extendida, sobre todo entre los nematodos gastrointestinales (Chabertia, Cooperia, Haemonchus, Nematodirus, Oesophagostomum, Teladorsagia=Ostertagia, Trichostrongylus) en ovinos y caprinos y bovinos, si bien la situación en ovinos es mucho más preocupante, pues está más extendida y alcanza niveles más elevados. Hay países como Australia, Brasil, Francia y Uruguay con un 80% y más de propiedades afectadas por la resistencia de los nemátodos gastrointestinales a los benzimidazoles en ovinos, y en otros países (p.ej. Argentina, México, Nueva Zelanda, Paraguay) son cerca del 50% las propiedades afectadas. En la mayoría de los casos, la resistencia a uno de lo benzimidazoles confiere resistencia a prácticamente todos los benzimidazoles, si bien el nivel de resistencia puede diferir de un compuesto a otro. En algunos países hay ya cepas de nematodos gastrointestinales multiresistentes, es decir conjuntamente resistentes a los benzimidazoles y a una o más de las otras clases químicas principales de antihelmínticos, es decir, los endectocidas y el levamisol. También hay casos de resistencia en bovinos a los benzimidazoles de Dictyocaulus, el gusano pulmonar más importante, pero su extensión y niveles son notablemente menores que los de los nematodos gastrointestinales. Lo mismo puede decirse de algunos reportes de falta de eficacia del albendazol contra F. hepatica. TIABENDAZOL: ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Se administra por vía oral generalmente mezclado con el alimento en dosis única para el tratamiento terapéutico y en dosis bajas repetidas para el tratamiento profiláctico. Se absorbe a través del tracto digestivo y se excreta por orina y heces. MECANISMO DE ACCIÓN: Los nematodos absorben el compuesto a través de la cutícula de cobertura corporal. El tiabendazol inhibe la enzima fumarato - reductasa suprimiendo la producción de energía en el parásito. Tiene acción ovicida y muchas larvas mueren en contacto con el fármaco. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO:      Caballo: Strongylus spp., Parascaris equorum, Oxyuris equi, Trichostrongylus axei, Strongyloides westeri,Dyctiocaulus. Vaca - Oveja - Cabra: Haemonchus, Bonostomum spp, Oesophagostomum spp,Chabertia ovina, Capillaria spp, Strongyloides. A dosis altas es eficaz contra Cooperia, Nematodirus y Ostertagia spp. Ineficaz frente a filarias. Cerdo: Ascaris suum, Strongyloides, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum dentatum, Macracanthorhynchus hirudinaceus. Perros: Strongyloides stercoralis. Aves: Syngamus trachea. TOXICOLOGÍA: Solo es tóxico cuando las dosis empleadas son muy altas. En algunos casos de sobredosificación se produce depresión, hemoconcentración, gastralgia y anorexia vómitos y alopecia. DOSIFICACIÓN:  Caballos: 44-88 mg/Kg de peso.         Bovinos: 66-110 mg/Kg de peso. Ovejas, cabras y llamas: 44-66 mg/Kg de peso. En llamas hasta 100 mg/Kg Porcinos: 62 – 83 mg/Kg PO. Repetir 5 – 7 días después si es necesario. Para la prevención de Ascaris suum, 0,05 – 1,0% por tonelada de ración por dos semanas, luego 0,005 – 0,02% por tonelada de alimento por 8 – 14 semanas. Perros: 50 – 60 mg/Kg de peso por 3 días. Repetir al mes. Conejos: Para oxiuros, 50 – 100 mg/Kg PO por 5 días. Hámsters, ratas ratones cobayos: 100 mg/Kg PO por 5 días. Chinchillas: 50 – 100 mg/Kg PO por 5 días. Aves: 0.1% en la ración por 2-3 semanas. PARABENDAZOL - ALBENDAZOL - MEBENDAZOL - OXIBENDAZOL - OXFENDAZOL FENBENDAZOL - CAMBENDAZOL - TIOFANATO: ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Se administra PO, junto al pienso. Es poco absorbido en el tracto GI. Aproximadamente el 75% del antiparasitario se excreta por vía fecal, y el resto por orina. MECANISMO DE ACCIÓN: Interfiere el metabolismo que genera energía para el parásito. Tiene acción ovicida. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO:      Caballo: Oxyuris equi, Trichostrongylus axei, Parascaris equorum,Strongyloides westeri, Strongylus vulgaris (a dosis muy altas). Ovinos - bovinos: Dictiocaulus spp, Haemonchus, Ostertagia, Nematodirus, Cooperia, Strongyloides, Oesophagostomum, Bunostomum, Chabertia, Trichostrongylus. Cerdos: Hyostrongylus, Strongyloides, Oesophagostomum, Trichuris suis, Stephanurus dentatus. Perros y gatos: Ancilostomidos, ascáridos,trichúridos y el género Taenia a dosis muy altas. Aves: Ascáridos, heteráquidos. TOXICOLOGIA: Los derivados de los benzimidazoles, son muy bien tolerados por las especies tanto domésticas como silvestres. Se presentan cuadros de diarreas, vómitos, muerte y en algunos casos problemas teratológicos (con el parbendazol en ovejas) cuando las dosis administradas son muy altas. DOSIFICACION: En mg/Kg vía oral (PO). Las dosificaciones se extienden entre 1 – 3 días. Albendazol Cambendazol Fenbendazol Mebendazol Oxibendazol Parbendazol Equinos Bovinos Ovinos Cerdos Perros Aves 25119 ---- --- --- --- --- --- 15 – 50 15 – 40 20 – 40 5120 --- 5 10 – 15122 50 25 – 50 15 – 20121 10 – 30 10 – 30 3 – 30 20 – 50 10 – 50 10 – 20 10 – 20 10 - 20 15 --- --- 10 - 40 10 - 40 20 – 40 --- --- --- 25 – 100 TETRAHIDROPIRIMIDINAS: PIRANTEL: ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Se administra vía oral. Los monogástricos la absorben mejor que los rumiantes. Se excreta vía orina, aproximadamente 40%, en los monogástricos y en los rumiantes un 25%; el resto se elimina por heces. El PAMOATO DE PIRANTEL SE ABSORBE MENOS QUE EL TARTRATO DE PIRANTEL. MECANISMO DE ACCIÓN: Produce parálisis neuromuscular en los parásitos. Elimina las larvas contenidas en los huevos que se encuentran en el tracto gastrointestinal. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO:  Caballo: Parascaris equorum (formas maduras e inmaduras, Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus, Oxyuris equi.    Oveja y vaca: Cooperia, Bonostomum, Nematodirus spp, Ostertagia spp, Trichostrongylus. Cerdo: Ascaris spp, Oesophagostomum spp, Hyostrongylus rubidus. Perros y gatos: Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Toxocara canis, Toxascaris leonina. 119 3 veces/día por 5 días. 50 mg/Kg por 3 días para infestaciones de estróngilos grandes migratorios. 121 Durante 5 días. Contra vermes pulmonares y tenias en equinos. 122 Por 1 – 3 días. 120 TOXICOLOGÍA: Todas las sales de Pirantel, son de uso seguro. El pamoato de pirantel, puede ser administrado a hembras gestantes, potrillos y sementales. En equinos, los efectos tóxicos se manifiestan, después de dosis muy grandes, con disnea, sudoración, incoordinación y muerte. En rumiantes, se observa ataxia a dosis elevadas. No utilizar junto a piperacina, morantel o levamisol. DOSIFICACIÓN: Tartrato de pirantel:     Caballo: 12,5 mg/Kg de peso. Cerdo: 22 mg/Kg. Un máximo de 2,0 g por animal. Bovinos, ovinos y caprinos: 25 mg/Kg de peso. Llamas: 18 mg/Kg PO por 1 día. Pamoato de pirantel:     Perros: De más de 2 Kg: 5mg/Kg de peso; de menos de 2 Kg 10 mg/Kg de peso. Caballo: 6,6 mg/Kg de peso. Cerdo: 22 mg/Kg. 800 g/Tonelada de alimento como tratamiento único para tratamiento contra Oesophagostomun y Ascaris suum. PSolo para Ascaris suum, 96 g/Tonelada durante 3 días. Aves: 4,5 mg/Kg una vez. Repetir a los 14 días. Para nematodos en psitáceos y pasarinos, 100 mg/Kg como dosis aisladas. MORANTEL: Las sales de MORANTEL (Tartrato y fumarato), tienen propiedades farmacológicas muy semejantes a las del PIRANTEL. Se administra de preferencia a rumiantes por vía oral en las siguientes dosis: No se recomienda asociarlo con pirantel, organofosforados, piperacina o levamisol. No administrar con raciones que contengan bentonita. Tras su administración oral, la sustancia activa se absorbe rápidamente a sangre. Los máximos en plasma se alcanzan 2 o 3 horas tras la digestión. La absorción es mayor en perros, gatos y equinos que en rumiantes. Una vez absorbida, la sustancia activa se metaboliza rápidamente y se excreta por la orina. En rumiantes una parte considerable se excreta sin modificar a través de las heces. Fumarato de Morantel:  Ovejas: 12.5 mg/Kg de peso. Tartrato de Morantel:   Bovinos: 8,8 – 9,6 mg/Kg de peso. Ovejas: 10 mg/Kg de peso. IMIDAZOTIAZOLES: Los imidazotiazoles son antiparasitarios internos exclusivamente nematicidas. El representante más importante de los imidazotiazoles es el levamisol. Se trata del isómero L del dL-tetramisol, una mezcla racémica de ambos isómeros d y L, en la cual el isómero d no tiene efecto antihelmíntico. El tetramisol se introdujo a mediados de los años 60 del siglo pasado. Ambos compuestos se emplean en el ganado, si bien el uso del levamisol, más eficaz que la mezcla racémica, está mucho más extendido. Ambos compuestos son eficaces contra adultos y larvas de la mayoría de los nematodos gastrointestinales y respiratorios (p.ej. Dictyoaulus spp.). También son eficaces contra algunos gusanos oculares (p.ej. Thelazia spp.), y en parte contra las larvas inhibidas de Ostertagia. No son eficaces contra helmintos trematodos o cestodos. FEBANTEL: ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Se administra vía oral. Los detalles sobre los estudios de la farmacodinamia y el metabolismo del fármaco, no se conocen aún. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO:    Caballo: Strongylus spp, Oxyuris equi. Rumiantes: Tiene actividad frente gastrointestinales (en estudio). Monogástricos: En estudio. a muchos parásitos TOXICOLOGÍA: Este fármaco, es muy seguro. Caballos sometidos a pruebas, han ingerido 40 veces la dosis terapéutica sin haber presentado signos de intoxicación. Además, puede administrarse a yeguas preñadas en cualquier época de gestación. DOSIFICACIÓN: Caballo: 6 mg/Kg. BUTAMISOL: Se usa en perros para la eliminación de Ancylostoma caninum y Trichuris vulpis. Se administra en dosis de 2,4 mg/Kg de peso vía subcutánea a cachorros mayores de 8 semanas y a adultos de cualquier edad. Su margen de seguridad no es amplio por lo que pueden presentarse signos de intoxicación que incluyen: ataxia, vómitos, temblores y convulsiones. TETRAMISOL: Debido a que tiene un carbono asimétrico en su fórmula química, presenta dos formas: dextrógira y levógira. Esta última forma recibe el nombre de LEVAMISOL, tiene un gran margen de seguridad en lo que a su uso se refiere y sus propiedades antihelmínticas son reconocidas mundialmente. Dos sales, el Clorhidrato de Levamisol (que se comercializa en forma de bolos, brebajes o inyectable) y el Fosfato de Levamisol (para uso parenteral) son las formas bajo las cuales el LEVAMISOL se administra a los animales. Se reconoce que este fármaco, estimula el sistema inmunitario del animal tratado, permitiendo el aumento de defensas especialmente contra neumonías, diarreas infecciosas, mastitis, metritis y otras enfermedades. El levamisol actúa como un estimulante de los ganglios nerviosos que provoca contracciones musculares persistentes. Los gusanos afectados quedan paralizados y mueren o son expulsados del hospedador. También se sabe que el levamisol actúa como agente modulador de la respuesta inmunitaria del hospedador. A la dosis correcta puede reforzar la respuesta inmunitaria del hospedador a algunas enfermedades infecciosas. Pero ha de hacerse con cautela, pues una sobredosis puede provocar el efecto contrario. La resistencia al levamisol está ya muy extendida, sobre todo entre los nematodos gastrointestinales (Chabertia, Cooperia, Haemonchus, Nematodirus, Oesophagostomum, Ostertagia = Teladorsagia, Trichostrongylus) en ovinos, caprinos y bovinos, si bien la situación en ovinos es mucho más preocupante, pues está más extendida y alcanza niveles más elevados. Hay unos pocos reportes de resistencia en porcinos. La extensión es algo menor que la de la resistencia a los benzimidazoles, pero no deja de alcanzar niveles muy elevados, como p.ej. en Australia, Brasil y Uruguay donde son ya más del 80% de las propiedades afectadas por la resistencia de los nemátodos gastrointestinales al levamisol. En algunos países hay ya cepas de nematodos gastrointestinales multiresistentes, es decir conjuntamente resistentes al levamisol y una o más de las otras clases químicas principales de antihelmínticos, los BZD y los endectocidas. ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: El LEVAMISOL, se administra por vía Oral, parenteral y percutánea, además se aplica en el saco conjuntival de vacunos afectados por filarias oculares. La vía parenteral es mucho más eficaz que las otras. Se absorbe rápidamente hacia el torrente sanguíneo y se distribuye en todo el organismo animal. Se excreta por orina y heces. MECANISMO DE ACCIÓN: Paraliza a los nematodos inhibiendo las enzimas que permiten el metabolismo energético. Se supone que el tetramisol es un inhibidor de la colinesterasa. Tiene acción larvicida y filaricida. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO:      Caballos: Ascaris, Oxiuris equi, Parascaris equorum, Dyctiocaulus spp, Rumiantes: Haemonchus spp, Trichostongylus spp, Cooperia spp, Nematodirus spp, Ostertagia spp, Dictiocaulus, Bonostomum, Oesophagostomum spp Cerdos: Oesophagostomum dentatum, Hiostrongylus rubidus, Ascaris suum, Ascarops strongylina, Physocephalus sexalatus, Metastrongylus spp. Perros y gatos: Toxocara, Toxascaris, Uncinaria, Ancylostoma, Capillaria aerophila. Aves: Capillaria spp, Singamus trachea, Subulura spp, Heterakis gallinarum,Oxyspirura mansoni, Ascaridia spp. TOXICOLOGÍA: Tiene un margen de seguridad estrecho si se lo compara con por ejemplo los benzimidazoles. En los caballos, es preferible el uso de otros antihelmínticos pues estos son poco tolerantes al fármaco. En general, las reacciones tóxicas al levamisol incluyen: diarreas, micción frecuente, tos, movimientos de masticación, temblores musculares, ptialismo, hiperestesia y otros. De cualquier forma, la dosificación exacta en cada especie, previene los problemas anteriormente mencionados. DOSIFICACIÓN TETRAMISOL:  Caballo: 7.5-15 mg/Kg PO 5-10 mg/Kg SC 5 mg/Kg IM. Repetir a las 3 semanas.  Rumiantes y Cerdos: Para vermes gastrointestinales y pulmonares La dosis de elección del TETRAMISOL es de 10 - 15 mg/Kg de peso, no debiéndose administrar más de 4,5 g en vacunos ya sea por vía oral o SC. LEVAMISOL         Perro: 10 mg/Kg SC en dosis única contra ascáridos. 10 mg/Kg PO una vez al día contra microfilarias. Repetir durante 6-10 días. Tratamientos más de 15 días en casos de microfilarias incrementan la probabilidad de toxicidad. Como inmunoestimulante en infecciones cutáneas y aspergillosis, 0,05 a 2,2 mg/Kg PO, 2 – 3 veces por semana. Gato: Duelas pulmonares: 20-40 mg/Kg PO días alternos durante 5-6 dosis. 10 mg/Kg PO por 7 días como microfilaricida. Aves: En agua de bebida: 35-45 mg/Kg. En caso de Syngamus trachea, 3,6 mg/Kg/3 días. 5 – 15 ml/galón en agua de bebida por 1 – 3 días. Se repite luego de 10 días. Bovinos: 5,5 – 11 mg/Kg PO con el alimento o agua. 3,3 – 8 mg/Kg vía SC. Ovinos y caprinos: 8 mg/Kg PO con el alimento o agua Llamas: 5 – 8 mg/Kg PO/SC por un día. Porcinos: 8 mg/Kg PO con el alimento o agua. Conejos 12 – 20 mg/Kg PO/SC. MONEPANTEL El monepantel es un nuevo antiparasitario interno, el primer representante de los derivados amino-acetonitrílicos (amino-acenitrile derivatives, AAD), la última clase química de antihelmínticos descubierta al inicio de este siglo. El monepantel ha sido investigado en ovinos contra los principales géneros de gusanos nematodos gastrointestinales (Chabertia, Cooperia, Haemonchus, Nematodirus, Oesophagostomum, Teladorsagia=Ostertagia, Trichostrongylus) y ha resultado completamente eficaz, tanto contra adultos como contra los estadios inmaduros, incluidas cepas resistentes a los benzimidazoles, imidazotiazoles (levamisol) y lactonas macrocíclicas, las clases químicas nematicidas principales. A la dosis terapéutica utilizada contra dichos nematodos, el monepantel no es eficaz contra otros helmintos cestodos, ni contra insectos o ácaros. El monepantel interfiere con los receptores MPTL-1 del sistema nervioso de los helmintos, necesarios para coordinar sus movimientos. Se trata de un mecanismo de acción nuevo, diferente a los de los demás antihelmínticos, lo que explica que el monepantel no presente resistencia cruzada con ellos. Los gusanos afectados sufren una hipercontracción de los músculos de la pared corporal, seguida de parálisis y muerte. ORGANOFOSFORADOS: Los compuesto organofosforados comparten varias características comunes. Entre las más importantes, mencionaremos que: 1. Los organofosforados, inhiben la acetil colinesterasa presente en los nematodos interfiriendo de esa forma la transmisión neuromuscular lo que produce parálisis. 2. El MARGEN DE SEGURIDAD de los compuestos organofosforados ES BASTANTE ESTRECHO con relación a otros antihelmínticos. Es por esto que cuando se dosifican animales con estos compuestos, se debe tener mucho cuidado en no exceder las recomendaciones dadas por los fabricantes. 3. No se deben utilizar en animales débiles, recién destetados, enfermos, estresados, o que hayan sufrido intervenciones quirúrgicas recientes. 4. Con excepción del Coumafós, no se emplean en animales productores de leche. 5. Se debe suspender la administración de organofosforados 6. siete (7) días entes del sacrificio. 7. No dar a equinos 30-45 días antes del parto. 8. Si se tratan animales PO con organofosforados, y además se deben tratar contra parásitos externos, estos deben fumigarse con compuestos de diferente origen como ser las piretrinas, hidrocarburos clorados y otros. 9. No tratar animales que hayan recibido dosis de organofosforados con farmacos inhibidores de la acetil colinesterasa (eserina, prostigmina), ralajantes musculares como la succinilcolina, carbamatos y otros organofosforados. 10. Los antídotos utilizados ante la intoxicación por organofosforados son ATROPINA Y PIRIDINA - 2 - ALDOXIMA (2 - PAM). 11. Se administran Vía Oral. COUMAFOS: Baymix, Meldano-2, Meldane,Asuntol ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO:   Rumiantes: Contra formas adultas de Ostertagia, Trichostrongylus, Haemonchus, Trichuris, Cooperia. Aves: Ascáridos y vermes cecales. DOSIFICACIÓN: Vía oral  Vacunos: 2 mg/Kg por 6 días.    Ovinos: 8 mg/Kg en dosis única. Aves: 40 ppm (0,004%) por 10-14 días. Ponedoras: 30 ppm por 14 días. CRUFOMATE: (Ruelene) Además de utilizarse para el control de la hipodermosis, se emplea también como antihelmíntico en el ganado vacuno vía oral. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO: Ganado Vacuno: Bunostomum, Cooperia, Haemonchus, Oesophagostomum radiatum, Trichostrongylus axei. DOSIFICACIÓN: En ganado vacuno 40 mg/Kg de peso. DICLORVOS: DDVP (Equigel, Task, Atgard, Equigard) Es un insecticida organofosforado que actúa sobre gusanos redondos y ectoparásitos. No debe administrarse en caballos que tengan urticaria, cólico, diarrea o constipación. Los perros y gatos que tengan constipación, impactación intestinal, disfunción hepática o signos de infección. Perros con Dirofilaria immitis, no deben recibir Diclorvos. Los animales jóvenes o débiles son más susceptibles a los efectos tóxicos. En general los animales pueden presentar vómitos, tremores, bradicardia, hiperexcitabilidad, salivación y diarrea. Los organofosforados actúan sobre el sistema nervioso de los parásitos como inhibidores de la colinesterasa, una enzima implicada en la transmisión de los impulsos nerviosos. Se unen a esta enzima bloqueándola de modo irreversible, lo que interrumpe completamente la transmisión de impulsos nerviosos en el parásito. Numerosos organofosforados tienen un amplio espectro de acción y actúan por contacto, tanto contra los adultos, como contra los estadios inmaduros de moscas, garrapatas, ácaros y piojos y otros ectoparásitos, así como contra las larvas de los dípteros que producen los varios tipos de miasis y gusaneras. Hay también organofosforados de espectro más restringido, otros que actúan por vía oral, otros con efecto sistémico, etc. El poder residual es muy variable para cada compuesto y depende mucho del hospedador sobre el que se aplica y del parásito en cuestión. Algunos organofosforados son muy volátiles con apenas unos días de poder residual (p.ej. el diclorvos). Otros, aplicados en ovinos, se depositan en la grasa de la lana y pueden permanecer activos contra los parásitos durante semanas e incluso meses (p.ej. el diazinón contra las gusaneras por califóridos). Se administra incorporado a resinas de polivinilo para liberación lenta, lo que hace que el fármaco sea más seguro en su uso. Los antiparasitarios externos organofosforados se comercializan sobre todo en forma de concentrados a diluir antes del uso tales como líquidos emulsionables (EC) o polvos mojables (WP), muy empleados aún para baños de inmersión (enlace) y aspersión (enlace) del ganado bovino, ovino, porcino y aviar contra garrapatas, ácaros, moscas, piojos, etc. También hay numerosas productos listos para el uso como los pour-ons y spot-ons (enlace) tanto para bovinos, ovinos y porcinos. Muchas de las orejeras o caravanas (enlace) para el control de moscas en bovinos están impregnadas de organofosforados. Los curabicheras (enlace) son otro tipo de formulaciones clásicas en las que se emplean numerosos organofosforados. Hay también muchos productos que contienen mezclas de organofosforados con otros insecticidas, sobre todo piretroides. Los organofosforados resultan problemáticos para el medio ambiente. No tienden a acumularse en los seres vivos, pues se descomponen con más facilidad que los organoclorados, tanto en el medio ambiente, como en el metabolismo de los animales y del hombre. Pero son especialmente tóxicos para las aves. Es bien conocido el efecto nocivo que su uso extendido en baños garrapaticidas produjo en las poblaciones de las aves que se alimentan de las garrapatas. Siguiendo estrictamente las recomendaciones de uso el ganado tolera bien los tratamientos con los organofosforados autorizados como garrapaticidas, mosquicidas, piojicidas, sarnicidas, etc. Pero es muy importante almacenar los productos correctamente y nunca utilizarlos tras su vencimiento, pues algunos organofosforados se descomponen y dan lugar a productos mucho más tóxicos si se ven sometidos a condiciones extremas de almacenamiento (altas temperaturas, humedad, etc.). ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO:    Caballo: Strongylus spp., Parascaris equorum, Gastrophylus spp.,Stephanurus edentatus, Oxyuris equi. Porcinos: Oesophagostomum, Trichuris suis, Ascaris suum, Strongyloides ramsoni, Ascarops strongylina, Hyostrongylus rubidus, Macracantorynchus hirudinaceus. Perros y gatos: Ancylostoma spp, Uncynaria stenocephala, Toxocara spp, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis. DOSIFICACIÓN: Tratamientos vía oral únicos:     Caballos: 30-40 mg/Kg de peso. Cerdos: 10-20 mg/Kg de peso. Perros:  Adultos: 25-35 mg/Kg de peso.  Cachorros: 10 mg/Kg de peso. Gatos: 10-12 mg/Kg de peso. HALOXON: Vía oral. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO:  Rumiantes: Ostertagia, Bonostomum, Oesophagostomum radiatum, Trichostrongylus, Cooperia, Haemonchus  Caballo: Trichostrongylus, Oxyuris equi, Strongylus spp., Habronema, Ascáridos.  Cerdo: Oesophagostomum, Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus.  Aves: Capillaria spp. DOSIFICACIÓN:      Vacas: 40-45 mg/Kg de peso. Ovejas y cabras: 35-50 mg/Kg de peso. Caballos: 60-70 mg/Kg de peso. Cerdos: 35-75 mg/Kg de peso. Aves: 50-90 mg/Kg de peso. NAFTALOFOS: Vía oral. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO:    Caballo: Parascaris equorum. Rumiantes: Trichostrongylus colubriformis, Oesophagostomum radiatum, Cooperia, Haemonchus, Ostertagia, Trichuris, Chabertia. Aves: Capillaria spp.   Caballo: 35 mg/Kg. Rumiantes: 50 mg/Kg. DOSIFICACIÓN:  Aves: 200 ppm. TRICLORFON: Metrifonate (Dipterex, Neguvon,Masoten, Combort). Administración vía oral, IM o SC. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO:    Caballo: Strongylus spp, Gastrophylus spp, Oxyuris equi, Parascaris equorum, Habronema, Strongylus vulgaris. Rumiantes: Oesophagostomum radiatum, Neoascaris, Trichostrongylus axei, Ostertagia ostertagi. Perro: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Trichuris vulpis. Coadyuvante para el tratamiento de sarna demodésica DOSIFICACIÓN:    Caballo: 25- 35 mg/Kg de peso. Aplicar 15 - 20 minutos antes del antiparasitario, entre 25 y 30 mg de sulfato de atropina SC cuando se inocula el medicamento IV en caso de Habronemosis. Vaca: 22 mg/Kg SC. 40-100 mg/Kg PO. Perro: Contra Dirofilaria inmitis 15-30 mg/Kg IM o SC. 26-33 mg/Kg PO dividiendo la dosis en dos cada 8-24 horas. AVERMECTINAS Se obtienen a partir del Streptomyces avermitilis, por proceso de fermentación , el cual, da cuatro tipos de avermectinas A1a, A2a, B1a,B2a en cantidades apreciables y otras cuatro avermectinas en cantidades muy reducidas conocidas como A1b,A2b,B1b y B2b. Cuando se combinan los componentes B1a (80%) y B1b (20%) se obtiene la IVERMECTINA. En monogástricos se absorbe casi en 95% luego de la administración. En los rumiantes, la droga se inactiva en el rumen. Por lo tanto la absorción es aproximadamente ¼ o ⅓ de la dosis inicial. La absorción enteral es mejor que la SC. Los gatos requieren dosis más altas que los perros. Su toxicidad es baja ya que no penetra el líquido cefalorraquídeo. El primer antiparasitario endectocida introducido en el mercado para uso en el ganado bovino, ovino y porcino fue la ivermectina: puede decirse que esta sustancia activa supuso un avance enorme y una revolución en el control de los ectoparásitos y endoparásitos veterinarios. Durante muchos años fue y sigue siendo la sustancia activa parasiticida más vendida en el mundo. La ivermectina ha resuelto en gran medida varios problemas parasitarios que antes eran difíciles de controlar, por ejemplo, la sarna, los piojos, las gusaneras y la hipodermosis. MECANISMO DE ACCIÓN: Inhiben el neurotransmisor de los parásitos llamado ácido γ-aminobutírico (GABA), paralizando al parásito. Es un potente larvicida. Los endectocidas tienen acción sistémica (actúan a través de la sangre del hospedador), de contacto e incluso por ingestión, según cómo se aplican. La denominación endectocida deriva del hecho que, además de controlar muchos ectoparásitos, también son altamente eficaces contra numerosos parásitos internos o endoparásitos, sobre todos helmintos nematodos (gusanos internos). ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO:      Caballo: Parascaris equorum, Oxyuris equi, Trichostrongylus, Onchocerca, Gasterophylus, Strongylus vulgaris. Rumiantes: Trichostrongylus axei, Dictiocaulus, Haemonchus,Ostertagia, Trychostrongylus colubriformis, Cooperia onchofora. Cerdos: Oesophagostomum spp., Strongyloides spp., Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Ascarops spp,. Caninos: Ancylostoma braziliensis, Toxocara canis, Trichuris vulpis. Aves: Ascaridia galli, Capillaria obsignata. TOXICOLOGÍA: En caballos, la forma inyectable del producto trae a veces ciertos efectos secundarios particularmente en potrillos menores de 4 meses de vida. No se recomienda su empleo en cachorros menores de 6 semanas de vida. Perros Collies o mestizos de collie, pastores muestran también reacciones a la inyección de ivermectina. Los productos inyectables para empleo en bovinos y porcinos deben administrarse solo por vía SC y no IM o IV. Parte de la sustancia activa de los endectocidas se expulsa con las heces sin modificar, y se ha estudiado exhaustivamente el impacto sobre todo de la ivermectina) que los residuos en los excrementos del ganado podrían tener en la fauna coprófaga (escarabajos peloteros, larvas de diversas especies de moscas, etc.). Aunque dichos residuos sí tienen un cierto efecto sobre dicha fauna, no parece que sea tan dramático como para tener que renunciar al gran beneficio que supone su uso en la ganadería. Los endectocidas se excretan también a través de la leche por lo que de ordinario su uso en el ganado lechero en producción no está autorizado. La eprinomectina es una excepción porque produce muchos menos residuos. A inicios del siglo XXI se confirmó la existencia en Brasil de poblaciones de garrapatas Boophilus ligeramente resistentes a la ivermectina (factor de resistencia <5), y recientemente se han reportados casos similares en México. También hay reportados en Australia casos de resistencia a la ivermectina del arador de la sarna (Sarcoptes scabiei) en humanos. DOSIFICACIÓN:         Perros:  Como profilaxis de gusanos cardíacos: 0,006 mg/Kg (6 μg/Kg) PO una vez al mes.  Como microfilaricida: Después de 4 semanas de aplicar la terapia adulticida, administrar 0,05 mg/Kg en solución 1:10 de propilenoglicol. 0,05 – 0,2 mg/Kg como dosis aislada. Contraindicado en perros Collie.  Como acaricida: 0,03 mg/Kg SC/PO. Repetir a los 14 días.  Para demodicosis: 400 – 600 μg/Kg PO diariamente. La intoxicación es frecuente, especialmente en perros Collies, Boyeros, Antiguo pastor inglés.  Como endoparasiticida: 0,2 mg/Kg PO una sola vez. Las dosis pueden variar entre 0,2 a 0,4 mg/Kg PO. Felinos: Como profilaxis para gusanos cardíacos, 0,024 mg/Kg PO cada 35 – 40 días. Equinos:  0,2 mg/Kg (0,02 μg/Kg) PO empleando pasta o líquido oral.  Para piojos y sarna: 0,2 mg/Kg PO a intervalos de 4 días.  Misma dosis para estados larvales de Strongylus vulgaris. Bovinos: 0,2 mg/Kg (0,02 μg/Kg) SC. Dosis mayores a 10 ml deben inyectarse en sitios separados. Ovinos: 200 μg/Kg SC /PO. Llamas: 0,2 mg/Kg PO/SC, una sola dosis. Porcinos: 300 μg/Kg (0,3 mg/Kg) vía SC. Aves: En la mayoría de las aves puede inyectarse vía IM 200 - 220 μg/Kg  Pericos: 0,02mg/30g de peso IM  Guacamayos: 0,2 mg/Kg IM  Papagayos: 0,1 mg IM.  Rátidas: 200 μg/Kg IM/SC. DORAMECTINA Es una avermectina biosintética antiparasitaria inyectable generalmente usada en bovinos. Está aprobada para su uso en bovinos en forma tópica percutánea (Pour – On) contra ecto y endoparásitos incluyendo piojos mordedores. Aprobada también para porcinos contra ecto y endoparásitos incluyendo gusanos redondos, vermes pulmonares, parásitos del riñón y piojos chupadores. Se ha usado en perros y gatos para el tratamiento de la demodicosis generalizada. DOSIFICACIÓN:    Caninos: Para el tratamiento de la demodicosis generalizada. 600 μg/Kg SC una vez por semana. Continuar por 4 semanas luego que los raspados cutáneos dan negativos. Bovinos: 200 μg/Kg SC de preferencia con el fin de no lesionar la musculatura y alterar la calidad de la carne. La forma Pour – On, tópica: 500 μg/Kg es decir, 1 ml/10 Kg se administra a lo largo de la línea media del lomo en una tira estrecha entre la cruz y la base de la cola. Porcinos: 300 μg/Kg IM (1 ml/35 Kg). Seguir las instrucciones del fabricante para las diversas etapas fisiológicas de los cerdos SELAMECTINA Es un derivado de la avermetina modificado químicamente.Induce parálisis muscular en el parásito al alterar el flujo de iones cloror en la membrana celular. Se encuentras en forma de soluciones no acuosas que no son alteradas cuando los animales se mojan. Se aplica en forma tópica sobre la piel de la nuca, cuello u hombros. DOSIFICACIÓN   Caninos: 6 mg/Kg contra Dirofilaria immitis. Es recomendada también para el tratamiento contra Toxocara canis. Los perros de la raza Collie la toleran mejor que las ivermectinas. Felinos: Dosis única de 6 – 12 mg/Kg actúa contra Ancylostoma tubeiforme sin causar efectos nocivos. EPRINOMETINA Es una avermectina biosintética.  Rumiantes: Eficaz contra varios nematodos en dosis de 0,5 mg/Kg que se administra en forma de Pour – On. No debe administrarde PO o IV. MILBEMICINA -B Tiene propiedades parecidas a las ivermectinas. Los perros son más tolerantes que otras especies a este férmaco. DOSIFICACIÓN:   Caninos: Contra nematodos y ectoparásitos 0,2 mg/Kg PO como dosis única; 0,25 mg/Kg para la prevensión contra microfilarias. Felinos: 0,2 mg/Kg PO/SC en dosis única para el control de nematodos. MOXIDECTINA Se produce por fermentación del Streptomyces cianogriseus, es activo contra nematodos y artrópodos. Actua contra parásitos resistentes a otras ivermectinas.    Bovinos y ovinos: 300 mg/Kg dosis única SC y se repite conforma a la carga parasitaria. Caninos: Se utiliza de manera preventiva contra la infección neonatal de los cachorros por Ancylostoma caninum aplicando a la madre dosis de 1 mg/Kg PO en el día 55 de la preñez. 200 mg/Kg para tratamient contra Toxocara canis. Cerdos: Se utiliza por la vía transdérmica dosis de 0,75 mg/Kg.  Equinos: 0,4 mg/Kg PO. En áreas problematicas se recomienda dosificar a los dos meses. DESTOMICINA Es la asociación de dos antibióticos aminoglicósidos. Tiene efectos contra bacterias gam positivas y negativas además de horngos. Su acción principal es contra nematodos.    Caballos: 60 – 80 ppm en el aliento por 30 - 45 días. Cerdos: 30 ppm en el aliento por 30 - 45 días. Pollos y gallinas: 20 ppm en el aliento por 30 - 45 días. FARMACOS DIVERSOS CONTRA NEMATODOS: DISOFENOL: ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Se administra por vía oral y parenteral (IM, SC). La vía SC es la de elección por producir menos dolor en el lugar de aplicación. Se absorbe bien desde el tracto digestivo o desde el lugar de aplicación parenteral. Se excreta en la orina. MECANISMO DE ACCIÓN: No es bien conocido. Los parásitos hematófagos, que son los únicos afectados, mueren después de la ingestión de sangre que contenga el fármaco. Otros parásitos no hematófagos, no son afectados por el producto. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO:  Perros y gatos: Ancylostoma caninum, A. braziliensis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma tubaeforme, Spirocerca lupi.  Pavipollos: Syngamus trachea. TOXICOLOGÍA: El margen de seguridad cuando se administra vía parenteral es satisfactorio, pudiéndose aplicar hasta 3 veces la dosis terapéutica. Cuando se da vía oral el margen de seguridad depende del hospedero. Con dosis recomendadas, no existen efectos no deseados. Los signos clínicos de la intoxicación, incluyen: hipertermia, vómitos, taquicardia, polipnea, y aparición del rigor mortis en caso fatales. Puede también presentarse opacidad en el cristalino en animales de menos de 4 meses de edad. DOSIFICACIÓN:   Perros: 10 mg/Kg de peso SC. Dosis única Pavipollos: 7,7 mg/Kg PO durante 5 días. HIGROMICINA B: ADMINISTRACIÓN: Se administra vía oral en el pienso de aves y cerdos. MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la producción de huevos por los parásitos. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO:   Cerdos: Ascaris suum, Oesophagostomum. Aves: Capillaria spp., Heterakis gallinarum, Ascaridia galli. TOXICOLOGÍA: En los cerdos, la intoxicación crónica produce sordera. DOSIFICACIÓN:   Cerdos: 12 g/Tn de alimento durante 6 semanas. Aves: 8 g/Tn de pienso. TOLUENO: ADMINISTRACIÓN: Se administra vía oral. Produce irritación en la mucosa de la cavidad oral. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO:   Perros y gatos: Ascaris y Ancylostoma. Caballo: Gastrophylus equi, Parascaris equorum.  Bovinos: Cooperia, Haemonchus, Bonostomum. Cuando se lo administra con diclorofeno, es efectivo también contra Taenia y Dipylidium. TOXICOLOGÍA: Los signos tóxicos incluyen: vómitos, marcha insegura, temblores musculares. DOSIFICACIÓN: Perros y gatos: 0,22 ml/Kg. GLICOBIARSOL: ADMINISTRACIÓN: Vía oral. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO: Trichuris vulpis TOXICOLOGÍA: Vómito, sed, letargia, son los signos de intoxicación. Los perros débiles y viejos deben recibir la mitad de la dosis terapéutica diaria. DOSIFICACIÓN: 110 mg/Kg durante 10 días. FTALOFINO: ADMINISTRACIÓN: Vía oral o intravenosa. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO: Trichuris vulpis TOXICOLOGÍA: Vómito, ataxia somnolencia. La inyección IV es peligrosa por lo que debe administrarse lentamente y después de haber alimentado al perro para minimizar los riesgos. DOSIFICACIÓN: Oral: 200 mg/Kg. IV: 250 mg/Kg. DIETILCARBAMACINA: El citrato de dietilcarbamazina es un derivado de la piperazina de uso extendido para el control del gusano cardíaco (Dirofilaria immitis) en perros y gatos, que también es eficaz contra algunos gusanos pulmonares del ganado, especialmente sus estadios inmaduros, y contra filarias del género Onchocerca. ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Se administra PO, IM y SC. A las 3 horas se producen concentraciones máximas en sangre distribuyéndose bien en los tejidos excepto la grasa. Se excreta en la orina. MECANISMO DE ACCIÓN: Interfiere la función nerviosa de los nematodos produciendo parálisis. Actúa en forma eficaz contra larvas de varios parásitos (filaricida, estadios tempranos de Dirofilaria immitis) ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO:     Caballo: Setaria equina. Rumiantes: Dictiocaulus filaria, Protostrongylus rufescens. Cerdos: Metastrongylus spp. Perro: Ancylostómidos, Dirofilaria immitis. TOXICOLOGÍA: La toxicidad de este medicamento es baja, pero debe tenerse en cuenta que produce irritación, en muchos casos severa, de la mucosa gástrica; por esto que el animal a tratarse debe haber comido. NOTA: Antes de comenzar el tratamiento contra la dirofilariosis canina con dietilcarbamacina, es necesario eliminar primero las formas adultas de las dirofilarias ya que puede presentarse reacción de choque. Esto se logra administrando TIACETARSAMIDA SODICA en dosis de 2,2 mg/Kg dos veces al día por dos días vía IV previa administración de fármacos protectores hepáticos y verificación del funcionamiento renal adecuado. Los perros a tratarse deben haber ingerido alimento antes del tratamiento. DOSIFICACIÓN:      Caninos: Para profilaxis de la dirofilariasis o 6,6 mg/Kg PO al comienzo de la estación de mosquitos y durante dos meses después. Las dosis varían entre 2,5 – 7 mg/Kg según varios autores. o Para vermes pulmonares: 80 mg/Kg PO cada 12 horas por 3 días. Felinos: o Para ascariasis: 55 – 110 mg/Kg PO Bovinos: Para tratamientos de formas tempranas de Dictiocaulus viviparus: 22 mg/Kg IM por 3 días sucesivos o 44 mg/Kg IM una sola vez. Caballo: 10-80 mg/Kg de peso. Cerdos: 100 mg/Kg por 7 días, PO. FIPRONIL Es un antiparasitario FENILPIRAZOL que interfiere con los pasajes de iones cloruro en los correspondientes canales regulados por el GABA, con lo cual interfiere la actividad del SNC. Se usa para combatir garrapatas, piojos y pulgas en perros y gatos. Se aplica en forma tópica, acumulándose en los aceites de la piel y los folículos pilosos, y continua siendo liberado durante un periodo resultante de la extensa actividad residual. Muy seguro para su uso. Sin embargo se aconseja no utilizar fipronil en gatitos y conejos menores de 12 semanas de vida y en cachorros menores de 10 semanas. No se apreciaron efectos adversos administrando 5 veces la dosis máxima en perros y gatos. Perros que recibieron 640 mg/Kg y gatos 320 mg/Kg, no mostraron efectos adversos. Se usa abundantemente en la agricultura, en cebos contra cucarachas, en productos contra las termitas y para el control de pulgas y garrapatas en perros y gatos: de hecho es el pulguicida más vendido en el mundo en la actualidad. En la ganadería el fipronil es eficaz sobre todo contra las garrapatas y las moscas picadoras en bovinos. En los años 90 del siglo XX se introdujo un pour-on de fipronil en Brasil, que más tarde se ha introducido igualmente en otros países de América Latina. Pero hasta la fecha no hay disponible un pour-on de fipronil para el ganado ni en Europa, ni en los EE.UU., ni en Australia. DOSIFICACIÓN: Para la aplicación de este producto, debe consultarse el prospecto de instrucciones. Dosis generales incluyen: Solución al 9,7%     0,5 ml para gatos, gatitos y conejos usar tópico sobre la cruz, evitar aerosol. 0,67 ml para perros hasta 10 Kg de peso. 1,3 ml para perros con pesos entre 11 y 20 Kg 2,68 ml para perros de 20 a 40 Kg.  El producto debe aplicarse en pelo sucio. Después de la aplicación esperar 5 días antes de bañar el animal. INHIBIDORES DEL DESARROLLO PARA EL CONTROL DE PARÁSITOS EXTERNOS DEL GANADO BOVINO, OVINO, CAPRINO, PORCINO Y AVIAR Los inhibidores del desarrollo de los insectos o de las garrapatas (ID): Se caracterizan porque no matan a los adultos o larvas que entran en contacto con ellos. Actúan de dos formas:  Impiden el desarrollo de los estadios inmaduros, es decir, cuando la larva o ninfa debería mudar al estadio siguiente no lo consigue y muere en el proceso;  Hacen que los huevos que depositan las hembras adultas no eclosionen. En cualquier caso se interrumpe el ciclo de vida y se reduce o extingue la población. También se les suele denominar reguladores del crecimiento de los insectos (o IGR, de Insect Growth Regulator). Se emplean inhibidores del desarrollo para el control de numerosos parásitos externos del ganado (garrapatas, miasis y gusaneras, larvas de moscas y otros insectos, etc.) sobre todo en ovinos, pero también en bovinos, porcinos, en gallinas y en otras aves. Sustancias activas, mecanismos de acción, propiedades y formulaciones de los inhibidores del desarrollo. Hay varios tipos de inhibidores del desarrollo, según el proceso fisiológico de desarrollo de los insectos con el que interfieren: a. Los inhibidores de la síntesis de quitina (CSI de Chitin Synthesis Inhibitors) y b. Los análogos de la hormona juvenil (JHA de Juvenile Hormone Analogues). Inhibidores de la síntesis de quitina para uso en el ganado: Interfieren con la síntesis de la quitina. La quitina es un amino-polisacárido que forme parte esencial de la cutícula de los artrópodos (insectos, garrapatas, ácaros, arañas, etc.) que a su vez es el elemento esencial del esqueleto externo protector. Para crecer en talla y desarrollarse, los estadios inmaduros de los artrópodos tienen que mudar, es decir, deshacerse de la antigua cutícula y producir una nueva. En la producción de esta nueva cutícula necesitan quitina, que es la que le procura la dureza. La larva o ninfa no puede mudar correctamente y muere en el intento. Los CSI provienen de diferentes clases químicas. Las sustancias activas más empleadas en la ganadería son:      Ciromazina: Clase química: triacina. Larvicida específico Diciclanil: Clase química: deriv. pirimidínico. Larvicida específico Diflubenzurón: Clase química: benzoilurea. Larvicida de amplio espectro Fluazurón: Clase química: benzoilurea. Inhibidor del desarrollo de las garrapatas Triflumurón: Clase química: benzoilurea. Larvicida de amplio espectro. Las benzoilureas diflubenzurón y triflumurón son larvicidas de amplio espectro, es decir actúan contra los estadios inmaduros de muchas especies de insectos, pero no de las garrapatas ni de los ácaros. En la ganadería se emplean sobre todo en ovinos como concentrados para baños de inmersión o aspersión, o como pour-ons, contra las gusaneras provocadas por los califóridos o contra los piojos. El diflubenzurón también se emplea contra las larvas de moscas domésticas en los establos, y como bolo intraruminal de liberación lenta contra las larvas de las moscas de los cuernos (Haematobia irritans). Ambas sustancias se emplean también en la agricultura. El poder residual depende de la formulación y del hospedador al que se aplica. En ovinos pueden proteger contra las infestaciones de piojos y gusaneras por hasta 12 semanas. Ambos compuestos se emplean también en la agricultura. Otra benzoilurea de uso veterinario pero sólo en mascotas contra las pulgas es el lufenurón. El fluazurón, otra benzoilurea, apenas afecta a los estadios inmaduros de los insectos pero es muy eficaz contra los estadios inmaduros de las garrapatas. Se emplea exclusivamente en bovinos, como pour-on para el control de poblaciones de garrapatas. El poder residual depende del tipo de ganado. En reses de engorde la protección puede durar hasta 12 semanas: en vacas de cría con terneros en lactación la protección dura menos –entre 6 y 8 semanas– porque parte del producto se excreta por la leche y lo ingiere el ternero. Esto hace que el ternero no necesita ser tratado. Últimamente han aparecido pour-ons con mezcla de fluazurón e ivermectina. La ciromazina es un larvicida específico contra las larvas de los dípteros, de las pulgas y de algunos coleópteros. Su mecanismo de acción no está del todo dilucidado. Parece que más que inhibir la síntesis de quitina interfiere en su deposición en la nueva cutícula tras la muda. Esto hace que la muda no pueda completarse y la larva muere. En la ganadería se emplea fundamentalmente en ovinos contra las gusaneras provocadas por los califóridos (blowflies) en forma de concentrado para baños y de pour-on ; y en el control de las larvas de moscas domésticas en establos, sea como polvos (granulados, etc.) para tratar el estiércol, sea como aditivo para los piensos avícolas: en este caso se excreta por las haces impidiendo el desarrollo de las moscas en la gallinaza. En ovinos puede proteger hasta 12 semanas contra la re infestación con gusaneras de califóridos. Se emplea también en la agricultura. El diciclanil es también un larvicida específico contra las larvas de los dípteros y de las pulgas, químicamente muy próximo a la ciromazina. Está disponible como pour-on exclusivamente para el control de gusaneras por califóridos (blowflies) en ovinos. La protección de ovinos contra la reinfestación con gusaneras de califóridos puede durar entre 16 semanas y 20 semanas, según el clima y las razas ovinas. También hay reportes de protección de ovejas contra miasis causadas por Wohlfahrtia. No se emplea en agricultura. Análogos de la hormona juvenil para uso en el ganado: Estos compuestos imitan la actividad de la hormona juvenil natural durante el desarrollo larvario. A veces se les denomina también juvenoides. Afectan sobre a la última muda de larva a pupa. El efecto es que las pupas no se forman correctamente, los adultos no eclosionan y se interrumpe así el proceso de desarrollo. En la ganadería se emplean sobre todo para el tratamiento del estiércol y de otros hábitats de desarrollo larvario de diversos tipos de moscas. Los análogos de la hormona juvenil más empleadas en la ganadería son:   Metopreno: Larvicida de amplio espectro Piriproxifén: Larvicida de amplio espectro El metopreno tiene un espectro de acción relativamente amplio contra los insectos, pero no contra las garrapatas y ácaros. Se emplea sobre todo para el tratamiento por aspersión del estiércol contra las larvas de moscas y en bolos intraruminales de liberación lenta para el control de las larvas de las moscas de los cuernos (Haematobia irritans) en bovinos. También se emplea para el control de pulgas, sea aplicado directamente sobre las mascotas (aspersión, spot-on, collares, etc.), sea aplicado sobre el entorno (alfombras, muebles, etc.). A menudo se usa mezclado con adulticidas. Aplicado directamente sobre los animales se descompone fácilmente pues no es resistente a la luz ultravioleta. También se emplea en la agricultura y en la higiene pública y privada, p.ej. para tratar aguas contra las larvas de mosquitos (zancudos). El piriproxifén tiene un amplio espectro de acción contra insectos y otros artrópodos, pero no contra las garrapatas y ácaros. Actúa a concentraciones muy bajas y tiene un poder residual de varios meses pues no se descompone por efecto de la luz. Se emplea también en la agricultura. Se emplea poco en la ganadería pero su uso está bastante extendido para el control de pulgas en mascotas, a menudo mezclado con adulticidas (aspersión, spot-on, collares, etc.) y para el control de mosquitos (zancudos).También se emplea en la agricultura. Otro análogo de la hormona juvenil usado en la higiene pública y privada (p.ej. contra cucarachas) es el hidropreno. Seguridad de los inhibidores del desarrollo La gran mayoría de los inhibidores del desarrollo muestran una toxicidad muy baja para los vertebrados, incluido el hombre. Entre otras razones porque actúan sobre mecanismos moleculares de los insectos que no se dan en los vertebrados. Por ello su empleo apenas comporta riesgos de intoxicación ni para el ganado ni para los operarios. Pero los inhibidores del desarrollo de amplio espectro (p.ej. las benzoilureas, el piriproxifén) son muy tóxicos para el medio ambiente, pues actúan sobre la fauna invertebrada, sobre todo contra los artrópodos (insectos, crustáceos, arañas, etc.), incluidos los benéficos, a concentraciones muy bajas. Usados correctamente no deben causar graves problemas pero cualquier contaminación accidental del medio ambiente con concentrados puede tener efectos nefastos sobre la fauna invertebrada de los cursos de agua. Como éstos están al inicio de la cadena alimenticia, los vertebrados que se alimenta de estos invertebrados acaban por sufrir por falta de alimento. Los que se emplean para el tratamiento del estiércol contra las larvas de las moscas pueden tener efectos negativos sobre el resto de la fauna coprófaga benéfica, que incluye las especies predadoras de las larvas de las moscas. Una notable excepción es la ciromazina que por su especificidad no afecta a dichas especies benéficas. Resistencia de los parásitos externos a los inhibidores del desarrollo: Hay bastantes casos confirmados de poblaciones de ectoparásitos resistentes a los IDI. Se han descrito casos de piojos (D. ovis) y califóridos (L. cuprina) ovinos resistentes al diflubenzurón y al triflumurón en Australia y Nueva Zelanda; y de moscas domésticas resistentes al diflubenzurón, al triflumurón y al metopreno, y tolerantes (es decir, ligeramente resistentes) a la ciromazina en varios países. También hay casos de resistencia de zancudos al metopreno. La resistencia a las benzoilureas (diflubenzurón y triflumurón) y al metropreno puede alcanzar factores de resistencia de 100 y más, mientras que la ciromazina no suele superar factores de resistencia de 5, y suele revertir considerablemente al dejarse de usar. El uso masivo de la ciromazina contra los califóridos ovinos (blowflies) en Australia y Nueva Zelanda durante más de 25 años no ha dado lugar aún a la aparición de poblaciones resistentes, a pesar de que las mismas especies han desarrollado resistencia a otros productos como los organofosforados o benzoilureas (diflubenzurón, triflumurón) COBRE COMO ANTIHELMÍNTICO PARA EL CONTROL DE GUSANOS NEMATODOS GASTROINTESTINALES DEL GANADO El beneficio de la administración de cobre a bovinos y ovinos ya se conocía antes de la introducción de los primeros antihelmínticos sintéticos, sobre todo en casos de deficiencias nutritivas. También se conocía algo de su efecto contra los gusanos nematodos gastrointestinales. Con el agravamiento del problema de la resistencia de los gusanos gastrointestinales a los antihelmínticos en ovinos. Estudios de campo han mostrado que la administración de cobre al ganado (en forma de virutas, agujas de óxido de cobre, cápsulas de gelatina con partículas de cobre, etc.) puede disminuir sustancialmente la población de helmintos estomacales. Al parecer las virutas de cobre se disuelven poco a poco en el rumen durante unos 3 meses tras la administración. Durante ese periodo pequeñas partículas de cobre pasan al cuajar y quedan en los pliegues de la mucosa donde liberan iones de cobre hasta disolverse del todo. Este cobre es letal para los gusanos de los géneros Haemonchus y Ostertagia, y se han logrado niveles de eficacia superiores al 90%. Ahora bien, el efecto es nulo contra gusanos alojados en el intestino, es decir, después del estómago. Sulfato de cobre Hay algunos reportes de eficacia del sulfato de cobre contra Haemonchus contortus y Trichostrongylus axei, ambos parásitos del cuajar (abomaso). Se recomienda una solución del 1% en agua a la dosis de 50 ml por cordero, 100 ml por oveja adulta y, según el peso, de 30 a 100 ml por ternero. Puede administrarse con un tubo flexible y un embudo, por la mañana antes de comer y seguido de aceite de ricino media hora después. No debe darse de comer a los animales antes de dos horas tras el tratamiento. MEDICAMENTOS CONTRA CESTODOS ("TENIAS") NICLOSAMIDA (Yomesan, Mansonil, Lintex, Fenasal) ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Se administra PO, en forma de tabletas a los perros y gatos; como brebaje a los rumiantes y equinos. Se absorbe mal desde el tracto GI y se elimina por heces. MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la absorción de la glucosa bloqueando el ciclo de Krebs. La acumulación de ácido láctico es la causa de muerte del parásito. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO:    Caballo: Anoplocephala spp. Rumiantes: Moniezia spp., Thysanisoma, Paramphystomum (tremátodo). Perros y gatos: Taenia pisciformis, Taenia hydatigena, Taenia taeniformis, Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus TOXICOLOGÍA: Posee un amplio margen de seguridad. En rumiantes, 40 veces la dosis terapéutica no produce efectos tóxicos. En perros, cinco veces la dosis recomendada produce vómitos, distrofia focal hepática y exudado en los glomérulos renales. DOSIFICACIÓN:     Caballo: 50-88 mg/Kg de peso PO (en brebaje). Bovinos: 50 mg/Kg de peso, PO (en brebaje). Ovinos - Caprinos: 100 mg/Kg de peso, PO (en brebaje). Perro y gato: 100-157 mg/Kg de peso PO en tabletas. De preferencia, los animales deben estar en ayunas. Repetir a las 2-3 semanas. Para el tratamiento de Echinococcus, la dosis debe triplicarse. Existen derivados de la NICLOSAMIDA que presentan una actividad bastante eficaz contra cestodos, por ejemplo: FENOLSULFAFTALEINA: Muy activa contra M. expansa en corderos a dosis de 100 mg/Kg de peso. Se utiliza también para el tratamiento de las infestaciones de tenias en peces. ROSANTEL ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Se administra PO, la farmacodinamia de este antiparasitario no se conoce muy bien MECANISMO DE ACCIÓN: Bloquea las fases de degradación de la glucosa en los cestodos. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO: Rumiantes: Monezia spp., Paramphistomum spp* TOXICOLOGÍA: Es bien tolerado. En algunos casos se presentan diarreas. Se puede administrar a animales en gestación. DOSIFICACIÓN: Rumiantes: 65 mg/Kg de peso corporal. DICLOROFENO ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Se administra PO en forma de tabletas o en suspensión. Por ser insoluble en agua, su absorción es muy limitada y permanece en el tracto GI. Se excreta en las heces. MECANISMO DE ACCIÓN: Interfieren el proceso de fosforilación oxidativa de la tenia. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO: Ovinos: Thysanosoma, Monezia spp. Perros y gatos: Taenia spp., Dipilidium caninum, Echinococcus granulosus. TOXICOLOGÍA: Puede producir cólicos, diarreas, vómitos. DOSIFICACIÓN:    Ovinos: 0,5 g/2,5 Kg de peso. Perros: 0,3 g/Kg de peso. Gatos: 0,1 - 0,2 g/Kg de peso. Puede combinarse con otros fármacos tales como el TOLUENO con amplio margen de seguridad. CLORHIDRATO DE BUNAMIDINA ADMINISTRACIÓN: El fármaco, se administra vía oral en forma de tabletas. MECANISMO DE ACCIÓN: Provoca lesión del tegumento del parásito, lo que impide la absorción de glucosa. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO:   Ovinos: Monezia expansa. Mejor si se trata el animal con HIDROXINAFTOATO DE BUNAMIDINA en dosis de 25-50 mg/Kg de peso en brebaje. Perros y gatos: Echinococcus granulosus, Dipilidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides corti. TOXICOLOGÍA: No deben administrarse las tabletas disueltas en agua o molidas, pues irritan la mucosa bucal. En muchos casos se producen lesiones hepáticas y fibrilación ventricular. Jamás administrar vía IV. Los efectos secundarios más comunes son los vómitos y las diarreas pasajeras. Se puede administrar a hembras en gestación. DOSIFICACIÓN:  BITIONOL Perros y gatos: 25-50 mg/Kg de peso dosis única en ayunas. Bacteriostático, antifúngico, antihelmíntico. ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Se administra vía oral, se absorbe poco desde el intestino y se excreta por bilis y en las heces. MECANISMO DE ACCIÓN: Disminuye el metabolismo glucolítico y oxidativo por inhibición del succinato. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO:     Caballo: Anoplocephala spp. Rumiantes: Moniezia spp., Thysanosoma spp., Paramphystomum spp123. Perros y gatos: Taenia spp.,Dipylidium caninum, Aves: Raillietina cesticillus, R. tetragona, Chonotaenia. TOXICOLOGÍA: De toxicidad moderada. Pueden aparecer vómitos. DOSIFICACIÓN:    Caballo: 7 mg/Kg de peso. Rumiantes, perros y gatos: 200 mg/Kg de peso. Aves: 600 mg/Kg. PRAZIQUANTEL Antihelmíntico derivado de prazinoisoquinolina actúa contra cestodos. En esquistosomas y trematodos el producto mata directamente los parásitos posiblemente por aumentar el flujo iónico de calcio dentro del verme. ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Se administra vía oral, IM o SC. Se absorbe totalmente del tracto GI. Se distribuye por todos los órganos y se metaboliza en hígado. La excreción del producto no metabolizado se verifica en heces y orina. 123 Tremátodos MECANISMO DE ACCIÓN: Afecta la motilidad y los órganos chupadores del parásito, deteriorando la función de las ventosas y estimula la motilidad del parásito Es muy activa contra estados larvarios, juveniles y adultos. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO:   Perros y gatos: Taenia spp., Dipylidium caninum, Mesocestoides corti, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Joyeuxiella spp. Rumiantes: Monezia spp., Avitellina spp., Stilezia spp. TOXICOLOGÍA: Tiene un gran margen de seguridad. En algunos animales se produce vómito con dosis que superan en 10 veces la dosis terapéutica. En gatos, los efectos son raros. Puede resentarse ataxia y depresión transitoria en dosis de 50 – 100 mg/Kg. Las dosis leales son de 200 mg/Kg. DOSIFICACIÓN:  Perros:    Para Echinococcus granulosus: 10 mg/Kg Para Diphyllobothium sp: 7,5 mg/Kg PO, una vez Peso corporal (Caninos) ≤ 2,3 Kg 2,7 – 4,5 Kg 5,0 – 11 Kg > 11 Kg Peso corporal (Caninos) ≤ 2,3 Kg 2,7 – 4,5 Kg 5,0 – 6,8 Kg 7,0 – 13,6 Kg 14,0 – 20,4 Kg 21,0 – 27,0 Kg > 28 Kg DOSIS (IM/SC) 17 mg 28 mg 57 mg 0,2/2,7 Kg (máximo de 3ml) DOSIS (PO) 17 mg 34 mg 51 mg 68 Kg 102 mg 136 mg 170 mg Peso corporal (Felinos) ≤ 2,3 Kg 2,4 – 5,0 Kg > 5,0 Kg DOSIS (IM/SC) 11,4 mg 22,7 mg 34,1 mg Felinos: Peso corporal (Felinos) ≤ 2,0 Kg 2,4 – 5,0 Kg > 5,0 Kg     DOSIS (PO) 11,5 mg 23 mg 34 mg Cabras y ovejas: 10 - 15 mg/Kg. Llamas: 5 mg/Kg PO. Ratas, ratones, hámsters, cobayos, Chinchillas: 30 mg/Kg PO, una vez en casos de teniasis. Aves: 6 mg/Kg PO, repetir en 10 – 14 días. BENZIMIDAZOLES Los benzimidazoles sustituídos tales como FEBENDAZOL, MEBENDAZOL, CAMBENDAZOL, ALBENDAZOL y el CAMBENDAZOL, son eficaces contra cestodos. Tenias caninas se eliminan con MEBENDAZOL en dosis de 22 mg/Kg por 5 días, con FENBENDAZOL, 50 mg/Kg por 3 días. ALBENDAZOL 50 mg/Kg cada 12 horas por 2 días. Ningún benzimidazol es efectivo contra Dipylidium caninum. Los benzimidazoles nombrados anteriormente, son efectivos contra Monezia spp.; el MEBENDAZOL en dosis de 20 mg/Kg en dosis única. Los quistes de Taenia Ovis y T. hydatigena, se eliminan con dosis oral de 25 mg/Kg por 5 días. OTROS COMPUESTOS TENICIDAS: ARECOLINA: Es un alcaloide de la semilla de la nuez de areca. Se usan derivados más estables tales como: BROMHIDRATO DE ARECOLINA: ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Se administra vía oral en forma de comprimidos con cubierta entérica, previo ayuno de 12 horas. Se absorbe por intestino y es inactivada por el hígado. MECANISMO DE ACCIÓN: Ejerce acción paralizadora en el parásito. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO: Perros: Dipylidium caninum y Echinococcus granulosus. TOXICOLOGÍA: En algunos casos se presentan cuadros en los que vómitos y catarsis son el común denominador. Como antídoto se utiliza el sulfato de atropina 0,044 mg/Kg de peso vivo. Los gatos presentan alta sensibilidad a este compuesto pues produce hipersecreción bronquial la que puede causar asfixia. DOSIFICACIÓN: Perro: 1 - 1,75 mg/Kg de peso vivo. ARECOLINA - ACERTARSOL: Es otra sal de la arecolina que se utiliza en perros mayores de tres meses y gatos mayores de un año. Se administra por vía oral una hora después de una comida ligera. La dosis recomendada como antiparasitario es de 4,5 - 4,9 mg/Kg de peso; como laxante 2,5 mg/Kg y como purgante 4,0 mg/Kg de peso. MEDICAMENTOS CONTRA TREMATODOS HEXACLOROETANO: ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Se administra vía oral, en forma de cápsulas, solución oleosa o suspensión acuosa. El hexacloroetano se absorbe por intestino y llega a hígado donde se excreta por bilis eliminando las fasciolas presentes en los canalículos biliares. Solo una pequeña cantidad se excreta por orina. MECANISMO DE ACCIÓN: Por interferencia sobre las funciones enzimáticas y secretoras del epitelio intestinal de los parásitos. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO: Elimina formas adultas de Fasciola hepática, F. gigantica. Elimina también nematodos del género Haemonchus y Trichostrongylus axei. TOXICOLOGÍA: Hay más tolerancia en su uso que con el Tetracloruro de carbono. Los signos tóxicos incluyen inapetencia, somnolencia, tambaleo y vértigo. DOSIFICACIÓN:   Bovinos: 10 - 11 g/50 Kg de peso vivo. Ovinos: 8 - 15 g/ 50 Kg de peso vivo. Debe repetirse el tratamiento después de 21 días para destruir las formas inmaduras que no murieron en el anterior tratamiento. TETRACLORURO DE CARBONO: ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Se administra mediante sonda esofágica, en cápsulas de gelatina, por vía parenteral (intramuscular y subcutánea) y en inyección intratraqueal para tratar la bronquitis verminosa. Se absorbe por la mucosa gastrointestinal en forma lenta aunque la presencia de grasa acelera su absorción. La excreción se verifica principalmente por hígado donde su presencia en la bilis destruye los trematodos. Un pequeña parte se elimina por orina y otra por vía pulmonar debido a su volatilidad. MECANISMO DE ACCIÓN: Por interferencia sobre las funciones enzimáticas y secretoras del epitelio intestinal de los parásitos. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO: Solo elimina formas adultas de Fasciola hepática, F. gigantica. Elimina también nematodos del género Haemonchus y Bonostomum en rumiantes y de Ancylostoma en perros y gatos. TOXICOLOGÍA: La toxicidad se manifiesta principalmente en hígado en el cual se produce necrosis centro lobulillar y necrosis grasa. Los signos de toxicidad aguda se manifiestan con diarrea, incoordinación, somnolencia. No se debe administrar nunca en cerdos. Es tóxico para todas las especies por lo que debe administrarse con mucho cuidado en bovinos; el ganado lanar es menos sensible al producto, lo que no significa que su uso se lo realice en forma descontrolada. Las aves no presentan signos de toxicidad cuando son tratadas con este producto. DOSIFICACIÓN:    Bovinos: 2 - 10 ml PO o parenteral. Ovinos: 1 - 3 ml PO o parenteral. Perros: 1 - 5 ml PO. OXICLOZANIDA: ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Se administra vía oral, en forma de suspensión acuosa, o en tabletas. Se absorbe hacia hígado, riñón e intestinos y se excreta en la bilis. MECANISMO DE ACCIÓN: Impide la fosforilación oxidativa. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO: Actúa solo contra las formas maduras de Fasciola hepática. Se describe que para eliminar formas inmaduras, se debe emplear una dosis seis veces mayor a la terapéutica lo que implica una inmediata intoxicación. TOXICOLOGÍA: Se describe que para eliminar formas inmaduras, se debe emplear una dosis seis veces mayor (60 - 120 mg/Kg) a la terapéutica lo que implica una inmediata intoxicación. Los signos de intoxicación incluyen: embotamiento, heces blandas, diarrea inapetencia, pérdida de peso y muerte. DOSIFICACIÓN:   Bovinos: 10 - 15 mg/Kg de peso. Ovinos: 10 mg/Kg de peso. NICLOFOLAN: ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Se administra vía oral en tabletas, suspensión acuosa o mezclado con el alimento. Tiene una absorción parecida al de los otros antiparasitarios contra trematodos y se elimina en cierta proporción en la leche del ganado vacuno, por lo que la leche de los animales desparasitados no debe utilizarse para el consumo humano. MECANISMO DE ACCIÓN: Paraliza al parásito. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO: Eficaz contra Fasciola hepática de bovinos, caprinos, ovinos y porcinos. TOXICOLOGÍA: Es bien tolerada en dosis terapéuticas pero en algunos animales puede producir hipertermia y taquipnea. Existe, después de la aplicación, un descenso de la producción láctea. Las vacas próximas al parto no deben ser tratadas con esta fármaco. DOSIFICACIÓN:    Bovinos: 3 - 4 mg/Kg de peso. Ovinos: 3 mg/Kg de peso. Cerdos: 3 - 5 mg/Kg de peso. NITROXINIL: ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Generalmente se administra por vía SC o IM pero también por la vía oral. Se absorbe bien y se elimina en la orina después de un período de 31 días después de la administración. Se elimina también por la leche de las hembras lactantes. MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la fosforilación oxidativa. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO: Efectivo contra formas maduras de Fasciola hepatica y F. gigantica. TOXICOLOGÍA: A dosis muy altas se presenta aumento de la frecuencia respiratoria y cardíaca. DOSIFICACIÓN:  Rumiantes: 10 mg/Kg de peso. DIAMFENETIDA: Es el único fasciolicida que tiene actividad muy marcada frente a las formas inmaduras de Fasciola hepática. ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Este fármaco se administra vía oral. Después de absorberse a partir del intestino, se distribuye en la sangre y pasa a hígado y vesícula en altas concentraciones en la bilis y es ahí donde ejerce su acción antiparasitaria. La actividad de este fármaco, disminuye a medida que las fasciolas envejecen. MECANISMO DE ACCIÓN: Las enzimas hepáticas del hospedero, desacilan el medicamento formando un metabolito amino que es activo contra el parásito. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO: Fasciola hepática. TOXICOLOGÍA: Las dosis normales son inocuas para el hospedero. Se han observado casos de pérdida de visión y caída de pelo en animales que recibieron dosificaciones extremadamente altas. DOSIFICACIÓN:  Rumiantes: 10 mg/Kg de peso. RAFOXANIDA: ADMINISTRACIÓN - ABSORCIÓN - EXCRECIÓN: Vía oral, es absorbida por intestino y pasa a sangre donde permanece activa durante 10 días. MECANISMO DE ACCIÓN: Desconocido ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO: Formas maduras de Fasciola hepática y F. gigantica y además es efectiva sobre formas inmaduras de estos parásitos. TOXICOLOGÍA: Tiene gran margen de seguridad. Animales que recibieron dosis altas presentaron diarrea, anorexia, cataratas y degeneración del nervio óptico. DOSIFICACIÓN:  Bovinos y ovinos: 7,5 mg/Kg de peso. CLIOXANIDA: ADMINISTRACIÓN: Vía oral. ESPECTRO ANTIHELMÍNTICO: Fasciola hepática. Formas maduras y formas inmaduras aumentando la dosis progresivamente sin sobrepasar los 40 mg/Kg de peso. TOXICOLOGÍA: A más de 40 mg/Kg de peso, se presenta signos tales como: trastornos respiratorios, ataxia, fiebre, postración y muerte. DOSIFICACIÓN:  Ovejas: 15 mg/Kg de peso vivo. OTROS MEDICAMENTOS CONTRA TREMATODOS:       Hexacloroparaxileno: 150 mg/Kg de peso en ovejas. Tetraclorodifluoretano: 300 mg/Kg de peso en ovejas. Hexaclorofeno: 25 mg/Kg. Ovinos y vacunos. Bromosalanos: 30 mg/Kg en Ovinos. Benzimidazoles: ALBENDAZOL.- Ovinos: 7.5 mg/Kg de peso. Bovinos: 10 mg/Kg de peso. Bithiol sulfóxido: 60 mg/Kg de peso. En Ovinos, vacunos y animales silvestres. MEDICAMENTOS ANTIPROTOZOARIOS Entre los medicamentos que ejercen efecto contra los protozoarios se verán en esta sección los siguientes: 1. 2. 3. 4. 5. MEDICAMENTOS CONTRA LA BABESIOSIS. MEDICAMENTOS CONTRA LA ANAPLASMOSIS. MEDICAMENTOS CONTRA LA TRIPANOSOMIASIS. MEDICAMENTOS CONTRA LA COCCIDIOSIS. MEDICAMENTOS CONTRA OTROS PROTOZOARIOS. MEDICAMENTOS CONTRA LA BABESIOSIS. AZUL TRIPANO: ESPECTRO: Babesia bigemina, B. canis, B. caballi ADMINISTRACION Y DOSIS:   Perro: 5 -10 ml al 1% IV en dosis única. Bovinos: 50 -100 ml al 1% IV en dosis única. CLORHIDRATO DE ACRIDINA: ESPECTRO: Babesia bovis, B. bigemina, B. equi. ADMINISTRACION Y DOSIS:   Para B. bovis y B. bigemina: 2,2 mg/Kg IV. Para B. equi: 4,4 ml/ 100 Kg de peso al 5%. DIACETURATO DE DIMINAZENA: ESPECTRO: B. divergens, caballi, equi, gibsoni, canis, bigemina, bovis, ovata, motasi. ADMINISTRACION Y DOSIS: 3-7 mg/Kg de peso IM. DIISETIONATO DE AMICARBALIDA: ESPECTRO: B. divergens, caballi, ovata, bovis, bigemina. ADMINISTRACION Y DOSIS: 5-10 mg/Kg de peso IM. DIPROPIONATO Y DICLORHIDRATO DE IMIDOCARB (4A65): Actúa combinándose con el ADN de los organismos susceptibles desnaturalizando los ácidos nucleicos inhibiendo la multiplicación celular. No debe usarse en pacientes expuestos a la colineterasa o pesticidas. ESPECTRO: B. bovis, bigemina, equi, caballi, canis, ovis, motasi, divergens. DOSIFICACIÓN:      Caninos: o Tratamiento contra babesiosis: 6,6 mg/Kg IM/SC; repetir la dosis a las dos semanas. o Tratamiento contra ehrlichiosis: 5 mg/Kg IM/SC; repetir a las 2 o 3 semanas. En casos graves, imidocarb 5 mg/Kg SC en 2 inyecciones separadas 15 días con doxicilina 10 mg/Kg durante 28 días. Felinos: o Tratamiento de hemobartonelosis: 5 mg/Kg IM cada 2 semanas hasta obtener hematocrito normal. Equinos: o Para tratamiento de piroplasmosis equina: 2,2 mg/Kg IM. Para B. caballi, 2 mg/Kg IM una vez por día por 2 días. La dosis puede elevarse a 4 mg/Kg IM por 72 horas en casos más problemáticos. Ovinos: o Para tratamiento de babesiosis: 1,2 mg/Kg IM repetir en 14 días. Bovinos: o Tratamiento babesiosis: 1,2 Mg/Kg. A dosis de 3 mg/Kg, el medicamento brinda protección hasta por 4 semanas. La tetraciclina de larga acción (20 mg/Kg) reduce la severidad de la enfermedad. ISETIONATO DE PENTAMIDINA: ESPECTRO: B. canis, bigemina, gibsoni. ADMINISTRACION Y DOSIS: 2-15 mg/Kg de peso IM o SC. ISETIONATO DE FENAMIDINA: ESPECTRO: B. canis, caballi, gibsoni, bigemina. ADMINISTRACION Y DOSIS: 8-13 mg/Kg de peso IM. MEDICAMENTOS CONTRA LA ANAPLASMOSIS DITIOSEMICARBAZONAS: En bovinos con una dosis entre 5 - 10 mg/Kg de peso vivo vía intravenosa. Este fármaco se utiliza para reducir las pérdidas debidas a las infestaciones por este protozoario pero no para la eliminación total de Anaplasma marginale. IMIDOCARB: Se administra vía subcutánea en dosis terapéutica de 1,5 mg/Kg de peso. Para eliminar los estados de portador se recomiendan dos a tres dosis de 5 mg/Kg IM o SC con intervalo de 14 días o también 3 inyecciones de 4,5 - 6 mg/Kg de peso separadas por intervalos de 24 horas. TETRACICLINAS: Cuando las tetraciclinas se usan antes de que el nivel de hemoglobina descienda a menos de 4 mg% el porcentaje de recuperación de los animales es del 100%. La dosis recomendada Tetraciclinas: 6,6 - 11 mg/Kg de peso. Los portadores se eliminan con dos dosis de 20 mg/Kg de peso con intervalo de una semana vía intramuscular. MEDICAMENTOS CONTRA LA TRIPANOSOMIASIS ACETURATO DE DIMINACENA: ESPECTRO: Tripanosoma evansi, T. brucei, T. vivax, T. congolense. ADMINISTRACION Y DOSIS: 3,5 - 7 mg/Kg de peso vía IM. BROMURO DE PIRITIDIO: ESPECTRO: T. congolense, vivax. ADMINISTRACION Y DOSIS: 2,0 mg/Kg de peso vía IM. CLORURO DE ISOMETAMIDIO: ESPECTRO: T. congolense, vivax. ADMINISTRACION Y DOSIS: 0,5-2,0 mg/Kg de peso vía IM. CLORURO O BROMURO DE HOMIDIO: ESPECTRO: T. brucei, congolense, vivax. ADMINISTRACION Y DOSIS: 1,0 mg/Kg de peso vía IM. DIMETILSULFATO O CLORURO DE QUINAPIRAMINA: ESPECTRO: T. brucei, congolense, equiperdum, vivax, T.evansi. ADMINISTRACION Y DOSIS: 5,0 mg/Kg de peso vía SC. SURAMINA: ESPECTRO: T.equiperdum, evansi, brucei. ADMINISTRACION Y DOSIS: 7-10 mg/Kg de peso vía IV. MEDICAMENTOS CONTRA LA COCCIDIOSIS COCCIDIOSIS BOVINA: (Eimeria bovis, E. zuernii). Los anticoccidiósicos más utilizados son:  IODOQUINOL: Se administra en forma de tabletas vía oral, en dosis de 5 gramos cada 225 Kg de peso, durante 2-3 días.  AMPROLIO (Clorhidrato): Es un fármaco contra las coccidiosis de las aves, que en los bovinos se administra vía oral. En general, as dosis más utilizadas son: para tratamiento preventivo: 5 mg/Kg/día durante 21 días y para el tratamiento terapéutico: 10 mg/Kg/día durante 5 días. DOSIFICACIÓN: o Caninos: 100 mg en cápsula de gelatina (PO) cada 24 horas por 7 - 12 días. La dosis profiláctica es de 30 ml de solución en 3,8 litros de agua de bebida. Cuando se mezcla con el alimento: 1,25 g de polvo al 20%. Puede combinarse también con sulfadimetoxina (25 mg/Kg) más amprolio (150 mg/Kg por 14 días. 30 ml. de Solución al 9%, añadidos a 3,8 l de agua. o Felinos: 60 – 100 mg PO una vez por día por 7 días. o Conejos: 1 ml de solución al 9,6% por Kg de peso PO por 5 días. En el agua de bebida, 0,5 ml/500 ml durante 10 días. o Bovinos: 10 mg/Kg PO por 5 días. Como profilaxis, 5 mg/Kg PO por 21 días. o Porcinos: 25 – 65 mg/Kg PO 1 – 2 veces/día por 3 – 4 días. 100 mg/Kg/día en el alimento o el agua. o Ovinos y caprinos: 55 mg/Kg PO por 19 días. o Aves: Debe consultase la indicación de cada producto.  DECOQUINATO: Medicamento coccidiostático que se utiliza en aves, puede usarse para combatir las coccidiosis de los terneros en dosis de 0,5 mg/Kg/día durante 28 días. No está aprobado para animales lecheros ni aves ponedoras. o o o o Caninos: 50 mg/Kg PO una vez por día. Bovinos: Para profilaxis, 0,5 mg/Kg/día en el alimento por 28 días como mínimo. Llamas: 0,5 mg/Kg/día en el alimento por 28 días. Ovinos y caprinos: Entre 12 y 15 especies de Eimeria atacan a estas dos especies. Se utilizan los siguientes medicamentos:      NITROFURAZONA: Se administra vía oral dosis de 70 mg/Kg de peso durante 7 días. AMPROLIO: 55 mg/Kg dos veces día por 19 días. AMPROLIO + ETOPABATO: 62,5 mg/Kg de amprolio y 3,2 mg/Kg de etopabato durante 14 días en el agua de bebida. SULFAGUANIDINA: Se administra por 20 días al 0,2% en el pienso (3g/cordero/día). MONENSINA: Se utiliza en dosis preventiva mezclada con la ración en una proporción de 22 - 25 g cada 1.000 Kg de pienso. COCCIDIOSIS DE LOS CERDOS: SULFAGUANIDINA: 0,22-0,25 mg/Kg de peso como tratamiento profiláctico en los lechones. SULFADIMETOXINA: Se administra por vía oral o parenteral en dosis de 55 mg/Kg de peso como dosis única o dividida en 21 días. COCCIDIOSIS EN LOS CONEJOS: SULFAQUINOXALINA: Se añade al pienso en proporción de 0,025% durante un mes o 0,1% por 7 días. SULFADIMETOXINA: En tres ciclos: 75 mg/Kg de peso por tres días y 7 días no. FORMOSULFATIAZOL: 375 mg/Kg durante 4-7 días. ANTICOCCIDIOS PARA AVES: En este acápite, se presentan los nombres y las dosis más utilizadas en nuestro medio para atacar la coccidiosis de las aves. Se administran PO en el alimento o en el agua. Las dosificaciones y el período de uso de los medicamentos, deben ser ajustados de acuerdo al criterio del veterinario especialista en aves. AMPROLIO: 0,0125% - 0,025% por 3-5 días. 0,006% por 14 días. AMPROLIO + ETOPABATO: 0,0125% + 0,0004/0,004% por 3-5 días. ARSANILATO SODICO: 0,04% por 8 días. BUQUINOLATO: 0,00825% CLORTETRACICLINA: 0,022% + 0,8% de Calcio por 2-3 semanas. DECOQUINATO: 0,003% DILAURATO DE DIBUTILINA: 0,0375% DINITOLMIDA: 0,004% - 0,0125% FURAZOLIDONA: 0,0055% - 0,11% MONENSINA: 0,01% - 0,0121% NICARBAZINA: 0,0125% NITROFURAZONA: 0,11% por 5 días. NITROFURAZONA SOLUBLE: 0,0028% por 5 días. OXITETRACICLINA: 0,02% + 0,18 a 0,55% de Calcio por 3-5 días. SULFADIMETOXINA: 0,05% por 6 días. SULFAMETACINA: 0,1% por dos días. 0,05% por 4 días. SULFAQUINOXALINA: 0,1% por 2-3 días. 0,05% 2 días si, 3 días no. Parte 4. FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA URINARIO DIURÉTICOS: Son medicamentos que provocan un aumento en la eliminación de orina. Ejercen su acción sobre los túbulos renales disminuyendo la reabsorción de sales y agua. CRITERIOS PARA LA APLICACIÓN CLÍNICA DE LOS DIURÉTICOS 1. Los diuréticos se utilizan para remover el exceso de fluido extracelular (edema). 2. Algunas de las causas que condicionan la formación de edemas son las anotadas a continuación:         Incremento de la presión a nivel capilar. Disminución de la presión osmótica en el plasma. Incremento de la aldosterona en el plasma. Insuficiencia renal crónica. Falla congestiva cardíaca. Enfermedad crónica hepática. Desórdenes de tipo endócrino. Deficiencia en proteína y otras causas nutricionales. 3. Los diuréticos se usan en los siguientes casos:            Falla congestiva cardíaca. Cirrosis. Para bajar el edema Pre y pos parto en yeguas y vacas. Reacciones alérgicas. En casos de traumas, manipulaciones quirúrgicas, fracturas y otros. Para reducir la presión intraocular. Para el tratamiento coadyuvante de la azoturia. Falla renal post operatoria. Uremia. Para la reducción de inflamación generalizada. Coadyuvante en el tratamiento de laminitis en caballos. Los diuréticos se clasifican de la siguiente manera: 1. Los que actúan sobre el sistema cardiovascular. 2. Drogas osmóticas. 3. Inhibidores de la reabsorción de Sodio. 4. Inhibidores de la hormona antidiurética (ADH) 1. DROGAS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR: XANTINAS METILADAS: Como la cafeína, teofilina y la teobromina, que ejercen acción diurética además de actuar sobre el SNC y el sistema cardiovascular. La teofilina es el diurético más potente, la teobromina es la que más duración tiene, la aminofilina se usa en ciertas ocasiones como diurético. Se piensa que el modo de acción de estos fármacos, están determinados por la reabsorción del cloro y sodio en el túbulo proximal. El mecanismo es desconocido. DOSIS:  TEOBROMINA:  Animales pequeños: 0,3-1,0 g PO.  Animales grandes: 8-15 g PO.  TEOFILINA Y AMINOFILINA: Son fármacos broncodilatadores con actividad diurética. Se emplean en el tratamiento de broncoespasmo y el edema pulmonar. Deben administrase con cautela a pacientes con úlceras gástricas, enfermedad cardíaca grave, hipertiroidismo, enfermedad hepática o renal, hipoxia intensa o hipertensión pronunciada. Dosis general: Es importante la revisión de las instrucciones del fabricante.   Perro y gato: 10-50 mg/Kg c/8hrs. PO,IM,IV Caballo: 2-5 g PO. 2. DIURETICOS OSMÓTICOS: Ejercen gran atracción osmótica arrastrando agua y la eliminación de esta en la orina. La excreción de sodio puede no estar aumentada.   SORBITOL Y MANITOL: 1-2 mg/Kg de solución al 5-10% a un ritmo de 4 ml/min. SOL. GLUCOSA AL 50%: 1 ml/Kg de peso.  SOL. SACAROSA AL 50%: 1 ml/Kg de peso. 3. INHIBIDORES DE LA REABSORCIÓN DEL SODIO:  DIURETICOS MERCURIALES: Estas drogas en la actualidad son poco utilizadas y su importancia reviste solo interés histórico. El mecanismo de acción de los diuréticos mercuriales es el siguiente: el mercurio penetra en las células que conforman el tubo proximal y se combinan con las enzimas sulfhidrílicas, encargadas de producir energía para el transporte activo del sodio, y las inactivan evitando de esta forma la reabsorción del sodio y otros iones. La aparición de más iones cloruro que de sodio implica la aparición de un problema de alcalosis metabólica. El resultado final de todo esto se muestra en un incremento de la excreción de agua, sodio y cloruros. Los diuréticos mercuriales causan daño en los túbulos renales y puede provocar hipokalemia, hopocloremia, hiponatremia, daños renales, alergias, estomatitis etc. ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: La mejor vía de administración es la intramuscular, asociando el mercurial con teofilina para evitar la irritación local y mejorar la absorción de los medicamentos. Los mercuriales se eliminan por orina y una pequeña parte por bilis y heces. Estos compuestos se administran por lo general a pequeños animales en las dosis siguientes por vía IM:         MERSALIL: 0,25 mg de Hg/Kg de peso. MERSALIL + TEOFILINA: 0,25 - 2,0 mg de Hg/Kg de peso. MERCAPTOMERIN: 0,25 mg de Hg/Kg de peso. MERCUROFILINA: 0,25 mg de Hg/Kg de peso. MERALURIDA + TEOFILINA: 0,25 mg de Hg/Kg de peso. MERETOXILINA: 0,25 mg de Hg/Kg de peso. MERCUMATILIN: 0,25 mg de Hg/Kg de peso. CLOROMERODRIN: 0,1 - 0,4 mg de Hg/Kg de peso, vía oral. INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA: La anhidrasa carbónica, es una importante enzima en lo que se refiere al transporte del ion hidrógeno desde la célula tubular hasta el lumen. Las drogas que inhiben la anhidrasa carbónica, bloquean la formación de ácido carbónico lo que se manifiesta en una pérdida de sodio que determina un arrastra de agua por aumento de la presión osmótica en el lumen de los túbulos renales, hay también eliminación de bicarbonato y de potasio, aumento del pH de la orina por la disminución en la eliminación del amonio (NH4) y acidosis metabólica por la disminución de la reserva alcalina. ADMINISTRACION Y DOSIS: Se administran vía oral cada 24 horas y se eliminan por orina en el transcurso de 12-24 horas.  ACETAZOLAMIDA: 1 - 3 mg/Kg de peso. 0,1 mg/Kg PO cada 8 horas en pacientes pediátricos con hidrocefalia. En rumiantes y porcinos la dosis es 6 – 8 mg/Kg IV/IM/SC  ETOXZOLAMIDA: 2 - 15 mg/Kg de peso.  METAZOLAMIDA: Puede provocar sedación, depresión, excitación, etc. Para el tratamiento de glaucoma en caninos 2 - 5 mg/Kg PO cada 8 – 12 horas. En felinos, 3 - 4 mg/Kg PO cada 12 horas. Los gatos son más sensibles que los perros a este medicamento  DICLORFENAMIDA: Se utiliza para el tratamiento médico del glaucoma. Está contraindicada en casos de insuficiencia hepática o renal, desequilibrio electrolítico. Caninos: 10 – 12 mg/Kg PO cada 12 horas; 10 – 15 mg/Kg 2 – 3 veces al día; 2 – 5 mg/Kg PO cada 8 – 12 horas. En felinos, 0,5 – 1,5 mg/Kg cada 8 – 12 horas. DERIVADOS DE LAS BENZOTIADIAZINA: Son compuestos derivados de la clorotiazida o de la hidroclorotiazida. Los mecanismos de acción de estos compuestos se sintetizan como siguen: 1. Inhiben la reabsorción tubular del sodio, cloruros y del agua. 2. Inhiben la anhidrasa carbónica. 3. Producen hipokalemia por incrementar la excreción del potasio. Estos diuréticos, tienen un efecto diabetógeno cuando los pacientes tienen cuadros subclínicos de diabetes mellitus. El uso de las tiazidas, puede agravar el cuadro de los pacientes con problemas de insuficiencia hepática y problemas renales. ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: CLOROTIAZIDA: Debe utilizarse con precaución en pacientes anúricos o que reciben sulfonamidas. Después de la administración vía oral, se absorbe bien desde el tubo digestivo. La acción diurética se inicia a las 2-3 horas después de la administración. Se utiliza como hipotensor. La dosis recomendada es de 12 -15 mg/Kg cada 12 horas. Para el tratamientos de diabetes insípida nefrogénica en caninos, 20 – 40 mg/Kg PO cada 12 horas, para el tratamiento de hipertensión sistémica, 20 – 40 mg/Kg PO cada 12 - 24 horas. Los felinos se tratan con dosis 20 – 40 mg/Kg PO cada 12 horas para tratamiento de diabetes insípida. Los bovinos adultos recben dosis de 4 – 8 mg/Kg Po 1 – 2 veces por día. HIDROCLOROTIAZIDA: Es diez veces más potente que la clorotiazida. Se administra vía PO o IV en dosis de 1 mg/Kg cada 12 horas. Precaución en pacientes anúricos o que reciben sulfonamidas. Puede producir hipopotasemia, alcalosis hipoclorémica, especialmente cuando se presenta vómito, diarrea, nefropatías caliuréticas, etc.    Caninos: Para el tratamientos de diabetes insípida nefrogénica: 0,5 – 1,0 mg/Kg PO cada 12 horas; 2,5 – 5 mg/Kg PO cada 12 horas. Para el tratamiento de hipertensión sistémica, 2 mg/Kg PO cada 12 horas. Deben supervisarse los electrolítos séricos. Como diurético para insuficiencia cardíaca: en combinación con furosemida: 2 – 4 mg/Kg PO cada 12 horas. En casos de hipoglucemia: 2 – 4 mg/Kg PO cada 12 horas. Felinos: Para el tratamiento de hipertensión sistémica, 1 mg/Kg PO cada 12 - 24 horas. Como diurético para insuficiencia cardíaca: en combinación con furosemida: 1 – 2 mg/Kg PO cada 12 horas. Bovinos: Para el tratamiento de edema mamario: 125 – 250 mg/Kg IV/IM cada 12 horas. FLUMETIAZIDA: 12-15 mg/Kg PO cada 12 horas. BENZOTIAZIDA: 0,10-0,15 mg/Kg PO cada 12 horas. HIDROFLUMETIAZIDA: 1,0 mg/Kg PO cada 12 horas. METILCLOROTIAZIDA: 0,10-0,15 mg/Kg PO cada 12 horas. BENDROFLUMETIAZIDA: 0,15 mg/Kg PO cada 12 horas. CICLOTIAZIDA: 0,10-0,15 mg/Kg PO cada 12 horas. POLITIAZIDA: 0,10-0,15 mg/Kg PO cada 12 horas. COMPUESTOS ANÁLOGOS: ACIDO ETACRÍNICO: Se utiliza en perros y gatos. La dosis es de 5 mg/Kg de peso PO. La sal sódica de este compuesto se utiliza para la administración endovenosa. Es un derivado del ácido antranílico. FUROSEMIDA: Es un diurético del asa para el tratamiento de cardiomiopatía dilatada, edema pulmonar, edema mamario, nefropatía hipercalciúrica, uremia. Previene o reduce la hemorragia pulmonar debida al esfuerzo en caballos. Debe evitarse en pacientes anúricos.  Caninos y felinos: o Como diurético general, 2,2 – 4,4 mg/Kg IV/IM cada 12 horas. En felinos la dosis debe ser inferior. o En casos de edema cardiogénico o pulmonar, 0,5 – 2 mg/Kg PO por dá. o En casos de edema pulmonar pronunciado: En canes, 7,7 mg/Kg IV/IM cada 1 – 2 horas hasta que mejore la frecuencia respiratoria. Los felinos pueden recibir 4,4 mg/Kg. o En perros y gatos la dosis PO o parenteral es de 4-5 mg/Kg de peso pudiéndose elevar la misma a 10 mg/Kg cada 6-8 horas. Se aplica también en caballos en dosis de 1,5-3 mg/Kg de peso.   Bovinos: 500 mg una vez/día o 250 mg/Kg dos veces/día. El tratamiento no debe durar más de 48 horas. 2,2 mg/Kg IV cada 12 horas. Equinos: Para tratamiento adyuvante de la insuficiencia cardíaca congestiva, 1 – 2 mg/Kg IV/IM cada 6 – 12 horas. CLORTALIDONA: En perros y gatos: 5 mg/Kg de peso. CLOPAMIDA: En perros y gatos: 5 mg/Kg de peso. ANTAGONISTAS DE LA ALDOSTERONA: ESPIRONOLACTONA: Este producto, inhibe la acción de la aldosterona a nivel de tubo renal distal, aumentando la excreción de cloruros y sodio y disminuye la de hidrógeno, amonio y potasio. Produce hiponatremia y hiperkalemia y tiene acción estrogénica. La dosis es de 0,5 a 1,5 mg/Kg de peso, administrándose por vía oral. La Heparina, actúa sobre la glándula adrenal evitando la liberación de aldosterona. INHIBIDORES DE LA HORMONA ANTIDIURÉTICA (ADH). El decremento de la ADH, hace posible que la reabsorción de agua a nivel de los túbulos renales, sea mínima. Esto, obviamente incrementa la excreción de agua. Los ejemplos clásicos son el agua y el alcohol etílico. OTROS DIURÉTICOS TRIAMTERENO: Se administra vía oral en dosis usuales de 0,5 - 3,0 mg/Kg de peso tres veces por/día. Cuando la administración de este medicamento es prolongada, se produce hipopotasemia. No es diabetógeno. ANTIDIURÉTICOS Los antidiuréticos actúan de las siguientes formas: 1. Reducen la producción de orina: vasopresina y la hormona antidiurética. 2. La liberación de ADH es estimulada por drogas tales como la morfina, la acetilcolina, y la nicotina. 3. Otras drogas reducen el fluido de sangre a nivel renal por los siguientes mecanismos: 3.1 Producen constricción en los vasos aferentes del riñón: epinefrina y norepinefrina 3.2 Reducen la presión arterial sistémica: histamina y colinérgicos. 4. Las anfetaminas reducen la ingestión de agua y la sed. La diabetes insípida, que es el producto de una lesión del lóbulo posterior de la hipófisis o del núcleo supra óptico del hipotálamo, produce un síndrome caracterizado por la polidipsia y poliuria cuyo tratamiento se basa en la utilización de vasopresina en las siguientes dosis:   Animales pequeños: 2 - 20 unidades. Animales grandes: 30 - 60 unidades. Parte 5. FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL APARATO RESPIRATORIO Este capítulo estudiará los medicamentos que promueven un mejor funcionamiento respiratorio para evitar el signo de la TOS. Este signo, se presenta como un acto reflejo o voluntario que tiene como característica fundamental la expulsión de las secreciones de la traquea y los bronquios. Cuando la tos está acompañada de secreciones mucosas de los bronquios, se denomina tos útil o productiva, ya que ayuda al aparato respiratorio a librarse de obstrucciones bronquiales. Es importante, en este tipo de tos, que la medicación para evitarla sea intermitente con el propósito de que haya un buen drenaje de los esputos. La tos inútil, no produce esputos por lo que las mucosas del tracto respiratorio se irritan. Esta tos es seca y muy molesta, pudiendo producir hemorragia capilar, aumento de la presión sanguínea, sobrecarga en el trabajo del corazón y otras molestias. EXPECTORANTES Normalmente el moco de las vías respiratorias bajas, ascienden lentamente hacia las vías respiratorias altas lentamente. Los medicamentos EXPECTORANTES tienen la facultad de acelerar este proceso fluidificando las secreciones gracias a una acción refleja que tiene su origen en la mucosa gástrica o actuando directamente sobre las células que componen el tracto respiratorio. Se aplican vía parenteral, oral o por inhalación. IPECACUANA: Es un agente emético para caninos y felinos. Está contraindicado en roedores y conejos, pacientes con hipoxia, disnea, ausencia de reflejos, faríngeos normales, convulsiones, coma, depresión nerviosa. Esta planta posee tres alcaloides de los cuales la emetina tiene propiedades EXPECTORANTES. En general:    5-15 g para animales grandes. 2-5 g para animales medianos. 100 mg - 1 g para animales pequeños. GUAIFENESINA: Llamado antiguamente gliceril guayacolato, Es un derivado del alquitrán de madera que disminuye la adhesividad del moco contra las paredes del tracto respiratorio. Actúa como expectorante cuando se administra PO y como miorelajante cuando se administra en forma parenteral. No debe administrarse con fisostigmina en caballos. Ocasiona inducción y recuperación libres de excitación de la anestesia en caballos. Potencia la actividad de los agentes preanestésicos y anestésicos. La dosis usual es de 100 - 200 mg PO cada 6 horas. La guaifenesina, se combina con otros EXPECTORANTES bajo varios tipos de fórmulas. Sin embargo, actualmente se recomienda por sus propiedades miorelajantes.      Caninos: Guaifenesina sola 44 – 88 mg/Kg IV; guaifenesina 33 – 88 mg/Kg con 2,2 – 6,6 mg/Kg; de tiamilal o con ketamina 1,1 mg/Kg. Para ciertas toxicosis con estricnina, o tétanos por ejemplo110 mg/Kg IV para provocar miorelajación. Bovinos: Guaifenesina sola 66 -132 mg/Kg IV; guaifenesina 44 - 88 mg/Kg IV con 2,2 – 6,6 mg/Kg; de tiamilal o con 0,66 – 1,1 mg/Kg de ketamina. Equinos: 110 mg/Kg IM. Administrar 1/3 o media dosis hasta que el caballo caiga suavemente, luego el resto si no se observan efectos respiratorios o cardiovasculares. Guaifenesina sola 66 -132 mg/Kg IV; guaifenesina 44 - 88 mg/Kg IV con 2,2 – 6,6 mg/Kg; de tiamilal. Porcinos: Guaifenesina sola 44 – 88 mg/Kg IV; guaifenesina 33 – 88 mg/Kg IV con 2,2 – 6,6 mg/Kg; de tiamilal o con 1,1 mg/Kg de ketamina. Caprinos: Guaifenesina sola 44 – 88 mg/Kg IV; o guaifenesina 44 – 88 con 0,66 - 1,1 mg/Kg de ketamina. SALES DE AMONIO: Las principales son el carbonato y el cloruro de amonio. El primero es el que aumenta las secreciones casi en un 100%. La dosis usual es de 440 mg/Kg de peso. Las altas dosis producen edema pulmonar agudo, disnea y convulsiones. YODUROS DE SODIO Y POTASIO: Son elementos muy irritantes para la mucosa respiratoria. La dosis de yoduro de potasio es de aproximadamente 100-110 mg/Kg de peso. Se combinan con otros productos tales como la efedrina, la teofilina y otros. HIDRATO DE TERPINA: Se obtiene a partir de la esencias de trementina. En dosis elevadas se utiliza para las bronquitis donde se observa mucha secreción y en pequeñas dosis para fluidificar las secreciones bronquiales. Como desecante en dosis altas, 500 mg - 1 g; como expectorante la dosis es de 100 - 400 mg/Kg de peso. DIOXIDO DE CARBONO: Produce la licuefacción de las secreciones ya que produce hiperemia de las mucosas del tracto respiratorio. Llega a las partes más profundas del árbol bronquial. Se utiliza en concentraciones del 5%. SEDANTES DE LA TOS ANTITUSIGENOS Según el lugar donde actúan se los divide en dos: 1. Acción sobre el centro bulbar de la tos. 2. acción local sobre la mucosa de la faringe. Los antitusígenos, para su mejor estudio se dividen en dos grupos: Los antitusígenos no narcóticos y los antitusígenos narcóticos. ANTITUSIGENOS NO NARCOTICOS: Son medicamentos cuya seguridad para su uso aún no han sido bien evaluados. Entre ellos: TRIMEPRAZINA Y PREDNISOLONA: Combinación de antihistamínico fenotiacínico y corticosteroirde empleado como antitusivo y en casos de prurito que en medicina veterinaria se utiliza en las siguientes proporciones:   Trimeprazina: 5 mg. Prednisolona: 2 mg. Se presenta en tabletas que se administran:     ½ tableta hasta 4,5 Kg de peso; 1,0 tabletas entre 5 - 9 Kg; 2,0 tabletas. entre 9,5-18 Kg, Más de 18 Kg, 3 tabletas vía oral. En general, y para todas las especies se utiliza por todas las vías a razón de 1,1 – 4,4 mg/Kg cada 6 horas. BROMHIDRATO DE DEXTROMETORFANO: Se administra PO:   Perro: 1-2 mg/Kg de peso, 3-4 veces al día. Gato: 2 mg/Kg IV. ANTITUSIGENOS NARCOTICOS: FOSFATO DE CODEINA: (Metilmorfina) Es un opioide para la analgesia, tos y a veces, diarrea en perros y felinos. Hace que el centro de la tos en el bulbo se deprima hasta el punto de ser poco receptivo a los estímulos. Este fármaco, al ser derivado de la morfina, deprime el centro de la tos pero no el resto del sistema nervioso central. Se añade codeína a jarabes expectorantes y antitusígenos, generalmente para el tratamiento de la tos de los canes. En general, las dosis recomendadas son: 10-65 mg/Kg de peso vía subcutánea. Vía oral se administran 1,1-2,2 mg/Kg 2-3 veces al día.   Caninos: o Antitusivo: 1 – 2 mg/Kg PO cada 6 - 12 horas. Se puede necesitar el aumento de la dosis para lograr eficacia satisfactoria. o Como analgésico: 0,5 – 2 mg/Kg PO cada 6 – 12 horas para dolor agudo leve a moderado. Puede combinarse con acetaminofeno. Felinos: No se utiliza este producto en combinación con acetaminofeno. o Como analgésico: 0,5 – 2 mg/Kg PO cada 6 – 8 horas para dolor agudo leve a moderado Se usa poco en animales grandes como equinos, bovinos y porcinos, en los cuales se puede aplicar dosis de 0,2-2 g (bovinos - equinos) y 15-60 mg/Kg en los cerdos. La codeína, tiene efectos secundarios bastante molestos como ser: hinchazón abdominal y la acción depresora respiratoria. Este fármaco, tiene dos derivados el canfosulfonato de codeína y la codetilina. BITARTRATO DE HIDROCODEINONA: Tiene un efecto parecido al de la codeína. Se emplea como antitusivo en caninos. No debe administrarse en animales con insuficiencia renal grave, trauma craneano o incremento de la presión intracraneana, condiciones abdominales agudas, enfermedades respiratorias cuando incrementan las secreciones, pacientes muy debilitados o viejos.  Caninos: o Para suprimir la tos sin excesiva sedación: 0,22 mg/Kg PO cada 6 – 12 horas. o Para colapso traqueal: 0,25 mg/Kg PO cada 6 – 12 horas. o Para tos: 5 mg 1 – 4 veces por día en perros medianos o pequeños. OTROS ANTITUSIVOS: BECANTEX: En perros, 40-100 mg/ 10-12 Kg de peso. BUTOPIPRINA: Facilita la expectoración, es un fluidificante bronquial y antitusivo. En perros con peso entre 210-12 Kg, la dosis es de 0,02 g. en comprimidos que se administran 1-3 veces al día. Es un medicamento peligroso. NOSCAPINA: Broncodilatador, fluidificante, antitusivo y expectorante se utiliza en perros a dosis de 1 mg/Kg. Parte 6. FARMACOLOGIA DEL APARATO DIGESTIVO Entre los fármacos que afectan el tracto digestivo superior (boca faringe y esófago se detallan los de mayor importancia: SIALAGOGOS: Determinan mayor fluidez y aumentan el volumen de la saliva. Entre ellos se tienen a los inhibidores de la colinesterasa (neostigmina), ésteres de colina y a los alcaloides colinomiméticos. ANTISIALAGOGOS: (Antisiálicos) Disminuyen la fluidez y el flujo de la saliva. La atropina y el glicopirrolato son los medicamentos más utilizados. Los antihistamínicos, anticonvulsionantes y neurolépticos ejercen esta misma acción. MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL ESTÓMAGO: ANTIÁCIDOS: El uso (no muy frecuente) de los antiácidos en los animales domésticos, se resume en los fármacos que se presentan a continuación y que están destinados principalmente al alivio de las úlceras pépticas que puedan padecer los caninos y a los problemas de acidosis ruminal en la indigestión por sobrecarga. BICARBONATO DE SODIO: Puede aumentar el pH del estómago hasta niveles alcalinos, pero los efectos colaterales de la liberación de dióxido de carbono con la consecuente distensión gástrica y la alcalosis sistémica, son las principales limitantes para su uso. Las dosis recomendadas son:    1 - 5 g para animales pequeños. 5 - 15 g para animales medianos. 50 - 250 g para animales grandes. SOLUCION DE HIDROXIDO DE CALCIO: Es un sedante en casos de gastritis de perros y terneros; disminuye el tamaño de las partículas del coagulo de leche para su mejor asimilación cuando se trata de animales recién nacidos. Contiene aproximadamente 1,7 g/l de agua. Dosis:    Animales grandes: 1-5 l. Animales medianos: ¼ - 1 l. Perros: 30-100 c.c. En general, los antiácidos sistémicos,(carbonato cálcico, Hidróxido de Mg y otros) tienen la desventaja de producir alcalosis sistémica, calciuria, hipofosfatemia, constipación, calcificación metastásica, rebote ácido gástrico, etc. HIDROXIDO DE ALUMINIO: Es un antiácido no sistémico, que presenta cualidades dignas de tomarse en cuenta: Además de actuar como demulcente, absorbente, protector físico de las áreas ulceradas o inflamadas, neutraliza químicamente el ácido clorhídrico del estómago formando pequeñas cantidades de cloruro de aluminio que presenta acción astringente. No es absorbido por la mucosa gastrointestinal por lo que no produce alcalosis sistémica. Las dosis usuales son:    Perros: 10-30 ml/5 horas, PO Gatos: 10-30 ml/5 horas, PO Bovinos: 30-35 g. SEDANTES GASTRICOS (Reductores de la secreción gástrica) Existen dos fármacos antiestomáquicos la ranitidina y la cimetidina cuya acción es disminuir los movimientos y las secreciones gástricas. En los receptores H2 de las célilas parietales, la cimetidina inhibe a la histamina con lo que reduce la producción de ácido gástrico. En medicina veterinaria se utiliza para el tratamiento o profilaxis de las ulceraciones gastroduodenales y abomasales, gastritis urémica y gastritis erosiva medicamentosa o relacionada con el estrés. Reflujo gastroduodenales y esofágico Debe utilizarse con cuidado en pacientes gerontes, insuficiencia hepática o renal. La ranitidina, tiene un comportamiento parecido a la ranitidina.  CIMETIDINA o Caninos:  Para esofagitis: 5-10 mg/Kg PO cada 6 horas. No debe administrarse con antiácidos.  Para enfermedades ulcerosas: 5-10 mg/Kg IM/IV cada 6 - 8 horas; 4 – 5 mg/Kg SC/IV cada 6 - 8 horas; 5 mg/Kg PO/IV cada 6 horas.  Para gastrinomas: 5 mg/Kg PO/SC/IV cada 6 – 8 horas. o Felinos:  5 mg/Kg PO cada 6 – 8 horas; 10 mg/Kg IV lenta (más de 30 minutos). o Conejos:  Para ulceraciones gástricas: 5-10 mg/Kg PO/IM/SC/IV cada 6 - 8 horas. o Equinos:  Potrillos: 1.000 mg en 8 – 12 horas PO/IV/IM. ; 300 – 600 mg PO/IV cada 6 horas. o Porcinos:  Para tratamiento de úlceras gástricas: 300 mg/animal 2 veces al día.  RANITIDINA o Caninos:  Para esofagitis: 1 - 2 mg/Kg PO cada 12 horas.  Para gastritis crónicas: 0,5 mg/Kg PO cada 12 horas.  Para enfermedad ulcerosa: 0,5 – 2 mg/Kg PO/IM/IV cada 8 – 12 horas.  Para gastrinomas: 1 - 2 mg/Kg PO/SC/IV cada 8 - 12 horas. o Felinos:  Para enfermedad ulcerosa: 2,5 mg/Kg IV cada 12 horas; 3,5 mg/Kg PO cada 12 horas.  Para estimulación de la motilidad del colon: 1 – 2 mg/Kg PO 8 – 12 horas. o Equinos:  6,6 mg/Kg PO cada 8 horas.  Potrillos: 6,6 mg/Kg IV cada 4 horas. EUPEPTICOS MEDICAMENTOS DIGESTIVOS Estos medicamentos facilitan el proceso digestivo. Suplen una o varias de las secreciones gástricas. Entre ellos: ACIDO CLORHÍDRICO: Se utiliza en soluciones al 1% en los casos de diarrea con putrefacción, indigestiones crónicas de librillo en rumiantes, dispepsias hipoclorhídricas, catarro gástrico, y para limpieza del sarro dental de los perros. PANCREATINA: Contiene enzimas hidrolizantes tales como la amilasa, tripsina y lipasa. Se obtiene a partir del páncreas del cerdo. Se utiliza en las dispepsias o hipopepsias y en algunas afecciones pancreáticas. La dosis recomendada es de 0,2-6,0 g en perros y en gatos dosis de 0,5-2,0 g. PEPSINA: Se extrae a parir de la mucosa gástrica del cerdo. Se usa en las dispepsias del perro y del gato en dosis de 50-200 mg. Es necesario aclarar que los resultados de la aplicación de pepsina en animales, es similar al obtenido al dosificar ácido clorhídrico. SALES BILIARES Y BILIS: En las sales biliares, se encuentran las propiedades fisiológicas y farmacológicas de la bilis que comprende principalmente el estímulo de la secreción y excreción de la bilis por el hígado. Se obtiene a partir del extracto de bilis del cerdo o del buey. Se emplea en casos de dispepsia, ictericia, problemas hepáticos y constipación del perro. La dosis es de 100-200 mg (de ácido dehidrocólico) junto con las comidas. EMETICOS Son medicamentos que provocan VOMITO. Vomitan fácilmente los carnívoros, les siguen los cerdos y las aves, los rumiantes lo hacen con dificultad y los equinos vomitan cuando están en trance de muerte. En medicina veterinaria se usan los eméticos solo en los carnívoros y el cerdo, nunca en bovinos y equinos. Los eméticos, se clasifican en: Eméticos de acción local: Ejercen su acción por reflejo, al irritar la mucosa gastrointestinal.    SULFATO DE COBRE: En solución al 1% produce emesis 10 minutos después de su administración. Se utiliza también como antídoto en los casos de envenenamiento por organofosforados ya que se forma fosfato de cobre inerte no tóxico y no absorbible. La dosis en el perro es de 10-50 ml al 1%. SULFATO DE ZINC: Es menos rápido que el sulfato de Cobre y tiene las mismas características. La dosis es igual. IPECACUANA: Es un emético y un expectorante. Su alcaloide principal es la emetina. Se usa en forma de polvo y jarabes para administración vía oral en las siguientes proporciones: o o   Caninos:  Para inducir emesis: 1 – 2,5 ml/Kg PO; si el animal tiene el estómago vacío administrar 5 ml/Kg de agua inmediatamente después del jarabe. No superar los 15 ml en total. Felinos:  Para inducir emesis: 3,3 ml/Kg PO SALES NEUTRAS: Cloruro de sodio y de amonio. En altas concentraciones producen vómito. Una cucharilla de sal en la base de la lengua de un perro provoca emesis. AGUA OXIGENADA: Al 3% induce vómito. EMÉTICOS DE ACCIÓN CENTRAL: Ciertos medicamentos pueden estimula el centro emético del bulbo:    CLORHIDRATO DE APOMORFINA: Derivado de la morfina, que se administra por vía IV en el perro a razón de 0,03 mg/Kg PO; 0,04 mg/Kg; 0,07 mg/Kg por vía IM; 0,25 mg/Kg en el saco conjuntival y 0,05 mg/Kg vía SC. CLORHIDRATO DE XILAZINA (Rompun): Casi siempre produce emesis en el gato a dosis de 0, 44 - 1 mg/Kg IM. En el perro se produce el mismo efecto pero no en todos los casos. Por vía IV se reduce la emesis en ambas especies. PROSTAGLANDINA (PG) F2Α: En dosis de 0,45 mg/Kg IM provoca vómito. Presenta acciones colaterales tales como broncoconstricción, incoordinación y depresión del SNC. ANTIEMETICOS El vómito se produce por excitación del centro emético (vómito central) o por acción excitante a partir de otros órganos. El vómito central, puede deberse a una intoxicación exógena o endógena, encefalitis, conmoción cerebral, función anormal del aparato vestibular, etc. El vómito reflejo se origina por tos pertinaz, catarro laríngeo, gastritis, sobrecarga gástrica, irritación de la mucosa faríngea, y esófago, obstrucción intestinal, peritonitis, etc. Las consecuencias del vómito continuo son la deshidratación, con el consiguiente desequilibrio hídrico y de electrolitos, roturas gástricas, fatiga, neumonía por aspiración y otras. Los medicamentos que suprimen el vómito se clasifican en: ANTIEMETICOS DE ACCION CENTRAL: Actúan bloqueando el centro emético de la médula o bien la zona del quimioreceptor triger (ZQT).  DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA: o CLORPROMAZINA  Caninos: 0,5 mg/Kg IV/IM/SC cada 6 – 8 horas; 0,2 – 0,4 mg/Kg SC cada 8 horas; 0,11 – 0,44 mg/Kg IM 3 – 4 veces al día. o o  PROMAZINA: En dosis de 0,13 mg/Kg cada 8 horas IM. ACEPROMAZINA: en dosis de 0,06-0,25 mg/Kg IM y SC; y por vía oral dosis de 1-3 mg/Kg cada 8 horas. ANTIHISTAMÍNICOS: Se utilizan en canes.   DIFENHIDRAMINA: (Benadril) Dosis: 2-4 mg/Kg PO cada 8 horas; 5-50 mg/Kg IV cada 12 horas. CLORHIDRATO DE MECLIZINA: Es un antihistamínico con efectos sedantes y antieméticos.   Caninos: o Para cinetosis: 25 mg/perro PO una vez al día. Administrar una hora antes del viaje. o Como antihistamínico: 25 mg/perro PO una vez al día. o Como antiemético: 4 mg/Kg/día PO. Felinos: o 12,5 mg/gato una vez/día. o Como antiemético: 4 mg/Kg/día PO. o 6,25 mg/5 Kg PO. Otras fuentes:    Animales entre 1-10 Kg.: 2-10 mg/Kg PO. Animales de más de 10 Kg.: 2-6 mg/Kg PO. CLORHIDRATO DE CICLIZINA: 25-100 mg/Kg PO. AGENTES ANTIMUSCARÍNICOS: Actúan disminuyendo el tono muscular de las fibras del intestino, la motilidad, las secreciones gástricas y la secreción salival. Entre ellos tenemos a la atropina, la ecopolamina, los compuestos sintéticos tales como el yoduro de isopropamida en dosis de 0,2-1,2 mg/Kg y el clorhidrato de diciclomina en dosis de 5-10 mg/Kg PO. DERIVADOS DE LA BUTIROFENONA: Tales como:  HALOPERIDOL: Con duración de hasta 4 días, en dosis de 0,02-0,1 mg/Kg por 2-4 días PO, IM en el perro.  DROPERIDOL: 0,02-0,1 mg/Kg por 2-4 días PO, IM en el perro. Otros agentes:  METOCLOPRAMIDA: Actúa a nivel central y local en dosis de: 0,1-0,3 mg/Kg 3 veces al día PO, SC, IV. ANTIEMETICOS DE ACCION LOCAL El valor terapéutico de estos compuestos es bastante limitado. Disminuyen el estímulo producido por la irritación. Entre estos compuesto podemos citar la butacaína y la benzocaína que anestesian la mucosa gástrica, y los compuestos demulcentes y protectores tales como el caolín, pectina, bismuto (2 ml de solución al 8,75% para perros y gatos), Hidróxido de magnesio e Hidróxido de Aluminio 10-30 ml cada 5 - 8 horas. PROTECTORES, ADSORBENTES Y ASTRINGENTES INTERNOS Se utilizan para proteger las mucosas inflamadas del tracto gastrointestinal así como para adsorber productos tóxicos. CARBÓN ACTIVADO: Se usa en casos de envenenamiento por arsénico, fósforo, sales de mercurio y plomo, alcaloides y en intoxicaciones alimentarias en la mayoría de las especies, así como en problemas gastrointestinales pues adsorbe gases intestinales, exudados y toxinas. Dosis guía: 20120 mg/Kg mezclado con agua PO. En el agua para lavados de estómago en monogástricos. CAOLÍN/PECTINA: El caolín, es silicato hidratado de aluminio natural. La pectina es un polímero carbohidrato. Esta combinación posee propiedades adsorbentes y protectoras. Se presume que las bacterias y las toxinas son adsorbidas en el intestino y la acción de revestimiento de la suspensión puede proteger la mucosa gastrointestinal inflamada. No disminuye el agua fecal en la diarrea y aumenta la secreción intestinal de sodio. Las dosis recomendadas son: Caninos: o Para diarrea: 1 – 2 ml/Kg PO cada 4 – 6 horas. o Para enterotoxicosis secundaria a ingestión de basura: 2 – 5 ml/Kg PO cada 1 a 6 horas; 10 – 15 ml/de caolín/Kg PO cada 6 horas. Felinos: o Para diarrea: 1 – 2 ml/Kg PO cada 4 – 6 horas. Cobayos: 0,2 ml PO 3 – 4 veces/día. Bovinos: o Adultos: 118 – 177 ml PO. o Terneros: 60 – 89 ml PO. Repetir cada 2 – 4 horas hasta mejorar la condición. Equinos: o Para diarreas: 2 – 4 litros/450 Kg de peso PO; 30 ml/8 Kg PO 3 – 4 veces por día. o Potrillos: 60 – 89 ml PO. Repetir cada 6 - 8 horas. Porcinos: 15 - 60 ml PO cada 2 – 4 horas hasta que mejore la condición.       Otra información:    Animales pequeños: 2-20 g. Animales medianos: 10-50 g. Animales grandes: 20-100 g. BISMUTO (Sales): Las más utilizadas son: subcarbonato, salicilato y subnitrato en dosis de:  Animales pequeños: 0,2-2,0 g.   Animales medianos: 5-10 g. Animales grandes: 5-25 g. PECTINA: Protege la mucosa gastrointestinal irritada Existen otros protectores y adsorbentes que se utilizan en medicina veterinaria tales como el trisilicato de magnesio, fosfato e hidróxido de aluminio, trisilicato alumínico magnésico hidratado, etc. ASTRINGENTES: Son sustancias que precipitan las proteínas de la superficie celular haciendo que la permeabilidad de la membrana celular sea viable. Entre los astringentes minerales están las sales de plata, cinc, mercurio, aluminio, hierro, etc., son tóxicas y cáusticas. El astringente vegetal más importante es en ácido tánico que presenta las siguientes características: Precipita las proteínas de las células de la mucosa del tubo digestivo y las proteínas del moco en la luz del intestino, formando de esta forma una película protectora que retarda el trasudado y las secreciones, produciendo de esta forma estreñimiento. Reacciona formando complejos insolubles, con metales pesados, alcaloides y glucósidos. El pH ácido favorece la acción precipitante de proteínas. El ácido tánico interfiere con las propiedades adsorbentes del carbón activado. Metales pesados como arsénico, antimonio y mercurio y alcaloides como la cocaína, atropina, morfina, nicotina etc., no forman complejos insolubles en presencia del ácido tánico. Varios preparados antidiarréicos incluyen al ácido tánico en su fórmula. Externamente se utiliza para tratar úlceras, quemaduras, llagas, etc. y se aplica en forma de pomada al 20% o en solución unido a un antiséptico. Como antídoto en los envenenamientos por metales pesados, glucósidos y alcaloides, se dosifica en las siguientes proporciones:    Animales pequeños: 5-8 g. Animales medianos: 10-25 g. Animales grandes: 50-500 g. CATARTICOS Se denominan medicamentos catárticos a los que incrementan significativamente los movimientos intestinales con expulsión del contenido presente en colon y recto. Los laxantes, tienen una acción similar pero mucho más suave y solo producen una ligera estimulación sobre la actividad del intestino. Ciertos productos, pueden funcionar como laxantes o catárticos según la dosis que se aplique. A bajas dosis de un catártico, este puede funcionar como un laxante. Existen también productos que producen efectos laxantes cualquiera sea la dosis administrada. Se emplean estos medicamentos en casos de indigestión, estreñimiento, expulsión de sustancias tóxicas, pelotas estercoraceas y en casos de tener que aliviar casos de ascitis, anasarca o edemas. Están contraindicados en casos de torsiones intestinales, obstrucción intestinal, estreñimiento crónico, invaginaciones y otros. Se clasifican de la siguiente manera: Catárticos de Volumen: Aumentan el contenido intestinal y de esta forma la distensión de la musculatura con el consiguiente aumento en lo que se refiere a frecuencia y fuerza de las ondas peristálticas. Catárticos Salinos: Se basan en los fenómenos de presión osmótica, donde los iones sulfato, fosfato, tartrato y los cationes magnesio extraen agua de los tejidos del intestino y e impiden la absorción normal de agua, aumentando el volumen y la fluidez de la ingesta. En caso de hacer uso de este tipo de catártico, es necesario que el paciente tenga libre acceso al agua de bebida.  SULFATO DE MAGNESIO: (Sal de Epsom) Se usa en dosis de:    Caninos: 5 – 25 g PO Felinos: 2 – 5 g PO Bovinos: 0,5 – 1 Kg/500 Kg de peso corporal; 1 – 2 g/Kg PO. Otra información:    Animales pequeños: 5-50 g. Animales medianos: 50-100 g. Animales grandes: 250-600 g.  HIDRÓXIDO DE MAGNESIO: (Leche de magnesia o magma de magnesia). Es una suspensión acuosa que contiene 7 - 8,5% de hidróxido de magnesio. Tiene acción antiácida en bajas dosis y es un laxante suave en dosis más altas. Se administra PO en las dosis siguientes:  Caninos: 5 – 10 ml PO  Felinos: 2 – 6 ml PO Otra información:    Perro: 1-5 g. Lechón: 2-5 g. Cordero: 10-15 g.   Ternero: 20-25 g. Vaca: 50 g. Dosis dobles o triples actúan como purgantes. Existen otras sales de magnesio como: el óxido de Mg, carbonato de Mg y Citrato de Mg.  SULFATO DE SODIO: (Sal de Glauber).   Caninos: 1 g/Kg PO. Felinos: 1 – 3 g PO. Otra información:    250-1000 g. para animales grandes 50-250 g. para animales medianos. 10-25 g para animales pequeños. La mitad de las dosis anteriores, actúan como laxantes.  FOSFATO DE SODIO: Es de acción más suave que el sulfato de magnesio y de sodio. CATÁRTICOS COLOIDALES Y CELULÓSICOS: Atraen agua y de esta forma aumentan el volumen del contenido intestinal que es un estímulo para el peristaltismo intestinal. Entre los principales catárticos de este tipo tenemos:  AGAR: Aumenta el volumen de las heces y las mantiene blandas. El organismo no puede digerir esta sustancia. Se emplea en el estreñimiento de los perros en dosis de 2-10 g/día.  METILCELULOSA: Se usan dosis de 0,5-5,0 g para el perro y 0,5-1,0 g para el gato.  SALVADO DE TRIGO: Contiene ± 20% de celulosa digerible que estimula el intestino y promueve la defecación. Se administra en yeguas y cerdas próximas al parto para el vaciamiento del intestino. CATÁRTICOS IRRITANTES: Producen evacuación de las heces, debido a la inflamación que producen donde la trasudación de líquidos tisulares hacia la luz del intestino fluidifican la ingesta y aumentan el peristaltismo. CATÁRTICOS ANTRACÉNICOS: Ejercen su acción en el intestino grueso por lo que el efecto de su administración se observa a las 6-24 horas. Se excretan por orina y por la leche de hembras lactantes.  ALOE: (Acibar) Se obtiene a partir del jugo de plantas del género aloe cuyo principio activo es la aloina. Presenta problemas tales como nefritis, aborto, congestión visceral, etc. En los caballos puede provocar cólico por lo que se debe administrarse con precaución.Se administran PO. Las dosis sugeridas son:       CÁSCARA SAGRADA: Se obtiene de la corteza de plantas del género Fhamnus purshiana. Los componentes activos (glucósidos) son la frangulina y la emodina. Se administra por vía oral o parenteral (solución al 20%). No produce cólicos ni retortijones. Las dosis sugeridas son:      Animales pequeños: 0,2 - 2 g. Animales Medianos: 5-15 g. Caballo: 25-50 g. Potro: 10-25 g. Bovino: 50-75 g. Perro: 500 mg PO. Gato: 15-250 mg PO. Caballo y vaca: 10 ml. Parenteral. Perro y gato: 0,25 ml/2,5 Kg de peso (2.2 mg/Kg). ISTICINA: Se administra PO y tiene acción catártica suave y lenta.        Perro y gato: 0,5-3 g. Oveja y cabra: 3-6 g. Cerdos pequeños: 3-6 g. Cerdos grandes: 10-20 g. Bovinos: 15-25 g. Caballo: 10-15 g. RUIBARBO: Posee gran cantidad de ácido tánico por lo que su acción purgante va seguida de estreñimiento. CATÁRTICOS OLEOSOS:  ACEITE DE RICINO: Se obtiene a partir de las semillas del Ricinus communis. En el intestino delgado libera el ácido ricinoléico que es irritante para la mucosa. No se estimula el colon. Es un purgante suave que produce muy pocos cólicos y retortijones. Las dosis son:       Perro: 5-25 ml. Gato: 3-15 ml. Ovejas y cabras: 50-250 ml. Cerdos: 50-100 ml. Bovinos: 50- 100 ml. Caballo: 250-750 ml. Entre los catárticos oleosos también se mencionan al aceite de oliva y al aceite de croton, el primero mucho más suave que el aceite de ricino y el segundo muy enérgico y tóxico. CATÁRTICOS RESINOSOS: Por ser muy severos e irritantes, se usan muy poco ya que producen cólicos intensos, retortijones, y evacuaciones abundantes y acuosas. Ejemplos son: la jalapa, la goma guta, elaterina, podofilo, ipomea etc. OTROS CATÁRTICOS:  FENOFTALEÍNA: Se administra PO asociada al aceite de parafina. Las dosis en el perro son:  Laxante: 0,05-0,25 g.  Purgante: 0,06 - 0,30 g.  DANTRON:      Perro: 300-400 mg Gato: 100-250 mg Ovinos: 2,5-5 g/50 Kg de peso. Bovinos: 20 - 45 g. Caballo: 15 - 40 g.  BISACODYL: Es afín a la fenoftaleína y actúa sobre el intestino grueso. La dosis para perros es de 5-15 g PO. Puede administrarse también en forma de supositorios. LUBRICANTES INTESTINALES:  VASELINA LÍQUIDA: (Parafina líquida, Petrolato líquido). No es digestible ni absorbible. No produce aumento del peristaltismo ni irritación del tracto intestinal. Se limita a lubricar las heces y facilitar su evacuación. Se usa en estreñimientos, enteritis crónica, irritaciones intestinales graves, gestación avanzada, estado post operatorio, prolapso de útero, recto y vagina, etc. Se utiliza comúnmente en caballos para tratar la constipación y como laxante en otras especies. Las dosis son: Caninos: 2 – 60 ml PO. Felinos: 2 – 10 ml PO. Conejos: 1 – 2 ml PO. Bovinos: o Como laxante:  Adultos: 2 – 4 litros PO, puede repetirse a diario.  Terneros: 60 – 12 ml PO.  Equinos: Se administra mediante tubo estomacal. o Para impactaciones colónicas grandes: 2 – 4 litros cada 12 – 24 horas Pueden necesitarse hasta 19124 litros. Para facilitar la administración se puede mezclar la vaselina con agua (1 – 2 litros)  Porcinos: 50 – 100 ml PO como laxante Otra información:        Animales pequeños: 5-20 ml. Animales medianos: 35-300 ml. Animales grandes: 250-1000 ml.  ACEITES VEGETALES: Dados en cantidades considerables, lubrican y ablandan las heces. Entre ellos se tiene al aceite de oliva, de algodón, maní y otros. FÁRMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL METEORISMO Y OTROS PROBLEMAS DEL RUMEN La ingestión de alimentos fácilmente fermentescibles tales como hierba tierna, algunas leguminosas, carbohidratos solubles, raíces, tubérculos, raciones muy concentradas y otros, y que producen grandes cantidades de gases, provocan una distensión rápida del rumen denominada meteorismo o timpanismo. La ingestión rápida de una gran cantidad de leche, produce timpanismo en los terneros. Sustancias tóxicas como la histamina, ácido clorhídrico y otros paralizan la musculatura del rumen e interfieren con el eructo. Este meteorismo se presenta también por trastornos en el reflejo que proviene de regiones inferiores del tracto digestivo y por disturbios en la inervación del órgano. El meteorismo puede ser de dos clases: Meteorismo gaseoso y meteorismo espumoso. 124 Las medidas originales están en galones. 1 galón son 3,78 litros. En el meteorismo gaseoso, posterior a la liberación del gas mediante una sonda gástrica y mediante trocar, se usan medicamentos antizimóticos y antifermentativos. En el meteorismo espumoso, la utilización de sondas o de trocar es ineficaz ya que el gas se encuentra dentro de las burbujas y no puede ser expulsado. El tratamiento consiste en la introducción de medicamentos que aumentan la tensión superficial de los líquidos del rumen, la espuma se destruye y el gas se libera para ser eliminado por eructación o por sonda gástrica. Los tratamientos para estos problemas son: TIMPANISMO: Cuando se trata de un timpanismo GASEOSO, se emplean productos que bajen la fermentación (anticimóticos) por eliminación de la flora bacteriana ruminal. Estos son:  CREOLINA: que se obtiene del alquitrán de hulla y tiene acción antiséptica en bovinos adultos en dosis de 30 ml. al 1%.  FORMALDEIDO: (Aldehído fórmico). Para su uso en bovinos adultos en dosis de 50-70 ml. al 35% disuelto en un litro de agua.  ALQUIL-ARIL-SULFONATO DE SODIO: Disminuye las fermentaciones por eliminación de bacterias. Para su uso en rumiantes.     Animales grandes: 10-30 g. Animales pequeños: 5-10 g. Terneros: 4-5 g. AGUARRÁS: Vacas: 15-30 ml en 300-600 ml de aceite de linaza crudo. Ovejas: 4-8 ml en 60-300 ml de aceite de linaza crudo. Este producto contamina la piel y la leche durante 4-5 días. OTROS ANTIFERMENTATIVOS:     ACIDO SALICÍLICO: 10-25 g. en bovinos adultos. HIDRATO DE CLORAL: 20-30 ml en bovinos adultos. ALCOHOL ETÍLICO: 30-60 ml en bovinos adultos. PENICILINA: Por vía oral. Cuando el timpanismo es ESPUMOSO, los rumiantes deben ser tratados con medicamentos que aumenten la tensión superficial de los líquidos presentes en la panza, de tal modo que los gases contenidos en las burbujas de la espuma, salgan al exterior. Los antiespumantes más utilizados son:  METIL SILICONA POLIMERIZADA: Se utiliza mucho en los procesos de timpanismo espumoso. La dosis recomendada es de 50 - 200 ml según la edad en concentraciones del 1 al 10%. Las emulsiones al 3,3% se administran en la vaca a razón de 30-60 ml y en la oveja: 7-15 ml. vía sonda estomacal.  PROLOXALENO: Se administra con sonda estomacal o purga en dosis de 30-60 ml (2550 g.) La dosis guía es de 10 ml/45 Kg de peso.  ESENCIA DE TREMENTINA: Se emplea en dosis de 30-60 ml. en animales grandes y 515 ml. en animales pequeños.  OTROS AGENTES ANTIESPUMANTES: Tales como los aceites de maní, girasol, soya y otros se emplean en dosis de 60 ml en vacas y 10-15 ml en ovejas. Nota: Es preferible que la administración de todos estos antiespumantes se haga por medio de una sonda estomacal para que los resultados sean positivos. La administración de los medicamentos mediante agujas de grueso calibre directamente al rumen, no siempre dan buenos resultados. ANTIÁCIDOS RUMINORETICULARES: La acidosis láctica aguda (indigestión aguda o sobrecarga de grano) en los rumiantes, es un problema que se presenta cuando la relación de granos en la alimentación supera a la cantidad de forraje que consume el animal. Los animales se habitúan a una alimentación con granos (carbohidratos de fácil fermentación) en aproximadamente 5 semanas. Entre los antiácidos más utilizados, cuando el pH del rumen es menor a 6,0, se encuentran el Hidróxido de Magnesio que se aplica en dosis de 100-350 g en vacas y 10-30 g en ovejas. El óxido de magnesio se emplea 50 g para vacas y 5 g. para ovejas. Carbonato de calcio en dosis de 60-350 g para la vaca y en ovejas 10-20 g. El Bicarbonato de sodio se emplea como antiácido en vacas a razón de 60-120 g. y en ovejas de 40 a 60 g. Carbonato de magnesio a razón de 10-80 g. en vacas y en ovejas 1-8 g. También se utiliza el Hidróxido de aluminio para vacas en dosis de 15-30 g. y para ovejas 1-2 g. La acidosis láctica aguda (indigestión aguda o sobrecarga de grano) en los rumiantes, es un problema que se presenta cuando la relación de granos en la alimentación supera a la cantidad de forraje que consume el animal. Los animales se habitúan a una alimentación en base a granos en aproximadamente 5 semanas. ACIDIFICANTES RUMINORETICULARES: Cuando el pH del rumen y del retículo aumenta por encima de 7,5, como en casos de indigestión simple, envenenamiento agudo por urea, estasis ruminal, se emplea acidificantes tales como: ácido acético (4-5%) o vinagre, en dosis que oscilan para la vaca entre 1-2 litros y para la oveja entre 250-500 ml. Otros ácidos como el propiónico, ortofosfórico y el láctico, se emplean con el mismo fin, en soluciones de ± 5%. AGENTES QUE FOMENTAN LA FUNCIÓN RUMINORETICULAR: Se conocen como ruminotóricos los que fomentan fermentación y la motilidad del complejo ruminoreticular. Entre los muchos ruminotóricos podemos citar a la nuez vómica, el jengibre, genciana y otros que estimulan la salivación. Los alcalinizantes citados en párrafos anteriores, actúan también como agentes que fomentan a rumen y retículo en sus funciones. Sales como los fosfatos, actúan como reguladores de la osmolaridad y minerales como el hierro, manganeso, cobalto, cobre, calcio, zinc y otros, son cofactores enzimáticos bacterianos. Se considera también, como a uno de los mejores ruminotóticos, al líquido ruminal fresco. Se administran entre 5-20 litros de líquido ruminal filtrado a través de una sonda estomacal. La dieta del animal que recibe el líquido, debe ser la misma que la del donante para que no hayan trastornos de adaptación de las bacterias al medio ruminal. AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL CIERRE DEL SURCO ESOFÁGICO: Sirven para, después de su administración, poder dosificar medicamentos que pueden ser degradados en rumen. Los fármacos pasan a los otros compartimientos, manteniendo de esa forma su integridad y acción. La acción de las sales, permanece activa durante ± 60 segundos después de su administración. En animales viejos, algunas veces el efecto no puede presentarse.   SULFATO DE COBRE Y SULFATO DE ZINC: Al 5%, 20-60 ml. en vacas. En ovejas, soluciones al 1-2% SULFATO DE SODIO Y BICARBONATO DE SODIO: En soluciones al 10%, para administrar en vacas 20-60 ml. Obstrucción esofágica: Coadyuvantes como la aminopromacina cuya dosis en vacas es de 1 mg/Kg IV, relajan la musculatura esofágica. La acepromacina es también un relajante muscular. FÁRMACOS QUE ACTUAN A NIVEL HEPATICO AGENTES LIPOTRÓPICOS: Disminuyen la deposición de grasas en el hígado y/o favorecen su recambio.  COLINA: Previene el hígado graso, promueve la conversión de grasas en fosfolípidos. Las dosis PO son las siguientes:  Perros: 40-50 mg/Kg.  Gatos: 100 mg/Kg.  Bovinos: 1-8 g.  Equinos: 3-4 g.  BETAÍNA: En perros: 0,5-2,0 g/día.  METIONINA: En las siguientes dosis:     Perros: 25 mg/Kg. Gatos: 100-400 mg/Kg. Bovinos: 20-30 g. Equinos: 12 g.  CIANOCOBALAMINA: (Vitamina B12).Coadyuvante para la síntesis general de proteínas por parte de los hepatocitos, utilización de las grasas. Se administra en dosis parenterales:     Perro: 400 mcg. Gato: 200 mcg. Bovinos - Equinos - Cerdos adultos: 1000 mcg. Lechones: 0,15 mcg/Kg. OTROS AGENTES LIPOTRÓPICOS: Selenio y vitamina E, fosfolípidos esenciales, glucosa, fructosa, ácido glucorónico y otros. COLAGOGOS Y COLERÉTICOS: Los Colagogos, son agentes que promueven la contracción de la vesícula biliar para la evacuación de la bilis.  SULFATO DE MAGNESIO: Introducido directamente al duodeno por medio de una sonda, provoca la relajación del esfínter de Oddi y luego la contracción de la vesícula biliar. En caninos, se emplea aproximadamente 5 g.  PEPTONA: Tiene una acción similar a la del sulfato de Magnesio, pero más suave. Se administra en caninos a razón de 2,5 gramos. Los Coleréticos, son sustancias que provocan un aumento de la secreción de bilis por el hígado. Son: el ácido dehidrocólico (250 mg 3 veces al día en perros), glicolato, taurocolato, ácido oxibutírico, extracto de bilis de buey (500 mg 3 veces al día, en el perro). Parte 7. FARMACOS QUE TIENEN ACCION SOBRE LA SANGRE Y EL CORAZON COAGULANTES Y ANTICOAGULANTES COAGULANTES: Los coagulantes o hemostáticos, se dividen, para su estudio en dos grupos: Coagulantes generales y coagulantes locales. COAGULANTES LOCALES: Se utilizan para evitar la filtración capilar de la sangre, dividiéndose en: coagulantes propiamente dichos y los oclusivos, que por acción mecánica, evitan la salida de la sangre capilar. 1. COAGULANTES: Tromboplastina, que se llama también cefalina, se extrae del cerebro de los rumiantes. La Trombina, que es una mezcla de calcio, tromboplastina y protrombina extraídos de los bovinos. 2. OCLUSIVOS: Como la esponja de gelatina, que es la mezcla de gelatina desnaturalizada y de trombina. La esponja de almidón, que se obtiene congelando, descongelando y secando una pasta de almidón al 5-10%. Espuma de fibrina, que se combina con trombina para obtener una acción hemostática. El ácido celulósico o celulosa oxidada, que forma un coágulo por el carácter ácido que posee. Los astringentes estrípticos, que producen coagulación local y son: el sulfato doble alumínico potásico, los taninos, cloruro férrico y el sulfato de hierro. COAGULANTES GENERALES: Entre estos coagulantes están:  PROTAMINA:(Sulfato de protamina). Se combina con la HEPARINA formando una sal muy estable y evitando de esta forma la acción anticoagulante de esta. Medio mg de protamina antagoniza con una gramo de heparina. Se dosifica al 1% IV a razón de 5-8 mg/kg.  ACIDO AMNIOCAPRÓICO: Se usa en las hemorragias por hemofilia y actúa inhibiendo la profibrinolisina y la fibrinolisina en menor grado.  CARBAZOCROMO:(Salicilato) Se usa para el control de hemorragias capilares en dosis que en el perro son de 0,33 mg/kg cada 3-4 horas por vía IM o PO.  CLORURO DE TOLONIO: Tiene acción antiheparínica, y se emplea en soluciones salinas alcohólicas PO, IM, IV. La dosis es de:   Animales pequeños: 0,3 mg/10 kg de peso. Animales grandes: 0,2 mg/kg de peso.  ACIDO OXÁLICO: En perros, se administra vía IM 2 ml de solución al 5% cada 2 horas. Por vía IV, la misma dosis actúa mucho más rápido. La dosis para caballo, para evitar epistaxis durante o después de las carreras, se administran 10 ml de ácido oxálico un día antes del evento vía IM y 2 ml dos horas antes.  VITAMINA K: Existen tres clases de Vitamina K: dos naturales y una sintética. La vitamina K1 o filoquinona, está presente en tomates, espinacas, col, alfalfa, riñón, pulmón hígado de cerdo. La vitamina K2, es menos activa que la K1 y se encuentra en harinas de pescado y de carne. La vitamina K3, es sintética y mucho más activa que la vitamina K1. La vitamina K, forma parte de una enzima, a nivel de hígado, cuya función principal es la de sintetizar protrombina y los factores Proconvertina, factor de Christmas y factor Stuard-Prower. Se usa en casos de hipoprotrombinemia, fístulas biliares, enfermedades intestinales, insuficiencia hepática, intoxicaciones con warfarina en mamíferos domésticos, en síndromes hemorrágicos por administración de sulfaquinoxalina en aves. Se dosifica en las siguientes proporciones: Para pollos, 0,9 mg/kg de pienso, en perros, (Vit.K1) 520 mg IV, IM, SC cada 12 horas. En gatos, 1-5 mg IM ,IV, SC cada 12 horas. Los animales de mayor tamaño precisan dosis de 2,5 mg/kg de peso vía IM. ANTICOAGULANTES: Son sustancias capaces de neutralizar a cualquiera de los factores que interviene en la coagulación.Se utilizan los anticoagulantes para evitar la coagulación durante las transfusiones, los trombos pos operatorios, la embolia pulmonar y la trombosis coronaria. Se dividen para su estudio en anticoagulantes generales y locales. Anticoagulantes locales: (Fibrinolíticos)  PLASMINA: (Fibrinolisina) Disuelve los depósitos de fibrina que se acumulan en los vasos sanguíneos. Se administra intravenosamente a razón de 50,000 - 500,000 unidades.  QUIMIOTRIPSINA - TRIPSINA: Licuan los coágulos y tienen la facultad de hidrolizar las proteínas de los exudados. Se usan con mayor frecuencia en problemas como mal de la cruz, exudados purulentos presentes en heridas, favorece el desprendimiento de los cotiledones (retención placentaria), inflamaciones en general, etc. La dosis es de 50,000 300,000 unidades vía parenteral o bien localmente. Suele incluirse en las fórmulas para bolos intrauterinos.  PAPAINA: Tiene el mismo principio del compuesto anterior.  ESTREPTOQUINASA - ESTREPTODORNASA: Son enzimas bacterianas proteolíticas. La primera enzima, hidroliza la fibrina y la segunda hidroliza las desoxiribonucleoproteínas presentes en el exudado de las heridas, acelerando el proceso de cicatrización. Se administran por inyección alrededor del tejido o bien se aplican sobre la herida. También se utiliza en casos de mastitis crónicas, heridas y sinusitis purulentas. La dosis recomendada es de 50,000 - 200,000 unidades. ANTICOAGULANTES GENERALES: ANTICOAGULANTES "IN VITRO": La principal característica de estos, es el antagonismo que presentan con el ion CALCIO que actúa en el mecanismo de coagulación sanguínea. Se usa principalmente para evitar que la sangre recién extraída se coagule. Los principales compuestos son:  CITRATO DE SODIO: Se usa un gramo por cada 100 c.c. de sangre o también 2,5 mg/ml de sangre. Se encuentran en soluciones acuosas al 10% La sangre tratada con este producto, puede provocar, después de la transfusión escalofríos, fiebre, temblores y hasta convulsiones tetánicas. La inyección inmediata de gluconato de calcio al 10% es la solución a los cuadros anteriormente señalados.  OXALATO DE POTASIO: Se usa en concentraciones al 0,2%. Se prepara en soluciones acuosas al 20%. El fluoruro de potasio, se prepara de la misma forma y se usa en forma similar.  EDETATO CÁLCICO DISÓDICO: (Acido etilendiamino tetraacético cálcico disódico) EDTA: Se usa en proporción de 1 mg/5 ml de sangre. Es capaz de formar quelatos con el calcio. Se utiliza también para tratamientos en caso de envenenamiento por plomo. Entre los coagulantes generales, los siguientes son los más utilizados en medicina veterinaria:  DICUMAROL: Es antagonista de la vitamina K. Actúa bloqueando la síntesis de protrombina a nivel hepático y los factores VII,X,XI en el proceso de coagulación de la sangre.Se administra PO, siendo la dosis base 4,4-5,0 mg/kg de peso el primer día. Los siguientes días, se reduce la dosis a 2,5-2,7 mg/kg de peso. El BISCUMACETATO DE ETILO, es un derivado del cumarol, que tiene mejor absorción y excreción. Se dosifica en proporciones similares al anterior anticoagulante.  WARFARINA SÓDICA: Se utiliza como anticoagulante para el tratamiento de las trombosis y como veneno para roedores. Es cuarenta veces más potente que el dicumarol.  HEPARINA: Impide la aglutinación y ruptura de las plaquetas, impide la transformación de la protrombina en trombina, inhibe los factores V, IX y XI de la coagulación. Se dosifica a razón de 20,000-40,000 unidades de heparina en un litro de solución de glucosa al 5% a ritmo de 1 ml/min. En perro y gato, dosis IV inicial de 200 unidades/Kg. FARMACOS ANTIANÉMICOS Se produce anemia por disminución de eritrocitos, hemoglobina o volumen sanguíneo. En los animales domésticos, las anemias se clasifican en: 1. Anemias carenciales. 2. Anemias por hemólisis (desintegración de eritrocitos). 3. Anemias por lesión de los órganos hematopoyéticos. Las anemias que se observan clínicamente, pueden ser la combinación de varios factores. Los medicamentos usados para tratar la anemia son:  HIERRO: Forma parte de la hemoglobina, mioglobina, citocromos, catalasa u peroxidasa. El hierro se utiliza en casos de anemia hipocrómica y después de hemorragias graves.Se administran por vía oral, preparados en forma de comprimidos, que contengan sulfato ferroso, carbonato ferroso, cloruro ferroso, glutamato ferroso, citrato férrico amoniacal, citrato férrico con citrato de sodio, gluconato de hierro, cacodilato de hierro, etc. Por vía parenteral IM se administra hierro en forma de hierro dextrano, y por vía IV, el citrato férrico amónico. Las dosis recomendadas son las siguientes: COMPUESTO DE HIERRO ESPECIE VIA DOSIS Equino, Bovino PO 2-5 g. Canino, Felino PO 100-300 mg. Equino, Bovino PO 10-20 g. Canino PO 100-500 mg. Equino, Bovino PO 4-10 g. Canino PO 50-200 mg Canino PO 100-500 mg. Animales grandes IM 0,6-2,5 g. Animales medianos IM 10-40 cg Caninos IM 5-20 cg. Hierro dextrano Lechones IM 100-200 mg. Cloruro ferroso Caninos PO 0,1 mg Oxalato de hierro Equino, Bovino PO 2 – 15 g Canino PO 0,1 – 0,5 g Sulfato de hierro Carbonato de hierro Gluconato de hierro Citrato de hierro Cacodilato de hierro Para que el hierro pueda ser utilizado por el organismo, deben proveerse los siguientes elementos: Cobre, cobalto, molibdeno, manganeso y vitamina C. El cobre, cataliza la unión del hierro con la hemoglobina. Las dosificaciones de las formas medicamentosas de hierro, deben hacerse de acuerdo a las especificaciones del fabricante del producto ya que pueden presentar intoxicaciones.  ACIDO FÓLICO: En ácido fólico, es sintetizado por las bacterias del intestino y en órganos como el corazón e hígado. Especialmente en el cerdo, cuando estos son tratados con sulfonamidas, se pueden presentar anemia macrocítica. En las aves, la carencia de este compuesto, produce retardo en el crecimiento y anemia microcítica. Interviene, junto a la vitamina B12, en la hematopoyesis y en la síntesis de varios aminoácidos. La carencia de ácido fólico en las especies domésticas es rara en condiciones normales.  CIANOCOBALAMINA: (Vitamina B12). Es necesaria junto con el ácido fólico, para la hematopoyesis. Juegan papel importante en la síntesis de DNA que permite el desarrollo normal de los glóbulos rojos. Interviene en los procesos de desarrollo de las células nerviosas, específicamente en la síntesis de proteínas. Actúa en la síntesis de otros aminoácidos, en el metabolismo de los carbohidratos y los lípidos, maduración de las células epiteliales entre otras funciones. Se dosifica en animales grandes a razón de 0,5-1,0 mg, en perros 100-200 μg por día, en gatos 50-100 μg/día y en lechones 0,6 μg/Kg. FARMACOS CARDIOTONICOS  DIGITAL: Esta droga se obtiene a partir de las hojas de la Digitalis lanata y Digitalis purpurea. Mecanismo de acción: Los glucósidos de la digita, inhiben la ATP-asa evitando la entrada de K+ al interior de la célula y bloqueando la salida de Na+ al exterior de la célula. La concentración de K+, en caso de insuficiencia cardíaca, se encuentra aumentada, por lo que la inhibición del transporte de K+ significa un aumento de la contracción de la musculatura cardíaca y por consiguiente un mejor trabajo cardíaco. Las proteínas contráctiles dentro de la célula cardíaca se activan por el desplazamiento del Ca++ por el Na+. Los digitálicos producen los siguientes efectos sobre el corazón:   Aumentan la fuerza de contracción sistólica y permiten a los ventrículos una recepción más grande de flujo sanguíneo venoso. Esto implica un mayor gasto cardíaco y el alivio de la presión venosa, factores que inciden favorablemente sobre el problema de insuficiencia cardíaca. Disminuyen la frecuencia cardíaca, por efecto vagal, lo que permite un mayor tiempo de repleción diastólica y por ende una mayor irrigación del músculo cardíaco.  Disminuye la conductibilidad auriculo - ventricular por lo que aumentan el período refractario de los ventrículos. El grado de excitabilidad y automatismo está relacionado con la dosis que se administra.  Entre otros efectos, se deben mencionar, la disminución del tamaño del corazón, la disminución de la presión venosa y el aumento de la diuresis. Se debe también mencionar que la automaticidad cardíaca aumenta marcadamente en los ventrículos. La formación de impulsos ectópicos se incrementa. El uso de los digitálicos en medicina veterinaria es poco frecuente, y se emplea en animales cuyo valor como reproductor es alto. Administración: Se administra PO e IV, ya que las inyecciones IM y SC son dolorosas, causan irritación y abscesos en el sitio de la inyección. Dosis: La digitalización de un paciente, se debe considerar como un trabajo de carácter netamente INDIVIDUAL. BOVINOS:   DIGITOXINA: 2,8 mg/100 Kg IM DIGOXINA: 0,8 mg/100 Kg IV. EQUINOS:     DIGITOXINA: 3-6 mg/100 Kgs. DIGOXINA: 6 mg/100 Kgs. DIGITAL (tintura): 30-60 ml/100 Kgs. PO. DIGITAL (Polvo): 3-6 g/100 Kgs. PO. La dosis total calculada, se divide en 6 dosis parciales y se administran cada 8 horas. En caso de no producirse digitalización, se dan 1/3 de la dosis total y se mantiene con dosis entre 1/8 y 1/5 de la dosis total calculada. PERRO:      DIGOXINA: 0,04 - 0,06 mg/kg IV. DIGOXINA (Tabletas): 0,02 - 0,06 mg/kg PO DIGITAL (Tintura): 0,03 - 0,09 mg/kg PO DIGITAL (Polvo o tabletas): 0,03 - 0,10 mg/kg PO DIGITOXINA (Tabletas): 0,03 - 0,1 mg/kg PO. La digitalización consiste en aplicar el medicamento al paciente hasta que se produzca una leve intoxicación con signos claros de bradicardia, vómitos, diarrea y diuresis. En la digitalización rápida,se debe administrar 1/3 de la dosis calculada, manteniendose por día dosis de ½ ó 1/8 de la dosis total calculada.  OUABAINA: Estrofantidina. Se extrae de plantas del género Estrofanto. Por su mala absorción PO, se administra de preferencia por vía IM o IV. Posee las mismas acciones que los digitálicos. Las dosis recomendadas son: para el caballo, 1,2 a 2,0 mg/100 Kgs. IM, y para el perro 0,02 - 0,03 mg/kg IM. ANTIFIBRILANTES  PROCAINAMIDA: Se usa en casos donde se presenten taquicardias, fibrilaciones auriculares y extrasístoles. Las dosis PO son de 22 - 66 mg/kg por día dividiendo las dosis para su administración en 4-6 partes.  QUINIDINA: Este fármaco disminuye la conductibilidad del haz de Hiss, Aumenta el período refractario del corazón (miocardio), disminuye los impulsos que tienen origen en el seno auricular y modera los movimientos cardíacos por acción directa y no vagal. Se dosifica:  Caballo: 90 g PO se debe fraccionar en 9 dosis de 10 g cada una.  Perro: Dosis inicial de 99 mg/kg. Las dosis siguientes son de 6-16 mg/kg por hora hasta el reestablecimiento de las funciones cardíacas normales. AGENTES INOTROPICOS Se entiende por función inotrópica a la capacidad que tiene el corazón para contraerse.Los agentes inotrópicos, pueden ser positivos o negativos. INOTRÓPICOS POSITIVOS:  Amrinona: En el perro se dosifica a razón de 2-10 mg/kg IV. Otros agentes inotrópicos positivos son la histamina, las prostaglandinas, los derivados de la xantina, el glucagón, el manitol hipertónico, y otros. INOTRÓPICOS NEGATIVOS: Los anestésicos barbitúricos, la xilazina, los derivados de la fenotiazina, la oximorfina, la morfina, y otros. FARMACOS ANTIARRITMICOS Y ANTIFIBRILANTES Existen varios fármacos con características antifibrilantes y antiarrítmicas, pero en Medicina Veterinaria solo se emplean unos pocos, entre los cuales podemos citar:  SULFATO DE QUINIDINA: Actúa sobre el corazón: a) b) c) d) Aumentando el período refractario del miocardio. Regula los movimientos cardíacos por acción directa y no por acción vagal. Baja la conductibilidad del Haz de Hiss. Disminuye, en número, los impulsos contráctiles que se originan en el seno auricular. En perros, la dosificación PO inicial es de 6-20 mg/kg de peso. Pasadas entre 4-5 horas de la dosificación inicial, se aportan entre 6-16 mg/kg de peso, cada hora, hasta reestablecer el ritmo cardíaco normal. La dosis IM para el perro es de 2-6 mg/kg cada 6-8 horas En caballos, se administra dosis de 90 g/día dividiendo la dosis en 9 partes de 10 g. cada una.  FÁRMACO CLORHIDRATO DE PROCAINAMIDA: En comparación con la quinidina, la procainamida tiene efecto más prolongado. Se usa en casos de taquicardias, extrasístoles y en fibrilación auricular. Cuando se inyecta IV, la dosis recomendada para el perro es de 1-2 mg/kg; en inyecciones IM 8-16 mg/kg cada 3-6 horas y por vía oral se administran entre 33 mg/kg al día durante 4-6 días seguidos. ESPECIE Canina Sulfato de atropina Felina Clorhidrato Canina de Adrenalina Cloruro de Calcio RUTA DOSIFICACIÓN FRECUENCIA PO 0,04 mg/kg 6-8 h. IM/IV 0,04 mg/kg 4-6 h. SC/IM 0,04 mg/kg 4-6 h. IV 0,04 mg/kg 4-6 h. IC 6-10 μ/kg IV 0,1- 0,1 0,3 mg/kg en dilución al 1: 10 000. Canina IV/IC 0,05 –0,1 mg/kg Sol. al 10% Felina IV/IC 0,05 –0,1 mg/kg Sol. al 10% Lidocaína 2% Canina IV 2-4 mg/kg 0,5-2,0 mg/kg Canina Propanolol Felina PO 2,5-40 mg/kg IV 0,05-0,15 mg/kg PO 0,5 mg/kg IV 0,25 mg en 1 ml de solución salina. Administrar a efecto 1 – 2 min. 20 – 60 min. 2-3 v/día 8-12 h. Parte 8. FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ANESTESICOS GENERALES INTRODUCCION: Los anestésicos generales, permiten practicar intervenciones quirúrgicas sin que el animal sufra y apoyar la misma con técnicas muy eficaces. La anestesia general implica la pérdida de la sensibilidad en todo el cuerpo, relajación muscular y además la pérdida de conciencia. Los centros de funciones cerebrales complejas, son lo que más rápidamente se deprimen con la anestesia es decir, desde la corteza cerebral hasta la médula espinal exceptuando el bulbo. En la corteza cerebral, se encuentran los centros nerviosos que gobiernan la coordinación de los actos de tipo voluntario, la memoria, inteligencia, razón, voluntad etc. La médula espinal, es la principal vía de conducción de las sensaciones del tronco y las extremidades para los centros superiores. En el bulbo, se encuentran los centros respiratorio, vasomotor y moderador cardíaco. La depresión del bulbo, trae como consecuencia la parálisis primero del centro respiratorio y luego el paro cardíaco. Existen varios términos que describen la depresión del sistema nervioso: Tranquilización: Se caracteriza por el cambio de comportamiento del paciente. En este estado, los dolores de poca intensidad no afectan significativamente al paciente. Analgesia: Es el alivio del dolor. Sedación: El paciente se encuentra tranquilo y despierto con un leve grado de depresión central. Narcosis: En los animales, raras veces el paciente está dormido pero se encuentra sedado e indiferente al dolor. Hipnosis: Es la inducción del sueño artificialmente. Hay depresión moderada del sistema nervioso central (SNC). Anestesia local: Es la pérdida de la sensibilidad en un área corporal limitada. Anestesia regional: Es la pérdida de sensibilidad de un área más extensa del cuerpo. Anestesia General: Es la pérdida completa del estado de conciencia. Anestesia quirúrgica: A las inconsciencias, se le suma la relajación muscular. Premedicación anestésica: Es la administración de agentes que preparan al paciente para recibir en mejor forma los agentes anestésicos. Los anestésicos se clasifican de acuerdo a su conductibilidad o control de la siguiente forma:  Fácil conducción o control: Su administración debe ser continua durante toda la operación. Esto se debe a que tienen la característica de ser rápidamente eliminados por el organismo. La recuperación, después de aplicar el anestésico, es muy rápida. Los anestésicos que se aplican por inhalación, pertenecen a este grupo y entre ellos tenemos al éter, cloroformo, fluotano, halotano y otros.  De conducción relativa: Se refiere a los anestésicos de duración ultra corta y que se aplican "a efecto" para prolongar el efecto de la anestesia quirúrgica. Los tiobarbitúricos pertenecen a este grupo.  De difícil conducción: Son los anestésicos que se administran en una dosis precalculada y única lo que determina la profundidad y duración de la anestesia. En este grupo se encuentran los barbitúricos. FARMACOS PREANESTESICOS: Los agentes preanestésicos, cumplen las siguientes funciones cuando se aplican antes de la anestesia general: a. Reducir la cantidad de anestésico requerido, por lo tanto aumentar el margen de seguridad de la anestesia. b. Reducción de las secreciones de las glándulas salivales y glándulas mucosas del tracto respiratorio para mantener el paso libre del aire. c. Evitar el vómito en el paciente anestesiado y reducir la motilidad gástrica e intestinal. d. Evitar el latido cardíaco lento y el paro del corazón mediante el bloqueo vagovagal. e. Mantener al paciente tranquilo para poder administrar el anestésico general. f. Durante la recuperación, los preanestésicos ayudan a reducir el dolor, la lucha y los gemidos del paciente. TIPOS DE PREMEDICACION: AGENTES PREANESTÉSICOS. 1. VEGETATIVA: Se usa para eliminar, por lo menos en parte, los problemas de bloqueos cardíacos, arritmias, secreciones bronquiales y salivales, náuseas y vómitos. FARMACO Sulfato de atropina Nitrato de Metilatropina Bromhidrato de Escopolamina ESPECIE DOSIS RUTA Caninos 0,046 mg/kg SC Gato 0,045 mg/kg SC Cerdo 0,07-0,09 mg/kg IM Cabra 0,2 mg/kg IV/15 min Gato 0,044 mg/kg IV Caninos 0,01-0,02 mg/kg SC/IM Gato 0,01-0,02 mg/kg SC La administración de Sulfato de atropina en los caballos, puede causar cólico y en las vacas, inapetencia concomitante con éstasis ruminal post operatoria. 2. SEDATIVA: Muchos de estos preanestésicos (derivados de la fenotiazina como la propionilpromazina, clorpromazina) tienen el problema de producir vasodilatación y baja de la presión arterial y predisponen a las hemorragias durante la intervención. Al momento de utilizar preanestésicos sedativos, se debe tener en cuenta que la dosis del ANESTESICO a utilizarse, debe REDUCIRSE A LA MITAD O BIEN A UN TERCIO. FARMACO Clorhidrato de xilazina Maleato de Acepromazina ESPECIE DOSIS RUTA Caninos 1,0 mg/kg IM Gato 0,6-1,0 mg/kg IM Vaca 0,5-1,0 mg/kg IV/IM Caballo 0,22 mg/kg IV Caninos 0.11 mg/kg IV/IM Gato 0,11 mg/kg IV/IM Cerdo 0,11-0,22 mg/kg IM Diazepam (Valium) Fentanildroperidol Caballo 0,03-0,1 mg/kg IV Caninos 0,2-0,6 mg/kg IM/IV Caballo 0,04 mg/kg IV Caninos 1 cc/7-9 Kg IM 1 cc/11-27 Kg IV Cerdo 1 cc/ 15 Kg IM Caninos 4.5-11 mg/kg IM Gato 2.2-4.4 mg/kg IM Cerdo 1-2 mg/kg IM Caninos 0,89 mg/kg PO 0,55 mg/kg IM/IV Cerdo 10 mg/45 Kg. IM Caninos 1,0 mg/kg IV Vaca 1,0 mg/kg IV Equino 1,0 mg/kg IV Caninos 0,03 ml/kg IV Cerdo 0,2-0,3 ml/kg IV 0,5-1,0 mg/kg IM Bovino 0,1-0,3 mg/kg IV Equino 0,5-1 ml/100 kg IV/IM Caninos 0,025 mg/kg PO 0,05-1,0 mg/kg IV Caninos 0,1-2 mg/kg SC Gato 0,1 mg/kg SC Caballo 0,12 mg/kg IV Caninos 10 mg/kg IM Gato 10 mg/kg SC (Innovar-Vet) Clorhidrato de Meperidina Perfenacina (Trilafon) Clorhidrato de Clorpromazina Propionilpromazina (Combelen) Reserpina Sulfato de morfina Hidrocloruro Meperidina ANESTESIA GENERAL: PERÍODOS CLÍNICOS. Es una división arbitraria de los estados clínicos del paciente basándose en los reflejos neuromusculares según el grado de profundidad de la anestesia. Estos períodos no se ven claramente cuando se aplican anestésicos intravenosos. A la administración de éter los períodos se observan claramente.  Período I: También llamado de analgesia, es cuando se deprime la corteza cerebral. El paciente está conciente pero la percepción del dolor es imprecisa. Hay liberación de adrenalina por el forcejeo del animal, por ende, los latidos cardíacos se incrementan, la presión sanguínea se eleva, el pulso se acelera al igual que la respiración, hay midriasis y evacuación de heces y orina.  Período II: De delirio o excitación involuntaria. Hay depresión de la corteza motora y perdida total de la conciencia. Hay una respuesta por parte del paciente a cualquier estímulo, con reflejos exagerados. Hay pulso rápido, presión sanguínea elevada, respiración irregular, la midriasis se acentúa. Los anteriores períodos (I y II) deben pasarse lo más rápidamente posible, ya que en ellos los animales suelen lesionarse.  Período III: Llamado de Anestesia quirúrgica. Abolición de la sensación dolorosa y los reflejos musculares. La relajación muscular es adecuada para la intervención quirúrgica.  Plano 1: Respiración lenta y regular, presión sanguínea y pulso normales. Ligera contracción de las pupilas. Relajación muscular del cuello pero no del abdomen.  Plano 2: La respiración es lenta y regular, la presión sanguínea y el pulso se mantienen normales. Relajación muscular es mayor. Disminuye la contracción de las pupilas.  Plano 3: Por depresión de los músculos intercostales, la respiración se hace irregular. Pulso rápido, Presión sanguínea disminuye. Dilatación ligera de las pupilas.  Plano 4: Depresión bulbar por lo que la respiración se hace superficial (abdominal). El pulso rápido y débil, la presión sanguínea baja las pápulas están muy dilatadas. Atonía total de los músculos esqueléticos.  Período IV: Parálisis bulbar. Los movimientos respiratorios cesan, la presión sanguínea cae bruscamente hasta provocar shock, las pupilas se dilatan totalmente y el corazón late débilmente. Recuperación de la anestesia: El animal pasa por las mismas etapas de la anestesia pero de manera inversa. En algunos casos, muestran un período de excitación antes de volver a estar consientes. ANESTESICOS DE APLICACION INTRAVENOSA Ventajas y desventajas: Las ventajas de los anestésicos que se aplican por vía intravenosa con respecto a la anestesia por inhalación son las siguientes: a) Inducción rápida, que se aprovecha para evitar el forcejeo del animal. b) No causa estorbos en las operaciones de cabeza. c) No provoca vómito. d) No agrava los problemas respiratorios como en el caso de los agentes anestésicos que se inhalan. e) La recuperación en más o menos rápida y tranquila. f) Este tipo de anestesia puede ser aplicado por una sola persona. Las desventajas son las siguientes:     No se puede aplicar en caso de que el paciente tenga lesiones hepáticas o renales. No se controla tan bien como los anestésicos volátiles. En algunos casos, la relajación muscular no es la adecuada. Los barbitúricos están contraindicados en la operación cesárea, pues atraviesan la barrera placentaria y pueden matar a los fetos. No utilizar en caballos sin preanestesia. LOS BARBITURICOS: Son sales sódicas derivadas del ácido barbitúrico Se utilizan como anestésicos e hipnóticos. Deprimen el sistema nervioso central interfiriendo con el paso de los impulsos nerviosos a la corteza cerebral. Deprimen el metabolismo haciendo que la temperatura corporal baje, también, al usarlos como anestésicos, la respiración se hace más lenta y menos profunda. Afectan el sistema vascular haciendo que la presión sanguínea baje por depresión del centro vasomotor, se produzca vasodilatación periférica. Los barbitúricos no afectan el miocardio ni los riñones, pueden afectar el hígado con la condición de que el paciente esté afectado por lesiones hepáticas. Se distribuyen por todo el cuerpo y atraviesan la barrera placentaria; deprimen las contracciones uterinas. Los barbitúricos de acción larga se excretan por orina y los de acción corta y ultracorta se destruyen en hígado. Los barbitúricos, se utilizan para: 1. Sedación e hipnosis: Esta acción ha sido sustituída por los tranquilizantes. 2. Anticonvulsivos: Para el tratamiento de convulsiones asociadas a envenenamientos (estricnina), encefalitis por "moquillo", y en casos de sobredosis de anestésicos locales. 3. Anestesia: Sobre todo quirúrgica. CLASIFICACION DE LOS BARBITURICOS: Se basa en la menor o mayor duración del efecto que producen sobre el organismo. DURACIÓN DE LA ACCION LARGA INTERMEDIA CORTA ULTRA CORTA NOMBRE NOMBRE COMERCIAL Barbital Veronal Fenobarbital Luminal Mefobarbital Mebaral Butabarbital Neonal Amobarbital Amital Vimbarbital Delvinal Ciclobarbital Fenodermo Secobarbital Seconal Pentobarbital Nembutal Tiamilal Surital Hexobarbital Evipan Tiopental Pentotal Tialbarbital Kemital Metohexital Brevane BARBITURICOS DE MAYOR USO EN MEDICINA VETERINARIA PARA ANESTESIA GENERAL BARBITURICO ESPECIE DOSIS RUTA OBSERVACIONES Caninos 150 - 1,000 mg PO S,H. Gato 100 - 300 mg PO S,H. FENOBARBITAL Caninos 100 mg PO 250 mg 3 - 4 v/día AMOBARBITAL Caninos 4 - 11 mg/Kg PO S,A. Caninos 28 - 30 mg/Kg PO AQ** 20 mg/Kg IM AB++ 30 mg/Kg IM AM++ 40 mg/Kg IM AQ++ 24-33 mg/Kg IV AQ "a efecto" 28-30 mg/Kg PO ** 24-33 mg/Kg IV AQ "a efecto" Equinos 1,0-4,4 mg/Kg IV S,H. Bovinos 1,0-4,4 mg/Kg IV S,H. Cerdo 24 mg/Kg IV AQ # @ 19 mg/Kg IV AQ # # @ 9,9 mg/Kg IV AQ # # # @ IV AQ 3 - 4 Horas 15-17 mg/Kg IV AQ "a efecto" 10 mg/Kg IV S Gato 9-11 mg/Kg IV AQ "a efecto" Cerdo 11 mg/Kg IV 4,5-22 Kg P.V. 9,9 mg/Kg IV 22-45 Kg P.V. 8,8 mg/Kg IV 49-90 Kg P.V. BARBITAL PENTOBARBITAL Gato Cabras y ovejas 11-54 mg/Kg Caninos TIOPENTAL 7,7 mg/Kg IV 90-136 Kg P.V. 6,6 mg/Kg IV 136-181 Kg P.V. 5,5 mg/Kg IV 181-272 Kg P.V. Terneros 15-22 mg/Kg IV ---- Equinos 6,6 mg/Kg IV Con preanestésico Ovejas 11-15 mg/Kg IV Con sulfato de atropina Caninos 30 mg/Kg IV 22 Kg P.V. 41 mg/Kg IV 13-33Kg P.V. 51 mg/Kg IV 4,5-13 Kg P.V. Gato mg/Kg IV --- Cerdo mg/Kg IV --- Caninos 17 mg/Kg IV AQ "a efecto" 10-20 mg/Kg IV 15 min. antes con preanestésico Gato 10-20 mg/Kg IV 15 min. antes con preanestésico Equinos 2,2 mg/Kg IV In Cerdo 10-20mg/Kg IV Bovino 10-20 mg/Kg IV TIALBARBITAL TIAMILAL S= Sedante ** = No recomendable H= Hipnótico ++ = Irritante tisular A= Anticonvulsivo #= 10-20 Kg PV AQ = Anestesi quirúrgica ##= Más de 99 Kg PV AB = Anestesia basal ### = Para castración verracos AM = Anestesia moderada @= Intubar después de anestesiar In = Inductor de anestesis "A efecto" Hasta que los reflejos normales del paciente desaparezcan. OTROS COMPUESTOS PARA PRODUCIR ANESTESIA ANESTÉSICO ESPECIE DOSIS RUTA OBSERVACIONES Gato 11-33 mg/Kg IV Con atropina 0,045 mg/Kg 33 mg/Kg IM Cirugía mayor 22 mg/Kg IM Cirugía mayor 11 mg/Kg IM Inmovilización 2 mg/Kg IV Ayuno 24 horas 10 ml/min IV Al 2% (Mantención) Ovino 2 mg/Kg IV Al 2% (Mantención) Primates 3-15 mg/Kg IM Cirugía menor Equino 110 mg/Kg IV Procesos quirúrgicos 2,2 ml/Kg IV Para inmovilizar al 5% KETAMINA Bovino GUAIFENESINA La KETAMINA asociada al cloranfenicol aumenta tiempo de hipnosis. Se administra atropina 15-20 minutos antes de la ketamina. COMBINACIONES PARA PRODUCIR ANESTESIA GENERAL Son varias las combinaciones de medicamentos para producir anestesia en los animales. A continuación de presentan los que más se usan en medicina veterinaria.    Hidrato de Cloral: 12 % Sulfato de Magnesio: 6 % Suero fisiológico: 200-400 ml. Se aplica IV "a efecto" de preferencia en caballos. Duración de la anestesia ± 30 minutos.     Hidrato de Cloral: 30 g. Sulfato de Magnesio: 15 g. Pentobarbital Sódico: 6,6 g. Agua destilada: 1000 ml Se aplica IV "a efecto" en caballos y bovinos adultos. Duración de la anestesia ± 30 minutos. Las ventajas de esta combinación son: Amplio margen de seguridad, período de inducción rápido, relajación muscular buena, los animales se recuperan satisfactoriamente.     Sulfato de atropina: 0,045 mg/kg. IM Ketamina: 11-22 mg/kg. IM Acepromazina: 0,55 mg/kg. IM Tiamilal sódico: 2,5 % IV Diez minutos después de inyectar el sulfato de atropina y la acepromazina, se inyecta la ketamina, luego se aplica el tiamilal hasta obtener efecto.    Sulfato de atropina: 0,045 mg/kg. IM Ketamina: 22 mg/kg. IV Xilazina: 0,55 mg/kg IM Primero se aplica el sulfato de atropina, luego la Xilazina y posteriormente la Ketamina. Es útil para las intervenciones de operación cesárea y para exploraciones en animales nerviosos. Esta combinación debe usarse con cuidado. Se aplica en Caninos.    Sulfato de atropina: 0,045 mg/kg. IM Ketamina: 22 mg/kg.IM Acepromazina: 1,1 mg/kg. IV Se aplica en Caninos.    Sulfato de atropina: 0,045 mg/kg. IM Ketamina: 15 mg/kg. IM Acepromazina: 0,39 mg/kg. IM Se utiliza en cerdos que pesen ± 23 Kg.    Ketamina: 11 mg/kg IM. Droperidol-fentanil: 1,0 ml/14,5 Kg IM Sulfato de atropina: 0,045 mg/kg. IM Guaifenesina:110 mg/kg. Se utiliza en caballos. Se emplea en cerdos que no pasen los 45 Kg. Primero se inyectan el sulfato de atropina, inmediatamente el droperidol y posteriormente la ketamina. Se puede combinar con uno de los tres derivados de la fenotiazina que a continuación se sugieren:       Acepromazina: 0,03-,1 mg/kg IV. Guaifenesina: al 5% Tiamilal sódico: al 0,2 % Promazina: 280-300 mg/450 kg. Hidrato de Cloral: 4 g/50 Kg. Acepromazina: 0,08 mg/kg. Primero se administra la acepromazina, después de 15 minutos se aplica la guaifenesina y el tiamilal sódico IV.     Guaifenesina: 60 g. Pentobarbital sódico: 3 g. Dextrosa al 50%: 125 ml. Agua destilada: 875 ml. Casi el total de la preparación se utiliza en caso de anestesiar yeguas adultas para cirugías importantes como es el caso de la ovariotomía.    Guaifenesina: 55 mg/kg IV. Xilazina: 2,2 mg/kg IM. Ketamina: 1,7 mg/kg IV. Se inyecta primero la Xilazina IM y 20-25 minutos después se aplica: primero la guaifenesina y luego la Ketamina en las dosis y por las rutas indicadas. En caso de tener que mantener la anestesia, esto se consigue dando halotano. ANESTESICOS INHALADOS Ventajas y desventajas: Entre las ventajas se pueden apreciar: 1. La recuperación de la anestesia inhalada es más rápida debido a que los agentes se exhalan por los pulmones y no depende de las distribución de los anestésicos dentro del cuerpo, como es el caso de los que se aplican por vía parenteral (IM,IV etc.) 2. Esta anestesia se controla rápidamente y en cualquier momento. Entre las desventajas: 1. Se debe vigilar constantemente durante la administración. 2. Muchos son explosivos e inflamables. 3. Algunos son irritantes para los tejidos. La difusión de estos gases, está en relación directa con el coeficiente de solubilidad de la sustancia. Este coeficiente es el volumen del gas disuelto en un disolvente a presión atmosférica normal al establecer contacto con este por agitación. El gas atraviesa el endotelio vascular debido a la presión parcial y el coeficiente de solubilidad que lo caracterizan. La sangre arterial cargada de anestésico se encarga del transporte de este hacia el tejido nervioso y se fija a este en dependencia del grado de liposolubilidad del anestésico. Al suspenderse la anestesia, la sangre venosa regresa a los alveolos pulmonares cargada del fármaco y este es eliminado al exterior. Más de la mitad del anestésico se elimina del cuerpo en los primeros 30-60 minutos al final del proceso. El total se elimina entre 9-10 horas posteriores. Los anestésicos inhalados se clasifican en dos grupos: 1. Líquidos volátiles: Como el cloroformo, éter, cloruro de etilo, tricloroetilen, halotano, etc. 2. Gaseosos: Como el acetileno, óxido nitroso, acetileno, etc. Estos se administran por: Insuflación, abierto o no reinhalación, semiabierto, semicerrado, y cerrado. LIQUIDOS VOLATILES:  ÉTER: Éter etílico - éter dietílico. Es explosivo, se oxida en presencia del aire u oxígeno formando peróxidos tóxicos. La luz causa también su oxidación. Se administra por sistemas cerrados, insuflación, abierto de no regreso, semiabierto. El período de inducción dura entre 3-10 minutos. La concentración de anestésico es de 3.5 - 4.5% por volumen de mezcla inhalada. Los animales grandes se anestesian solo por sistemas cerrados o semicerrados. No se debe aplicar en animales con antecedentes de emedades hepáticas y renales, tampoco en animales en shock o con problemas de acidosis.. Entre las ventajas, se cuentan la buena relajación muscular y el gran margen de seguridad. Es irritante para las mucosas del tracto respiratorio, por secreciones mucosas bronquiales, pueden presentarse problemas de atelectasia y parálisis de la glotis con asfixia. Altas concentraciones de éter, dan paso a degeneraciones renales que luego desembocan en un cuadro de anuria sobre todo en animales viejos. Por esto, que se debe aplicar al paciente, dextrosa al 10% antes de la anestesia para eliminar lipoides renales. El peristaltismo y el tono del tracto gastrointestinal se deprimen. En el período post operatorio, se pueden observar vómitos y diarreas. Hay una disminución del metabolismo, sobre todo, en el uso, por parte del organismo, de la glucosa. Se produce una hiperglicemia asociada también a la liberación de adrenalina.  CLOROFORMO: Se administra por sistemas abiertos o cerrados. Para inducción, se utiliza una concentración de 4%; se continúa la anestesia con concentraciones de 1.35% para anestesia superficial y de 1.65% para anestesia profunda. NO SE DEBE MANTENER LA ANESTESIA POR MAS DE 45 MINUTOS. Es tóxico para el aparato cardiovascular ya que sensibiliza el miocardio a la acción de las catecolaminas (epinefrina y norepinefrina) aumentando los riesgos de arritmias y/o fibrilación ventricular. Produce daño hepático con necrosis centrolobulillar y degeneración grasa, pudiendo causar la muerte en 3-4 días después de la anestesia. No debe utilizarse en animales con problemas hepáticos, renales ni cardíacos. En animales muy excitados,y que inhalan mucho cloroformo,se puede producir la muerte por fibrilación ventricular durante la inducción. Por ello, antes del cloroformo se debe aplicar tranquilizantes como la clorpromazina (2,0 mg/kg) o acepromazina (1,0 mg/kg) . También es prudente la inyección de Sulfato de atropina (0,045 0,063 mg/kg) para reducir el efecto cardio inhibitorio de la estimulación vagal.  HALOTANO: (Fluotano) Se caracteriza por ser muy seguro en su manejo, ya que no es inflamable ni explosivo. Limita su uso el alto costo para producirlo. Se administra por los sistemas cerrados o semicerrados. En animales pequeños, se alcanza estado III de anestesia con concentraciones que fluctúan entre el 2-4%. El tiempo de inducción de este anestésico para animales de poco peso, está entre los 2-5 minutos. En animales grandes, se induce con concentraciones entre 4-10% y se mantiene la anestesia quirúrgica con mezclas del anestésico que estén a razón de 0,8-1,0%. Otros autores indican que para obtener anestesia satisfactoria para trabajar quirúrgicamente se debe aplicar el halotano en concentraciones que varíen entre el 0,5-1,5% El halotano presenta problemas tales como su capacidad para sensibilizar el miocardio a las catecolaminas y a los sistemas calcio dependientes;provoca lesiones hepáticas después de períodos anestésicos muy largos. Se debe mencionar también, que este anestésico tiene capacidad de atravesar la barrera placentaria, anestesiando a los fetos cuando durante la cesárea se emplea anestesia profunda. No se debe utilizar halotano en animales que hayan recibido antibióticos aminoglucósido. Puede combinarse con óxido nitroso o con barbitúricos para obtener una anestesia óptima.  CLORURO DE ETILO: Es explosivo en contacto con el aire. El tiempo de inducción de este anestésico es de aproximadamente 2 minutos. La anestesia se produce con concentraciones que fluctúen entre el 3,0-4,5%. Deprime el centro respiratorio produciendo paro, deprime el miocardio produciendo fibrilación ventricular por el efecto sensibilizador de la epinefrina. Se usa como anestésico local gracias a su punto de ebullición bajo: se evapora rápidamente de la piel extrayendo mucho calor de los tejidos los que se congelan por breve tiempo insensibilizandose al dolor. Se utiliza para la operación de pequeños abscesos.  METOXIFLURANO: (Metofano - Pentrane) No es explosivo ni inflamable. Se administra por medio de equipos de vaporización de circuito interno. El tiempo de inducción se caracteriza por ser lento y las concentraciones del anestésico para alcanzar anestesia es de 3,5%.Para mantener el estado quirúrgico, se recomiendan concentraciones entre 0,4-1,0% Sensibiliza el miocardio a las catecolaminas, es tóxico para los riñones. No produce irritación de las mucosas respiratorias y no es hepatotóxico.En anestesias prolongadas, se pueden presentar problemas de acidosis respiratoria. Disminuye el tono y la motilidad gastrointestinal.  TRICLOROETILENO: (Trilene) Se administra por medios abiertos, semiabiertos y de insuflación. La concentración en el aire inspirado para la anestesia, varía entre 0,5-0,75%. El tiempo de inducción es prolongado. Produce cardiotoxicidad por los mismos mecanismos de sensibilidad del miocardio a la adrenalina. En anestesias prolongadas se puede presentar hepatotoxicidad. La relajación muscular es pobre. No puede utilizarse en sistemas cerrados. GASES ANESTESICOS:  OXIDO NITROSO: Es combustible si se mezcla con oxígeno o con éter. Reduce la cantidad de halotano o metoxiflurano cuando se utilizan mezclas de estos gases en anestesia. Debe utilizarse oxígeno, para evitar lesiones cerebrales irreversibles, cuando se procede a la inducción del paciente. La cianosis y la hipoxia, se producen al disminuir la cantidad de oxígeno alveolar disponible. Posterior a su administración, se debe dar al paciente oxígeno al 100% para una buena recuperación. Animales viejos (Caninos y gatos), no deben recibir concentraciones mayores al 60% , siendo esta coadyuvada con oxígeno en concentraciones de 40% e inyectando al animal un preanestésico antes de la inducción con estos gases. Para resultados más satisfactorios, se plantea el uso de una mezcla de 25% de oxígeno y de 75% oxido nitroso durante 3 minutos, luego se añade halotano al 3% a la mezcla de gases hasta llegar a la anestesia quirúrgica para luego intubar. Antes de proceder a la anestesia con gases, se sugiere utilizar, para la inducción, barbitúricos de acción ultrarrápida seguida a la administración de un preanestésico. El óxido nitroso, no es tóxico para el hígado ni el miocardio. Se han observado resultados satisfactorios la administración de oxígeno - óxido nitroso para la mantención de anestesia en gatos inyectado primeramente con ketamina. En el caso de los Caninos, la utilización de óxido nitroso después de la inyección de fentanyldroperidol ha dado resultados positivos.  CICLOPROPANO: (Trimetileno). Se administra en ciclos cerrados. La concentración para la inducción anestésica es de 20-50% de ciclopropano asociado a oxígeno. Es preferible utilizarlo para mantener anestesia al 10-15% después de la aplicación de barbitúricos para inducción. No tiene efectos tóxicos ni renales adversos. El corazón se sensibiliza a las catecolaminas produciendo arritmias por estímulo vagal. No hay relajación muscular profunda y algunas veces provoca vómito en los caninos.  ETILENO: Es un agente explosivo. No se lo debe usar asociado a oxido nitroso en ningún caso. Se administra por circuitos cerrados. Se logra la inducción a la anestesia con concentraciones de etileno al 90% añadiendo a la mezcla oxígeno en un 10%. Para intervenciones de corta duración, se proporciona al paciente una mezcla de 85% de etileno más un 15% de oxígeno. En intervenciones de larga duración, se debe aumentar la concentración del oxígeno a un 20% y disminuir la de etileno a un 80%. Tiene poco efecto sobre el sistema circulatorio, renal, respiratorio, y el hígado. FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NEUROMUSCULAR RELAJANTES MUSCULARES Cuando un paciente es anestesiado con anestésicos endovenosos o inhalados, se requieren grandes cantidades del fármaco para lograr una relajación muscular profunda. Esto trae como consecuencia, la depresión de los centros respiratorio y vasomotor con la hipoxia e hipotensión correspondientes. Cuando se inyectan anestésicos alrededor del nervio que inerva un músculo, se eliminan los impulsos nerviosos que mantienen el tono del músculo. Es de esta forma como se produce también una relajación muscular. Cuando se trabaja con anestesia epidural o espinal, se tiene el problema de que se produzca una hipotensión por parálisis de los nervios simpáticos. El medio más seguro de producir una relajación muscular adecuada cuando se practica cirugía, es el uso de los relajantes musculares. Estos agentes mioneurales, relajan o paralizan los músculos esqueléticos sin producir pérdida de conciencia. Ninguno de los relajantes musculares produce analgesia. La neomicina, estreptomicina, colistina, polimixina-B y la Kanamicina potencializan los efectos de los relajantes musculares. La relajación muscular en los animales, sigue un patrón de parálisis muscular que es el siguiente: a. Músculos faciales, mandibulares y caudales. b. Músculos distales de los miembros y cervicales. c. Músculos proximales de los miembros. d. Músculos fonatorios y deglutorios. e. Músculos abdominales. f. Músculos intercostales. g. Diafragma. Debido a que se puede producir paro respiratorio cuando estas drogas alcanzan los músculos encargados de la respiración, es muy importante tener el equipo para respiración artificial entre los que se incluye OXíGENO y tubos endotraqueales. Después de la administración de: galamina y succinilcolina a perras preñadas se ha observado depresión en los cachorros recién nacidos. Existen dos tipos de medicamentos que proporcionan relajación muscular: 1. Los de acción periférica: Actúan sobre la unión mioneuronal 2. Los de acción central: Actúan sobre la sinapsis de la médula espinal 1. DE ACCIÓN PERIFÉRICA: Estos relajadores musculares, actúan sobre la placa motora (unión mioneuronal) evitando la transmisión del impulso nervioso del nervio motor al músculo estriado. POLARIZANTES: Son fármacos que inhiben la contracción mediante el mantenimiento de la polarización combinándose, en la unión mioneuronal, con los receptores de la acetilcolina evitando que esta actúe despolarizando la placa motriz. Son antagonistas de estas drogas la protigmina, escerina y otros que son inhibidores de la colinesterasa y estimulantes del músculo estriado.  CLORURO DE TUBOCURARINA: Produce parálisis descendente que empieza por los músculos de la cara, los ojos, cuello extremidades y tronco, músculos intercostales y diafragma. Es por esto, que la dosis debe ser muy bien controlada. En caso de accidente, se debe proceder a dar respiración artificial, aplicar oxígeno y NEOSTIGMINA (0,04 mg/kg con atropina 0,04 mg/kg) como antagonista. También se ha usado FISOSTIGMINA con atropina y efedrina. La dosis guía es de:   Caninos y gato: 0,4 mg/kg Caballo: 0,22-0,25 mg/kg. En otros animales grandes la dosis máxima es de 0,07 mg/kg de peso. Se usa tubocurarina como pre-anestésico unida a un barbitúrico de acción ultra corta en dosis de 0,126 mg/kg IV; para el tratamiento de los síntomas del tétano en el Caninos se usan dosis de 4.5 mg/kg IM.; para la reducción de fracturas óseas que datan de varios días en dosis de 0,3 mg/kg; para el alivio de la parálisis muscular espástica del Caninos en dosis de 0,163 mg/kg.  TRIETILYODURO DE GALAMINA: Menos potente pero más segura que la tubocurarina. Se aplica en todas las especies (menos en el cerdo) en dosis entre 0,81,0 mg/kg IM, la dosis IV es de 0,5 mg/kg. CLORURO DE BENZOQUINONIO: Dosis de 0,11 mg/kg en los caninos, produce paro completo de la transmisión de impulsos. BROMURO DE PANCURONIO: Dosis en los caninos y el gato es de 0,6 mg/kg IM. DESPOLARIZANTES: Mantienen la placa motriz despolarizada al igual que la acetilcolina. DECAMETONIO: Tiene cuatro veces la potencia de la tubocurarina y produce menos parálisis de diafragma. No es antagonizada por la neostigmina o la fisostigmina. La dosis en el Caninos es de 0,3-2,0 mg/kg IV. SUCCINILCOLINA: (Suxametonio) Es una sustancia que carece de los problemas de otros relajantes musculares tales como taquicardia, hipotensión, liberación de histamina, broncoespasmo y otros. Ya que es rápidamente hidrolizada (por la colinesterasa), no se presentan problemas de paro respiratorio. Produce despolarización de la placa motora y sus efectos se ven primero en la musculatura de los ojos, después los de la garganta, músculos periféricos, intercostales y posteriormente el diafragma.La acción de la succinilcolina, puede prolongarse mediante el uso de inhibidores de la colinesterasa tales como la prostigmina y la fisostigmina. Cuando los animales son tratados con compuestos organofosforados, estos tienden a reducir la actividad de la colinesterasa y complicar, aumentando, la suceptibilidad de los animales a la acción de la succinilcolina. Otros fármacos que inhiben la acción de la colinesterasa son la clorpromazina, prometacina, difenhidramina, los antibióticos cuyos nombres terminen en "micinas", procaína y otros. No se debe aplicar a animales enfermos, cansados o debilitados. Los frascos de succinilcolina, deben guardarse refrigerados. LA SUCCINILCOLINA NO ES UN ANESTESICO. Las dosis promedio IV empleadas son:   Caninos: 0,22- 1,1 mg/kg para 15- 25 minutos de parálisis. Gato: 0,22-1,1 mg/kg para 3-8 minutos de parálisis.   Vaca: 0,012-0,02 mg/kg 15 min. acostada. Caballo: 0,125-0,2 mg/kg 8-10 min. acostado. Se debe destacar que la dosis para vacas no ha dado buen resultado ya que el relajamiento muscular es muy pobre y cuando se aumenta la dosis, se producen problemas con regurgitación y aspiración pulmonar de la ingesta por relajamiento excesivo del cardias. Dosis de 0,66 mg/kg IV se usan satisfactoriamente en los caninos. La dosis IM para la misma especie es el doble. DE ACCIÓN CENTRAL: Ejercen su acción a nivel de médula espinal inhibiendo los reflejos polisinápticos y dando como resultado la relajación de las fibras musculares estriadas. MEFENESINA: Es un antagonista de la ESTRICNINA. La relajación es progresiva, empieza en las extremidades posteriores, luego las anteriores, tórax, músculos intercostales, cuello y por último el diafragma. La acción de esta droga es corta. Se utiliza en asociación con barbitúricos de acción ultracorta en dosis de 15 mg/kg IV. En caso de antagonizar las convulsiones producidas por la ESTRICNINA, la dosis indicada es de 45 mg/kg IV. Causa alivio cuando se utiliza el fármaco en torceduras, artritis, bursitis, parálisis espásticas, espasmos musculares y otros. GLICERIL GUAYACOLATO: Produce relajación muscular con poco efecto sobre la respiración. Una vez relajados los músculos esqueléticos, el diafragma continúa funcionando. Los agentes anestésicos y preanestésicos se potencializan.La intubación de paciente se hace más fácil. Puede producir hemólisis y hemoglobinuria. Se sugiere la siguiente preparación para trabajar con caballos:     Glicerilguayacolato: 50 g. Dextrosa: 50 g. Pentobarbital sódico: 400 g. Agua destilada tibia: 1000 ml.     Glicerilguayacolato: 50 g. Dextrosa: 50 g. Tiamilal sódico: 2,0 g. Agua destilada tibia: 1000 ml. Cualquiera de estas soluciones se usará a razón de 2,0 ml/Kg de peso. METOCARBAMOL: Se usa en Caballos según la intensidad del problema. Para problemas severos, se inyectan IV 22-25 mg/kg, en afecciones moderadas 4,4-22 mg/kg IV. En Caninos y gatos de dosifican 44 mg/kg PO en casos moderados, y en los severos 55-220 mg/kg IM. DE ACCIÓN INTRACELULAR: El DANTROLENO inhibe a la fibra misma del músculo esquelético, interfiriendo con la liberación del ion calcio del retículo sarcoplásmico. Las dosis recomendadas son las que siguen:    Caninos: 2,5 mg/kg IV/ 4 veces día. Cerdo: 2-3 mg/kg IV. Caballo: 1-2 mg/kg PO/4 veces día; 1-3 mg/kg IV. AGENTES ANTICURARIFORMES: Se trata de agentes que tiene capacidad de antagonizar contra las drogas polarizantes como es el caso de la tubocurarina   NEOSTIGMINA (PROSTIGMINA): 0,03-0,10 mg/5,0 Kg. EDROFONIO: 0,5-1,0 mg/5,0 kg NEUROLEPTOANALGESIA Este término, aparece en la farmacología a raíz del uso de dos compuestos: El DROPERIDOL y el FENTANIL. Estas drogas, producen en el paciente, un estado parecido al de la primera etapa de la anestesia. Provocan una depresión psicomotora y analgesia al mismo tiempo.  DROPERIDOL: Es 400 veces mas potente que la clorpromazina en su acción neuroléptica. Es un derivado de las butirofenonas.  FENTANYL: Es un analgésico 100 veces más potente que la Morfina. En medicina veterinaria, se usan las dos drogas juntas en combinación de 50:1, es decir, 25 mg de Droperidol y 0,5 mg de Fentanyl. El droperidol potencia los efectos analgésicos del Fentanyl. Ya que esta combinación produce estimulación del SNC, solo se la utiliza en animales de laboratorio y en caninos. Produce, en los caninos, bradicardia, depresión respiratoria, salivación, defecación respuesta al ruido y en algunos casos taquipnea. El antagonista para estos efectos es en Sulfato de atropina (0,045 mg/kg). En caso de sobredosificaciones, se presentan síntomas como convulsiones tónico-clónicas, temblores y rigidez en el cuello. El pentobarbital sódico antagoniza las convulsiones. Esta asociación, se administra de preferencia unida a los anestésicos generales o locales. En algunos casos, se recomienda usas dosis de 4,4-6,6 mg/kg de pentobarbital sódico como preanestésico, 15 minutos antes del droperidol - fentanyl. Así, se evitan los problemas antes mencionados.  CLORHIDRATO DE ETORFINA: Este producto se utiliza en casos de tener que producir analgesia en animales salvajes libres. Tiene una acción muy potente, ya que dosis de 1 mg/kg puede inmovilizar animales de alrededor 2000 Kgs. de peso vivo. HIPNOTICOS Y SEDANTES Son fármacos que deprimen moderadamente el SNC produciendo sueño. Esta depresión, provoca la disminución a los estímulos que llegan al animal. No anulan el dolor pero hacen que la sensación sea menos percibida. Los sedantes tranquilizan a los animales excitados para facilitar varios tipos de exámenes.  SECOBARBITAL SÓDICO: Se usa como hipnótico, sedante y pre-anestésico. Dosis: Para el Caninos y el gato, la dosis varía con el tamaño del animal, estando entre 30 - 200 mg.PO.  BARBITAL SÓDICO: Se usa como sedante e hipnótico. Debido a su estrecho margen de seguridad, no se lo emplea a menudo como anestésico. Dosis: La dosis PO para los caninos es de 150 - 1000 mg al día, según el tamaño del animal. Para el gato, la dosis PO es de 100-300 mg/día.  FENOBARBITAL SÓDICO: Se emplea para producir sedación, hipnosis y además como anticonvulsivo. Dosis: Caninos: 30-300 mg PO. Se sugieren dosis de ataque de 30 mg por cada 9 Kg de peso seguidas de 15 mg/9 Kg/6-24 horas. Para controlar los vómitos abundantes y seguidos. Dosis de 1,5-2,0 mg/kg son eficientes, ademas de la premedicación de sulfato de atropina (0,045 mg/kg) para aliviar los retortijones y la hipermotilidad del tracto digestivo. Gato: 15-60 mg PO.  PENTOBARBITAL SÓDICO: Por vía oral, y para sedación, la dosis común es de 4,4-11 mg/kg. Por vía IV, la dosis recomendada es de 1,0-1,5 mg/kg, hasta conseguir efecto. Los cerdos recibe dosis de 2,2-6,6 mg/kg vía IM.  HIDRATO DE CLORAL: Para sedar caballos, la dosis recomendada está entre 5,5-6,6 g/ 50 Kg de peso.PO con sonda gástrica. Por vía IV, la dosis es de 3 g/ 50 Kgs. de peso. Para sedar bovinos, se emplean 150-250 ml esta droga al 7%IV.  CLOROBUTANOL: Se emplea como anestésico para animales de laboratorio, anestésico local, preservante de productos biológicos por su acción antiséptica y actúa como hipnótico. NEUROLEPTICOS Y TRANQUILIZANTES Los neurolépticos o tranquilizantes mayores, producen disminución de la actividad psicomotriz. Se los emplea cuando los animales presentan estados de excitación, agitación y agresividad.Producen hipotensión e hipotermia ya que actúan sobre el sistema nervioso autónomo. Los ataráxicos o tranquilizantes menores, no tiene acción sobre el sistema nervioso autónomo. Algunos pueden relajar los músculos esqueléticos y tener efectos anticonvulsivos. Generalmente actúan reprimiendo el miedo, la ansiedad la neurosis y las tensiones emocionales. Estos medicamentos se utilizan ampliamente en medicina veterinaria y se clasifican de la siguiente manera: NEUROLEPTICOS (Tranquilizantes mayores) 1. FENOTIAZINICOS: o PROMACINAS: Clorpromacina, Promacina, propionil- promacina. o PERACINAS: Perfenacina, proclorperacina, trufluo-peracina, tirilperacina, etc. 2. BUTIROFENONAS: Droperidol, Haloperidol, Azaperona, Triperidol. 3. TIOXANTENOS: Clorprotixeno. 4. RAWOLFIA: Reserpina y similares. ATARAXICOS: (Tranquilizantes menores). o Derivados del propanodiol: Meprobamato. o Derivados de Benzodiacepinas: Diazepan, Nitrazepan. Clorodiazepóxido. o Derivados de Difenilmetano: Captodiamina, Azaciclonol, Benactizina. A. NEUROLEPTICOS (Tranquilizantes mayores): DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA: El primer uso que se le dio a la FENOTIAZINA, fue como antihelmíntico en el cerdo. Posteriormente, y observándose los efectos que tenía sobre el SNC, se sintetizaron la clorpromazina, promazina y otros compuestos. Cuando se usan estos fármacos, es contraindicado el uso de EPINEFRINA. Los derivados de la fenotiazina, potencian los efectos de los compuestos organofosforados y de la procaína. No se deben administrar a animales débiles ni a pacientes que presenten shock hipovolémico.En algunos casos pueden producir prolapso de pene en el caballo. La carne y leche de los animales tratados con estos compuestos, NO DEBE SER CONSUMIDA POR HUMANOS. CLORPROMAZINA: Se usa para el mejor manejo de animales excitados (vacas recién paridas que no aceptan al ternero), para el tratamiento de heridas, vendajes, exploraciones obstétricas y otros. Se administra como antiemético, antitetánico y como preanestésico. Puede producir arritmia si las dosis son muy altas. En dosis recomendadas, previene los efectos estimulantes cardíacos de la epinefrina y la norepinefrina. Las dosis recomendadas para las diversas especies son:  Caninos y Gato:  0,55-4,4 mg/kg IV.  1,1-6,6 mg/kg IM.  10 mg/3,2 Kg de peso PO.  ó 27 mg/7,7 Kg de peso PO.  1,1 mg/kg IM como preanestésico.    Cerdos: 1,1-2,0 mg/kg IM/IV. Bovinos: 0,5-1,0 mg/kg IV. Equino: 0,2-0,25 mg/kg IV con mucho cuidado ya que produce incoordinación y excitación violentas. Utilizarlo con hidrato de cloral por ejemplo. PROPIONILPROMAZINA:(Combelen)     Caninos: 0,03 ml/kg IV Cerdo: 0,2-0,3 ml/kg IV; 0,5-1,0 mg/kg IM Bovino 0,1-0,3 mg/kg IV. Equino 0,5-1 ml/100 kg IV/IM. PROMAZINA: Produce menos excitación en el caballo tras su administración. Todas las precauciones citadas para la clorpromazina, deben seguirse para el uso de la promazina.     Caninos y gato: 2-6 mg/kg. como preanestésico IM/IV; 1-3 mg/kg. como antiemético Caballos: 0,44-1,1 mg/kg IM/IV. Utilizar asociado a barbitúricos de acción ultracorta o hidrato de cloral. Según N.H. Booth, el siguiente procedimiento es de gran valor en la anestesia del caballo: o Promazina 0,7-1,1 mg/kg IV; 10 minutos después, se administra hidrato de cloral al 7% a dosis de 333 ml/454 Kg. de peso. Posteriormente, se aplica vía IV tiamilal o tiopental sódico para mantener la anestesia. Bovinos: 1,65-2,75 mg/kg en forma de gránulos PO. No utilizar en animales para la venta. Cerdos: Como preanestésico 2,0 mg/kg. ACEPROMAZINA: Se usa en Caninos, gato y caballo generalmente como agente preanestésico. No se debe utilizar en pacientes débiles, viejos o que tengan problemas cardíacos. Como todos los derivados de la fenotiazina, no debe interactuar con compuestos organofosforados. Se usa en intoxicaciones por metaldehído en Caninos. Las dosis recomendadas son:         Caninos: 0,55-1,1 mg/kg vía parenteral. Como preanestésico, la dosis es de 0,11 mg/kg. La dosis PO es de 0,55-2,2 mg/kg. Para sujeción/sedación: 0,025 – 0,2 mg/Kg IV. Dosis máxima de 3mg. Para reducir la ansiedad en pacientes con dolor 0,05 mg/Kg IV/IM/SC. No exceder la dosis total de 1 mg. Gato: Parenteral se inyectan 1,1-2,2 mg/kg. La dosis preanestésica es de 1,1 mg/kg IM. En Caninos y gatos, la acepromazina se utiliza como preanestésico y luego se aplican barbitúricos de acción ultracorta o de lo contrario anestésicos inhalados. Es recomendable la inyección de atropina (0,045-0,066 mg/kg) antes de los medicamentos anteriormente señalados. Para sujeción/sedación: 0,05 – 0,1 mg/Kg IV. Dosis máxima total 1 mg. Ratones, cobayos Chinchillas, ratas: Como tranquilizante: 0,5 mg/Kg IM. Conejos: Como tranquilizante: 1 mg/Kg IM; como premedicación: 0,1 – 0,5 mg/Kg SC; 0,025 – 2 mg/Kg IV/IM/SC 15 minutos antes de la inducción. No produce analgesia. Caballos: Se utilizan dosis entre 0,044-0,088 mg/kg.IM/IV. La dosis PO es de 0,066 mg/kg. También dosis de 0,066 mg/kg son útiles para el cólico de los equinos. Posterior a la inducción anestésica con este producto, se pueden utilizar en el caballo barbitúricos o anestésicos inhalantes para proseguir con la anestesia. Cerdos: Sedación con 0,11-0,22 mg/kg, sin exceder la dosis total de 15 mg por cerdo. Bovinos: Para sedación: 0,01 – 0,02 mg/Kg IV; 0,03 – 0,1 mg/Kg IM, inyectarse 1 hora antes de la anestesia local. Equinos: Sedación leve: 0,01 – 0,05 mg/Kg IM/IV; como preanestésico: 0,02 – 0,05 mg/Kg IM/IV. PROPIOPROMAZINA: Como derivado fenotiazinico, presenta los mismos riesgos que sus similares. Las dosis sugeridas son:     Equinos: 0,11-2,2 mg/kg IV como tranquilizante o preanestésico. No inyectar sementales de más de 2 años. Bovinos: 0,22-1,1 mg/kg IM/IV tranquilizante o preanestésico. No inyectar becerros. Caninos: Tranquilizante: 0,44- 2,2 mg/kg IM/IV. Preanestésico: 1,1-3,3 mg/kg IV. Gatos: Tranquilizante: 1,1-4,4 mg/kg IV/IM. Preanestésico: 1,1-5,5 mg/kg IV/IM. PERFENACINA: Más potente que la clorpromazina en los aspectos de supresión de actividad y efecto antiemético. Como preanestésico, potencia los barbitúricos, obligando a la reducción de este último a niveles de ⅓ o ¼ de la dosis normal. En el Caninos y el gato la dosis es de 0,5-2,0 mg/kg IM/IV. PROCLORPERACINA: Se caracteriza por presentar efectos mucho más moderados que otros derivados del la fenotiazina. Las dosis recomendadas para canes son: Edisilato de proclorperacina: 0,16 mg/kg. ETILISOBUTRAZINA: Se emplea solo en el Caninos, en dosis de 4,4-11 mg/kg PO/IM; la dosis IV es de 2,2-4,4 mg/kg. TRIFLUPROMAZINA: Se usa en Caninos, gato y caballo. Las dosis son:    Caninos: o 1,1-2,2 mg/kg IV; 2,2-4,4 mg/kg IM; 4,4 mg/kg PO. Gato: 4,4-8,8 mg/kg IM. Caballo: 0,22-0,33 mg/kg IM/IV. TRIMEPRAZINA: Tiene efecto antitusivo, antihistamínico y antipruriginoso. Se administra en Caninos PO en tabletas de 5 mg.en las dosis siguientes según N.H. Booth:     4,5 Kg de peso: ½ tableta. 5-9 Kg de peso: 1 tableta. 9-18 Kg de peso: 2 tabletas. + de 18 Kg de peso: 3 tabletas. TRIFLUOMEPRAZINA: Se usa en Caninos y gatos. Pueden presentarse vómitos, lagrimeo, miosis y otros efectos indeseables. Las sobredosis producen ataxia. La dosis es de 0,55-2,0 mg/kg. PIPERACETAZINA: Se aplica en Caninos y gatos PO en las siguientes dosis:   Sedación: 0,22-0,44 mg/kg. Tranquilizante: 0,11 mg/kg. TIOXANTENOS: CLORPROTIXENO: En Caninos, se emplea para le tranquilización del animal antes de inyectar barbitúricos en dosis de 2,2-4,4 mg/kg IM/IV. En cerdos, para cesárea, exploraciones dolorosas, operación de abscesos y para que las cerdas que rechazan su camada la acepten, se usan dosis de 0,3-1,0 mg/kg con una media ideal de 0,4-0,5 mg/kg. Las ovejas y cabras reciben dosis de 0,5 mg/kg IV para operaciones coadyuvadas con anestesia local. DERIVADOS DE LA BUTIROFENONA: DROPERIDOL: Ver páginas 125 -160 AZAPERONA: ES un fármaco que se utiliza en cerdos para reducir el stress de los animales. Como tranquilizante la dosis es de 0,5-2,0 mg/kg y de 8,0 mg/kg para pequeñas cirugías. DERIVADOS DE LA RAWOLFIA: RESERPINA: Es un derivado alcaloide de la rawolfia. Se usa muy poco en medicina veterinaria ya que otros agentes como la xilazina por ejemplo, dan mejores resultados. Produce depresión respiratoria, diarreas, hipotermia, bradicardia, vómitos, deshidratación y otros problemas. Las dosis para el Caninos y el gato son: 0,01-0,02 mg/kg. ATARÁXICOS: (Tranquilizantes menores) DERIVADO DEL PROPANEDIOL: MEPROBAMATO: Tiene efectos anticonvulsivos y músculo relajantes. Se administra PO. Puede ser usado como preanestésico una hora antes de la aplicación de la anestesia general. La dosis para Caninos es de 100-400 mg 2-3 veces al día PO. DERIVADOS DE LA BENZODIACEPINAS: Se usan como inductores para la anestesia, coadyuvantes para la neuroleptoanalgesia, anticonvulsivos. Son también agentes que modifican la conducta del animal. DIAZEPAM: Es ansiolítico, miorelajante, hipnótico, estimulante del apetito y anticonvulsivo para varias especies. Debe administrarse con cautela en pacientes débiles, con enfermedad hepática manifiesta o renal, gerontes, en coma, o con depresión respiratoria significativa. Se piensa que puede tener efectos teratógenos, por lo que no debe administrarse en animales destinados a la reproducción. Produce ligera depresión respiratoria a dosis terapéuticas. Hay una variación individual de respuesta al fármaco. En general, la dosis recomendada es de 1,0 mg/kg para perro y el gato. Se sugiere también una dosis única de 20 mg para el perro y de 5 mg para el gato. En cerdos, se utiliza dosis de 8,5 mg/kg para una sedación de media hora. Los barbitúricos, se disminuyen hasta un 50% con la inducción con diazepam.      Caninos: o Para tratamiento de convulsiones o estados epilépticos: 2 mg/Kg en solución por recto. o Para convulsiones /tremores inducidos por estricnina, metaldehído y brucina, 2 – 5 mg/Kg IV en caso de que no responda al fenobarbital o Para convulsiones secundarias a trauma del SNC: 0,25 – 0,5 mg/Kg IV. o Como preanestésico: 0,1 mg/Kg IV lenta. o Como agente para sujeción/sedante: 0,2 – 0,6 mg/Kg IV; 0,25 mg/Kg PO cada 8 horas. o Para ansiedad por separación: 0,5 – 2,2 mg/Kg PO según se requiera. o Para tratamiento adyuvante a toxicidad por metronidazol: 0,43 mg/Kg IV una vez. Felinos: o Como estimulante del apetito: 0,05 – 0,15 mg/Kg una vez al día. o Para marcación urinaria y ansiedad: 0,2 – 0,4 mg/Kg Po cada 12 – 24 horas. Se recomienda comenzar con 0,2 mg/Kg PO cada 12 horas. o Para tratamiento de convulsiones: 0,25 – 0,5 mg/Kg Po cada 8 – 12 horas. Algunos gatos pueden necesitar hasta 2 mg/Kg. Conejos: o Como preanestésico: 2 – 10 mg/Kg IM; 1 – 5 mg/Kg IM/IV hasta efecto en caso de convulsiones. Bovinos: o Terneros: Como sedante, 0,4 mg/Kg IV o Como tranquilizante: 0,55 – 1,1 mg/Kg IM o Para el tratamiento de hiperactividad del SNC y convulsiones 0,5 1,5 g/Kg IM/IV. Porcinos:  o Para tranquilización: 5,5 mg/Kg IM; 0,55 – 1,1 mg/Kg IM. o Para la sedación previa a la anestesia con pentobarbital: 8,5 mg/Kg IM. o Para el tratamiento de la hiperactividad del SNC y convulsiones: 0,5 – 1,5 mg/Kg IM/IV. Ovinos: o Como tranquilizante: : 0,55 – 1,1 mg/Kg IM CLORDIAZEPÓXIDO: Tiene acción anticonvulsiva, es un buen tranquilizante y relaja los músculos esqueléticos. La dosis en el Caninos es de 5-20 mg/día. ANALGESICOS La estimulación de los receptores ubicados en los músculos, órganos internos, dermis, etc, origina el dolor. De las estructuras mencionadas, parten vías nerviosas centrípetas que penetran en la médula espinal a través del asta dorsal y ascienden hasta llegar al tálamo óptico que es el lugar más importante de la actividad neural que refleja el dolor. De ahí, salen neuronas hacia la corteza cerebral que es el lugar donde se percibe verdaderamente el dolor. Son medicamentos que anulan o alivian las sensaciones dolorosas y no provocan la perdida de conciencia y otras sensaciones. Farmacológicamente, los analgésicos se dividen en dos grupos:  ANALGÉSICOS NARCÓTICOS: Alivian dolores viscerales profundos por acción sobre el centro del dolor. El ejemplo típico es la MORFINA. Actúa sobre la corteza cerebral, producen somnolencia, no tienen acción antiinflamatoria y no bajan la fiebre. Estos analgésicos a su vez, se dividen en dos grupos: NARCÓTICOS OPIÁCEOS: SULFATO DE MORFINA: Desde el punto de vista farmacológico, la morfina actúa principalmente deprimiendo las áreas sensoriales de la corteza cerebral. Deprime los centros tusígeno y respiratorio mientras que el centro del vómito es estimulado al igual que el peristaltismo intestinal lo que provoca defecación caso inmediata a la aplicación del fármaco. Poco después, provoca un estado de estreñimiento por producir contracción en las fibras circulares lisas del intestino En la médula espinal, la morfina produce estimulación y es por esta razón que está contraindicada en los envenenamientos por estricnina. En el hombre y en el Caninos, se nota una miosis tras la administración de este fármaco, en otras especies se produce dilatación de la pupila. La disnea asmatiforme que produce, se debe a que se produce contracción en la musculatura de los bronquios. Es un excelente sedante de la tos poco utilizado por sus propiedades de adicción. La hipotermia que produce su aplicación, se debe al descenso del metabolismo basal. La morfina actúa irregularmente según las especies animales. En los caballos, vacas, ovejas y cerdos, produce narcosis o excitación. En los gatos, la excitación es furiosa con espasmos tónicos que incluso terminan con la muerte del animal. En el perro, que es la especie donde más se usa morfina, la acción de este fármaco empieza con un período de leve excitación en el que se notan salivación, vómito, defecación, intranquilidad para pasar luego a una fase de estupor lo que indica la depresión del centro del dolor. Las dosis utilizadas en el perro son las que se recomiendan a continuación: Para medicación preanestésica: 0,1-2 mg/kg SC. El promedio es de 0,5-1,0 mg/kg SC. Debe aplicarse atropina 0,045 mg/kg. No es aconsejable el uso de la morfina en cesáreas o partos ya que por una parte deprime los movimientos respiratorios de los fetos y disminuyen las contracciones del útero en un parto normal. No se debe utilizar morfina cuando se use como anestésico el ciclopropano. No tratar con morfina los animales con tétanos, epilepsia o convulsiones por intoxicación por estricnina. Tampoco utilizar morfina en casos de shock traumático sin haber expandido el volumen sanguíneo y restaurar la presión arterial. En los gatos, la dosis analgésica es de 0,1 mg/kg vías SC. Algunos autores, indican que la dosis IV para alivio del dolor es de 0,1 mg/kg. En caballos, se aplica morfina para calmar los dolores del cólico espasmódico en dosis de 0,22 mg/kg IM o IV lenta. Es importante mencionar que algunos animales, con la dosis anterior, presentan excitación peligrosa. Algunos autores mencionan el uso de morfina en cerdos a dosis de 0,2-0,9 mg/kg de peso. Posologías:   Caninos: o Para analgesia (dolor agudo): 0,5 – 2 mg/Kg IM/SC cada 3 – 4 horas. Cuando se administra por vía endovenosa lenta, se utiliza el 10% de una dosis intramuscular. o Para administración epidural para el dolor: 0,1 mg/Kg sin preservante. El volumen total administrado no debe superar los 0,3 mg/Kg. o Para tratamiento adyuvante del edema pulmonar cardiogénico: 0,05 – 1 mg/Kg IV cada 1 – 4 horas o 0,1 – 5 mg/Kg/hora infusión IV o 0,2 - 2 mg/Kg IM/SC o Como antitusivo: 0,1 mg/Kg cada 6 – 12 horas. Felinos: o Para analgesia: 0,05 – 0,2 mg/Kg SC/IM; 0,1 – 0,4 mg/Kg IM/SC cada 3 – 6 horas. o Para administración epidural para el dolor: 0,1 mg/Kg libre del preservante.   o Para tratamiento adyuvante del edema pulmonar cardiogénico: 0,02 – 0,1 mg/Kg IV cada 1 – 4 horas. Equinos: o Para analgesia: 0,22 mg/Kg IM o IV lenta. o 0,2 – 0,6 mg/Kg IV lenta. Premedicar con xilacina (1 mg/Kg IV) para reducir la excitación. Porcinos: o Como preanestésico/analgésico: 0,2 – 0,9 mg/Kg IM. DERIVADOS DE LA MORFINA: CODEÍNA, FOSFATO: La codeína se usa generalmente para deprimir el centro de la tos en dosis de 1,1-2,2 mg/kg PO 3-4 veces al día. HIDROMORFONA: Se aplica en Caninos, y produce menos nausea, vómito y otros trastornos gastrointestinales que la morfina. Se ministra en dosis de 1,1-2,2 mg/kg SC. Es 5 veces más potente que la morfina. OXIMORFONA: Se usa en el perro y el gato según las siguientes especificaciones descritas por diversos autores: Para anestesia en gatos: o o o Oximorfona: 0,165 mg/kg. Triflupromazina: 1,1 mg/kg. Ketamina: 1,1-2,2 mg/kg. La Oximorfona y la triflupromazina, se aplican vía IV/IM/SC. Después de observar los efectos de los dos anteriores fármacos, recién se aplica la Ketamina. Se utiliza en Caninos, dosis de 0,196 mg/kg de oximorfona IM/SC, antes de la aplicación de tiamilal sódico en 1/3 a 2/3 de su dosis sin preanestésico. Las dosis que menciona N.H.Booth son las que siguen: ESPECIE PESO (Kg) DOSIS (mg) 0,9 – 2,0 0,75 Caninos Felinos 2,7 – 6,8 0,75 -1,5 6,8 – 13,6 1,5 – 2,5 13,6 – 27,2 2,5 – 4,0 Más de 27,2 4,0 Pequeño 0,4 – 0,75 Grande 0,75 - NARCÓTICOS NO OPIÁCEOS: SUSTITUTOS DE LA MORFINA MEPERIDINA: (Demerol).La administración de la meperidina, se la realiza, de preferencia, por vía IM. La acción analgésica es menor a la morfina pero mayor a la codeína. Tiene efecto espasmolítico igual al de la atropina además reduce las secreciones respiratorias y salivales. Con su administración, 30 minutos antes, se puede reducir la dosis de anestésico general para que no se produzca shock y tiene la virtud de reducir el dolor post-operatorio. En la mayoría de los animales no produce defecación, nauseas o vómitos. No se debe administrar vía endovenosa rápida pues puede producir convulsiones. Algunos clínicos no recomiendan su uso en felinos.      Caninos: o Como preanestésico, 2,5-6,5 mg/kg IM. La dosis postanalgésica es de 5-10 mg/kg IM. La duración de la analgesia usualmente dura 45 – 60 minutos. o Para dolor perioperatorio: 3 – 5 mg/Kg IM/SC. Dura entre 1 a 2 horas. o Como preanestésico: 2,5 – 6,5 mg/Kg Felinos o Como preanestésico: 2,2-4,4 mg/kg. Equinos: o Como analgésico: 2,2 – 4 mg/Kg IM. La dosis para calmar efectivamente el dolor es de 4 mg/kg IM/SC. La meperidina puede causar excitación nerviosa central. Algunos recomiendan la premedicación con acepromazina (0,02 – 0,04 mg/Kg) o xilacina (0,3 – 0,5 mg/Kg IV) Bovinos: o Como analgésico: 2,2 – 4 mg/Kg IM/SC o 500 mg/Kg IV. En cerdos, la dosis preanestésica es de 1-2 mg/kg más 2 mg/kg de promazina y 0,07-0,09 mg/kg de sulfato de atropina se aplica antes de la anestesia general con barbitúricos o agentes inhalatorios. METADONA: (Dolofina). Tres veces más potente que la morfina, aumenta el tono del intestino y cierre de los esfínteres por lo que se produce estreñimiento. También produce bradicardia y salivación por estimulación vagal. Tiene acción antitusígena. Se emplea para aliviar dolores postoperatorios y como preanestésico en la anestesia con barbitúricos. Como preanestésico se usan 1,1 mg/kg SC en Caninos. La combinación de metadona (0,11 mg/kg) más acepromazina (0,11 mg/kg) en caballos, proporciona una analgesia que permite realizar operaciones tales como curación de heridas. TIAMBUTENO: (Dietiltiambuteno). Se usa solo en el Caninos combinado con anestésicos locales. Produce efectos indeseables como temblores, espasmos musculares, excitación y otros. La dosis es de 2-5 mg/kg IV y de 10 mg/kg IM. ANALGÉSICOS ANTIPIRÉTICOS: Alivian el dolor de zonas superficiales y localizadas pues su acción analgésica no es muy potente. Los ejemplos son la aspirina, antipirina, etc. Actúan sobre el tálamo óptico, no producen somnolencia, bajan la fiebre y tienen acción antiinflamatoria. La acción antipirética, se verifica sobre el centro termorregulador del hipotálamo. La acción de los medicamentos antipiréticos es pasajera y si los factores que generan la fiebre no son combatidos, esta se eleva nuevamente. La acción antiinflamatoria se explica actualmente de la siguiente manera: el glucocorticoide denominado hidrocortisona se halla en la sangre inactivado por una proteína plasmática llamada transcortina. Los antiinflamatorios liberan de esta unión a la hidrocortisona aumentando su concentración en la sangre y esta actúa como antirreumático y antiinflamatorio. DERIVADOS DEL ÁCIDO SALICÍLICO: ÁCIDO SALICÍLICO: Presenta propiedades antiinflamatorias, antipiréticas, antisépticas y queratolíticas. Ya que produce inflamación de la mucosa gástrica, se emplean derivados que son: el salicilato de sodio, el ácido acetilsalicílico y otros. Debido a su acción queratolítica, se emplea en pomadas donde la concentración es del 2-10% para ablandar sustancias callosas. Por su acción antiséptica se utiliza para tratar infecciones producidas por hongos. Los derivados del ácido salicílico, no alivian dolores fuertes o viscerales. En el ganado vacuno, se utiliza para disminuir los procesos de fermentación ruminales. El uso más frecuente de este compuesto se da en ungüentos antifúngicos. Cuando se combina con el ácido benzóico, la acción antifúngica de ambos es recomendable para estos tratamientos. ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (Aspirina): Se administra por vía oral, siendo menos irritante que el ácido salicílico para la mucosa gástrica. Cuando las dosis son muy altas, se pueden presentar manifestaciones como vómitos, excesiva irritación gástrica, anorexia, pérdida de peso, complicaciones hemorrágicas, epistaxis, disminución de la protrombina en la sangre ya que es antagonista de la vitamina K. En los gatos, la aspirina es especialmente tóxica ya que en el hígado de los felinos, la enzima gluconil-transferasa, que conjuga el glucorónico con el ácido acetilsalicílico, está ausente. Las dosis sugeridas son:      Gato: 10 – 22 mg/kg PO cada 48 horas. Caninos: 10 – 25 mg/kg PO cada 12 horas. Caballo: 30-50 mg/kg PO. Cerdo: 10 mg/kg PO. Vaca: 100 mg/kg cada 12 horas. SALICILATO SÓDICO: Presenta las mismas características de los fármacos de este grupo. Los gatos tienen problemas para la biotransformación correcta de este medicamento a nivel hepático. Se recomiendan las dosis siguientes:   Caballo: 35 mg/kg c/6 horas. Caninos: 10 mg/kg c/12 horas. ACETAMINOFENO: Analgésico sintético no opiáceo que además tiene propiedades antipiréticas. No tiene actividad antiinflamatoria. Está contraindicado en el gato pues puede causar metahemoglobinemia grave, hematuria e ictericia.  Caninos: o Como analgésico: 15 mg/Kg cada 8 horas PO; 10 mg/Kg cada 12 horas PO. DERIVADOS DE LA PIRAZOLONA: FENILBUTAZONA: Fármaco antiinflamatorio no esteroidal (AINE) se emplea en las artritis y alteraciones de los músculos esqueléticos. Reduce la inflamación en casos de tendonitis, capsulitis, bursitis, tromboflevitis, pleuresía y en casos de pericarditis. Por vía oral, produce irritación gástrica y retención de sales y agua (edemas). En muchos casos y con dosis frecuentes y altas se presentan agranulocitosis, leucopenias y leucemias agudas. En Caninos tratados por mucho tiempo, se presentan degeneración de los túbulos renales, hemorragias severas y otros problemas. Su uso está restringido a Caninos y caballos aunque varios fabricantes la recomiendan para otras especies. Varios autores coinciden en que existen pocos justificativos para administrar este fármaco a Caninos pues existen otros agentes AINE más seguros. Las inyecciones IM/SC están contraindicadas. Las dosis son:     Caballos: 3-5 mg/kg IV; 6,6 mg/kg PO. Bovinos: 4 mg/Kg IV cada 24 horas; 4 – 8 mg/Kg PO; 10 – 20 mg/Kg PO luego 2,5 – 5 mg/Kg/24 horas Caninos: 20 mg/kg IV lenta; 40 mg/kg PO. Dosis dividida en tres tomas al día. Porcinos: 4 mg/Kg IV cada 24 horas DIPIRONA: Es un fármaco antipirético y analgésico. Pueden presentarse convulsiones a dosis muy altas. Agranulocitosis y leucopenia suelen presentarse. No administrar junto con fenilbutazona ni barbitúricos. Se presenta hipotermia grave cuando se administra dipirona junto a clorpromazina. Se ha usado para el tratamiento de cólicos, hipermotilidad gastrointestinal y espasmos. Dosis: Por vías IM/IV/SC.   Caballo: 5-10 g. Repetir a las 8 horas si es necesario. Caninos y gato: 25 mg/kg. OTROS ANALGESICOS ACIDO MECLOFENÁMICO: No produce efectos tóxicos en el caballo cuando se usan dosis terapéuticas. Se utiliza en los procesos de laminitis, osteoartritis aguda o crónica y en otros procesos inflamatorios de tejidos blandos. Se aplican dosis de 2,2 mg/kg PO al día durante 5-7 días. NAPROXEN: Es un analgésico, antiinflamatorio y antipirético para uso en el caballo. En el caballo, se usa en procesos inflamatorios con dolor y cojera en dosis combinadas: 5 mg/kg IV e inmediatamente 10 mg/kg PO cada 12 horas durante 12-15 días según el caso. Cuando se utiliza solo PO, se administran 10 mg/kg c/12 horas por 15 días. CLORHIDRATO DE XILAZINA: Las acciones de este fármaco, incluyen analgesia, es un tranquilizante y relajante muscular. Induce emesis en el gato y caninos ya que actúa directamente sobre el centro emético. Disminuye la actividad cardíaca con el peligro en algunos casos de que se produzca paro cardíaco por bloqueo del seno atrio-ventricular. Este bloqueo cardíaco, puede prevenirse con la aplicación de sulfato de atropina en dosis de 0,011 mg/kg o más. Este fármaco, no debe ser utilizado junto con neurolépticos o tranquilizantes. Se dan efectos depresores adversos en las asociaciones de xilazina con barbitúricos. En ciertas razas de caninos, el medicamento puede provocar timpanismo por aerofagia y bloqueo cardíaco, bradicardia e hipotensión arterial aguda. La emesis se observa después de 3 – 5 minutos de su administración especialmente en gatos y a veces en canes. Pacientes débiles, estresados o enfermos no deben ser tratados con xilacina. Tampoco debe administrarse en hembras en el último mes de preñez pues puede provocarse aborto. Los bovinos son especialmente sensibles a la acción de la xilazina, ya que requieren dosis mucho más bajas que otros animales. El cerdo es la especie más resistente a la acción de la xilacina. La yohimbina, atipamezol y tolazolina pueden emplearse solas o en combinación cuando hay sobredosificación. Las dosis de xilazina en las diversas especies son:   Caninos y felinos: 0,5-1 mg/kg IV; 1-2 mg/kg IM. Dosis ideal 1,1 mg/kg IM; 2,2 mg/kg SC. Caballo: o En general: 1,1 mg/kg IV. 2,2 mg/kg IM. o Como preanestésico: 0,55-1,1 mg/kg IV más sulfato de atropina (0,045 mg/kg) IM/SC. o Sedante/ anestésico para cólico: 0,2 – 0,5 mg/Kg IV o 0,6 – 1 mg/Kg IM. Antes de la terapia evaluar la frecuencia cardíaca. o Previo a la anestesia con guaifenesina/tiobarbitúrico: 0,55 mg/Kg IV: previo a la inducción con ketamina: 1,1 mg/Kg IV. o Xilacina 0,66 mg/Kg IV con meperidina 1,1 mg/Kg o Xilacina 1,1 mg/Kg IV con butorfanol 0,01 – 0,02 mg/Kg. o Xilacina 0,6 mg/Kg IV con acepromazina 0,02 mg/Kg. Para anestesia de campo125: Sedar con xilacina (1 mg/Kg IV o 2 mg/Kg IM) administrada 5 – 10 minutos (o más por la ruta IM) antes de inducir anestesia con ketamina (2 mg/Kg IV).El caballo debe estar bien sedado (con la cabeza a la altura de las rodillas antes de administrar la ketamina. Si no hay sedación adecuada: 1)Redosificar xilacina. Hasta la mitad de la dosis original; 2) agregar butorfanol (0,02 – 0,04 mg/Kg IV. El butorfanol puede ser administrado con las xilacina original si se sospecha que el animal es de tranquilización difícil o antes de la ketamina. Esta combinación mejora la inducción incrementa la analgesia, y tiempo decúbito en 5-10 minutos; 3) diazepam (0,03 mg/Kg IV. Mezclar el diazepam con la ketamina. Esta combinación puede mejorar la inducción cuando la sedación es marginal, aumenta la miorelajación durante la anestesia y prolonga la anestesia en cerca de 5 – 10 minutos; 4) guaifenesina (solución al 5% administrada IV hasta efecto) también puede ser empleada para incrementar las sedación y la relajación muscular. Algunas combinaciones de la xilazina sugeridas por Booth N.H., para uso en caballos se resumen así:   125 Xilazina: 1,2 mg/kg IV. Morfina: 0,7 mg/kg IV. Primero se inyecta la xilazina y 5-10 minutos después la morfina. Produce sedación y analgesia. En extenso de PLUMB D. (2006) Manual de farmacología veterinaria.    Xilazina: 0,22 mg/kg IV. Morfina: 0,12-0,6 mg/kg IV. Primero se inyecta la xilazina y 5-10 minutos después la morfina. Se usa como preanestésico.   Xilazina: 1,1 mg/kg IV. Ketamina: 1,6-2,2 mg/kg IV Se aplica primero la xilazina y después de 5 minutos la ketamina. Se usa para anestesia quirúrgica 15-20 minutos.   Xilazina: 1,1 mg/kg IV. Tiopental sódico: 4,4 mg/kg IV. A los tres minutos de haber inyectado la xilazina, se inyecta el tiopental. Bovinos: Estos animales requieren solo la décima parte de xilazina que se aplica en otros animales como caninos, caballo, gato. Para sedaciones poco profundas, para que el animal se mantenga en pie, se emplea dosis de 0,05 mg/kg IM. Dosis de 0,2 mg/kg producen sedación profunda y los animales por lo general se recuestan en el suelo. En los bovinos, la xilazina puede producir problemas en el rumen tales como atonía, meteorismo, neumonía por aspiración de alimento y otros. Muchos autores están de acuerdo en que otros medicamentos se deben usar en sustitución de la xilazina. DIMETIL SULFÓXIDO (DMSO): Tiene efectos antiinflamatorios y analgésicos. Se tratará este medicamento con más profundidad en el capítulo dedicado a piel y anexos. FARMACOS ANTICONVULSIVOS Los medicamentos depresores del SNC, actúan, en su mayoría, como anticonvulsionantes, pero causan pérdida de conciencia o provocan sueño profundo. Los fármacos anticonvulsivos tiene la facultad de no provocar hipnosis o sedación. Estos medicamentos actúan inhibiendo la propagación de impulsos nerviosos a nivel de la corteza motora del cerebro. Cuando se usan estos medicamentos, es menester evaluar las dosis constantemente según la respuesta que presenten los animales al tratamiento. FENOBARBITAL SÓDICO: Es uno de los anticonvulsivos más potentes y más usado en medicina veterinaria. Se emplea en casos de convulsiones provocadas por intoxicación por estricnina, insecticidas clorados procaína. Se emplea también como agente sedante. La dosis anticonvulsiva PO para caninos es de 2,2 mg/kg 2-3 veces al día y para el gato 4 mg/kg cada 12 horas. (Ver página 161). DIFENILHIDANTOÍNA: (Fenitoína Sódica). Deprime la corteza cerebral sin actuar sobre las áreas sensitivas. No actúa inmediatamente hasta que se acumula en el organismo. Es por esto que no se emplea en urgencias tales como los envenenamientos con sustancias que provoquen convulsiones. Se sugieren dosis de 8 - 120 mg/kg PO al día dependiendo del grado convulsivo presente. El cambio de fenobarbital, empleado al principio del tratamiento, a hidantoína, debe ser gradual. Compuestos que estimulen el SNC tales como la metilxantina, la morfina y el cloranfenicol no deben usarse mientras se esté tratando al animal con anticonvulsionantes. PRIMIDONA: Se emplea en dosis de 20 mg/kg 3 veces al día si las convulsiones no son muy severas. En casos donde los problemas convulsivos son graves, se pueden dar dosis de 250 mg/kg cada 6 horas. Se administra PO. DIAZEPAM: Se sugieren dosis de 5-10 mg IV en Caninos que presenten estatus epiléptico (Ver pg 167) ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Son medicamentos que actúan por reflejo o directamente a diferentes niveles del SNC. Para su estudio, se dividen los estimulantes en tres grupos: ESTIMULANTES CEREBRALES: METILXANTINA: Contiene tres compuestos: 1. Cafeína: Potente estimulante cerebral. Puede estimular el centro respiratorio cuando este está deprimido especialmente por barbitúricos u otros depresores del SNC. Las dosis muy elevadas pueden provocar convulsiones.Puede también, aumentar los latidos cardíacos sin alterar la presión sanguínea. Produce dilatación de los vasos sanguíneos. Su uso en medicina veterinaria es bastante limitado. Las dosis parenterales son:  Caballo y bovino: 1.4-1.5 g.  Oveja y cerdo: 0,3-1,5 g.  Caninos: 0,1-1,0 g. 2. Teofilina y Aminofilina: Son de poco uso en medicina veterinaria. ESTIMULANTES BULBARES: Llamados también analépticos respiratorios, se caracterizan por estimular los centros respiratorios que se encuentran deprimidos. PENTILENOTETRAZOL: Actúa directamente estimulando los centros respiratorios aumentando la profundidad y la frecuencia respiratorias. Actúa también sobre el vago y los centros vasomotores favoreciendo la mejor circulación. Generalmente se emplea en casos de urgencia debidos a inconvenientes con la depresión del SNC que provocan los barbitúricos y otros depresores. Se administra PO, IM, IV, SC en dosis generales entre 6,6-11 mg/kg de peso. BEMEGRIDE: En caso de depresión respiratoria por depresores del SNC (barbitúricos)y en casos de shock hemorrágico, este compuesto es el más efectivo, ya que elimina la depresión respiratoria y la hipotensión arterial. La dosis para Caninos y gatos es de 15-20 mg/kg IV. NIQUETAMIDA: A través de los cuerpos carotideos y por acto reflejo, estimula el centro respiratorio del bulbo, los centros vasomotores y el vago. Con este fármaco, se pueden tratar los casos de "lengua negra" o pelagra en caninos. La dosis general es de 22-44 mg/kg de peso. DOXAPRAM: Actúa sobre los quimioreceptores carotídeos y aórticos y en cierta forma sobre el centro respiratorio medular. Es uno de los mejores analépticos respiratorios en la actualidad. Se dosifica en casos de depresión respiratoria por barbitúricos, hidrato de cloral y anestésicos inhalatorios:  Caninos y gato: 1-2 mg/kg  Caballo: 0,4-0,5 mg/kg Las dosis pueden ser repetidas 20 minutos después de la primera, pero el efecto no es el mismo que con la primera dosis. ESTIMULANTES MEDULARES: ESTRICNINA: Estimula principalmente la médula espinal aumentando su excitabilidad refleja. Elevadas dosis de estricnina, producen excitación a la que le siguen convulsiones y contracciones tónicas de la musculatura esquelética. Después se producen rigidez y opistótonos en las extremidades. La parálisis de los músculos respiratorios produce la muerte. Al disminuir el umbral de los reflejos medulares por acción de la estricnina, un estímulo sensitivo simple activa gran cantidad de neuronas motoras de la médula espinal, pues se supone que la estricnina, disminuye la resistencia sináptica de las células nerviosas de Renshaw encargadas de inhibir las funciones de las motoneuronas. El tratamiento que se sigue cuando se presenta intoxicación por estricnina, conciste en evitar las convulsiones utilizando para ello, barbitúricos tales como pentobarbital sódico, hexobarbital u otros depresores como el éter, cloroformo, etc. Posterior a el primer tratamiento y cuando cesan las convulsiones, se puede hacer lavado gástrico. La estricnina se administra en mínimas dosis para mejorar las funciones nerviosas de los animales. Las dosis terapéuticas son de 15-60 mg para animales grandes y de 0,3-1,0 mg para caninos. ANESTESICOS DE LOS NERVIOS PERIFERICOS ANESTESICOS LOCALES Cuando estos medicamentos se ponen en contacto con los troncos nerviosos o sus terminaciones, anulan la excitabilidad y conductibilidad de los mismos bloqueando la transmisión de impulsos nerviosos hacia la corteza cerebral. Los anestésicos locales afectan primero las fibras sensitivas y luego las motoras del tronco nervioso. La acción de estos medicamentos es reversible y no tiene ningún efecto sobre la conciencia. MODO DE ACCIÓN: Al presentar un pH ácido, los anestésicos locales, se neutralizan al contactarse con los tejidos que son alcalinos. Por esto, se libera el alcaloide mediante hidrólisis, lo que facilita su penetración a través de la barrera lipoidea de la célula para producir anestesia. Este principio no se verifica cuando los tejidos están con un pH ácido como es el caso de las infecciones con presencia de pus. Cuando los anestésicos locales reaccionan con la membrana celular, se inhibe la entrada de los iones Na+ y la salida de iones K+ lo que provoca la disminución de la excitabilidad de la neurona evitando la transmisión del impulso nervioso. Se afirma que en las uniones mioneurales, la actividad de los anestésicos locales se asemejan a la de la acetilcolina que actúa por antagonismo con lo receptores acetil-colínicos. Toxicidad: Los anestésicos locales pueden producir toxicidad que se refleja en los siguientes aspectos: 1. Inhibición cardíaca, bloqueo atrio ventricular con posterior paro cardíaco. Para tratar estos problemas, debe inyectarse adrenalina o isoproterenol vía intracardíaca y hacer masaje cardíaco. 2. Son estimulantes del SNC. Producen intranquilidad, convulsiones y temblores musculares. Se trata con barbitúricos y respiración artificial. 3. Pueden producir shock anafiláctico y urticaria. Vasoconstrictores y retardo de la absorción: Los vasoconstrictores, disminuyen la velocidad de absorción, la toxicidad y prolongan la acción del anestésico. El clorhidrato de adrenalina, se añade al anestésico en proporción de 1 parte de adrenalina en 50.000 ó 100.000 partes de anestésico. Se produce anestesia local de varias formas. Las más importantes en medicina veterinaria son: 1. Anestesia por infiltración: Se hacen varias inyecciones subcutáneas del anestésico en el lugar que se necesita anestesiar. 2. Anestesia de superficie: También llamada terminal, sirve para anestesiar mucosas o lesiones tales como úlceras, laceraciones, quemaduras, etc. Se aplica el anestésico en forma de cremas, polvos, soluciones etc. No actúa sobre la piel intacta ya que la capa córnea no permite su penetración. 3. Anestesia de conducción: (Bloqueo nervioso). Se infiltra el anestésico en las inmediaciones de un tronco nervioso anestesiando el área que inerva dicho tronco. 4. Anestesia epidural: Se produce cuando se inyecta anestésico en el espacio epidural del conducto raquídeo. 5. Anestesia para-vertebral y para-lumbar: Se aplica el anestésico local sobre los nervios raquídeos en el punto en que estos salen de los agujeros intervertebrales de la región lumbar. 6. Anestesia por frío: Se rocía sobre el área de trabajo, un líquido volátil, como el cloruro de etilo, el cual absorbe el calor de la piel enfriando las capas superiores y permitiendo operaciones sencillas y de corto tiempo. ANESTÉSICOS LOCALES CLORHIDRATO DE COCAÍNA: Este compuesto, es muy tóxico, por lo que su uso se limita a aplicaciones tópicas sobre mucosas en el ojo, cavidad bucal, mucosa nasal etc. al 5%. CLORHIDRATO DE PROCAÍNA: Puede esterilizarse por ebullición sin que pierda su efecto anestésico. En caso de alterarse, se torna de color amarillo pardusco, lo que implica que su poder baja y hay que desecharla. Se descompone con más facilidad si está combinada con adrenalina. Es un compuesto poco tóxico y se destruye en hígado y otros tejidos. Se utiliza en anestesia por infiltración (al 1-2%), conducción (2-4%), epidural (1-2%). No es efectiva en la anestesia superficial. CLORHIDRATO DE LIDOCAÍNA: La lidocaína sin vasoconstrictor, es un buen antiarrítmico cardíaco. En mismas concentraciones, es más potente que la procaína. Se aplica en anestesia superficial (2%), por infiltración (0,5-1,0%), epidural (1-2%), por conducción (1-3%). La lidocaína es uno de los anestésicos locales que más se usan en bovinos y caballos. CLORHIDRATO DE BUTACAÍNA: Se utiliza por lo general para la anestesia superficial de mucosas en concentraciones de 2-4%. CLORHIDRATO DE TETRACAÍNA: Se aplica en ojo en concentraciones del 0,5% y 1% , al 2% en mucosa, en anestesia por infiltración, conductiva y epidural al 2-3%. CLORHIDRATO DE TUTOCAÍNA: Es un derivado más potente de la procaína. Se usa en concentraciones de 1-2% en anestesia de superficie, al 2% en anestesia de conducción, infiltración y epidural. Además de los anestésicos anteriormente mencionados, se tiene también a la diclonida, benoxinate, bupivacaína, mepivacaína y otros. FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO Es importante en este tema, que los conceptos anátomo-fisiológicos de lo que representa el sistema nervioso autónomo (SNA), estén claramente establecidos. El SNA, llamado también Sistema Nervioso Vegetativo o involuntario, regula las actividades de los órganos. Se denomina así porque los ganglios de este sistema se encuentran situados fuera del sistema nervioso central y porque cuando se sacan las vísceras inervadas por este sistema fuera del cuerpo, estas presentan cierta actividad si se las mantiene en los medios apropiados. Las actividades del SNA, están coordinadas con el SNC. El hipotálamo es una región del SNC que se integra con el SNA al que se suma los núcleos basales y la corteza. Dos tipos de neuronas forman en SNA, una llamada neurona pre-ganglionar, que nace en la médula y otra llamada post-ganglionar, que hace sinápsis con la primera. En el simpático las fibras pre-ganglionares son cortas y se relacionan con mucha fibras postganglionares que son largas. En el sistema parasimpático, las fibras pre-ganglionares son largas y cada una se relaciona con un número limitado de fibras post-ganglionares cortas. Sección simpática: Los nervios de esta sección, son portadores de los siguientes estímulos, que en resumen son:           Cardioaceleradores y reforzadores de la contractibilidad y excitabilidad del miocardio. Bronquiodilatadores. Pilomotores y vasoconstrictores de la piel. Inhibición del peristaltismo y del tono del intestino delgado y colon proximal. Impulsos excitadores para el bazo. Inhibición de la contracción de la vesícula y de la secreción pancreática. En el hígado, inhiben la conversión de glucosa en glucógeno. Inhibición del colon y el recto. Cierre del esfínter de la vejiga y del esfínter interno del ano. En el macho, determina la eyaculación, etc. Sección parasimpática: Los ganglios de esta sección, se encuentran dentro de los órganos inervados y forman plexos (Ej: Plexo de Meisnes). Producen, entre otros, los siguientes estímulos:    Contracción de la pupila. Impulsos secretores y vasodilatadores. El X par (Vago o neumogástrico), transmite los siguientes impulsos:  En el corazón produce inhibición.  Constricción en los vasos coronarios y pulmonares.  Constricción en los músculos lisos de los bronquios.  Impulsos excitadores para estómago, intestino delgado, colon proximal y vesícula biliar.  Inhibe al píloro y a la válvula ileocecal.  Impulsos secretores para las glándulas gástricas, páncreas endócrino y exócrino.  Contracción de la vejiga y abertura del esfínter.  Vasodilatación de los vasos de los cuerpos cavernosos que determinan la erección. TRANSMISION NEUROHORMONAL: El mecanismo de la transmisión neurohormonal, se afecta por los medicamentos autonómicos y se verifica por los siguientes pasos: 1. Síntesis del neurotransmisor. 2. Se almacena en vesículas específicas. 3. Un potencial de acción determina su liberación. 4. Reacción con lo receptores (neurona post-sináptica o célula efectora. 5. Respuesta de la célula efectora. 6. Inactivación del neurotransmisor. 7. Repolarización de la célula efectora. Sistema colinérgico: En la sección parasimpática del SNA, a nivel de fibras pre y post ganglionares se libera la acetilcolina que se sintetiza a partir del ácido acético activado y la colina. La acetilcolina sintetizada, se almacena en pequeñas vesículas en las terminaciones nerviosas y el cuerpo neuronal. Por impulsos nerviosos, la acetilcolina de las vesículas más próximas a la membrana celular, se libera al espacio sináptico. Ocurrido esto, la acetilcolina es inactivada por una enzima llamada colinesterasa y desdoblada en ácido acético y colina listas para la resíntesis de acetilcolina. Sistema adrenérgico: Otro importante transmisor neurohormonal del SNA es la noradrenalina (NA). Esta, se almacena en las terminaciones nerviosas en forma intragranular y extragranular, esta última de fácil liberación. Los impulsos nerviosos y ciertos medicamentos pueden hacer que se libere noradrenalina y la inactivación de la noradrenalina está a cargo de dos enzimas: la catecol-o-metiltransferasa (COMT) que convierte la noradrenalina en normetanefrina y la monoaminooxidasa (MAO) que transforma la noradrenalina en ácido dihidroximandélico. Las diferencias en la acción de las catecolaminas sobre los diversos órganos, se explica por los siguientes postulados: los receptores ALFA, responsables de la contracción de los músculos lisos y los receptores BETA que relajan los músculos lisos. La adrenalina actúa sobre los receptores ALFA y BETA y la noradrenalina sobre los receptores BETA FARMACOS SIMPATICOMIMETICOS (DROGAS ADRENERGICAS) Son las que, actuando directa o indirectamente sobre las células efectoras, producen efectos parecidos a los provocados por la estimulación de las fibras postganglionares o adrenérgicas. CATECOLAMINAS: CLORHIDRATO DE EPINEFRINA (ADRENALINA): Se puede obtener a partir de las glándulas adrenales de los animales sacrificados, o por síntesis. Es un agonista α y β – adrenérgico utilizado en forma sistémica para tratar anafilaxis y reanimación cardíaca. Está contraindicado en pacientes con glaucoma choque debido a causas no anafilactoideas, durante la anestesia general con hidrocarburos halogenados, durante el parto, dilatación cardíaca o insuficiencia coronaria, diabetes, hipertensión. Debe administrarse con cautela en casos de hipovolemia. No debe inyectarse con anestésicos locales en apéndices pequeños del cuerpo (dedos, pabellones auriculares, et.) pues puede inducir a la necrosis. Puede inducir vómito, temor, excitabilidad, hipertensión, arritmias, hiperuricemia y acidosis láctica. No debe asociarse al isoproterenol, difenhidramina, clorfeniramina. Administración: Puede administrarse vía SC, IM, IV, IC. La inyección IM es la más usada pues la absorción es muy rápida y la vasoconstricción no es severa. La Vía IV o IC, se usa en casos de emergencia, cuando se necesita una respuesta rápida y fuerte. En casos de hemorragias nasales, se usa tópicamente. EFECTOS DE LA ADRENALINA:  Aparato cardiovascular: Siendo la adrenalina un poderoso estimulante del miocardio, se emplea en casos de paro cardíaco administrando el fármaco para obtener un sístole más fuerte y corto, aumentando el gasto cardíaco. También aumenta la frecuencia cardíaca ya que actúa sobre las células nerviosas motoras simpáticas. Casi inmediatamente después, de la administración de adrenalina, a nivel cardíaco, se produce lo que se denomina "bradicardia compensadora" ya que ha habido un estímulo reflejo del seno carotideo que a través del vago y el glosofaríngeo, deprimen la actividad cardíaca. Por la acción vasoconstrictora periférica y por producir aceleración y aumento en la fuerza de contracción, la adrenalina produce un aumento de la presión sanguínea. Los efectos de la administración de adrenalina a nivel de vasos sanguíneos es variable. Contrae arterias coronarias y vasos periféricos y mesentéricos; dilata los vasos de los músculos esqueléticos. Produce vasoconstricción local al aplicarla unida a anestésicos locales. Las dosis elevadas de adrenalina, producen en el corazón, dilatación y fibrilación.  Aparato respiratorio: No estimula el centro respiratorio, pero si afecta notablemente a los bronquios, ya que produce la dilatación muscular de los mismos, cuando estos están bajo efectos de histamina o colinérgicos. Las dosis elevadas de adrenalina, pueden producir apnea por aumento de la presión sanguínea que desencadena un reflejo desde los senos carotideos y aórticos.  Aparato gastrointestinal: La adrenalina, relaja las paredes del intestino y hace que los esfínteres pilórico, ileo-cecal, ceco-cólico, y anal interno, se contraigan. La vesícula biliar se relaja y el esfínter se contrae.  Efecto sobre la vejiga: Se produce una relajación de la musculatura de la vejiga y un cierre del esfínter interno. Se inhibe el deseo de micción.  Ojo: Cuando se administra vía IV, se produce una contracción de las fibras meridianas del iris.  Metabolismo basal: La administración de adrenalina, aumenta el metabolismo basal por aceleración del metabolismo de los alimentos y por aumento del consumo de oxígeno. La liberación o inyección de adrenalina, produce glucogenolisis hepática y muscular con hiperglisemia y glicosuria transitorias.  Efectos diversos: Estimula los músculos pilomotores, no produce sudoración, estimula la secreción salival, alivia reacciones alérgicas. La adrenalina, administrada en cantidades fuera de las dosis terapéuticas, produce efectos tóxicos entre los que se aprecian: taquicardia, hipertensión, disnea, dilatación pupilar y colapso. Contraindicaciones: Está contraindicada: 1. En caso de shock vascular. 2. En animales con cardiopatías. 3. Cuando se utiliza cloroformo y ciclopropano en la anestesia, ya que estos sensibilizan al miocardio y se puede producir fibrilación. 4. Aplicaciones tópicas y SC en exceso, ya que puede producir necrosis local por la prolongada vasoconstricción. USO CLÍNICO: Se añade a los anestésicos locales para prolongar su acción, gracias a la vasoconstricción que produce.      De uso tópico en las hemorragias nasales o tópicas donde solo estén involucrados capilares. Por su acción broncodilatadora, se utiliza en casos de asma bronquial. Cuando se produce colapso cardíaco, se inyecta adrenalina directamente al corazón, ventrículo izquierdo, continuando el tratamiento con masaje cardíaco (0,5-1,0 ml de una sol. al 1:10.000 = 50-100 μg). En los casos de shock debidos a intervenciones quirúrgicas o por anestesia epidural o intrarraquídea. Es notable en casos de reacciones alérgicas y en el shock anafiláctico. DOSIS: La reacción de los animales hacia las catecolaminas es variable, lo que hace variar la dosis y la frecuencia de la aplicación. Las dosis que frecuentemente se aconsejan son: Concentraciones al 0,1% (1:1000), SC/IM:     Equinos: 4-8 ml Bovinos: 4-8 ml Cerdos: 1-3 ml Ovinos: 1-3 ml Concentraciones al 0,01% (1:10.000) IM/SC:  Caninos y gato: 1-5 ml Las dosis que se aplican IV, deben estar en concentraciones de 1:10.000 y la dosis debe ser:      Caballo: 0,8-1,6 ml. Bovino: 0,8-1,6 ml. Cerdo: 0,2-0,6 ml. Ovino: 0,2-0,6 ml. Caninos y gato: 0,2-1,0 ml. Las dosis se pueden repetir a los 15-30 minutos. Otra información:     Caninos: o Reanimación cardíaca (asistolia): 0,05 – 0,5 mg (0,5 – 5 ml) de solución 1:10.000 Intratraqueal/IV. Puede repetirse cada 5 minutos. o Para anafilaxis: 0,01 – 0,02 mg/Kg IV: o la dosis puede ser duplicada y administrada mediante tubo endotraqueal si la línea IV no fue establecida. Felinos: o Reanimación cardíaca (asistolia): 0,05 – 0,5 mg (0,5 – 5 ml) de solución 1:10.000 Intratraqueal/IV. Puede repetirse cada 5 minutos. Puede emplearse la ruta intracardíaca cuando no se ha establecido la ruta IV. Las dosis intracardíaca es 0,5 – 5 μg/Kg (0,0005 – 0,005 mg/Kg) o Para broncoconstricción/anafilaxis: 0,01 – 0,02 mg/Kg IV: o la dosis puede ser duplicada y administrada mediante tubo endotraqueal si la línea IV no fue establecida. o Para asma felina/anafilaxis: 0,1 ml de una solución 1:1.000 SC/IV. Equinos: o Para anafilaxis: 3 – 5 ml de solución 1:1.000 por 450 Kg de peso vía IM/SC. o Para reanimación de potrillos: 0,1 ml/Kg de solución 1:1.000 IV. o Para reanimación cardiopulmonar en potrillos neonatos: 0,01 – 0,02 mg/Kg (0,5 – 1 ml de solución 1:1.000 para animales de 50 Kg) IV cada 3 minutos hasta el retorno de la circulación. Rumiantes y porcinos: o Para el tratamiento de anafilaxis: 0,5 – 1 ml cada 45 Kg de peso de una solución 1:1.000 SC/IM. Diluir a 1:10.000 si se emplea IV. Puede repetirse a intervalos de 15 minutos. Al preparar la inyección, no se deben confundir las concentraciones 1:1.000 (1 mg/ml) con 1: 10.000 (0,1 mg/ml). Para convertir la solución 1:1.000 en otra de 1:10.000 para uso intravenoso o Intratraqueal, diluir cada ml con 9 ml de salina normal para inyección. NOR-ADRENALINA: (Nor-epinefrina). Produce vasoconstricción por acción sobre los receptores alfa. Esta vasoconstricción, es más efectiva que la producida por la adrenalina ya que la acción vasoconstrictora es total. Estimula poco al miocardio. Se usa con frecuencia en los tratamientos de shock vascular y en casos de hipotensión aguda. En caso de paro cardíaco, se la utiliza al igual que la adrenalina. Es menos potente que la epinefrina como broncodilatador. Suprime la formación de orina ya que produce vasoconstricción a nivel de las arteriolas aferentes del riñón. ISOPROTERENOL: (Isoprenalina, Isopropiladrenalina).Actúa sobre los receptores ß, produciendo la relajación de la musculatura lisa. Es el fármaco de elección en casos de bloqueo cardíaco. Se administra por vía IV lenta 3,5 μg/Kg, para continuar con la administración IM del mismo producto a razón de 0,1-0,2 mg cada 4-5 horas. En casos de asma bronquial, es de gran ayuda como un potente broncodilatados. NO CATECOLAMINAS: EFEDRINA: Estimula los receptores α y ß adrenérgicos. Los efectos más prolongados, en comparación con la epinefrina, se deben a que las enzimas que oxidan a la epinefrina, no lo hacen con la efedrina. Tiene efectos significativos cuando se la administra vía oral. Produce la liberación de noradrenalina de las vesículas sinápticas. Produce un aumento en la presión sanguínea, por vasoconstricción periférica, y en la fuerza de contracción del miocardio ya que actúa sobre el mecanismo de aceleración cardíaca., estimula notablemente el SNC y relaja la musculatura lisa de los bronquios. El centro respiratorio del bulbo, es estimulado por dosis altas de efedrina. La ergotamina no disminuye o invierte su efecto presor.   Caninos: o Para tratamiento de broncoespasmos: 1 – 2 mg/Kg PO cada 8 – 12 horas. o Para el tratamiento de la incontinencia urinaria sensible a las drogas adrenérgicas: 4 mg/Kg PO cada 12 horas. Felinos: o Para tratamiento de broncoespasmos: 2 - 4 mg/Kg PO cada 8 – 12 horas ANFETAMINA: Presenta fuerte acción sobre el SNC. Se presenta en dos formas: la dextrógira: con una acción más potente pero más tóxica que la forma levógira que actúa como vasoconstrictor por su acción simpaticomimética. Causa alza de la presión sanguínea sistólica y diastólica cuando se aplica parenteralmente. La actividad del tracto gastrointestinal se inhibe. Las anfetaminas (bencedrina), hidroxianfetaminas y metanfetaminas se han usado en medicina veterinaria, pero su uso está sujeto a control por los fuertes efectos que tiene sobre el SNC en el que produce primero una estimulación potente, para luego producir depresión. FARMACOS SIMPATICOLITICOS (BLOQUEANTES ADRENERGICOS) (ANTIADRENERGICOS) Estos medicamentos inhiben la respuesta de las células efectoras de las glándulas o músculos lisos inervados por fibras adrenérgicas. Actualmente, se acepta que existen bloqueadores adrenérgicos α y β. Existen otros compuestos que interfieren con la liberación normal de noradrenalina, evitando la respuesta del simpático y se ha dado por denominarlos bloqueadores de la neurona adrenérgica. Para mejor comprensión de este tema, se divide este estudio en las siguientes secciones: BLOQUEADORES ALFA ADRENÉRGICOS: ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DEL CENTENO:  Oxitócicos y adrenolíticos:  Tartrato de Ergotamina: Provoca un aumento rápido de la presión sanguínea por acción directa sobre los músculos lisos de los vasos sanguíneos produciendo vasoconstricción. Cuando se tiene un paciente ergotaminizado y se le inyecta epinefrina, hay una relajación de las arteriolas y se produce una baja en la presión sanguínea. Esto se explica de la siguiente forma: En las arteriolas, existen receptores ALFA (presores) y receptores BETA (depresores) a los que afecta por igual la epinefrina observándose un aumento de presión. La ergotamina, se une a los receptores ALFA y los bloquea dejando libres los receptores BETA sobre los que actúa la epinefrina haciendo que la presión sanguínea baje. A esto se denomina efecto inversor de la epinefrina.Las dosis elevadas de ergotamina producen lo que se denomina ergotismo gangrenoso. Sobre el útero grávido, aumenta el tono muscular y aumento de las contracciones (acción occitósica). Las hemorragias uterinas, se controlan con este medicamento (fenómeno de Pinard). Produce excitación del SNC seguida de depresión. Produce aumento de la motilidad intestinal debido a que bloquea las fibras simpáticas. Produce midriasis en en pequeñas dosis y miosis con grandes dosis.Se usa poco en medicina veterinaria, sobre todo en el cólico por espasmo del píloro en los caballos a dosis de 50-100 mgs.  Oxitócicos no adrenolíticos:  Ergobasina o ergonovina, se emplea sobre todo para producir aumento de tono y de las contracciones en el útero. Es menos tóxica y se comporta mejor que la ergotamina. Se la usa para: Facilitar la expulsión de la placenta en casos de retención, para expulsar fetos momificados o muertos, para hemorragias post-parto, algunos autores la consideran útil para producir celo en vacas y cerdas a los pocos días de la administración en dosis de 30 mg. En casos de partos distósicos por inercia de útero, se debe utilizar con cuidado ya que las contracciones son tan fuertes que puede ocurrir desgarro del útero o la asfixia del feto por compresión. Las dosis recomendadas son:   Caninos y gato: 0,2-1,0 mgs. Oveja y cerda: 0,4-1,1 mgs.  Vacas y yeguas: 10-20 mgs.  No oxitócicos y adrenolíticos: Dehidroergotamina, de poca importancia en medicina veterinaria. α - Bloqueadores sintéticos: Estos medicamentos, no son utilizados frecuentemente en medicina veterinaria. La fenoxibenzamina, aplicada IV (0,44 mg/kg) puede ser útil para prevenir la isquemia de la microcirculación en los casos de shock. Previamente, este compuesto se debe diluir en 500 ml de solución fisiológica. Los derivados de la fenotiazina: Clorpromazina (2 mg/kg) y la acepromazina (1 mg/kg), son bloqueantes ALFA, que hacen posible la prevención de las fibrilaciones y sensibilizaciones del miocardio a la acción de las catecolaminas. BLOQUEADORES BETA ADRENÉRGICOS: PROPANOLOL: Es un agente que bloquea todos los receptores ß. Actúa con efectividad ante los bloqueos aurículo -ventriculares, los problemas relacionados con arritmias auriculares y de tipo ventricular inducidas por el uso de medicamentos adrenérgicos. En caninos, se sugiere una dosis de 1-3 mg IV, para el tratamiento de taquicardias idiopáticas, supraventricular y otras. La dosis PO es de 10-40 mg cada 8 horas. En general, hace que la excitabilidad del corazón decrezca. Bloqueadores de la neurona adrenérgica: En general, previenen la liberación de la noradrenalinade los gránulos de reserva. Entre estos medicamentos se tienen: la guanetidina y el Betilium, para la prevención de la taquicardia e hipertensión paroxística,la reserpina (alcaloide de la Rawolfia)y la Metil-dopa, para el tratamiento de la hipertensión y otras. FARMACOS PARASIMPATICOMIMETICOS (COLINERGICOS) Estimulan la rama parasimpática del SNA. La acetilcolina, es el neurotransmisor natural de las neuronas post-ganglionares del parasimpático, que inhibe la acción de la colinesterasa. Existen drogas que producen el mismo efecto y que hacen que la acetilcolina actúe más intensamente. La acetilcolina, tiene dos acciones farmacológicas diferentes: 1. Acción Muscarínica: que produce bradicardia a nivel cardíaco y vasodilatación con hipotensión. Aumenta el tono, peristaltismo y las secreciones del tracto digestivo. Estimula la contracción de la pupila y produce la contracción de los músculos lisos en general. La acción muscarínica de la acetilcolina, se antagoniza con la atropina 2. Acción nicotínica: Es poco ostensible desde el punto de vista práctico. Estimula los ganglios autónomos y los músculos esqueléticos, la médula adrenal, produce aceleración cardíaca y vasoconstricción. La acetilcolina, es hidrolizada rápidamente por la colinesterasa, por lo que existen otros agentes colinérgicos con acción muscarínica más estable y duradera y sin acción nicotínica. CLORURO DE CARBAMINOILCOLINA: Se administra por vía IM y SC. Es más potente y duradera que la acetilcolina. Tiene las siguientes acciones: Aumenta la secreción y contracción de los bronquiolos, produce bradicardia y vasodilatación con hipotensión, aumenta el peristaltismo y la motilidad del tubo digestivo. Estimula la micción, produce sudoración profusa y aumenta las contracciones uterinas en vacas y cerdas. EL ANTIDOTO ES LA ATROPINA. Uso clínico: En bovinos, se emplea para tratar las atonías de rumen posteriores al timpanismo en dosis de 2-4 mg, en combinación con purgantes salinos, para el tratamiento de las indigestiones con atonía del rumen en dosis de 1-2 mg cada 30-60 minutos. Algunos autores, emplean esta droga para expulsar los fetos momificados y/o ayudar al vaciamiento del pus retenido en útero en dosis de 13 mg SC. Es necesario recalcar que hay que tener mucho cuidado con el uso de este medicamento, ya que puede causar la ruptura de útero y en las hembras preñadas puede desencadenar aborto. En cerdos, se aplican dosis de 2 mg cada 4 horas para estimular el útero atónico. No se emplea para tratamientos de trastornos digestivos. En caballos, las dosis de 1-2 mg, cada 30-60 minutos después de la administración de catárticos salinos u oleosos, se usa para el tratamiento de cólicos por timpanismo o atasco de ciego o colon. Se deben tener precauciones extremas para evitar ruptura intestinal. PILOCARPINA: Actúa directamente sobre las células efectoras por su acción parasimpaticomimética específica. Tiene acciones que estimulan secreciones de saliva, sudor, moco, jugos gástricos y pancreáticos; contrae la pupila y estimula el tono y la motilidad intestinal. Se emplea en soluciones de 0,5-2% para instilaciones oculares para el tratamiento del glaucoma. Como catártico neuromuscular, ha caído en desuso. ARECOLINA: Es más potente que la pilocarpina. Se usa para provocar evacuación intestinal en el caballo en dosis de 50-100 mg, pero esta terapia es muy peligrosa. En el caninos, actúa como tenicida a dosis de 0,88-1,7 mg/kg de peso. Es un ruminotónico en dosis de 8 mg vía SC pudiéndose repetir la dosis si es necesario. ANTICOLINESTERASICOS FISOSTIGMINA: (Eserina). Se combina con la colinesterasa para impedir que esta hidrolice la acetilcolina. Tiene acciones vasodilatadoras periféricas y produce bradicardia. Estimula las secreciones, el tono muscular y la motilidad del tracto GI. Produce constricción de la pupila y estimula la contracción de los músculos esqueléticos. ES UNA ANTAGONISTA DEL CURARE. Uso clínico: En casos de adherencia del iris y glaucoma agudo se usa alternada con atropina en solución al 5%. En casos de cólico por indigestión gástrica en caballos se emplean dosis de 50-100 mg vías SC. La neostigmina es un compuesto parecido al anterior y es de origen sintético. Posee propiedades parecidas. Fosfatos orgánicos: Son inhibidores irreversibles de la colinesterasa. Se emplean como antiparasitario interno y externo en los animales domésticos. El antagonista para los organofosforados es la ATROPINA que bloquea los receptores muscarínicos. Reactivadores de la colinesterasa: Los ésteres del ácido fosfórico, al inhibir la colinesterasa, impiden la destrucción de la acetilcolina. Esta, al acumularse en el organismo, produce los efectos muscarínicos y nicotínicos que la caracterizan. Para contrarrestar los efectos de los organofosforados, se administran sustancias como la PRALIDOXIMA (PAM), DIACETILMONOXIMA y otros. Estas sustancias, tienen mucha más afinidad que la colinesterasa por el ácido fosfórico por lo que al administrarse, liberan la colinesterasa de su unión con el ácido fosfórico y haciéndola activa nuevamente. Se recomiendan dosis de 20-60 mg/kg añadidos a suero fisiológico para aplicación IV. FARMACOS PARASIMPATICOLITICOS Son medicamentos que inhiben los impulsos nerviosos de los nervios colinérgicos postganglionares. Los medicamentos que representan a este grupo, son: atropina, escopolaina, hiosciamina, estramonio, etc. SULFATO DE ATROPINA: La atropina, no impide la formación de la acetilcolina, sino que se combina con los receptores de las células efectoras para evitar así el acceso de la acetilcolina a los mismos. Bloquea el efecto muscarínico de la acetilcolina pero no el efecto nicotínico. EFECTOS:  Ojo: Produce midriasis por relajación de las fibras circulares del iris, lo que permite que las fibra adrenérgicas dilaten la pupila por contracción de las fibras meridianas. Está contraindicada en los procesos de glaucoma porque puede bloquear el drenaje del humor acuoso agravando el cuadro.  Bronquiolos: Produce dilatación de los bronquiolos y disminución de las secreciones ya que bloquea los efectos de los impulsos colinérgicos. Se la usa para contrarrestar los efectos de un medicamento de carácter parasimpatomimético más que para una broncodilatación ya que para este fin se tiene a la adrenalina cuyos efectos son más marcados.  Aparato cardiovascular: En corazón, produce un aumento de la frecuencia cardíaca por que bloquea la transmisión de los impulsos nerviosos del nervio vago hacia el corazón. Es por esto que se usa atropina para evitar los paros cardíacos por excitación vagal. Produce vasoconstricción y aumento de la presión sanguínea. Las dosis altas de atropina, disminuyen las contracciones y el gasto cardíaco pues debilitan y deprimen el miocardio por los que provocan descenso de la presión sanguínea.  Glándulas sudoríparas: Inhibe a las glándulas sudoríparas.  Tubo digestivo: Deprime la motilidad y el tono de las musculatura lisa del intestino (antiespasmódico). Cuando la acción irritante de ciertos catárticos afecta la pared del tracto GI, la atropina tiene poca acción ya que esos catárticos, tienen acción netamente local. Disminuye la secreción de saliva, jugo gástrico jugo intestinal pero no actúa sobre las secreciones biliares y las pancreáticas.  Otras acciones: Las dosis elevadas de atropina, afectan al SNC, produciendo excitación, alucinaciones, delirio etc. Se presentan convulsiones, temblores y otros efectos. Por producir depresión bulbar y cortical, el paciente puede morir por parálisis respiratoria. Toxicología: La administración excesiva de atropina puede causar: a) b) c) d) e) Sequedad en la boca Midriasis Taquicardia; Excitación y alucinaciones Depresión respiratoria y muerte. Se puede tratar la intoxicación con colinérgicos cuando la dosis administrada, es pequeña. Cuando la dosis es alta, no se puede tratar con colinérgicos ya que debería aplicarse grandes cantidades de estos lo que provocaría depresión severa de la función respiratoria. Uso clínico de la atropina: En oftalmología se emplea por sus efectos midriáticos y ciclopléjicos. Se administra en forma de colirios en concentraciones que varían entre 0,5 y 2,0%. Es útil en tratamientos de la oftalmia periódica en el caballo, alternativamente con fisostigmina, donde se producen adherencias entre el iris y el cristalino. Como antídoto en las intoxicaciones por sustancias colinérgicas (organofosforados, por ejemplo). Como preanestésico. Dosis: La dosis promedio es de 0,05 mg/kg de peso. ESCOPOLAMINA: (Hioscina) Bloquea la acción muscarínica de la acetilcolina. Tiene acción menos potente que la atropina sobre el corazón, pero actúa mejor sobre ojo. La forma levógira es la más activa. PARASIMPATOLITICOS SINTETICOS: No poseen la gran cantidad de efectos sobre diversos órganos que tiene la atropina, algunos de ellos indeseables. Las acciones de los medicamentos sintéticos son más específicas. HEMATROPINA: Produce menos efectos secundarios que la atropina, además es menos tóxica. Se usa como antiespasmódico en los cólicos de los caballos en dosis de 10 mg. Para las instilaciones oftálmicas las soluciones tienen una concentración de 0,2-1,0%. METANTELINA: (Bantina). Es un compuesto de amonio cuaternario, con acciones parecidas a las de la atropina. BUTILESCOPOLAMINA: (Buscapina). Se emplea para los casos de espasmos en los órganos abdominales o pelvianos, en los cólicos hepáticos o renales. Puede administrarse por vía oral, parenteral, y en supositorios. La dosis guía es de 10 mg/4 veces al día. Existen otros medicamentos que actúan sobre el SNA directamente sobre la musculatura lisa y son de importancia en la farmacología veterinaria. Par su estudio se dividirá en 4 categorías que comprenden: ANTIESPASMÓDICOS: PAPAVERINA: Es un derivado opiáceo que se administra por vía SC, PO, IM, IV. Relaja la musculatura lisa de bronquios, conductos renales y biliares, vasos sanguíneos coronarios, cerebrales, útero, intestino. Actúa directamente sobre la célula muscular lisa sobre receptores inespecíficos. Se usa en caso de espasmos intestinales debido a los cólicos, persistencia en las contracciones uterinas, cólicos por presencia de cálculos en los conductos renales y biliares, espasmos de esfínteres, etc. Se dosifica: 5 mg/kg en animales menores y 200-450 mg cada 6 horas en animales mayores. CICLANDELATO: Posee las mismas propiedades espasmolíticas que tiene la papaverina actuado especialmente sobre los vasos periféricos. NITRATOS Y NITRITOS: Son poco usados en medicina veterinaria y actúan directamente sobre el músculo liso de los vasos sanguíneos, uréteres, intestino y las vías biliares. AMINAS BIÓGENAS: HISTAMINA: Puede tener origen exógeno o endógeno. La de origen exógeno puede ser producida por los microorganismos del intestino o sintetizada químicamente. La histamina endógena se sintetiza en los tejidos a partir de la histidina y se puede encontrar en tejido pulmonar, hígado, piel, mucosa gastrointestinal, etc. en concentraciones que fluctúan entre los 10-20 μg/gramo de tejido. La histamina se almacena a nivel de los mastocitos o células cebadas formando un complejo inactivo al asociarse con la heparina. Se encuentra en los tejidos traumatizados, tumorales, magulladuras, quemaduras, etc. La liberación de la histamina, se produce por las reacciones antígeno-anticuerpo, en los procesos inflamatorios, ante la presencia de fármacos tales como la penicilina, tubocurarina, tetraciclinas, polimixinas, morfina, anfetaminas, enzimas proteolíticas, curare, atropina; medios físicos como el calor, frío, radiaciones ultravioletas y otras. Probablemente existen 2 tipos de receptores histamínicos: H-1 y H-2. Los primeros se pueden inhibir por antihistamínicos, pero los segundos, que se encuentran en útero y estómago, no se inhiben. EFECTOS:  Aparato gastrointestinal: Produce fuertes contracciones a nivel de la musculatura lisa del intestino, que pueden convertirse en espasmos muy dolorosos. Provoca, a nivel de estómago, abundante secreción gástrica con contenido alto de ácido clorhídrico y pobre contenido de pepsina que puede provocar úlcera gástrica asociada a diarreas de tipo hemorrágico.En los rumiantes, puede inhibir las funciones normales del rumen. Los efectos de la histamina a nivel gastrointestinal, no son contrarrestados por la acción de la atropina.  Bronquios: Produce inflamación y edemas sobre la mucosa de los bronquios. Produce la contracción de la musculatura lisa de los bronquios, incrementa las secreciones y produce abundante descarga nasal con escozor y tos en algunos casos.  Aparato cardiovascular: Causa la dilatación de los capilares y arteriolas, produce permeabilidad capilar con extravasación de plasma a los tejidos circundantes. Produce hipotensión.  Utero: Produce fuertes contracciones uterinas aún a dosis bajas en casi todas las especies, menos en las ratas.  Piel: Produce urticaria, enrojecimiento por vasodilatación, formación de pápulas por la acumulación de líquido plasmático proveniente de los capilares afectados.  Intoxicación por histamina: Generalmente, se producen síntomas como pulso rápido, hipotensión, hemoconcentración, apnea o disnea, salivación, diarrea, lagrimeo, vómitos, y dolor abdominal intenso. Cuando se presentan condiciones de alergia, shock anafiláctico, shock endotóxico, hipersensibilidad a las drogas, respuestas inflamatorias, síndrome de aplastamiento, debe procederse a administrar al paciente en emergencia, epinefrina, antihistamínicos (Prometazina, difenilhidramina u otros), corticosteroides o tranquilizantes. ANTIHISTAMÍNICOS: Antagonizan las acciones de la histamina combinándose con los receptores histamínicos evitando la reacción de la histamina con estos. No evitan la liberación de histamina. Inhiben las contracciones de la musculatura lisa del tracto GI y los bronquios, inhiben el aumento de permeabilidad de los vasos sanguíneos, evitando los procesos edemáticos. Los antihistamínicos, no inhiben la secreción de jugo gástrico pero lo hacen con la secreción de saliva y otras glándulas se ven afectadas en cuanto a su secreción por la actividad de los antihistamínicos. Estimulan o deprimen al SNC produciendo depresión con somnolencia. El mareo y el vómito pueden ser suprimidos por la administración de difenhidramina, por ejemplo. Pueden tener efectos secundarios indeseables como incoordinación, fatiga, somnolencia, temblores, etc. También se dan cuadros de epigastralgia, náuseas, vómitos diarreas o constipación, etc. Una vez administrados PO o por vía parenteral, se distribuyen en pulmón, cerebro, bazo, riñones, músculos y piel. La vía IV es peligrosa pues se pueden presentar convulsiones. DOSIS: Se recomiendan las siguientes dosis: GRUPO ETILENODIAMINA: PROMETAZINA:    Animales pequeños: 25-125 mg. IM/PO. Animales medianos: 100-500 mg.IM. Animales grandes: 250-900 mg.IM. PIRILAMINA : Dosis general promedio: 1,1 mg/kg IM. PIRANISAMINA: Dosis general promedio: 1,1 mg/kg IM. TRIPELENAMINA: Dosis general promedio: 1-2 mg/kg IM/SC. ANTAZOLINA:   Animales grandes: 27 mg/kg IM. Animales pequeños: 25-70 mg/kg IM/PO. GRUPO ALQUILAMINA: CLORFENINAMINA Y FENIRAMINA:   Animales grandes: 3,7 mg/10 kg IM. Animales pequeños: 0,4 mg/kg IM/PO. GRUPO AMINOALQUILETER: DIMENHIDRINATO: Animales pequeños: 10-50 mg IM/PO. DIFENHIDRAMINA: Dosis general promedio: 0,5-2,0 mg/kg IM. Uso clínico: Tienen amplio uso en shock anafiláctico, en todas la especies, coadyuva en el tratamiento del asma bronquial, dermatitis alérgicas por alimentación, alergias medicamentosas, picaduras de insectos, conjuntivitis alérgicas y otros. SEROTONINA (5-HT): Es una amina biógena que se caracteriza también por ser una neurotransmisor de importancia. Se encuentra en las células argentófilas o cromófilas del intestino y en el hipotálamo. A nivel se SNC, produce estimulación reaccionando con receptores específicos Tipo M y receptores D. Los primeros son bloqueados por la acción de la morfina, atropina, metadona, cocaína, etc. y los segundos por la dibencilina, lisergamida (LSD), dihidroergotamina, etc. Tienen acción hipotensora, hace que la presión caiga, estimula la musculatura a nivel de útero, intestino y los bronquios. POLIPÉPTIDOS: KININAS: Se encuentran en el plasma sanguíneo, glándulas parótidas y el páncreas. Se supone que regulan el tono vascular de las glándulas salivales y los vasos sanguíneos del cordón umbilical y el conducto arteriolar del recién nacido. Produce aumento de la permeabilidad capilar, contracción de la musculatura lisa del útero, bronquios y del intestino. Actúa en la producción del dolor. Los corticosteriodes son antagonistas de las kininas. ANGIOTENSINA: Se produce y se libera a partir de las células yuxtaglomerulares del riñón. Es un vasoconstrictor poderoso cuyas funciones principales son: el control de la secreción de aldosterona y el mantenimiento de la presión sanguínea a niveles del riñón. Se emplea en el tratamiento del shock en dosis guía de 2,5 mg disueltos en 500 ml de suero fisiológico vía IV. ACIDOS GRASOS CÍCLICOS: PROSTAGLANDINAS: Existen cuatro grupos de prostaglandinas (PG) naturales: A, B, E y F, las que a su vez tienen subgrupos que se indican como sigue: 4 PGA, 4 PGB, 3PGE y 3 PGF. Los análogos sintéticos llegan aproximadamente a 500. Sobre el SNC actúa inhibiendo o excitando neuronas, sobre el tracto GI, y los bronquios, producen contracción excepto la PGE que los relaja. Las prostaglandinas PGE y PGF, produce vasoconstricción y las otras PG, producen vasodilatación. Actúan en cierta forma sobre el metabolismo de glúcidos y lípidos, inhiben las secreciones gástricas, tienen participación en los mecanismos de inmunidad y en los de inflamación. En la reproducción las prostaglandinas de mayor interés es la PGF2α, las acciones que produce tiene sus efectos a nivel de cuerpo lúteo, donde esta PG, actúa produciendo luteólisis y contracción del útero durante el parto. La serie E y F de las prostaglandinas, pueden inducir el parto o provocar aborto. Sirve también para sincronizar el celo de las vacas. Para su uso se deben tomar precauciones tales como evitar su administración en hembras preñadas, no aplicar vía intravenosa, evitar asociarla con tratamientos en base a antiinflamatorios no esteroidales o usarla en animales que sufran de enfermedades a nivel de los aparatos cardiovascular, respiratorio, gastrointestinal y reproductivo. Parte 9. FARMACOS QUE TIENEN ACCION LOCAL SOBRE LA PIEL Los medicamentos que se aplican sobre la piel, con un efecto local sobre la misma. El efecto puede ser de tipo físico o químico. Las sustancias que provocan acciones de tipo físico se clasifican en: EMOLIENTES: Lubrican y suavizan la piel por su característica grasa, además se usan como vehículos de medicamentos de uso local o general. Cuando se necesita que los medicamentos vehiculizados por los emolientes tengan una acción general, debe darse una masaje vigoroso en la piel para facilitar la penetración del medicamento a través del folículo piloso. Los emolientes pueden ser:       Grasas animales: Manteca de cerdo benzoinada y lanolina anhidra. Sirven como vehículo a ciertos medicamentos. Aceites y grasas vegetales: Aceite de oliva, aceite de maní, aceite de almendras, aceite de ricino, aceite de semilla de algodón, manteca de cacao, etc. Se emplean como vehículos para supositorios, inyecciones oleosas, catárticos y emolientes en general. Ceras: De abejas blanca y amarilla, se emplean para dar consistencia a las pomadas y supositorios. Hidrocarburos: Parafina y petrolatos (vaselinas) líquida y simple: Los medicamentos que se incorporan al petrolato, no son absorbidos por la piel. La parafina se emplea para elevar el punto de fusión de las pomadas. Hidrocarburos solubles en agua: Son los llamados glicoles de polietileno, los que pueden ser líquidos (peso molecular inferior a 700)o sólidos (peso molecular mayor a 1000). Los líquidos, son solubles en agua y en solventes orgánicos menos en éter y entre ellos tenemos al Twen 80 y al Polisorbato 80. Los sólidos (Carbowaxes), se usan como pomadas a las que se incorporan medicamentos. Alcoholes polihídricos:  Glicerina: También llamada glicerol, se emplea con los siguientes fines: para vehículo de supositorios, como emoliente, demulcente, humectante, etc. En farmacia se usa para evitar la desecación de las pastas, ungüentos, etc.  Propilenglicol y etilenglicol: Poseen las mismas propiedades de la glicerina por ser derivados de la misma. Tienen poder humectante, emoliente y son excelentes disolventes. DEMULCENTES: Protegen a los tejidos irritados o escoriados de contacto con agentes irritantes. Entre ellos se tienen a la goma arábiga, goma tragacanto, regalíz e ictiol. PROTECTORES Y ADSORBENTES: Generalmente se trata de sustancias químicamente inerte, insolubles y finamente pulverizadas. Impiden el rozamiento y adsorben sustancias tales como los exudados y las toxinas.  Silicato de magnesio: Se usa para evitar el rozamiento cuando la piel está irritada o excoriada.  Polvos cicatrizantes: Son polvos inertes a los que se añade por ejemplo, óxido de zinc, ácido bórico, almidón, etc., para volverlos cicatrizantes.  Colodión: Es un líquido volátil de celulosa nitratada (tetranitrato de celulosa en alcoholéter). Al evaporarse, deja en la piel una capa protectora impermeable. El colodión elástico, contiene 5% de aceite de ricino. El colodión salicilado contiene un 10% de ácido salicílico y presenta acción queratolítica. CONTRAIRRITANTES O REVULSIVOS: Irritan la piel intacta y de esta forma, producen alivio de las zonas más profundas. Estas sustancias aumentan la circulación en el área de aplicación y alivian el dolor. El supuesto mecanismo de acción es el que sigue (Pérez Zamora): Las fibras nerviosas aferentes de la piel hacen sinápsis en el eje cerebro espinal con las fibras vasomotoras eferentes que van a los órganos internos. El aumento de la circulación cutánea produce un aumento de la circulación de las zonas subyacentes y en visceras inervadas desde el mismo nivel del SNC. Cuando el dolor procede de un órgano interno, los impulsos sensitivos que llegan a la piel ocupan la vía final común excluyendo a los impulsos que emanan de la viscera. Se usa en dolores crónicos de huesos, tendones, articulaciones y músculos, en los procesos inflamatorios, distensiones musculares y esguinces. Según su grado de irritación se clasifican en:    Rubefacientes: Causan una irritación con hiperemia moderadas. Vesicantes: Produce una irritación severa, en la cual se produce una vasodilatación de los capilares y estos se hacen permeables trasudando plasma a los espacios intercelulares formando ampollas o vesículas. Los más conocidos son el yodo, alcanfor, trementina, amoníaco, etc. Cáusticos: Son agentes que queman o corroen los tejidos vivos. Se usan para eliminar verrugas, cauterizar heridas y destruir las yemas córneas de los terneros. Son: el nitrato de plata, potasa cáustica y el fenol. Uno de los medicamentos dermatológicos más utilizados en medicina veterinaria es el: DIMETIL SULFÓXIDO (DMSO): Este producto, penetra en la piel debido a que produce un cambio de permeabilidad (aumenta la conductividad del cloro) que cambia el potencial eléctrico del tejido, sin cambiar su morfología. En su paso por los tejidos, puede arrastrar con el los medicamentos que se le adicionen. Reduce la extensión de las áreas inflamadas, produce un efecto analgésico debido a que posiblemente deprima los impulsos nerviosos aferentes y alivia el dolor de músculos y articulaciones debido a su efecto térmico (aumenta la temperatura de los tejidos donde se aplica). Puede presentar efectos colaterales indeseables tales como eritremas y vesiculación de la piel. No se debe aplicar conjuntamente con inhibidores de la colinesterasa. En el caballo, no se debe aplicar el producto por más de 30 días y en el perro no por más de 14 días. La toxicidad del DMSO es baja. USO CLÍNICO: El DMSO, se aplica con pincel, barras de cristal o escobillas. Nunca se debe manejar el producto con las manos desprotegidas, por lo que los guantes de caucho son de utilidad. Las áreas donde se aplica el producto, no se debe vendar ya que se puede causar mayor irritación. En perros y gatos se usa en heridas traumáticas, contusión de la vena safena media, lesiones musculares, traumatismos agudos del SNC, cistitis por obstrucción uretral en el gato, etc. En las áreas tratadas se pueden formar tumoraciones o costras que desaparecen en corto tiempo. En los caballos, se aplica en casos de tumoraciones, inflamaciones agudas, lesiones musculoesqueléticas, etc. Las recomendaciones para su uso son las mismas que para el perro y gato. La dosis máxima en equinos es de 100 ml repartidos en 2-3 aplicaciones.   Caninos: o Administración tópica liberal en la piel sobre el área afectada 2 - 3 veces por día. La dosis diaria total no debe superar los 20 g (o ml) y la terapia no debe extenderse por más de 14 días. Equinos: o Administración tópica liberal en la piel sobre el área afectada 3 – 4 veces por día. La dosis diaria total no debe superar los 100 g (o ml) y la terapia no debe extenderse por más de 30 días. o Para el tratamiento de edema cerebral secundario a la encefalitis equina oriental: 1 g/Kg como solución al 20% IV durante 30 minutos 1 vez al día durante 3 días. o Tratamiento adyuvante de la mieloencefalitis protozoaria equina 1 g/Kg como solución al 20% IV durante 30 minutos 1 - 2 veces al día durante 3 días. o Para daño medular espinal: 1 g/Kg IV como solución al 20% en salina una vez por día durante 3 días. o Como tratamiento adyuvante para laminitis: 0,1 – 1 g/Kg IV 2 – 3 veces por día. Parte 10. HORMONAS DEFINICIÓN: Son sustancias producidas por glándulas endocrinas que se vierten directamente al torrente circulatorio y son transportadas a otros lugares del organismo para que ejerzan su actividad específica. Pueden tener estructura de tipo proteica o esteroidea y ejercen sus funciones entre las que se pueden citar la regulación del crecimiento, metabolismo, reproducción, etc. Para explicar los mecanismos de acción de las hormonas, se han propuesto teorías entre las cuales se destacan: 1. Inducción enzimática: Algunas hormonas inducen a las enzimas y otras proteínas para que estas actúen sobre el DNA y se estimule la producción de RNA que llevará la información para alinear los aminoácidos y se sinteticen proteínas específicas. 2. Relación con el 3'5' AMP-cíclico: Estimulan la adrenil-ciclasa para convertir el ATP en AMP cíclico y proveer la energía necesaria para la síntesis de proteínas. 3. Modificaciones la de membrana celular: Afectan la permeabilidad de la membrana celular para facilitar el transporte se sustancias a través de ella. HIPOFISIS: Hormonas del lóbulo anterior: La adenohipófisis, segrega seis hormonas que actúan sobre los tejidos en forma directa o rigen el funcionamiento de otras glándulas endocrinas. Los mediadores hipotalámicos se encargan de regular las funciones hipofisarias bajo un mecanismo de inter-regulación denominado retroalimentación "Feed-back". Las hormonas pueden ser esteroides como los corticoesteroides y las hormonas sexuales o derivados del fenol como la hormona tiroidea. HORMONA SOMATOTROPICA: (STH) Tiene la función de estimular el crecimiento de todos los tejidos susceptibles a crecer, estimula la secreción de insulina (acción diabetógena). Su carencia produce enanismo hipofisiario en las primeras etapas de la vida y en la edad adulta produce la caquexia hipofisiaria. El exceso de somatotropina en la juventud provoca gigantismo y en la madurez se presenta el cuadro de la acromegalia. Se ha usado clínicamente en el enanismo, caquexia y reparación de tejidos dañados. Cuando se aplica en exceso, pueden presentarse casos de diabetes mellitus por destrucción de las células β del páncreas. Posologías:  Caninos: Para el tratamiento del enanismo hipofisiario: 0,1 UI (0,05 mg/Kg) SC 3 veces por semana por 4 – 6 semanas. HORMONA TIROTROPICA: (TSH). Es producida por las células basófilas del lóbulo anterior de la hipófisis. Ejerce su acción sobre la glándula tiroides para que esta produzca las llamadas hormonas tiroideas. La TSH sobre la tiroides, tiene relación directa con el metabolismo del Iodo donde aumenta su absorción por el tiroides, incrementa la velocidad de incorporación de iodo en la hormona tiroidea y aumenta la liberación de iodo a la hormona tiroidea. Debido a que las hormonas tiroideas tienen efectos sobre el metabolismo celular, se puede decir que la TSH es indirectamente una hormona que estimula indirectamente el metabolismo orgánico. Su liberación, depende de una neurohormona del hipotálamo la TRF que es el "factor de liberación de la tirotropina" y la tiroxina, que es la hormona elaborada por la tiroides, se encarga de reducir la producción de la TRF cuando se halla en exceso en la economía corporal por el mecanismo de retroalimentación. El exceso de producción de TSH, produce principalmente el bocio exoftálmico. HORMONA TIROIDEA: La glándula tiroides, segrega la hormona tiroxina, la triyodotiroxina y la diyodotironina, las dos últimas en menor cantidad que la primera. La función principal de la tiroxina, es la de aumentar el metabolismo. Aumenta la velocidad de transformación de los alimentos en energía, el metabolismo de los carbohidratos y de las proteínas. Para el normal desarrollo mental, corporal y sexual, la tiroxina trabaja conjuntamente con otras hormonas tales como la pancreática, suprarrenal y otras. Cuando la secreción de tiroxina se ve afectada por factores patológicos, consumo de sustancias antagónicas o por deficiencia de iodo, se da un aumento del tamaño de la glándula tiroides, conocido como bocio. La carencia de iodo en las hembras, puede dar como resultado el bocio congénito observado frecuentemente en terneros, corderos, perros, lechones, y otros animales. La taquicardia y el bocio exoftálmico se observan cuando existe una hiperfunción de la glándula tiroides (hipertiroidismo). Estos problemas poco frecuentes en los animales se han observado en las especies canina, porcina, equina ovina y bovina. Las sustancias tiroideas y el iodo son recursos para el tratamiento del bocio simple en todas las especies. Polvo de glándula tiroidea en dosis de 1-2 mg/kg PO, mas yoduro de sodio o de potasio en dosis de 4.4 mg/kg resultan de gran efectividad. El hipertiroidismo se trata quirúrgicamente y se debe administrar yoduro o tiouracilos. Cuando se aplica a vacas lecheras lactantes, se observa un aumento en la producción de leche entre un 1520% más. SUSTANCIAS ANTITIROIDEAS: Deprimen la secreción de la glándula tiroides. Se uso principal se da en los casos de hipertiroidismo. Se tienen los siguientes compuestos:  YODUROS: Se administran dosis de 4,4 mg/kg de yoduro de potasio para inhibir las secreciones de la glándula tiroides en los casos de hipertiroidismo.  TIOURACILO: Evita la síntesis de la hormona tiroidea oxidando los yoduros e impidiendo, de esta forma, la formación de yodo libre en dosis de 13,3 mg/kg. El metiltiouracilo se dosifica para el tratamiento de hipertiroidismo: 11 mg/kg. HORMONA ADRENOCORTICOTROPA (ACTH) Esta hormona, se produce a nivel de las células basófilas que forman parte de la hipófisis anterior. Se obtiene por extracción a partir de hipófisis de cerdo y de buey. Un (1) miligramo es igual a 400 Unidades Internacionales. La ACTH, provoca la liberación de las hormonas de la corteza suprarrenal (corticosteroides) para adaptar al animal a situaciones de tensión fisiológica. En casos de enfermedades, problemas de medio ambiente (temperatura, humedad, etc.) la hipófisis segrega la neurohormona conocida como CRF (corticotrophin realesing factor o factor de liberación de la corticotrofina) que desencadenan la secreción de la ACTH y esta hace que se segreguen los corticosteroides. La ACTH tiene los siguientes efectos: Provoca la retención de agua y electrolitos circulantes, disminuye la cantidad de eosinófilos circulantes, provoca el aumento del anabolismo de los carbohidratos y el catabolismo de las proteínas. Se usa poco en la clínica veterinaria. Dosis de 200-600 UI se administran a los bovinos con problemas de cetosis. CORTICOSTEROIDES Los corticosteroides se segregan por estímulo de la hormona ACTH o adenocorticotropa. La corteza adrenal, elabora tres tipos de hormonas: los mineralocorticoides, los glucocorticoides y los sexocorticoides. MINERALOCORTICOIDES: La aldosterona es la hormona mineralocorticoide que se segrega normalmente debido a la variación de las condiciones del medio interno del animal. En condiciones extremas, la ACTH es la que desencadena su liberación. Tiene la función de aumentar la reabsorción de sodio y agua además de eliminar el potasio. Presenta poca actividad glucocorticoide. No se usa en medicina veterinaria como agente terapéutico. Este compuesto tiende a formar edemas. GLUCOCORTICOIDES: Son la hidrocortisona o cortisol, la corticosterona y la cortisona, segregadas por las glándulas suprarrenales. El mecanismo de acción de los glucocorticoides, se ejerce a nivel del control de la síntesis de enzimas. Se difunden a través de las membranas celulares combinándose en el citoplasma con receptores específicos. El complejo receptor-glucocorticoide, va hacia el núcleo de la célula y se liga a una cromosoma inhibiendo o activando el DNA que forma el RNA-mensajero (y de otros tipos) encargado de la síntesis de enzimas y otras proteínas para la replicación celular y otras funciones. La gluconeogénesis y el metabolismo de los aminoácidos a nivel hepático, dependen de las enzimas formadas por acción de los glucocorticoides. La acción de los glucocorticoides se resume en lo siguiente:     Por el proceso de retroalimentación, inhiben la secreción de ACTH ya que bloquean el factor de liberación (CRF) de esta hormona. Aumentan la secreción de las glándulas. Provocan estimulación y euforia a nivel del SNC. A nivel sanguíneo, aumentan la cantidad de neutrófilos y del proceso de coagulación y disminuyen la cantidad de eosinófilos y linfocitos por lo que la respuesta inmune se deprime.      Sobre el metabolismo de los glúcidos: Aumenta la gluconeogénesis a partir de las proteínas. El azúcar a nivel sanguíneo aumenta ya que no es utilizada a nivel de los tejidos. Aumenta el catabolismo de las proteínas por lo que la excreción de aminoácidos y ácido úrico también se ve aumentada. Aumenta la absorción y el depósito de grasas. A dosis elevadas, hay un aumento en las infecciones y la resistencia a las enfermedades bacterianas, virales y fúngicas, se reduce. Los mecanismos de la fagocitosis se afectan. Los glucocorticoides no permiten un proceso de cicatrización normal por inhibición de la proliferación de fibroblastos y síntesis de colágeno. Los glucocorticoides se emplean farmacológicamente como antiinflamatorios, antialérgicos y antirreumáticos. La acción antiinflamatoria la ejercen por inhibición de los fibroblastos. Estabilizan los lisosomas de las células de los tejidos dañados para que las enzimas proteolíticas no dañen las células vecinas. La permeabilidad celular y la exudación del plasma hacia los tejidos disminuyen por acción de los glucocorticoides ya que estos también ejercen una acción sobre el tono de los vasos sanguíneos capilares. PREPARADOS: Los más utilizados en medicina veterinaria:  ACETATO DE CORTISONA PREPARADOS: Sol. Inyectable, Soluciones Oftálmica, Tabletas, Pomadas. INDICACIONES: No es eficaz en forma tópica. Tiene que transformarse en hidrocortisona para actuar. Retiene electrolitos. DOSIS:  Caninos: 4,4 mg/kg PO cada 12 horas; 2,2 mg/kg IM; 10-15 mg subconjuntival.  Caballo y vaca: 1,0-1,5 mg/día IM; 50-250 mg intraarticular, en tendón o en bursa. PRECAUCIONES: No administra altas dosis en animales gestantes.  HIDROCORTISONA PREPARADOS: Solución Inyectable – Suspensión Oral - Tabletas vaginales – Pomadas - lociones y cremas. INDICACIONES: Eficaz en forma tópica. Retiene electrolitos. La dosis debe diminuirse paulatinamente. DOSIS:  Equinos y vacunos: 1,0-1,5 mg/día IM; 50-250 mg intraarticular, en tendón o en bursa.  Perro: 4,4 mg/kg PO cada 12 horas; 2,2 mg/kg IM; 10-15 mg subconjuntival. PRECAUCIONES: No administra altas dosis en animales gestantes.  ACETATO DE HIDROCORTISONA PREPARADOS: Pomadas uso tópico - Sol. Inyectable - Sol. Oftálmica. INDICACIONES: Para inyecciones intrasinoviales y problemas en aponeurosis y tendones. La dosis debe diminuirse paulatinamente. DOSIS:  Perro y gato: Inyecciones intrasinoviales: 5-10 mg  Animales grandes: 250 mg. PRECAUCIONES: No administra altas dosis en animales gestantes.  SUCCINATO SÓDICO DE HIDROCORTISONA PREPARADOS: Solución inyectable por lo general. INDICACIONES: En casos de shock. DOSIS: Caninos y felinos: o Para terapia antiinflamatoria: 5 mg/Kg PO cada 12 horas. o Para terapia adyuvante en diversas formas de choque: 150 mg/Kg IV. o 0,08 mg/Kg/hora IV. Las infusiones en dosis bajas pueden disminuir el tiempo que se requieren vasopresores y conducir a una resolución más temprana de la disfunción orgánica inducida por sepsis.  Bovinos: Para tratamiento adyuvante a reacciones de fotosensibilización: 100 – 600 mg en 1.000 ml de solución salina/dextrosa 10% IV/SC.  Equinos: Como glucocorticoide: 1 – 4 mg/Kg en infusión IV. PRECAUCIONES: No administra altas dosis en animales gestantes ya que provoca anticipación del parto y hay retención placentaria.   PREDNISONA PREPARADOS: Tabletas - Solución inyectable- pomada oftálmica. INDICACIONES: Ver generalidades de los glucocorticoide en páginas precedentes. DOSIS:  Perro: 0,5-2,0 mg/kg/día PO/IM PRECAUCIONES: No administra altas dosis en animales gestantes ya que provoca anticipación del parto y hay retención placentaria.  PREDNISOLONA PREPARADOS: Suspensión - Inyectable – Cremas - Tabletas. INDICACIONES: Dermatosis. DOSIS:       Caninos: o En casos de alergias 0,5 mg/kg 2 veces día PO/IM. o Para el tratamiento de choque endotoxémico o séptico: 5,5 – 11 mg/Kg IV. Puede repetirse 1, 3, 6, 10 horas después. o Para terapia adyuvante en linfomas: Se trabaja con protocolos o Para terapia adyuvante en enfermedades gastrointestinales:  Enteritis eosinofílica: 1 -2 mg/Kg PO durante 7 – 15 días. Posteriormente debe reducirse hasta una dosis mínima que controle las manifestaciones clínicas.  Colitis eosinofílica: debida a factores parasitarios y/o dietéticos. 0,5 – 1 mg/Kg PO cada 12 horas. Reducir la dosis en forma gradual hasta la reversión.  Colitis ulcerativa: Solo se usa cuando la sulfasalacina fracasa como tratamiento. 1 -2 mg/Kg PO por 5 – 10 días. Posteriormente, la dosis se reduce a 0,5 mg/Kg por 7 días. o Para alergia o intolerancia alimentaria: 0,5 mg/Kg PO una vez por día. Reducir la dosis semanalmente. Felinos: o Como agente inmunosupresor: 2 – 4 mg/Kg/día. o Asma felina: 1 – 2 mg/Kg /día o Para bronquitis alérgica: 1 – 3 mg/Kg IV/IM como succinato. Bovinos: o Como adyuvante de edema cerebral secundario a la poliencefalomalacia: 1 – 4 mg/Kg IV. o Laminitis aséptica: 100 – 200 mg/Kg IV/IM por 2 – 5 días. o Para actividad glucocorticoide: 0,2 – 1 mg/Kg IV/IM en forma de succinato de sodio. Equinos: No tiene buena absorción cuando se administra PO. o Para efectos glucocorticoides: 0,25 – 1 mg/Kg IV como succinato. Llamas: o Para dermatosis pruríticas a las alergias: 0,5 mg/Kg PO. Porcinos: 0,2 – 1 mg/Kg IV/IM. PRECAUCIONES: No administra altas dosis en animales gestantes ya que provoca anticipación del parto y hay retención placentaria. En los perros, causa polidipsia, polifagia, poliuria, aumento de peso, jadeo, vómito, diarrea, elevación de las enzimas hepáticas, pancreatitis, ulceración gastrointestinal, lipidemias, activación o intensificación de diabetes mellitus, consunción muscular, depresión, letargia. Los efectos adversos vinculados con las dosis inmunosupresoras son más corrientes y potencialmente potenciadas. Los gatos requieren dosis más elevadas que los perros pero tienden a desarrollar menos efectos adversos. Nota: La Prednisona y la Prednisolona son entidades separadas pero bioequivalentes. En la mayoría de las especies, la prednisona es convertida en el hígado en prednisolona. Los equinos y felinos con daño hepático deben recibir prednisolona directamente.  ACETATO Y FOSFATO SÓDICO DE PREDNISOLONA PREPARADOS: Suspensión inyectable. INDICACIONES: Mismas de la Prednisolona. DOSIS: Mismas que la prednisolona. PRECAUCIONES: No administra altas dosis en animales gestantes ya que provoca anticipación del parto y hay retención placentaria.  DEXAMETASONA Y FOSFATO SÓDICO DE DEXAMETASONA PREPARADOS: Suspensión - Inyectable – Tabletas - Solución oftálmica. INDICACIONES: La dosis debe reducirse poco a poco. Es siete veces más potente que la prednisolona DOSIS:  Caninos: 0,25-1,0 mg/día IV/IM; 0,25-1,25 mg/día PO. En caso de shock: 5 mg/kg IV.  Felinos: 0,125-0,5 mg/día PO/IM/IV. En caso de shock: 5 mg/kg IV  Vaca: 5-20 mg/día PO/IM.  Caballo: 2,5-5 mg/día IM. 5-10 mg/día PO. PRECAUCIONES: No administra altas dosis en animales gestantes ya que provoca anticipación del parto y hay retención placentaria.  BETAMETASONA PREPARADOS: Suspensión - inyectable. INDICACIONES: Prurito en el perro y problemas articulares del caballo. DOSIS:  Caninos: 0,028-0,055 mg/kg. Una sola aplicación.  Equinos: 2,5-5,0 ml intraarticular cada 1-3 semanas. PRECAUCIONES: No administra altas dosis en animales gestantes ya que provoca anticipación del parto y hay retención placentaria.  FLUMETASONA PREPARADOS: Suspensión - Inyectable-Tabletas. INDICACIONES: 700 veces más potente que la cortisona. DOSIS: Caballo y vaca: 1,25-5,0 mg/día IM/IV/Intraarticular. Perro: 0,06-0,25 mg/día PO/IM/IV/SC Gato: 0,03-0,125 mg/día PO/IM/IV/SC. PRECAUCIONES: No administra altas dosis en animales gestantes ya que provoca anticipación del parto y hay retención placentaria. TRIAMCINOLONA PREPARADOS: Crema-Tabletas - Suspensión - Inyectable. INDICACIONES: Problemas articulares. DOSIS:    Caninos y felinos: o Para procesos inflamatorios o alérgicos: 0,1-0,2 mg/kg IM/SC dosis única. La dosis PO 0,11 mg/Kg una vez por día y se deben reducir paulatinamente hasta llegar a dosis de 0,028 – 0,055 mg/Kg /día. Bovinos: 0,02 – 0,04 mg/Kg IM; 6 – 8 mg intraarticular. Equinos: o Para efectos glucocorticoides: 0,1 – 0,2 mg/Kg IM/SC; 3 – 6 mg subconjuntival. o 0,011 – 0,022 mg/Kg PO/IM/SC cada 12 horas. o 6 – 18 mg intraarticular o intrasinovial. Puede repetirse 3 – 4 días después; 6-30 mg intraarticular dosis única. o Inyección intraarticular: 12 – 15 mg en días 3 – 13 – 27. PRECAUCIONES: No administra altas dosis en animales gestantes ya que provoca anticipación del parto y hay retención placentaria. RESUMEN: Los corticosteriodes se utilizan en el perro, en casos de infecciones oculares, otitis, dermatitis, asma, artritis, shock, etc. En el caballo se usan para el tratamiento de cojeras agudas debidas a artritis, tendinitis, urticarias, infecciones oculares, reacciones alérgicas, eczemas, huélfago, etc. En vacas para los casos de cetosis para corregir la hipoglucemia y producir el descenso de los cuerpos cetónicos. También para problemas articulares, reacciones alérgicas y otros problemas. Dosis equivalentes:    Cortisona: 25 mg. Hidrocortisona: 20 mg. Prednisona: 5 mg.    Prednisolona: 5 mg. Triamcinolona: 4 mg. Dexametazona: 0,75 mg. GONADOTROPINAS Y HORMONAS SEXUALES GONADOTROPINAS Las gonadotropinas, se segregan desde el lóbulo anterior de la hipófisis y actúan sobre las gónadas. La FSH (Hormona folículoestimulante) actúa sobre los ovarios y los túbulos seminíferos del testículo. En la hembra, es la encargada de producir la maduración del folículo, crecimiento del óvulo y la producción de estrógenos. En el macho, actúa sobre la espermatogénesis. La LH (Hormona luteoestimulante, luteinizante o estimulante de las células intersticiales), provoca en la hembra la ruptura del folículo y la formación del cuerpo amarillo. La actividad de la LH o ICSH en el macho, actúa estimulando las células de Leydig las que son responsables de la producción de testosterona. La LTH (luteotropina, luteotrófica o prolactina) mantiene la actividad del cuerpo amarillo para que este siga produciendo progesterona. Además es la encargada de estimular la producción de leche al final de la gestación. Las neurohormonas hipotalámicas se encargan de la secreción de las gonadotropinas. La LRF es el factor de liberación de la LH, y la FRF de la FSH. Existen preparados de las gonadotropinas que se obtienen a partir de hipófisis de animales pero por los altos costos de obtención se sustituyen por gonadotropinas extrahipofisiarias o coriónicas:  GONADOTROPINA SÉRICA Presente en el suero de yegua preñada (PMSG) y producida por las células del endometrio (no es de origen placentario). Esta gonadotropina sérica, se detecta a los 40 días de gestación, alcanza su máximo nivel (140-300 UI/ml) a los 80 días y declina hasta desaparecer a los 180 días. Cuantitativamente, la relación cantidad de hormonatamaño del animal es inversamente proporcional, es decir, que las yeguas de menor tamaño tienen mayor cantidad de gonadotropina por ml de sangre. Un (1) miligramo de gonadotropina sérica es igual a cuatro (4) Unidades (UI). La gonadotropina sérica contiene primordialmente el factor FSH lo que hace que estimule el crecimiento de los folículos de Graaf. Se administra por las vías IM/IV/SC siendo al última la vías de preferencia. Uso clínico: En la hembra adulta, se emplea para estimular la actividad ovárica reprimida. La PMSG aplicada en hembras adultas con anestria, provoca la ovulación a los 2-5 días de la inyección, pero se han dado casos donde se ha producido una poliovulación peligrosa para los animales uníparos. Es por eso que no se deben inseminar durante el primer celo, para evitar la preñez múltiple. En hembras jóvenes con problemas de infantilismo genital actúa estimulando el desarrollo sexual. La aplicación de PMSG en ovejas, provoca multiovulación y por consiguiente partos múltiples. Se usa también para el tratamiento de cuerpo amarillo persistente. En el macho, y alternada con gonadotropina coriónica, se administra en casos de oligoespermia, azoespermia, retardo sexual, hipogenitalismo y libido deprimida. DOSIS:       Vaca y yegua: 1 000 - 3 000 UI. Terneros y potros: 500 UI. Ovejas: 400 - 500 UI. Cerdas: 500 - 1 000 U. Perras: 25 - 50 UI. Gatas: 25 - 100 UI. Las proteínas contenidas en el suero de yeguas preñadas, pueden provocar reacciones antígeno anticuerpo y cuando las inyecciones se repiten con frecuencia, hay peligro de provocar un choque anafiláctico.  GONADOTROPINA CORIÓNICA (HGC): Es producida por las células sinsitiales del trofoblasto de la placenta humana. Aparece en la orina aproximadamente a los 16 días y alcanza la concentración máxima de 120-200 UI /ml. de orina entre los 60-80 días de la gestación. Produce una acción parecida a la hormona LH ya que estimula la ovulación y la formación del cuerpo amarillo por su acción estimulante del tejido intersticial del ovario. Se aplican por las vías: IM con efectos más prolongados y la vía IV que se emplea para inducir ovulación. Uso clínico: Se emplea en todos los casos donde se presenten problemas de ovulación con persistencia folicular: quistes ováricos, ninfomanía. Su empleo se recomienda también en casos de agalactia. En los machos, se aplica para estimular las células intersticiales de Leydig para la producción de testosterona, en la pubertad retrasada, en la libido deprimida, hipoplasia genital, criptorquidia. DOSIS:       Caninos: o Perro:  Para criptorquidismo: 500 UI 2 veces por semana durante 4 – 6 semanas.  Para infertilidad masculina secundaria a la escasez de testosterona, FSH y LH: 500 UI SC 2 veces por semana durante 4 semanas. . Agregar PMSG 20 UI/Kg SC 3 veces por semana. o Perra: 100-500 UI, IM; 100 – 1.000 U.  Perras infértiles que ciclan con normalidad y no producen progesterona por ausencia de cuerpo lúteo: 500 UI SC los días 10 y 11 del siguiente ciclo. Servir dos días después.  Para producir luteinización de quiste folicular persistente: 500 UI IM y repetir a las 48 horas. Cabra: o Tratamiento de folículos quísticos: 250 – 1.000 UI, IM. Cerda: 1. 000-2. 000 U, IM; 1.000 UI, IV. Vaca: 10. 000-15. 000 UI, IM; 2.500 - 5.000 UI IV. Equinos: o Para criptorquidismo:  Potrillos 1.000 UI inyectadas dos veces por semana.  Para inducir ovulación en estro temprano cuando por palpación se determina un folículo de > 35 mm de diámetro.2.000 -3.000 UI IV  Para tratamiento de folículos persistentes: 1.000 – 5.000 UI  Para inducir la ovulación una vez iniciado el estro: 2.500 – 4.000 UI IM/SC. La ovulación se presenta generalmente 24 – 48 horas después. Caprinos: o Para tratamiento de folículos quísticos en cabras: 250 – 1.000 UI IV/IM. En casos de agalactia las dosis intramusculares son:    Perra: 500-1.000 UI. Cerda: 1.000 UI. Animales grandes: 5.000 UI. Para los machos, las dosis generales IM sugeridas son las siguientes:     Perro: 100 - 500 UI. Carnero: 400 - 800 UI. Cerdo: 500 – 1.000 UI. Toro y potro: 1.000 – 3.000 UI. HORMONAS SEXUALES FEMENINAS ESTRÓGENOS: Son producidos por los folículos ováricos. GESTÁGENOS: Son producidos por el cuerpo lúteo o la placenta. ESTROGENOS NATURALES: Determinan los caracteres sexuales femeninos en lo que se refiere a la aparición y el desarrollo de los mismos. Producen tres cambios morfológicos en los genitales de la hembra: Edematización, hiperemia y la proliferación celular. Actúan sobre la glándula mamaria, determinando el crecimiento y desarrollo de los conductos galactóforos y los alveolos. Sobre el útero, actúan estimulando el crecimiento de la musculatura del órgano, desarrollando el endometrio y la vascularización. A nivel de la mucosa entre el útero y los oviductos, provoca la aparición de edemas lo que hace que los zigotos, en caso de que los haya, no puedan pasar hacia los cuernos uterinos, produciéndose su degeneración. Esto explica la utilización de derivados estrogénicos para evitar la nidación de óvulos fecundados en las perras. También provoca la dilatación del cuello uterino por lo que pueden presentarse infecciones internas del órgano. Sobre el metabolismo, actúan incrementando los niveles de calcio, fósforo nitrógeno y sodio a nivel sanguíneo. Disminuyen la cantidad de colesterol sanguíneo. Las dosis elevadas de estrógenos, disminuyen o inhiben la liberación de FSH y estimulan la secreción de LH por lo que cesa la estimulación del folículo y se regularizan los ciclos sexuales. Un (1) mg de estradiol contiene 10.000 UI. Se administran por vía IM generalmente. Por la vía oral, se administra un nuevo compuesto semisintético, el Etinilestradiol, que es resistente a la inactivación del tracto digestivo. Un mg de etinilestradiol es igual a 120,000 UI. Los preparados más usados son: El benzoato de estradiol, dipropionato de estradiol, valerato de estradiol y otros. ESTROGENOS SINTÉTICOS: En medicina veterinaria, son los que más se usan. Todos son derivados del estilbeno: estilbestrol (dietilestilbestrol, el más potente), dienestrol, hexestrol y otros. El uso prolongado o altas dosis de estos fármacos pueden producir, cuando se tratan placentas retenidas, prolapso de vagina o de útero. También se han registrado casos de fragilidad ósea a nivel de la pelvis, hipoplasia ovárica, aborto, quistes ováricos y ninfomanía. Los machos tratados repetidamente presentan signos de afeminamiento y las grandes dosis provocan desbalance hídrico, colapso y muerte. Uso clínico: Los estrógenos naturales y sintéticos se usan en los siguientes casos:    Caninos: o Como abortivo: 5-15 mg de estilbestrol; 0,02 mg/Kg IM de estradiol cipionato (ECP) dentro de las 72 del apareamiento. o 0,044 mg/Kg de estradiol cipionato (ECP) IM 1 vez durante 3 – 5 del celo o 72 horas del apareamiento no deseado. o 0,044 mg/Kg IM de estradiol cipionato (ECP) IM. No superar 1 mg total. Se utiliza una vez al comienzo o durante el estro. Felinos: o Para evitar gestación por coitos no deseados: 0,125 – 0,25 mg (ECP) IM dentro de las 40 horas después del coito. o Para evitar gestación por coitos no deseados: 0,125 – 0,25 mg/Kg (ECP) IM dentro de los 3 – 5 días después del coito. Bovinos: o Para finalizar la gestación causando regresión del cuerpo lúteo: 4 – 8 mg IM a los 3 – 5 días del servicio o Para finalizar gestación entre el 4° al 7° mes: 20 mg IM, pudiéndose repetir la dosis por 2 – 3 días. Después del 7° mes, pueden presentarse efectos nocivos como metritis, retención de placenta y distocia. o Anestro: 3 – 5 mg IM. o Piómetra: 10 mg IM. o Cuerpo lúteo persistente: 4 mg/IM. o Feto momificado: 10 mg IM. OTRA INFORMACIÓN:    Supresión de la secreción láctea en las perras: 1 mg de estilbestrol. Adenoma anal y cáncer prostático en el perro: 3-10 mg de estilbestrol. Para inducir el estro pero sin provocar ovulación y para vaciar el útero (retención placentaria, fetos momificados piómetras y otros).      Perras: 2 mg = 20 000 UI Estradiol; 0,5-3,0 mg de Estilbestrol. Cerdas: 3 mg = 30 000 UI Estradiol; 5-10 mg Estilbestrol. Ovejas: 1,0 mg = 10 000 UI; 1-3 mg Estilbestrol. Vaca y yegua: 5 -10 mg = 50 000-100 000 UI Estradiol; 15-50 mg Estilbestrol. En toretes para castración hormonal, se recurre a implantes subcutáneos detrás de la oreja de estilbestrol en dosis de 50-60 mg. En gallos, implantes subcutáneos en el cuello de dosis de 15-30 mg. GESTAGENOS PROGESTERONA: Esta hormona es la responsable de la nidación y la gestación. Es producida por el cuerpo lúteo y por la placenta durante el embarazo. La corteza suprarrenal, segrega pequeñas cantidades de progesterona. Se obtiene a partir de la placenta de cerda y de la extracción del cuerpo lúteo. El estigmasterol de la soya y el colesterol de los ácidos biliares son la fuente de esta hormona para su obtención semisintética. Las principales funciones de esta hormona son:        Después de que los alveolos mamarios han sido estimulados para crecer por los estrógenos, la progesterona prosigue con esta función. Para que el óvulo fecundado ya implantado no sea expulsado, la progesterona inhibe las contracciones del miometrio. Cuando el nivel hormonal general y de progesterona está normal, esta juega un papel importante en el proceso de ovulación. Provoca secreción glandular en el miometrio para ayudar a la nidación del huevo fecundado. Incrementa la retención de sodio, cloro y agua. Incrementa la excreción de nitrógeno en la orina. Produce anabolismo proteico. Dosis altas de progesterona, provocan hiperplasia y formación de quistes en útero. Cuando se administra a hembras en la mitad de la gestación, el tamaño y la viabilidad de las crías se ven negativamente afectados. En casos muy raros, puede provocar piómetra (0,6%). Pueden darse también otros efectos colaterales entre los que se tienen: incremento en el apetito, cambios de temperamento, agrandamiento de la glándula mamaria, lactación y otros. La progesterona natural debe administrarse por vía parenteral (suspensión oleosa) ya que PO, es inactivada en el tracto GI. Los compuestos sintéticos tales como el megestrol, hidroxiprogesterona, etisterona, etc., pueden administrarse PO. Las dosis sugeridas de progesterona en suspensión oleosa para aplicación parenteral son las siguientes:     Perra y gata. 2-5 mg Cerda:15-25 mg Oveja: 10-15 mg Yegua y vaca: 50-100 mg MEDROXIPROGESTERONA Se usa en felinos cuando la castración es ineficiente o indeseable para el tratamiento de conductas dimórficas como el vagabundeo, aspersión, monta y peleas entre machos. Si se administra vía subcutánea puede causar alopecia en gatos. Los felinos no deben recibir medicación antes de la pubertad pues puede producirse hipertrofia mamaria. DOSIFICACIÓN:   Caninos: o Para dermatitis sensible a las progestinas: 20 mg/Kg IM repitiéndose entre 3 – 6 meses después. o Para comportamiento agresivo (adyuvante): 10 mg/Kg IM/SC. No superar los 3 tratamientos. o Para control reproductivo a largo plazo: 2,5 – 3 mg/Kg IM cada 5 meses. Felinos: o Para el tratamiento de comportamientos anormales: Machos 100 mg IM. Posteriormente reducir las dosis a la mitad y administrar cada 30 días. En las gatas se administran 50 mg IM. o Para dermatitis y alopecia psicogénica felina: 75 – 150 mg IM/SC. El tratamiento no debe exceder los 2 – 3 meses. o Para control reproductivo a largo plazo: 2,5 – 3 mg/Kg PO una vez por semana; 25 mg IM/SC cada 6 meses para suspender el estro. MEGESTROL Es un fármaco sintético que se utiliza en perras con el fin de posponer el estro y tratar la seudopreñez y en los machos caninos, para tratar la hipertrofia prostática benigna. Se usa en gatos para el tratamiento de condiciones dermatológicas que se relacionan con el comportamiento. DOSIFICACIÓN:   Caninos: o Para detener el ciclo en proestro: 2,2 mg/Kg una vez al día por 8 días comenzando durante los 3 primeros días del proestro. Debe controlarse a la perra hasta el final de los signos del ciclo estral. Si el apareamiento se da en los 3 primeros días en la que se está aplicando la terapia, ésta debe suspenderse y en su lugar deberá iniciarse el protocolo para cubrición no deseada. Si se administran estrógenos y progestinas juntas se incrementan las probabilidades de que se produzca piómetra. Si sucede el apareamiento, en los 3 primeros días en la que se está aplicando la terapia continuar en dosis de 3 – 4 mg/Kg PO. o Para hipertrofia prostática benigna: 0,5 mg/Kg PO durante 4 – 8 semanas; 0,55 mg/Kg PO por día. o Para seudociesis (falsa gestación): 0,5 mg/Kg PO una vez/día durante 8 días. o Para tratamiento adyuvante a comportamiento masculino agresivo: 1,1 – 2,2 mg/Kg PO una vez al día por dos semanas. Posteriormente puede reducirse las dosis a 0,5 – 1 mg/Kg PO por día por 16 días. Felinos: o Para suspensión del estro: Si hay signos de celo, estos pueden inhibirse administrando 5 mg/día PO hasta detener la conducta. Posteriormente reducir la dosificación a la mitad por 10 semanas. o Para dermatitis miliar felina idiopática: 2,5 – 5 mg una vez cada dos días manteniéndose el tratamiento por 7 días. No superar los 2,5 mg por semana durante la fase de mantenimiento. o Para marcación urinaria, agresión intraespecie, ansiedad: 2 mg/Kg/día por 5 días. Bajar la dosis a la mitad la siguiente semana y la tercera semanas la dosis es de 0,5 mg/Kg o Para alopecia y dermatitis psicogénica felina: 2,5 – 5 mg día por medio. Debe reducirse la dosis luego de haber notado remisión del cuadro. ANDROGENOS Los ANDRÓGENOS, sinónimo de hormonas masculinas, incluyen a la testosterona, androsterona y dihidroespiandrosterona. La hormona LH o ICSH, influye en la producción y secreción de la hormona TESTOSTERONA segregada por las células intersticiales de Leydig. La secreción de los otros dos andrógenos es muy pequeña por lo que solo se la toma en cuenta cuando se dan casos de tumores de las células reticulares que son los causantes del aumento de secreción de las hormonas mencionadas. Los ovarios producen andrógenos en cantidades ínfimas. TESTOSTERONA: En la vida fetal, las gonadotropinas maternas son las encargadas de que se formen andrógenos a nivel de testículos lo que determina el descenso de los mismos. En la pubertad, la producción de testosterona está influenciada por la hipófisis. Así, se desarrollan los órganos genitales y los caracteres masculinos secundarios. La testosterona, en los machos adultos, mantiene la estructura del testículo, las glándulas accesorias y los caracteres masculinos secundarios. Tiene además la función de estimular el anabolismo de las proteínas. Los ésteres de testosterona que se emplean más en medicina veterinaria, son el acetato, el propionato y edantato de testosterona, para la aplicación parenteral, y la metiltestosterona para administración oral. Uso clínico: Se puede administras a hembras asociada a gonadotropina coriónica en casos de ninfomanía. Es útil también en casos de seudociesis en las perras y en cáncer de mamas. En los machos, se emplea en casos de hipertrofia prostática no cancerosa, en la alopecia senil del perro, en la criptorquidia previa aplicación de gonadotropina coriónica, y en casos de impotencia sexual por deficiencia de esta hormona. El empleo de la testosterona para aumentar la libido, tratar el hipogonadismo, aspermia e infertilidad en los animales domésticos ha sido desalentador. No debe administrarse a pacientes con carcinoma prostático. DOSIS:  Animales pequeños: 20-50 mg   Animales medianos: 50-100 mg Animales grandes: 100-500 mg. La implantación de comprimidos subcutáneos se realiza en las dosis siguientes:     Animales grandes: 500 - 1000 mg Animales medianos: 100 -250 mg Animales pequeños: 20-50 mg Aves: 10-15 mg SUSTANCIAS ANABOLIZANTES: En medicina veterinaria, se aprovechan los efectos anabolizantes de la testosterona para estimular la formación de tejidos por retención de nitrógeno y por ende el aumento de la ganancia de peso. Los compuestos principales son el propionato de Nortestosterona, la Noretandrolona y la etandrosterona. HORMONAS DEL LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPÓFISIS: Son la oxitocina y la vasopresina o adiuretina. OXITOCINA: Una UI de oxitocina es equivalente a 0,5 mg de polvo de oxitocina. Esta hormona provoca la contracción de las fibras musculares lisas del útero. Estas contracciones se ven favorecidas cuando las concentraciones de estrógenos son altas y se presentan en el pro-estro, estro y la preñez en su fase final. Durante el estro, la oxitocina produce contracciones que permiten el transporte del semen después de la cópula y al final de la preñez colabora en el proceso del parto. Tiene también acción importante sobre la musculatura de la glándula mamaria haciendo que esta se contraiga y se produzca la expulsión de la leche. Uso clínico: Se emplea en los siguientes casos: a) b) c) d) En las hemorragias post-parto como hemostático. Para vaciar el útero en casos de piómetra. En la agalactia. Para la expulsión de la placenta y los restos uterinos. e) Cuando se presenta inercia uterina. No debe inyectarse cuando el cérvix no está dilatado ya que puede presentarse ruptura del útero. Dosis:     Perra y gata: 2 -10 UI. Oveja y cabra: 20 UI. Cerda (± 200 Kg): 15 - 30 UI. Yegua y vaca: 20 - 60 UI. Otras hormonas: INSULINA: Es producida por las células Beta de los islotes de Langerhans del páncreas. Por su acción hipoglucemiante, incrementa la utilización periférica de la glucosa. También aumenta la síntesis proteica y regula la formación de glucógeno. Un miligramo de Insulina equivales a 24,5 UI. Se supone que la acción de la insulina está en la activación de enzimas que facilitan la penetración de la glucosa a través de las membranas celulares. Los glucocorticoides y la hormona somatotrópica son antagonistas de la insulina. Uso clínico y dosis: Se la emplea en casos de la cetosis de las vacas lecheras en dosis de 200-250 UI vía SC. En la diabetes mellitus del perro se dosifica a razón de 1,1 UI/Kg vía SC cada 12 horas. En el gato, la dosis de insulina es 3-5 UI vía SC cada 24 horas. La frecuencia de aplicación de insulina depende si esta viene comercialmente como insulina intermedia o insulina normal. Parte 11. TERAPEUTICA LIQUIDA AGUA Y ELECTROLITOS: Aproximadamente el 70% del peso corporal de un animal adulto es agua. Las pérdidas corporales de agua se dan por tres vías: a) Orina (46%), b) Heces (8%), c) Pulmones y piel (46%). Una pérdida del 10% del agua total trae severos trastornos metabólicos y la pérdida de 20 al 25% puede producir la muerte. Entre los electrolitos, los cationes son: Sodio, potasio, magnesio, calcio y los aniones son fosfatos, cloruros, bicarbonatos y otros. La concentración de electrolitos presentes en el organismo se mide en miliequivalentes por litro (mEq/l) El cálculo de los miliequivalentes se realiza de la siguiente forma: mEq = mg % x 10 x valencia Peso atómico Ejemplo: En la sangre, el calcio se encuentra en una concentración de 10 mg %, divalente con un peso atómico de 40. mEq = 10 mg % x 10 x 2 = 5 mEq/l 40 Las concentraciones de electrolitos en el organismo se detallan en el siguiente cuadro: CONCENTRACIONES NORMALES DE ELECTROLITOS (mEq./l) PLASMA LÍQUIDO INTERSTICIAL LÍQUIDO INTRACELULAR [C]126 Anión Catión [C] Catión [C] Anión [C] Catión [C] Anión [C] Na 142 Cl 103 Na 140 Cl 111 Na 10 Cl ---- K 5 CO3H 27 K 5 CO3H 28 K 150 CO3H 10 Ca 5 PO4H 2 Ca 5 PO4H 4 Ca 40 PO4H 145 Mg 3 SO4 1 Mg 3 SO4 2 Mg ---- SO4 5 Ac. Orgán. ---- ---- 6 Ac. Orgán. ---- ---- 6 Ac. Orgán. ---- ---- ---- Proteína ---- ---- 16 Proteína ---- ---- 2 Proteína ---- ---- 40 TOTAL 155 155 153 153 200 SOLUCIONES ELECTROLITICAS: Solución salina isotónica: En un litro de agua, 9 gramos de cloruro de sodio (150 mEq de cloro y 150 mEq de sodio). Se emplea en casos de shock vascular, deshidratación por vómitos. Dosis:     Animales pequeños:150 - 300 ml Animales medianos: 500 – 1.000 ml Animales grandes: 1.000 – 3.000 ml Solución salina hipertónica: Contiene 100 gramos de cloruro de sodio en un litro de agua destilada (10%). Esto implica 1.600 mEq de cloro y 1.600 mEq de sodio. Se utiliza en casos de hipocloremias. Dosis:     Animales pequeños: 150 - 300 ml Animales grandes: 20-50 ml Solución de Ringer: Tiene la siguiente composición:     Cloruro de Calcio: 0,3 gramos Ca = 5 mEq. Cloruro de sodio: 8,5 gramos Na = 146 mEq. Cloruro de Potasio: 0,3 gramos. K = 4 mEq. Cl = 156 mEq. Agua destilada c.s.p. 1000 ml Se emplea en casos de diarreas con pérdida de electrolitos. 126 [C] = Concentración 200 Dosis:     Animales pequeños: 200 - 500 ml Animales medianos: 500 - 1000 ml Animales grandes: 1000 - 2000 ml Solución de Ringer Lactato: (Hartmann). Se emplea cuando hay pérdida de electrolitos con acidosis.      Cloruro de Calcio: 0,2 gramos. Ca = 4 mEq. Cloruro de sodio: 6,0 gramos. Na = 129 mEq. Cloruro de Potasio: 0,3 gramos. K = 4 mEq. Lactato de sodio: 3,0 gramos. Cl = 120 mEq. Agua destilada c.s.p.1000 ml    Animales pequeños: 200 - 500 ml Animales medianos: 500 - 1000 ml Animales grandes: 1000 - 2000 ml Dosis:  Solución electrolítica equilibrada: (Normalite). Contiene:  Cloruro de Calcio: 0,3 gramos.  Cloruro de sodio: 5,5 gramos.  Cloruro de Magnesio: 0,3 gramos.  Acetato de Potasio: 1,0 gramos.  Acetato de sodio: 5,0 gramos.  Citrato de sodio: 0,8 gramos.  Glucosa: 50 gramos.  Agua destilada c.s.p. 1000 ml      Cloro: 103 mEq/lt. Sodio: 144 mEq/lt. Potasio: 10 mEq/lt. Magnesio: 3 mEq/lt. Calcio: 5 mEq/lt. Dosis:     Ternero: 500 -1000 ml Perro y gato: 8,0 ml/kg de peso. Animales grandes: 1000 - 2000 ml. Solución de Cloruro de Potasio al 2%: Se emplea en casos de hipokalemia debida e la emesis constante en los carnívoros ya que el vómito de estos animales es rico en potasio y cloruros. Debe aplicarse con mucho cuidado ya que es peligroso para la función cardíaca. La dosis es de 6,6 mg/kg vía IV lenta (80-100 gotas por minuto = 0,15 mEq/minuto). Contiene:    Solución de glucosa al 5%: (isotónica). Se emplea para reponer líquido y para aportar 200 calorías.    Cloruro de potasio: 2,0 gramos K = 27 mEq; Cl= 27 mEq. Agua destilada c.s.p. 1 litro. Glucosa: 50 gramos. Agua destilada c.s.p.1 litro. Solución de glucosa al 10%: Se emplea para reponer líquido y para aportar 400 calorías en animales débiles.   Glucosa: 100 gramos. Agua destilada c.s.p. 1 litro.  Solución de glucosa al 30 y al 50%: Aportan 300 y 500 calorías respectivamente. Deben administrarse por goteo lento ya que producen irritación de las paredes vasculares. No debe usarse en animales deshidratados ya que por su hipertonicidad, atrae agua desde los tejidos. Se usa para aportar energía, en los casos de edemas y puede provocar diuresis.  Solución gluco-salina: Contiene;    Glucosa: 33 gramos. Cloruro de sodio: 3 gramos. Na = 50 mEq; Cl = 50 mEq Agua destilada c.s.p. 1 litro. Se indica para animales que perdieron agua por sudoración excesiva debida a trabajos intensos. SOLUCIONES ALCALINIZANTES  Lactato de sodio: Repone el sodio y cuando este reacciona con los iones bicarbonato, se aumenta apreciablemente la reserva alcalina. Corrige los estados de acidosis.  Lactato de sodio: 18,7 gramos.  Agua destilada c.s.p. 1 litro.  Lactato = 167 mEq.  Na = 167 mEq.  Tampón TRIS o THAM: Es muy efectiva contra los estados de acidosis metabólica y para tratar estados de intoxicación por barbitúricos, ya que aumenta su excreción porque produce diuresis, por salicilatos, etc. Debe manejarse con cuidado pues tiene acción depresora sobre el SNC. Se usan soluciones al 14% IV.  Bicarbonato de sodio: Debe usarse con cuidado pues la acción alcalinizante que posee, puede producir alcalosis.  Bicarbonato de sodio: 14 gramos.  Agua destilada c.s.p. 1 litro.     Caninos y felinos: o Para acidosis metabólica pronunciada: El principal objetivo terapéutico debe ser la eliminación de la etiología primaria de la acidosis (pH arterial < 7,2). Los miliequivalentes requeridos se calculan de la siguiente manera: mEq = 0,5 x Peso corporal en Kg x (CO2 total deseado – CO2 total medido). Se administra la mitad de la solución lentamente en 3 – 4 horas IV. Debe evitarse la alcalinización. o Para terapia adyuvante de la cetosis diabética: Si el bicarbonato plasmático es ≤ 11 mEq/l debe administrarse bicarbonato. La dosis se calcula: mEq = Peso corporal en Kg x 0,4 x (12 – bicarbonato del paciente) x 0,5. Se administra la dosis en 6 horas vía IV. o Para acidosis metabólica en paro cardíaco: Dosis inicial=1 mEq/Kg IV seguido por 0,5 mEq/l cada 5 – 10 minutos. o Para tratamiento de acidosis metabólica secundaria a falla renal: Caninos: 8 – 10 mg/Kg PO cada 8 horas. o Para tratamiento o prevención de urolitiasis en perros: 0,5 – 1 g/5 Kg cada 8 horas Equinos: o Para acidosis metabólica asociada a cólico: Si el pH ≤ 7,3 y el déficit de base es > 10 mEq/l estimar el requerimiento de bicarbonato mediante el siguiente proceso: Déficit de bicarbonato (HCO3-mEq) = déficit de base (mEq/l) x 0,4 x Peso corporal en Kg. Puede administrarse como solución de bicarbonato de sodio al 5%. Cada litro de solución contiene 600 mEq de bicarbonato y debe infundirse 1 a 2 litros/ hora. Rumiantes: o Para acidosis: 2 – 5 mEq/Kg IV durante un período de 4 – 8 horas. o Para terneros acidóticos: Utilizar bicarbonato de sodio isotónico 156 mEq/litro. Debe administrarse IV de 1,5 a 2 litros en un tiempo de 1 – 2 horas. Solución acidificante de cloruro de amonio:  Cloruro de amonio: 9 gramos Cl = 167 mEq.; NH4 = 167 mEq.  Agua destilada c.s.p. 1 litro. Se emplea en el caso de alcalosis por vómito en el perro en dosis de 1,6 ml/Kg de peso lo que representa 15 mg/kg; 50 gotas/min. CAMBIOS EN LOS ELECTROLITOS Y VOLUMEN URINARIO EN LOS TRASTORNOS CLINICOS TRASTORNO Sodio Potasio Bicarbonato Cloruro Diarrea D D D D I N N/D I N/D N I D D D I D Diabetes insípida N/I N N I Acidosis diabética D N/I D D Insuficiencia renal crónica D N/D Insuficiencia renal aguda D I D I Insuficiencia corticosuprarenal D I D/N D Acidosis tubular renal D D D I Deshidratación Influencia cardíaca congestiva Obstrucción pilórica SANGRE Y DERIVADOS: D = DISMINUIDA N = NORMAL I = INCREMENTADO V = VARIABLE Fuente: Outline of Veterinary Clinical Pathology (Benjamin, N.), 3a Ed. p. 249 U.S.A., 1.979. Indicaciones básicas para la transfusión de sangre: 1. Incrementar los anticuerpos específicos e inespecíficos. 2. Aumentar el número de eritrocitos para combatir la anoxia tisular que se produce en casos de hemorragias, anemias, etc. 3. Mejorar los casos de hipoproteinemia. 4. En casos de estados de shock, aumentar la volemia. 5. Corregir las deficiencias de coagulación en casos de hemofilia, hipoprotrombinemia, etc. No debe olvidarse que el donante de sangre debe ser un animal adulto, sano y en excelentes condiciones físicas. Puede extraerse sangre de animales como la vaca y el caballo a razón de 4 litros. El perro puede donar 10 ml/Kg de peso. La sangre extraída, se mezcla con citrato de sodio en proporción de 1 g del anticoagulante por cada 100 ml de sangre del donante. Se puede guardar en refrigeración (5-6C) durante dos a tres semanas. Si se centrifuga, el plasma puede guardarse hasta 2 años. Pueden presentarse ciertas desventajas por la transfusión sanguínea entre las que se tienen: 1. Las reacciones hemolíticas, de sensibilización, pirogénicas, hemocromatosis, nefrosis hemoglobinúrica y transmisión de enfermedades. 2. El citrato de sodio puede causar disminución del calcio contenido en la sangre, provocar tetanias y hasta la muerte. Para evitar este problema, se puede administrar al paciente calcio a medida que se hace la transfusión. 3. Las incompatibilidades sanguíneas pueden acarrear problemas serios que en muchos casos causan la muerte del animal. Para realizar la prueba de compatibilidad de sangre se procede por los métodos siguientes: a) Prueba de hemoaglutinación: Tres gotas del suero del receptor se mezclan con una gota de sangre del donante. Si al cabo de 10-15 minutos no hay hemoaglutinación, se procede a la transfusión. b) Prueba biológica: Se aplican en el animal receptor 100- 200 ml de sangre del donante lentamente. Si no se presentan signos de taquicardia, disnea intranquilidad, etc., se procede con la transfusión. Es generalmente a la segunda transfusión cuando se presentan reacciones como tos, disnea, hemoglobinuria e hipertermia. En esos casos debe aplicarse adrenalina en las dosis recomendadas en el capítulo correspondiente. Dosis: Por vía endovenosa de aplican como dosis general 10-20 ml/Kg de peso.   Animales grandes: 40-60 ml/minuto. Animales pequeños 5-10 ml/minuto. Plasma: Las proteínas sanguíneas se encuentran en el plasma además de los anticuerpos específicos. Se administra a razón de 20-40 ml/Kg de peso. Suero: Se obtiene por coagulación espontánea de la sangre. No contiene fibrinógeno pero conserva su poder inmunológico. Las dosis son las mismas que para el plasma. Parte 12. PROMOTORES DE CRECIMINTO (ERGOTRÓPICOS) El ritmo de crecimiento y la eficiencia de la conversión alimenticia pueden ser modificados en los animales mediante el uso de promotores de crecimiento. Pueden ser: antibióticos, hormonas, ansiolíticos, ácidos grasos, probióticos, enzimas, levaduras y toda aquella sustancia que sea capaz de permitir el aumento en el crecimiento, mejorar la conversión de alimento en producto disminuyendo el consumode alimento. Los factores que influyen en la respuesta de los animales a la administración de promotores del crecimiento son:  Edad: Los animales jóvenes desarrollan mejores incrementos de peso cuando reciben promotores en el alimento.  Genética: Los animales especializados genéticamente en una tipo de producción zootécnica (carne, por ejemplo), responden mejor al administrarles algún aditivo.  Estrés: Los animales sometidos a condiciones estresantes, no se desarrollan satisfactoriamente y algunos promotores de crecimiento pueden prevenir el factor estrés para lograr mejores tasas de crecimiento.  Calidad del alimento: Mientras mejor sea la calidad de alimento menor cantidad de aditivos deben administrarse y los promotores de crecimiento, en poca catidad, permitirá resultados importantes. Los principales promotores del crecimiento son: 1. ANTIMICROBIANOS: a. Péptidos: Avoparcina, Bacitracina, Virginiamicina, y polimixina – B b. Aminoglucósidos: Bambermicina. c. Macrólidos: Espiramicina, tilosina. d. Poliésteres ionóforos: Lasalocida, monensina, salinomicina. e. Nitrofuranos: Nitrofurazona, furazolidona, nitrovina. f. Quinoxalínicos: Carbadox, olaquindox. PROMOTOR Avoparcina Bacitracina de cinc DOSIS         Pollos: 100 – 200 g/Ton de alimento Bovinos: 66 g/Ton de alimento Cerdos hasta 4 meses: 10 – 40 g/Ton de alimento Cerdos hasta 6 meses: 5 – 20 g/Ton de alimento Conejos: 10 g/Ton de alimento Pollos de engorda: 20 – 50 g/Ton de alimento Gallinas ponedoras: 100 g/Ton de alimento Aves reproductoras: 110 g/Ton de alimento Virginamicina Polimixina - B Bambermicina Espiramicina Tilosina Lasalocida Salinomicina Nitrovina Furazolidona Multiomicina Avilamicina                                    Cerdos: 10 – 100 g/Ton de alimento Becerros 5 – 50 g/Ton de alimento Conejos 5 – 20 g/Ton de alimento Pollos: 5 – 20 g/Ton de alimento Lechones 5 – 20 g/Ton de alimento Conejos: 20 g/Ton de alimento Se usa poco en la actualidad. Se administra a cerdos y becerros. Pollos hasta 16 semanas: 1 – 20 g/Ton de alimento Cerdos: 2 g/Ton de alimento Lechones 25 ppm. Cerdos en engorde: 5 g/Ton de alimento Terneros: 6 – 16 ppm en el sustituto de leche; 12 g/Ton en el alimento. Novillos: 40 mg/animal/día Cerdos en Inicio y crecimiento: 40 g/Ton de alimento. Cerdos en engorda: 10 g/Ton de alimento. Cerdas preñadas: 2 Kg/Ton de alimento 5 – 7 días antes del parto. Bovinos: Para la profilaxis de abscesos hepáticos Pollos: 4 – 50 g/Ton de alimento. Gallinas postura: 250 – 600 g/Ton de alimento. Cerdos: 20 – 100 g/Ton de alimento. Bovinos en engorde intensivo: 200 mg/cabeza/día. Bovinos en pastoreo: 20 – 30 g/Ton de alimento. Ovinos: 5 – 20 g/Ton alimento. Bovinos: 100 mg/animal/día. No más de 4 semanas. Cerdos 20 – 30 g/Ton de alimento. Cerdos finalización: 25 g/Ton de alimento. Pollos de engorda: 50 – 70 g/Ton de alimento. Terneros: 50 g/Ton por 10 semanas. Aves 15 – 20 g/Ton de alimento. No más de 50 días. Lechones 20 – 30 g/Ton de alimento. Cerdos más de 6 meses: 20 – 40 g/Ton de alimento. Bovinos: 10 – 12 mg/Kg por 5 – 7 días Cerdos 10 g/Ton de alimento en crecimiento y 5 g/ton en finalización. Cerdos más de 6 semanas: 20 – 40 g/Ton. Pavos y pollos: 5 – 10 g/Ton de alimento. 2. AMINOÁCIDOS  Metionina de cinc: Puede permanecer en el rumen hasta 96 horas y no es degradada por los microorganismos ruminales. Se recomienda su uso en bovinos lecheros para promocionar el aumento de la producción láctea. La dosis usual es de 20 – 30 g/ PO. 3. DERIVADOS BENZODIAZEPÍNICOS: Son agentes sedantes que producen miorelajación y que estimulan en apetito. Se pueden añadar a los alimentos líquidos o sólidos. Debido a su costo elevado, su uso no está muy difundido. Las dosis diarias son: NOMBRE Triazolobenzodiazepinas Triazolobenzodiazepinas - 1 Triazolobenzodiazepinas – 1 - acetamida Triazolobenzodiazepinas – 1 - halogenuro Benzodiazepina 3 H – 1,4 - benzodiazepina Ciclopropiltriazolobenzodiazepinas Oxazinobenzodiazepinas DOSIS DIARIA (mg/animal) 14 2,8 28 2,8 14 14 14 28 4. HORMONAS:  Testosterona: Se utiliza en vacas y novillas como implante auricular en dosis de 200 mg de propionato de testosterona más 20 mg de benzoato de estradiol.  Acetato de trembolona: Es un producto sintético que se aplica a terneros recién nacidos en dosis de 140 – 300 mg más 20 mg de estradiol.  Zeranol: o Bovinos: 36 mg, SC con efecto que dura entre 90 – 120 días. o Ovinos: 12 mg, SC con efecto que dura entre 90 – 120 días.  Acetato de melengestrol: En vacas y novillas se administra con el alimento a razón de 0,25 – 0,5 mg/Kg/140 – 185 días. El tratamiento debe ser prolongado. 5. AGONISTAS ADRENÉRGICOS BETA Son productos que permiten el aumento de la masa muscular, particularmente en ovinos y bovinos. Este incremento, se debe al aumento de la síntesis proteica en el músculo y un decremento de su degradación. Incrementan también el flujo sanguíneo al músculo produciendo la hipertrofia del mismo incrementando el transporte de nutrientes. Reducen la cantidad de grasa de la canal.  Clenbuterol: o Bovinos de carne: 0,8 mg/Kg. El aumento de la dosis provoca problemas de salud al animal. o Aves: 1 mg/Kg en el alimento.  Zilpaterol: Bovinos, 0,15 mg/Kg/30 días con el alimento. 6. SOMATOTROPINA BOVINA (STB)  Bovinos: 5 mg/Kg/30 días iniciando a los 40 días post parto: 50 mg/día durante toda la lactación. INDICE ANTISEPTICOS Y DESINFECTANTES……………………………………………………………………….. ACEITE DE RICINO………………………………………………………………………………………………… ACEITES VEGETALES……………………………………………………………………………………………… ACEPROMAZINA ………………………………………………………………………………………………….. ACETAMINOFENO………………………………………………………………………………………………… ACETATO DE CORTISONA……………………………………………………………………………………… ACETATO DE HIDROCORTISONA…………………………………………………………………………… ACETATO Y FOSFATO SÓDICO DE PREDNISOLONA……………………………………………… ACETAZOLAMIDA…………………………………………………………………………………………………. ACETURATO DE DIMINACENA……………………………………………………………………………… ACIDIFICANTES RUMINORETICULARES ………………………………………………………………… ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (ASPIRINA)…………………………………………………………………... ÁCIDO AMNIOCAPRÓICO…………………………………………………………………………………….. ÁCIDO BENZOICO…………………………………………………………………………………………………. ÁCIDO CLORHÍDRICO……………………………………………………………………………………………. ÁCIDO ETACRÍNICO………………………………………………………………………………………………. ÁCIDO FÓLICO………………………………………………………………………………………………………. ÁCIDO MECLOFENÁMICO…………………………………………………………………………………….. ÁCIDO OXÁLICO…………………………………………………………………………………………………… ÁCIDO SALICÍLICO………………………………………………………………………………………………… ÁCIDO UNDECILENICO………………………………………………………………………………………….. ÁCIDOS GRASOS CÍCLICOS…………………………………………………………………………………… AGAR…………………………………………………………………………………………………………………….. AGENTES ACTIVOS DE SUPERFICIE………………………….……………………………………………. AGENTES ANTICURARIFORMES…………………………………………………………………………….. AGENTES ANTIMUSCARÍNICOS…………………………………………………………………………….. AGENTES INOTROPICOS……………………………………………………………………………………….. AGENTES LIPOTRÓPICOS………………………………………………………………………………………. AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL CIERRE DEL SURCO ESOFÁGICO……………………… AGENTES QUE FOMENTAN LA FUNCIÓN RUMINORETICULAR……………………………… AGENTES SISTEMICOS O GENERALES……………………………………………………………………. AGENTES TÓPICOS………………………………………………………………………………………………… AGONISTAS ADRENÉRGICOS BETA……………………………………………………………………….. AGUA OXIGENADA……………………………………………………………………………………………….. AGUA Y ELECTROLITOS………………………………………………………………………………………….. AGUARRÁS……………………………………………………………………………………………………………. ALBENDAZOL………………………………………………………………………………………………………… ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DEL CENTENO…………..………………………………………… ALCOHOL ETÍLICO…………………………………………………………………………………………………. ALCOHOL ETÍLICO…………………………………………………………………………………………………. ALCOHOLES Y ALDEHIDOS…………………………………………………………………………………….. ALDEHIDOS…………………………………………………………………………………………………………… ALOE (ACIBAR)……………………………………………………………………………………………………… ALQUIL-ARIL-SULFONATO DE SODIO……………………………………………………………………. AMINAS BIÓGENAS………………………………………………………………………………………………. Página 1 130 131 124 - 163 172 201 202 204 112 106 133 171 136 61 122 114 140 172 137 61 - 132 - 171 61 194 128 5 160 125 142 134 134 134 62 61 225 123 216 132 72 185 8 132 8 8 129 132 191 AMINOÁCIDOS……………………………………………………………………………………………………… AMINOGLICÓSIDOS DE AMPLIO ESPECTRO…………………………………………………………… AMINOGLICÓSIDOS DE ESPECTROS EXTENSOS…………………………………………………….. AMINOGLICÓSIDOS ESPECÍFICOS DE ESPECTRO REDUCIDO………………………………… AMPROLIO……………………………………………………………………………………………………………. AMPROLIO (CLORHIDRATO).………………………………………………………………………………… AMPROLIO + ETOPABATO…………………………………………………………………………………….. AMPROLIO + ETOPABATO…………………………………………………………………………………….. ANALGESICOS……………………………………………………………………………………………………….. ANALGÉSICOS ANTIPIRÉTICOS……………………………………………………………………………… ANALGÉSICOS NARCÓTICOS…………………………………………………………………………………. ANDROGENOS………………………………………………………………………………………………………. ANESTESICOS DE APLICACION INTRAVENOSA…………………………………………………….. ANESTESICOS DE LOS NERVIOS PERIFERICOS………………………………………………………. ANESTESICOS GENERALES…………………………………………………………………………………….. ANESTESICOS INHALADOS……………………………………………………………………………………. ANESTESICOS LOCALES………………….…………………………………………………………………….. ANFETAMINA……………………………………………………………………………………………………….. ANFOTERACINA - B……………………………………………………………………………………………….. ANGIOTENSINA …………………………………………………………………………………………………… ANTAGONISTAS DE LA ALDOSTERONA ……………………………………………………………….. ANTAZOLINA ……………………………………………………………………………………………………….. ANTIÁCIDOS…………………………………………………………………………………………………………. ANTIÁCIDOS RUMINORETICULARES……………………………………………………………………… ANTIBIOTICO IDEAL……………………………………………………………………………………………… ANTIBIOTICOS AMINOGLICOSIDOS……………………………………………………………………… ANTICOAGULANTES …………………………………………………………………………………………….. ANTICOAGULANTES "IN VITRO" …………………………………………………………………………. ANTICOAGULANTES GENERALES …………………………………………………………………………. ANTICOCCIDIOS PARA AVES ……………………………………………………………………………….. ANTICOLINESTERASICOS……………………………………………………………………………………… ANTIDIURÉTICOS………………………………………………………………………………………………….. ANTIEMETICOS…………………………………………………………………………………………………….. ANTIEMETICOS DE ACCION CENTRAL ………………………………………………………………….. ANTIEMETICOS DE ACCION LOCAL……………………………………………………………………….. ANTIESPASMÓDICOS……………………………………………………………………………………………. ANTIFIBRILANTES…………………………………………………………………………………………………. ANTIHELMÍNTICO TOXICOLOGÍA -DOSIFICACIÓN………………………………………………... ANTIHISTAMÍNICOS……………………………………………………………………………………………… ANTIHISTAMÍNICOS……………………………………………………………………………………………… ANTIMICROBIANOS………………………………………………………………………………………………. ANTISEPTICOS OXIDANTES…………………………………………………………………………………… ANTISIALAGOGOS………………………………………………………………………………………………… ANTITUSIGENOS…………………………………………………………………………………………………… ANTITUSIGENOS NARCOTICOS ……………………………………………………………………………. ANTITUSIGENOS NO NARCOTICOS……………………………………………………………………….. 224 27 27 26 107 107 107 108 167 171 167 212 148 177 144 153 178 185 64 194 114 193 120 133 12 26 137 138 138 108 188 115 123 124 125 191 142 68 124 192 223 7 120 117 118 118 ARECOLINA ………………………………………………………………………………………………………….. ARECOLINA - ACERTARSOL ………………………………………………………………………………….. ARSANILATO SODICO…………………………………………………………………………………………… ASOCIACION BETALACTAMICOS – AMINOGLICOSIDOS…………………………………….. ASTRINGENTES …………………………………………………………………………………………………….. ATARAXICOS ………………………………………………………………………………………………………… ATARÁXICOS ………………………………………………………………………………………………………… AVERMECTINAS……………………………………………………………………………………………………. AZAPERONA ………………………………………………………………………………………………………… AZITROMICINA……………………………………………………………………………………………………… AZUL TRIPANO ……………………………………………………………………………………………………… BARBITAL SÓDICO ………………………………………………………………………………………………… BARBITURICOS ……………………………………………………………………………………………………… BECANTEX …………………………………………………………………………………………………………….. BEMEGRIDE ………………………………………………………………………………………………………….. BENDROFLUMETIAZIDA………………………………………………………………………………………… BENZIMIDAZOLES………………………………………………………………………………………………….. BENZOTIAZIDA HIDROFLUMETIAZIDA ………………………………………………………………… BETAÍNA……………………………………………………………………………………………………………….. BETAMETASONA…………………………………………………………………………………………………… BICARBONATO DE SODIO ……………………………………………………………………………………. BISACODYL …………………………………………………………………………………………………………… BISMUTO (SALES).………………………………………………………………………………………………… BITARTRATO DE HIDROCODEINONA…………………………………………………………………… BITIONOL……………………………………………………………………………………………………………… BLOQUEADORES BETA ADRENÉRGICOS………………………………………………………………… BROMHIDRATO DE ARECOLINA …………………………………………………………………………… BROMHIDRATO DE DEXTROMETORFANO……………………………………………………………. BROMURO DE PANCURONIO ………………………………………………………………………………. BROMURO DE PIRITIDIO……………………………………………………………………………………….. BUQUINOLATO …………………………………………………………………………………………………….. BUTAMISOL ………………………………………………………………………………………………………….. BUTILESCOPOLAMINA………………………………………………………………………………………….. BUTIROFENONAS …………………………………………………………………………………………………. BUTOPIPRINA ………………………………………………………………………………………………………. CAMBENDAZOL…………………………………………………………………………………………………….. CANAMICINA (KANAMICINA)……………………………………………………………………………… CAOLÍN/PECTINA…………………………………………………………………………………………………. CARBAZOCROMO…………………………………………………………………………………………………. CARBÓN ACTIVADO …………………………………………………………………………………………….. CÁSCARA SAGRADA …………………………………………………………………………………………….. CATARTICOS………………………………………………………………………………………………………….. CATÁRTICOS ANTRACÉNICOS ………………………………………………………………………………. CATÁRTICOS COLOIDALES Y CELULÓSICOS ………………………………………………………… CATÁRTICOS IRRITANTES …………………………………………………………………………………….. CATÁRTICOS OLEOSOS ………………………………………………………………………………………… 98 - 188 99 108 35 126 162 165 82 165 54 103 161 148 119 176 113 98 113 134 204 120 - 219 130 126 119 96 186 98 118 158 106 108 76 190 162 119 72 31 125 136 125 129 127 129 128 129 130 CATÁRTICOS RESINOSOS……………………………………………………………………………………… CATECOLAMINAS …………………………………………………………………………………………………. CEFALOSPORINAS…………………………………………………………………………………………………. CIANOCOBALAMINA ……………………………………………………………………………………………. CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12).…………………..…………………………………………… CICLANDELATO …………………………………………………………………………………………………….. CICLOPROPANO …………………………………………………………………………………………………… CICLOTIAZIDA……………………………………………………………………………………………………….. CIMETIDINA ………………………………………………………………………………………………………….. CITRATO DE SODIO ………………………………………………………………………………………………. CLIOXANIDA………………………………………………………………………………………………………….. CLOPAMIDA …………………………………………………………………………………………………………. CLORANFENICOL…………………………………………………………………………………………………… CLORDIAZEPÓXIDO ………………………………………………………………………………………………. CLORFENINAMINA Y FENIRAMINA……………………………………………………………………….. CLORHIDRATO DE ACRIDINA………………………………………………………………………………… CLORHIDRATO DE APOMORFINA ……………….……………………………………………………….. CLORHIDRATO DE BUNAMIDINA………………………………………………………………………….. CLORHIDRATO DE BUTACAÍNA …………………………………………………………………………….. CLORHIDRATO DE CICLIZINA ……………………………………………………………………………….. CLORHIDRATO DE COCAÍNA ………………………………………………………………………………… CLORHIDRATO DE EPINEFRINA (ADRENALINA) …………………………………………………… CLORHIDRATO DE ETORFINA ……………………………………………………………………………….. CLORHIDRATO DE LIDOCAÍNA ……………………………………………………………………………… CLORHIDRATO DE MECLIZINA ……………………………………………………………………………… CLORHIDRATO DE PROCAÍNA ………………………………………………………………………………. CLORHIDRATO DE PROCAINAMIDA …………………………………………………………………….. CLORHIDRATO DE TETRACAÍNA …………………………………………………………………………… CLORHIDRATO DE TUTOCAÍNA ……………………………………………………………………………. CLORHIDRATO DE XILAZINA ………………………………………………………………………………… CLORHIDRATO DE XILAZINA (ROMPUN)………………………………………………………………. CLORO…………………………………………………………………………………………………………………… CLOROBUTANOL …………………………………………………………………………………………………… CLOROFORMO………………………………………………………………………………………………………. CLOROMERODRIN………………………………………………………………………………………………… CLOROTIAZIDA ……………………………………………………………………………………………………… CLORPROMAZINA ………………………………………………………………………………………………… CLORPROTIXENO ………………………………………………………………………………………………….. CLORTALIDONA …………………………………………………………………………………………………… CLORTETRACICLINA ……………………………………………………………………………………………… CLORURO DE BENZOQUINONIO …………………………………………………………………………… CLORURO DE CARBAMINOILCOLINA …………………………………………………………………… CLORURO DE ETILO ………………………………………………………………………………………………. CLORURO DE ISOMETAMIDIO……………………………………………………………………………….. CLORURO DE TOLONIO ………………………………………………………………………………………… CLORURO DE TUBOCURARINA …………………………………………………………………………….. 130 181 55 140 135 191 156 113 121 138 103 114 44 167 193 104 123 95 178 124 178 181 160 178 124 178 143 178 179 173 123 6 161 154 112 113 124 - 162 165 114 108 158 187 155 106 136 157 CLORURO O BROMURO DE HOMIDIO………………………………………………………………….. CLOTRIMAZOL………………………………………………………………………………………………………. COAGULANTES GENERALES …………………………………………………………………………………. COAGULANTES LOCALES ……………………………………………………………………………………… COAGULANTES Y ANTICOAGULANTES………………………………………………………………… CODEÍNA, FOSFATO …………………………………………………………………………………………….. COLAGOGOS Y COLERÉTICOS……………………………………………………………………………….. COLINA ………………………………………………………………………………………………………………… COMBINACIONES PARA PRODUCIR ANESTESIA GENERAL…………………………………… COMPUESTOS ANÁLOGOS……………………………………………………………………………………. COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO …………………………………………………………. COMPUESTOS DE ZINC Y COBRE…………………………………………………………………………… COMPUESTOS HALOGENADOS……………………………………………………………………..…….. CONTRAIRRITANTES O REVULSIVOS …………………………………………………………………… CORTICOSTEROIDES……………………………………………………………………………………………… COUMAFOS ………………………………………………………………………………………………………….. CREOLINA FORMALDEIDO…………………………………………………………………………………….. CRITERIOS PARA LA APLICACIÓN CLÍNICA DE LOS DIURÉTICOS…………………………… CRUFOMATE ………………………………………………………………………………………………………… CUPRIMIXIN …………………………………………………………………………………………………………. DANTRON …………………………………………………………………………………………………………….. DECAMETONIO …………………………………………………………………………………………………….. DECOQUINATO …………………………………………………………………………………………………….. DEMULCENTES ……………………………………………………………………………………………………… DERIVADO DEL PROPANEDIOL …………………………………………………………………………….. DERIVADOS BENZODIAZEPÍNICOS ……………………………………………………………………….. DERIVADOS DE LA BENZODIACEPINAS ………………………………………………………………… DERIVADOS DE LA BUTIROFENONA ……………………………………………………………………… DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA ………………………………………………………………………… DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA ………………………………………………………………………… DERIVADOS DE LA MORFINA ……………………………………………………………………………….. DERIVADOS DE LA PIRAZOLONA………………………………………………………………………….. DERIVADOS DE LA RAWOLFIA………………………………………………………………………………. DERIVADOS DE LAS BENZOTIADIAZINA………………………………………………………………... DERIVADOS DEL ÁCIDO SALICÍLICO……………………………………………………………………… DERIVADOS DEL BENZIMIDAZOL………………………………………………………………………….. DESPOLARIZANTES ……………………………………………………………………………………………… DESTOMICINA………………………………………………………………………………………………………. DEXAMETASONA Y FOSFATO SÓDICO DE DEXAMETASONA………………………………… DIACETURATO DE DIMINAZENA…………………………………………………………………………… DIAMFENETIDA …………………………………………………………………………………………………….. DIAZEPAM ……………………………………………………………………………………………………………. DICLORFENAMIDA………………………………………………………………………………………………… DICLOROFENO………………………………………………………………………………………………………. DICLORVOS DDVP (EQUIGEL, TASK, ATGARD, EQUIGARD)…………………………………… DICUMAROL …………………………………………………………………………………………………………. 106 62 136 136 136 169 135 134 151 114 9 7 5 196 200 79 132 110 79 62 130 158 107 195 166 225 166 125 - 165 124 162 169 172 165 113 171 70 158 86 204 104 102 166 - 175 112 95 79 138 DIETILCARBAMACINA …………………………………………………………………………………………… 88 DIFENHIDRAMINA ……………………………………………………………………………………………….. 124 - 193 DIFENILHIDANTOÍNA……………………………………………………………………………………………. 175 DIGITAL ………………………………………………………………………………………………………………… 140 DIISETIONATO DE AMICARBALIDA……………………………………………………………………….. 104 DILAURATO DE DIBUTILINA ………………………………………………………………………………….. 108 DIMENHIDRINATO ……………………………………………………………………………………………….. 193 DIMETIL SULFÓXIDO (DMSO) ………………………………………………………………………………. 174 - 196 DIMETILSULFATO O CLORURO DE QUINAPIRAMINA……………………………………………… 106 DINITOLMIDA ………………………………………………………………………………………………………. 108 DIOXIDO DE CARBONO ……………………………………………………………………………………….. 117 DIPIRONA …………………………………………………………………………………………………………….. 172 DIPROPIONATO Y DICLORHIDRATO DE IMIDOCARB (4A65)…………………………………. 104 DISOFENOL…………………………………………………………………………………………………………… 86 DISTRIBUCIÓN………………………………………………………………………………………………………. 23 DITIOSEMICARBAZONAS ……………………………………………………………………………………… 105 DIURÉTICOS…………………………………………………………………………………………………………… 110 DIURETICOS MERCURIALES ………………………………………………………………………………….. 111 DIURETICOS OSMÓTICOS……………………………………………………………………………………… 111 DORAMECTINA……………………………………………………………………………………………………… 84 DOXAPRAM ………………………………………………………………………………………………………….. 176 DROGAS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR…………………………….. 111 DROPERIDOL ………………………………………………………………………………………………………… 125-160-165 EDETATO CÁLCICO DISÓDICO ……………………………………………………………………………… 138 EDROFONIO………………………………………………………………………………………………………….. 160 EFEDRINA …………………………………………………………………………………………………………….. 184 EMETICOS……………………………………………………………………………………………………………… 122 EMÉTICOS DE ACCIÓN CENTRAL…………………………………………………………………………… 123 EMOLIENTES ………………………………………………………………………………………………………… 195 ENROFLOXACINA ………………………………………………………………………………………………… 43 EPRINOMETINA…………………………………………………………………………………………………….. 85 ERGOBASINA O ERGONOVINA …………………………………………………………………………….. 186 ERITROMICINA……………………………………………………………………………………………………… 48 ESCOPOLAMINA …………………………………………………………………………………………………… 190 ESENCIA DE TREMENTINA ……………………………………………………………………………………. 133 ESPIRONOLACTONA …………………………………………………………………………………………….. 114 ESTIMULANTES BULBARES …………………………………………………………………………………… 176 ESTIMULANTES CEREBRALES………………………………………………………………………………… 175 ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL………………………………………………. 175 ESTIMULANTES MEDULARES…………………………………………………………………………………. 176 ESTREPTOMICINA Y DEHIDROESTREPTOMICINA………………………………………………….. 27 ESTREPTOQUINASA - ESTREPTODORNASA ………………………………………………………….. 137 ESTRICNINA ………………………………………………………………………………………………………… 176 ESTROGENOS NATURALES …………………………………………………………………………………… 208 ESTROGENOS SINTÉTICOS ……………………………………………………………………………………. 209 ÉTER ……………………………………………………………………………………………………………………… 153 ETILENO ……………………………………………………………………………………………………………….. ETILISOBUTRAZINA ………………………………………………………………………………………………. ETOXZOLAMIDA……………………………………………………………………………………………………. EUPEPTICOS MEDICAMENTOS DIGESTIVOS…………………………………………………………… EXAMETILETILENTRETRAMINA……………………………………………………………………………… EXPECTORANTES………………………………………………………………………………………………….. FARMACOS ANTIANÉMICOS……………………………………………………………………………….. FARMACOS ANTIARRITMICOS Y ANTIFIBRILANTES………………………………………………. FARMACOS ANTICONVULSIVOS…………………………………………………………………………… FARMACOS CARDIOTONICOS………………………………………………………………………………. FARMACOS DIVERSOS CONTRA NEMATODOS……………………………………………………… FARMACOS PARASIMPATICOLITICOS………………………………………………………………… FARMACOS PARASIMPATICOMIMETICOS (COLINERGICOS)……………………………….. FARMACOS PREANESTESICOS………………………………………………………………………………. FÁRMACOS QUE ACTUAN A NIVEL HEPATICO……………………………………………………… FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO………………. FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NEUROMUSCULAR………………………… FARMACOS SIMPATICOMIMETICOS (DROGAS ADRENERGICAS)………………………… FEBANTEL …………………………………………………………………………………………………………….. FENBENDAZOL……………………………………………………………………………………………………… FENILBUTAZONA ………………………………………………………………………………………………….. FENOBARBITAL SÓDICO ………………………………………………………………………………………. FENOFTALEÍNA …………………………………………………………………………………………………….. FENOLES……………………………………………………………………………...……………………………….. FENOLSULFAFTALEINA ………………………………………………………………………………………… FENOTIAZINA ………………………………………………………………………………………………………. FENOTIAZINICOS…………………………………………………………………………………………………… FENTANYL …………………………………………………………………………………………………………….. FIPRONIL……………………………………………………………………………………………………………….. FISOSTIGMINA (ESERINA).…………………………………………………………………………………… FLORFENICOL………………………………………………………………………………………………………… FLUCONAZOL………………………………………………………………………………………………………… FLUMETASONA……………………………………………………………………………………………………… FLUMETIAZIDA ……………………………………………………………………………………………………… FORMALDEHÍDO…………………………………………………………………………………………………… FORMOSULFATIAZOL……………………………………………………………………………………………. FORMULACION……………………………………………………………………………………………………… FOSFATO DE CODEINA …………………………………………………………………………………………. FOSFATO DE SODIO ……………………………………………………………………………………………… FTALILSULFACETAMIDA ……………………………………………………………………………………….. FTALILSULFATIAZOL ……………………………………………………………………………………………… FTALOFINO……………………………………………………………………………………………………………. FUMARATO DE MORANTEL…………………………………………………………………………………… FUNGIMICINA……………………………………………………………………………………………………….. FURAZOLIDONA …………………………………………………………………………………………………… FUROSEMIDA ………………………………………………………………………………………………………. 156 164 112 122 9 116 139 143 175 140 86 189 187 145 134 179 156 181 75 72 172 161 - 175 130 5 94 68 162 160 89 188 60 66 204 113 9 108 17 118 128 18 18 88 75 65 108 114 GASES ANESTESICOS ……………………………………………………………………………………………. GENERALIDADES…………………………………………………………………………………………………… GENTAMICINA………………………………………………………………………………………………………. GESTAGENOS………………………………………………………………………………………………………… GLICERIL GUAYACOLATO ……………………………………………………………………………………… GLICOBIARSOL……………………………………………………………………………………………………… GLUCOCORTICOIDES ……………………………………………………………………………………………. GONADOTROPINA SÉRICA ………………………………………………………………………………….. GONADOTROPINA CORIÓNICA (HGC) ………………………………………………………………… GONADOTROPINAS……………………………………………………………………………………………… GONADOTROPINAS Y HORMONAS SEXUALES……………………………………………………… GRISEOFULVINA……………………………………………………………………………………………………. GRUPO ALQUILAMINA………………………………………………………………………………………….. GRUPO AMINOALQUILETER………………………………………………………………………………….. GRUPO ETILENODIAMINA…………………………………………………………………………………….. GUAIFENESINA ……………………………………………………………………………………………………… HALOPERIDOL ………………………………………………………………………………………………………. HALOTANO …………………………………………………………………………………………………………… HALOXON …………………………………………………………………………………………………………….. HEMATROPINA …………………………………………………………………………………………………….. HEPARINA …………………………………………………………………………………………………………….. HEXACLOROETANO………………………………………………………………………………………………. HIDRATO DE CLORAL …………………..……………………………………………………………………….. HIDRATO DE TERPINA …………………………………………………………………………………………… HIDROCLOROTIAZIDA ………………………………………………………………………………………….. HIDROCORTISONA………………………………………………………………………………………………… HIDROMORFONA …………………………………………………………………………………………………. HIDROXIDO DE ALUMINIO …………………………………………………………………………………… HIDRÓXIDO DE MAGNESIO ………………………………………………………………………………….. HIERRO …………………………………………………………………………………………………………………. HIGROMICINA B………………………………………………………………………………………...……….. HIPNOTICOS Y SEDANTES……………………………………………………………………………………… HISTAMINA ………………………………………………………………………………………………………….. HORMONA ADRENOCORTICOTROPA (ACTH)………………………………………….…………… HORMONA SOMATOTROPICA (STH)…………………………………………………………………… HORMONA TIROIDEA ………………………………………………………………………………………….. HORMONA TIROTROPICA (TSH).………………………………………………………………………… HORMONAS………………………………………………………………………………………………………….. HORMONAS DEL LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPÓFISIS……………………………………….. HORMONAS SEXUALES FEMENINAS…………………………………………………………………….. IMIDAZOTIAZOLES……………………………………………………………………………………………….. IMIDOCARB ………………………………………………………………………………………………………….. INDICACIONES BÁSICAS PARA LA TRANSFUSIÓN DE SANGRE ……………………………. INDICACIONES PARA EL USO DE LOS AMINOGLICOSIDOS……………………………………. INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA…………………………………………………….. INHIBIDORES DE LA HORMONA ANTIDIURÉTICA (ADH)………………………………………. 155 50 32 210 159 87 200 206 207 206 206 62 193 193 193 116 125 154 81 190 139 99 132 -161 117 113 202 169 121 128 139 86 161 191 200 198 199 199 225 214 208 75 105 221 34 112 114 INHIBIDORES DE LA REABSORCIÓN DEL SODIO……………………………………………………. INOTRÓPICOS NEGATIVOS …………………………………………………………………………………. INOTRÓPICOS POSITIVOS …………………………………………………………………………………… INSULINA ……………………………………………………………………………………………………………… INTRAMUSCULAR………………………………………………………………………………………………….. IODOQUINOL ……………………………………………………………………………………………………….. IPECACUANA ……………………………………………………………………………………………………….. ISETIONATO DE FENAMIDINA…………………………………………………………………………… ISETIONATO DE PENTAMIDINA……………………………………………………………………………. ISOPROTERENOL (ISOPRENALINA, ISOPROPILADRENALINA)……………………………… ISTICINA ……………………………………………………………………………………………………………….. ITRACONAZOL……………………………………………………………………………………………………….. KETOCONAZOL……………………………………………………………………………………………………… KININAS ……………………………………………………………………………………………………………….. LACTATO DE SODIO………………………………………………………………………………………………. LEVAMISOL……………………………………………………………………………………………………………. LINCOMICINA……………………………………………………………………………………………………….. LINCOSAMIDAS……………………………………………………………………………………………………… LIQUIDOS VOLATILES……………………………………………………………………………………………. LUBRICANTES INTESTINALES ……………………………………………………………………………….. MACROLIDOS ………………………………………………………………………………………………………. MEBENDAZOL……………………………………………………………………………………………………….. MEDICAMENTOS ANTIPROTOZOARIOS……………………………………………………………… MEDICAMENTOS CONTRA CESTODOS ("TENIAS")………………………………………………… MEDICAMENTOS CONTRA LA BABESIOSIS.………………………………………………………… MEDICAMENTOS CONTRA LA COCCIDIOSIS………………………………………………………… MEDICAMENTOS CONTRA LA TRIPANOSOMIASIS………………………………………………… MEDICAMENTOS CONTRA TREMATODOS…………………………………………………………… MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL ESTÓMAGO ……………………………………….. MEDROXIPROGESTERONA…………………………………………………………………………………… MEFENESINA ……………………………………………………………………………………………………….. MEGESTROL………………………………………………………………………………………………………….. MEPERIDINA (DEMEROL).…………………………………………………………………………………….. MEPROBAMATO …………………………………………………………………………………………………… MERALURIDA + TEOFILINA……………………………………………………………………………………. MERCAPTOMERIN………………………………………………………………………………………………… MERCUMATILIN…………………………………………………………………………………………………….. MERCURIO…………………………………………………………………………………………………………….. MERCUROFILINA…………………………………………………………………………………………………… MERETOXILINA……………………………………………………………………………………………………… MERSALIL………………………………………………………………………………………………………………. MERSALIL + TEOFILINA………………………………………………………………………………………….. METADONA (DOLOFINA).…………………………………………………………………………………….. METALES PESADOS……………………………………………………………………………………………….. METANTELINA ……………………………………………………………………………………………………… METAZOLAMIDA ………………………………………………………………………………………………….. 111 142 142 214 23 107 116 - 123 105 105 184 129 65 66 194 219 77 52 52 153 131 47 72 103 94 103 106 105 99 120 211 159 212 170 166 112 112 112 6 112 112 112 112 170 6 190 112 METIL SILICONA POLIMERIZADA …………………………………………………………………………. METILCLOROTIAZIDA……………………………………………………………………………………………. METILXANTINA ……………………………………………………………………………………………………. METIONINA …………………………………………………………………………………………………………. METOCARBAMOL …………………………………………………………………………………………………. METOCLOPRAMIDA ……………………………………………………………………………………………… METOXIFLURANO ………………………………………………………………………………………………… MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES…………………………………………………………………… MILBEMICINA – B…………………………………………………………………………………………………. MINERALOCORTICOIDES ……………………………………………………………………………………… MONENSINA ………………………………………………………………………………………………………… MONEPANTEL………………………………………………………………………………………………………. MORANTEL …………………………………………………………………………………………………………… MOXIDECTINA………………………………………………………………………………………………………. NAFTALOFOS ……………………………………………………………………………………………………….. NAPROXEN ………………………………………………………………………………………………………….. NARCÓTICOS NO OPIÁCEOS SUSTITUTOS DE LA MORFINA ………………………………… NARCÓTICOS OPIÁCEOS ……………………………………………………………………………………… NEOMICINA………………………………………………………………………………………………………….. NEOSTIGMINA (PROSTIGMINA) ………………………………………………………………………….. NEUROLEPTICOS (TRANQUILIZANTES MAYORES)………………………………………………… NEUROLEPTOANALGESIA……………………………………………………………………………………… NICARBAZINA………………………………………………………………………………………………………. NICLOFOLAN…………………………………………………………………………………………………………. NICLOSAMIDA……………………………………………………………………………………………………….. NIQUETAMIDA ……………………………………………………………………………………………………… NISTATINA…………………………………………………………………………………………………………….. NITRATOS Y NITRITOS…………………………………………………………………………………………… NITROFURAZONA………………………………………………………………………………………………….. NITROFURAZONA SOLUBLE…………………………………………………………………………………… NITROXINIL…………………………………………………………………………………………………………… NO CATECOLAMINAS……………………………………………………………………………………………. NO OXITÓCICOS Y ADRENOLÍTICOS……………………………………………………………………… NOR-ADRENALINA (NOR-EPINEFRINA).……………………………………………...…………….. NOSCAPINA………………………………………………………………………………………………………….. ORAL……………………………………………………………………………………………………………………… ORGANOFOSFORADOS ………………………………………………………………………………………… OUABAINA…………………………………………………………………………………………………………….. OXALATO DE POTASIO …………………………………………………………………………………………. OXFENDAZOL………………………………………………………………………………………………………… OXIBENDAZOL……………………………………………………………………………………………………….. OXICLOZANIDA……………………………………………………………………………………………………… OXIDO E HIDRÓXIDO DE CALCIO…………………………………………………………………………… OXIDO NITROSO…………………………………………………………………………………………………… OXIMORFONA……………………………………………………………………………………………………….. OXITETRACICLINA…………………………………………………………………………………………………. 133 113 175 135 159 125 155 16 85 200 107 78 74 85 81 173 170 167 29 160 162 160 108 101 94 176 63 191 107 - 109 109 101 184 186 184 119 23 78 142 138 72 72 100 9 155 169 109 OXITÓCICOS NO ADRENOLÍTICOS………………………………………………………………………… OXITOCINA……………………………………………………………………………………………………………. PAMOATO DE PIRANTEL………………………………………………………………...………………….. PANCREATINA ……………………………………………………………………………………………………… PAPAINA……………………………………………………………………………………………………………….. PAPAVERINA ………………………………………………………………………………………………………… PARASIMPATOLITICOS SINTETICOS…………………………………………………………………….. PARBENDAZOL…………………………………………………...………………………………………………… PECTINA ……………………………………………………………………………………………………………….. PENICILINA ………………………………………………………………………………………………………….. PENICILINA G………………………………………………………………………………………………………… PENICILINA G. BENZATIDICA………………………………………………………………………………… PENICILINAS………………………………………………………………………………………………………….. PENICILINAS SINTÉTICAS………………………………………………………………………………………. PENTILENOTETRAZOL …………………………………………………………………………………………… PENTOBARBITAL SÓDICO …………………………………………………………………………………….. PEPSINA ……………………………………………………………………………………………………………….. PEPTONA ……………………………………………………………………………………………………………… PERACINAS …………………………………………………………………………………………………………… PERBORATO SÓDICO…………………………………………………………………………………………….. PERFENACINA ……………………………………………………………………………………………………… PERMANGANATO DE POTASIO…………………………………………………………………………….. PERÓXIDO DE HIDRÓGENO O AGUA OXIGENADA………………………………………………… PILOCARPINA……………………………………………………………………………………………………….. PIPERACETAZINA …………………………………………………………………………………………………. PIPERACINA Y DERIVADOS…………………………………………………………………………………… PIRANISAMINA ……………………………………………………………………………………………………. PIRANTEL………………………………………………………………………………………………………………. PIRILAMINA…………………………………………………………………………………………………………… PLASMA…………………………………………………………………………………………………………………. PLASMINA (FIBRINOLISINA)…………………………………………………………………………………. PLATA……………………………………………………………………………………………………………………. POLIPÉPTIDOS………………………………………………………………………………………………………. POLITIAZIDA………………………………………………………………………………………………………….. PRALIDOXIMA (PAM), DIACETILMONOXIMA……………………………………………………….. PRAZIQUANTEL……………………………………………………………………………………………………. PREDNISOLONA……………………………………………………………………………………………………. PREDNISONA………………………………………………………………………………………………………… PRIMIDONA …………………………………………………………………………………………………………. PROCAINAMIDA…………………………………………………………………………………………………… PROCLORPERACINA……………………………………………………………………………………………… PROGESTERONA …………………………………………………………………………………………………… PROLOXALENO……………………………………………………………………………………………………… PROMACINAS ………………………………………………………………………………………………………. PROMAZINA ………………………………………………………………………………………………………… PROMETAZINA……………………………………………………………………………………………………… 186 214 74 122 137 191 190 72 126 132 21 21 21 21 176 161 122 135 162 8 164 8 7 188 165 69 193 73 193 222 137 7 194 113 188 97 203 202 175 142 164 210 133 162 124 - 163 193 PROPANOLOL ………………………………………………………………………………………………………. PROPIONILPROMAZINA………………………………………………………………………………………… PROPIOPROMAZINA ……………………………………………………………………………………………. PROSTAGLANDINA (PG) F2Α ……………………………………………………………………………….. PROSTAGLANDINAS …………………………………………………………………………………………….. PROTAMINA………………………………………………………………………………………………………….. PROTECTORES Y ADSORBENTES …………………………………………………………………………… QUIMIOTRIPSINA - TRIPSINA ………………………………………………………………………………. QUINIDINA …………………………………………………………………………………………………………… QUINOLONAS………………………………………………………………………………………………………… RAFOXANIDA………………………………………………………………………………………………………… RANITIDINA …………………………………………………………………………………………………………. RAWOLFIA ……………………………………………………………………………………………………………. RESERPINA …………………………………………………………………………………………………………… ROSANTEL…………………………………………………………………………………………………………….. RUIBARBO …………………………………………………………………………………………………………….. SALES BILIARES Y BILIS………………………………………………………………….……………………... SALES DE AMONIO………………………………………………………………………………………………… SALES NEUTRAS ……………………………………………………………………………………………………. SALICILATO SÓDICO …………………………………………………………………………………………….. SALVADO DE TRIGO ……………………………………………………………………………………………… SANGRE Y DERIVADOS………………………………………………………………………………………….. SECOBARBITAL SÓDICO ……………………………………………………………………………………….. SEDANTES DE LA TOS…………………………………………………………………………………………….. SEDANTES GASTRICOS………………………………………………………………………………………….. SELAMECTINA……………………………………………………………………………………………………….. SENSIBILIDAD………………………………………………………………………………………………………… SEROTONINA (5-HT) …………………………………………………………………………………………….. SIALAGOGOS ……………………………………………………………………………………………………….. SOL. GLUCOSA AL 50% ………………………………………………………………………………………….. SOL. SACAROSA AL 50% ……………………………………………………………………………………….. SOLUCIÓN ACIDIFICANTE DE CLORURO DE AMONIO …………………………………………… SOLUCIÓN DE CLORURO DE POTASIO AL 2% ………………………………………………………… SOLUCIÓN DE GLUCOSA AL 10% …………………………………………………………………………… SOLUCIÓN DE GLUCOSA AL 30 Y AL 50% ………………………………………………………………. SOLUCIÓN DE GLUCOSA AL 5% (ISOTÓNICA). ……………………………………………………… SOLUCION DE HIDROXIDO DE CALCIO …………………………………………………………………. SOLUCIÓN DE RINGER ………………………………………………………………………………………….. SOLUCIÓN DE RINGER LACTATO (HARTMANN).…………………………………………………… SOLUCIÓN ELECTROLÍTICA EQUILIBRADA (NORMALITE)………………………………………. SOLUCIÓN GLUCO-SALINA …………………………………………………………………………………… SOLUCIÓN SALINA HIPERTÓNICA ………………………………………………………………………… SOLUCIÓN SALINA ISOTÓNICA ……………………………………………………………………………. SOLUCIONES ALCALINIZANTES……………………………………………………………………………… SOLUCIONES ELECTROLITICAS………………………………………………………………………………. SOMATOTROPINA BOVINA (STB)…………………………………………………………………………. 186 163 164 123 194 136 196 137 142 43 102 121 162 165 94 130 122 117 123 171 129 221 161 117 121 85 24 193 120 111 111 220 218 218 219 218 120 217 217 218 219 217 217 219 217 226 SORBITOL Y MANITOL…………………………………………………………………………………………… 111 SOSA CAUSTICA…………………………………………………………………………………………………….. 9 SUCCINATO SÓDICO DE HIDROCORTISONA………………………………………………………… 202 SUCCINILCOLINA ………………………………………………………………………………………………….. 158 SUCCINILSULFATIAZOL …………………………………………………………………………………………. 18 SUERO 222 …………………………………………………………………………………………………………………… SULFADIACINA ……………………………………………………………………………………………………… 17 SULFADIMETOXINA………………………………………………………………………………………………. 19 -108 -109 SULFAGUANIDINA ……………………………………………………………………………………………….. 19 -107-108 SULFAMERAZINA …………………………………………………………………………………………………. 17 SULFAMETACINA ………………………………………………………………………………………………….. 10 SULFAMETAZINA…………………………………………………………………………………………………… 17 SULFANILAMIDA ………………………………………………………………………………………………….. 19 SULFAPIRIDINA…………………………………………………………………………………………………….. 19 SULFAQUINOXALINA ……………………………………………………………………………………………. 18 - 108- 109 SULFASALACINA …………………………………………………………………………………………………… 19 SULFATIAZOL ……………………………………………………………………………………………………….. 19 SULFATO DE ATROPINA………………………………………………………………………………………... 189 SULFATO DE COBRE………………………………………………………………………………………………. 93 - 123 SULFATO DE COBRE Y SULFATO DE ZINC ………………………………………………………………. 134 SULFATO DE MAGNESIO …………………………..……...………………..……………………………….. 127 - 135 SULFATO DE MORFINA ………………………………………………………………………………………… 167 SULFATO DE QUINIDINA ………………………………………………………………………………………. 143 SULFATO DE SODIO ………………………………………………………………………………………………. 128 SULFATO DE SODIO Y BICARBONATO DE SODIO…………………………………………………… 134 SULFATO DE ZINC …………………………………………………………………………………………………. 123 SULFONAMIDAS……………………………………………………………………………………………………. 13 SULFONAMIDAS INTESTINALES…………………………………………………………………………….. 18 SURAMINA……………………………………………………………………………………………………………. 106 SUSTANCIAS ANABOLIZANTES……………………………………………………………………………… 213 SUSTANCIAS ANTITIROIDEAS ………………………………………………………………………………. 199 TAMPÓN TRIS O THAM ………………………………………………………………………………………… 219 TARTRATO DE ERGOTAMINA ………………………………………………………………………………… 185 TARTRATO DE MORANTEL…………………………………………………………………………………….. 75 TARTRATO DE PIRANTEL……………………………………………………………………………………….. 74 TEOBROMINA……………………………………………………………………………………………………….. 111 TEOFILINA Y AMINOFILINA …………………………………………………………………………………… 111 TERBINAFINA………………………………………………………………………………………………………… 65 TESTOSTERONA ……………………………………………………………………………………………………. 213 TETRACICLINAS……………………………………………………………………………………………………… 38 - 105 TETRACLORURO DE CARBONO……………………………………………………………………………… 100 TETRAHIDROPIRIMIDINAS ……………………………………………………………………………………. 73 TETRAMISOL …………………………………………………………………………………………………………. 76 TIABENDAZOL……………………………………………………………………………………………………….. 62 - 71 TIAMBUTENO (DIETILTIAMBUTENO). …………………………………………………………………… 170 TIEMPO DE ACCIÓN DESPUÉS DE LA INYECCIÓN IM O SC…………………………………….. TILMICOSINA………………………………………………………………………………………………………… TILOSINA……………………………………………………………………………………………………………….. TIMPANISMO………………………………………………………………………………………………………… TIOURACILO ……………………………………………………………………………………………………….. TIOXANTENOS ……………………………………………………………………………………………………… TOLFNAFTATO……………………………………………………………………………………………………… TOLUENO………………………………………………………………………………………………………………. TOXICIDAD…………………………………………………………………………………………………………….. TRATAMIENTO OXITETRACICLINA ANAPLASMOSIS BOVINA……………………………….. TRIAMCINOLONA………………………………………………………………………………………………….. TRIAMTERENO ……………………………………………………………………………………………………… TRICLORFON ………………………………………………………………………………………………………… TRICLOROETILENO ……………………………………………………………………………………………….. TRIETILYODURO DE GALAMINA ……………………………………………………………………………. TRIFLUOMEPRAZINA ……………………………………………………………………………………………. TRIFLUPROMAZINA ……………………………………………………………………………………………… TRIMEPRAZINA …………………………………………………………………………………………………….. TRIMEPRAZINA Y PREDNISOLONA ……………………………………………………………………….. TRIMETOPRIM ……………………………………………………………………………………………………… TRIPELENAMINA ………………………………………………………………………………………………….. VASELINA LÍQUIDA ………………………………………………………………………………………………. VENTAJAS DE LA COMBINACIÓN DE ANTIBIÓTICOS…………………………………………… VITAMINA K ……………………………………………………………………………………………..…… WARFARINA SÓDICA…………………………………………………………………………………………… 23 52 50 132 200 162 - 165 61 87 15 42 205 115 82 155 158 165 164 165 118 20 193 131 36 137 138 XANTINAS METILADAS………………………………………………………………………………………… YODO………………………………………………………………………………………………………………… YODUROS …………………………………………………………………………………………………………….. YODUROS DE SODIO Y POTASIO…………………………………………………………………………… 111 5 200 117 APÉNDICE A CÁLCULOS PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS Nota: Estos ejemplos no guardan relación con la realidad y se han diseñado para que el estudiante tenga idea del manejo numérico para el cálculo de las dosis. Para la conversión de unidades consulte el apéndice B. 1. Usted debe administrar la droga “X” a razón de 200 mg/día por vía oral. El producto se presenta en forma de tabletas de 150 mg de producto. ¿Cuántas tabletas se deben comprar para un tratamiento de 6 días? Primero se calcula la dosis total, es decir, 200 mg/día x 6 días = 1.200 mg Luego: contiene 1 tableta   150 mg contendrán x tabletas  1.200 mg 1.200 mg x 1 tableta x= = 8 tabletas 150 mg 2. La dosis oral de un fármaco “Z” que debe administrar a un animal es de 0,5 g/cada 12 horas. Cada comprimido contiene 250 mg. ¿Cuántos comprimidos por día debe recibir el animal cada 12 horas? La dosis está en gramos (g) y el contenido del comprimido en mg, por tanto debe convertirse de mg a g. 1g son   1.000 mg serán x g  250 mg 250 mg x 1 g x= = 0,25 g/comprimido 1.000 mg Si : contiene 1 comprimido   0,25 g contendrán x comprimidos  0,5 g 0,5 g x 1 comprimido x= = 2 comprimidos 0,25 g El animal deberá recibir dos comprimidos de 250 mg cada 12 horas. 3. El paciente pesa 15 Kg y debe recibir un antibiótico a razón de 10 mg/Kg IM cada 12 horas. El frasco con el medicamento contiene 1 g del principio activo en 4 ml de vehículo excipiente. ¿Cuántos mililitros deben inyectarse al animal por día? Se calcula la cantidad total del fármaco que debe recibir el animal de acuerdo a su peso: 10 mg por   1 Kg por x mg  15 Kg 15 Kg x 10 mg x= = 150 mg 1 Kg El animal recibirá 150 mg cada 12 horas, por tanto 300 mg/día. Luego, se sabe que 1 g contiene 1.000 mg: 1.000 mg   4 ml 300 mg   x ml 300 mg x 4 ml x= = 1,2 ml 1.000 mg El animal debe recibir 1,2 mililitros al día, es decir, 0,5 ml/12 horas. 4. La dosis de un fármaco para un animal que pesa 35 Kg es 140 mg (4 mg/Kg de peso). El fármaco se expende en envases de 50 mg/ml y 250 mg/ml. ¿Qué presentación compra usted? Si se compra el envase que contiene 50 mg de producto/ml se tendrán que inyectar: 50 mg por   1 ml en  x ml 140 mg  140 mg x 1 ml x= = 2,8 ml 50 mg Si se compra el envase que contiene 250 mg de producto/ml se tendrán que inyectar: 250 mg por   1 ml en  x ml 140 mg  140 mg x 1 ml x= = 0,6 ml 50 mg Se aprecia que a una concentración más alta, debe inyectarse menor cantidad de mililitros. 5. La dosis de cierto fármaco es de 500 mg cada 12 horas vía IM. Si el producto viene en un frasco con 1 g del principio activo en polvo y debe rehidratarse con 2,6 ml para obtener 3 c.c., ¿cuántos c.c. recibirá el paciente por dosis? Se convierte la dosis de 500 mg a gramos (el frasco contiene 1 gramo): 1g   1.000 mg x g   500 mg 500 mg x 1 g x= = 0, 5 g 1.000 mg Luego: 1g   3 ml 0, 5 g   x ml 0,5 g x 3 ml x= = 1, 5 ml 1g El animal debe recibir 1,5 mililitros por dosis. 6. Se ha diagnosticado cierta enfermedad en un vacuno que pesa 450 Kg. La dosis de un medicamento “Y” indicado para dicha enfermedad es de 10.000 UI/Kg de peso corporal vía IM cada 12 horas. El tratamiento debe prolongarse por 5 días. La presentación del medicamento es en frascos de 10 c.c. de solución acuosa que contienen 10.000.000 de UI. ¿Cuántos frascos debe comprar el propietario para el tratamiento del animal en cuestión? Se calcula la cantidad por dosis diaria de la siguiente forma: 10.000 UI   1 Kg de peso corporal x UI   450 Kg de peso corporal 10.000 UI x 450 Kg x= = 4.500.000 UI 1 Kg Se aplican 4.500.000 UI cada 12 horas, por tanto, 9.000.000 UI diarias x 5 días = 45.000.000 UI en total. 10.000.000 UI   1 frasco 45.000.000 UI   x frascos 45.000.000 UI x 1 frasco x= = 4,5 frascos 10.000.000 UI 4,5 frascos x 10 c.c. de solución = 45 c.c. totales/5 días = 9,0 c.c. por día, lo que implica 4,5 c.c. cada 12 horas. APÉNDICE B CONVERSIÓN DE PESOS Y MEDIDAS127 Unidades avoirdupois en unidades métricas Onzas (oz) 1/16 1/8 1/4 1/2 1 5 10 16 (1 libra) Libras (lb) 1 3 5 10 Gramos (g) 453,59 1.360,78 2.267,96 4.535,92 Gramos (g) 1,772 3,544 7,088 14,175 28,350 141,748 283,500 453,592 Kilogramos (Kg) ----------1,38 2,27 4,54 Unidades métricas en unidades avoirdupois Gramos (g) 0,001 (1 mg) 1 1000 (1 Kg) Onzas (oz) 0,000035274 0,035274 35,274 (2,2046 lb) CONVERSIÓN DE PESOS Y MEDIDAS Unidades de farmacia en unidades del sistema métrico Granos 1/2 1 3 127 Gramos (g) 0,032 0,065 0,2 BLOOD, D.C., STUDDERT, V. 1988. Diccionario de Veterinaria. 5 10 15 0,3 0,65 1 Onzas (oz) 1 5 10 12 (1 lb) Gramos (g) 31,103 155,517 311,035 373,242 Conversión de pesos y medidas: Unidades de capacidad Onzas líquidas (oz) 1 5 10 16 ( 1 pinta US) 20 (1 pinta Imp) 128 (1 galón US) 160 (1 galón Imp) Mililitros (ml) 29,57 147,87 295,73 473,18 591,48 3.785,43 4.731,79 Conversión de pesos y medidas: Unidades de capacidad No métricas 1 pulgada3 0,061 pulgadas3 1 galón imperial 1 galón USA 0,22 galones imperiales 0,264 galones USA Sistema métrico 16,387 ml (cm3) (c.c.) 1 ml (c.c.) 4,546 litros 3,788 litros 1 litro 1 litro Fórmula de Crevat: Para el cálculo indirecto del peso vivo en vacunos: P = C3 x K Donde: P = Peso vivo C3 = Perímetro torácico elevado al cubo K = Constante:  80 para vacas.  100 para bovinos jóvenes antes de cambiar los dientes.  95 para bovinos con dos dientes permanentes.  85 para bovinos adultos sin cebar.  80 para bovinos adultos cebados. Nota: Los decimales se separan con coma (,) y los miles con punto (.) BIBLIOGRAFÍA: 1. BIRCHARD. SHERDING. 1996. Manual Clínico de Pequeñas Especies. México. Ed. Mc Graw- Hill – Interamericana Editores S.A. 1747 p. 2. BLOOD, D.C., HENDERSON, J.A. 1986. Medicina Veterinaria. México. Ed. Interamericana. 1441 p. 3. BLOOD, D.C., STUDDERT, V. 1988. Diccionario de Veterinaria. México. Ed. Interamericana – Mc Graw – Hill. 1296 p. 4. BOERO, J.J. 1967. Parasitosis animales. Argentina. Ed. Universitaria. Tomos I, II, III. 5. BOOTH, N.H., MC DONALD, L.E. 1987. Farmacología y Terapéutica Veterinaria. Volúmenes I y II. España. Ed. Acriba S.A. 6. BRION, A. Fontaine, F. 1976. Vademecum del Veterinario. España. Ed. GEA. 1013 p. 7. CUNNINGHAM F., ELLIOT J.,LEES P. 2010. Comparative and Veterinary Pharmacology. Springer Heidelberg Dordrecht London New York. Londres. 348 p. 8. EMBERT, H. COLES. 1989. Diagnóstico y Patología Veterinaria. México. Ed. Interamericana. 9. HOLY, LUBOS. 1987. 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